Bazex syndrome is a rare paraneoplastic syndrome with characteristic acral hyperkeratosis, seen only in men with either carcinoma of or metastases to the head and neck. The author describes a case of Bazex syndrome in which recognition of the hyperkeratosis led to diagnosis and treatment of the underlying tumour.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a 100-fold increase in the incidence of carcinomas of the vulva and anus in renal transplant recipients compared with the general population. Anogenital (anus, perianal skin, and external genitalia of both sexes) carcinomas occurred in 65 of 2150 renal transplant recipients who presented with 2298 different types of malignancy. Two-thirds of the patients were female and one-third male. They were much younger than persons with similar tumors in the general population. The average age of the females at the time of diagnosis was 37 years (range, 20-64) and of the males, 45 years (range,
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bilateral phaeochromocytoma was histologically recorded from a primigravida and primipara, 22 years of ager, who had died 13 hours after precipitate spontaneous birth of a living mature child. Mucosal neurofibroma on the tongue and solid medullary carcinoma of the thyroid gland with amyloid, associated with Hashimoto's lymphocytic thyreoiditis, were additional findings. Coincidence of such carcinoma with Hashimoto's thyreoiditis so far has not been described in international literature. When the abdominal cavity was relieved of pressure after parturition, bleeding started into the phaeochromoc
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine choriocarcinoma is a trophoblastic neoplasm that is most commonly gestational but can also be non-gestational in origin. However, primary non-gestational uterine choriocarcinoma is very rare, with only few cases having been reported. We report a case of a premenopausal woman who had initially been diagnosed with myoma delivery but who was discovered to have primary non-gestational uterine choriocarcinoma. This 46-year-old woman had no history of pregnancy. She was referred to our hospital for treatment of the myoma delivery. After tumor removal, histological examination led to the diag
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Adrenocortical carcinoma (ACC) is an endocrine malignancy with poor prognosis, which commonly arises in a sporadic manner, but may also become a part of a familial syndrome. ACC rarely arises simultaneously with other malignant tumors.
PATIENT CONCERNS: We report a case of a 29-year-old woman with ACC synchronously followed by an ovarian malignant mixed germ cell tumor. We describe the clinical, histopathological, and immunohistochemical findings and review the English literatures. So far, as we know, the patient presented here is the first case with synchronous malignant tumors of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamoid eccrine ductal carcinoma (SEDC) is an extremely rare cutaneous tumor of unknown etiology. We report the case of a 77-year-old man with a history of treated chronic lymphocytic leukemia along with numerous basal cell and squamous cell carcinomas who presented for evaluation of a 5-cm, stellate, sclerotic plaque on the left chest of approximately 2 years' duration and a suspicious 3-mm pink papule on the right nasal sidewall of 2 months' duration. Initial histology of both lesions revealed carcinoma with squamous and ductal differentiation that extended from the undersurface of the epid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 is an autosomal dominant inherited disease, which is characterized by the presence of multiple neurofibromas. We encountered a case in which a sporadic dispersed neurofibroma recurred locally on numerous occasions extending over 16 years. The patient developed multiple masses with a focus of neurofibroma on the right lower limb, which were excised. The patient was initially diagnosed with inflammatory changes via computed tomography and magnetic resonance imaging; however, subsequently, pathological and immunohistochemical examinations revealed an intraneural neurofibr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Appendiceal cancer is extremely rare with excellent survival after curative resection. There is a concern for the development of additional cancers in survivors of appendiceal cancer. However, existing data is limited to small anecdotal reports on appendiceal carcinoid only. We aim to investigate the risk of subsequent malignancies in patients with appendiceal carcinoma and correlate the risk according to patient and clinical characteristics.
METHODS: We identified 3788 patients with appendiceal cancer from the National Cancer Institute's Surveillance, Epidemiology, and End Result
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous distinct neoplasms are encountered at the anterior cranial base. Management of these primary tumors and their locoregional recurrences are dictated by the histopathologic diagnosis. We present two unusual cases of extra-axial anterior cranial base malignancies with locoregional recurrence where the recurrent tumor encountered was of a distinct histopathologic type. While rare, this report highlights the possibility of encountering a distinct tumor type in the posttreatment surveillance of patients with anterior cranial base malignancies.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single incision laparoscopy is currently performed mostly for basic laparoscopic procedures involving single abdominal quadrants. The aim of this case report is to show that single incision laparoscopic techniques can be utilized for complex abdominal laparoscopic procedures with a large target organ and a working space involving all quadrants of the abdominal cavity. A single incision laparoscopic total abdominal colectomy with an ileorectal anastomosis and intraoperative CO(2) colonoscopy was performed for a patient with synchronous adenocarcinoma of the cecum and the sigmoid colon. The pati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fluorescence in situ hybridization is gaining popularity for transitional cell carcinoma screening. We determined the accuracy of fluorescence in situ hybridization for identifying upper tract transitional cell carcinoma.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of our upper tract transitional cell carcinoma database from 2005 to 2008 identified 35 patients with upper tract transitional cell carcinoma who submitted voided urine specimens for fluorescence in situ hybridization at commercial laboratory during a routine office visit. Each patient was evaluated endoscopically in the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As we learn more about the etiology and cancer risks associated with Lynch syndrome (LS), the phenotypic spectrum of this condition and its genotype-phenotype correlations are being elucidated. We report a patient with past history of multiple cancers including colon and kidney cancer, and recently diagnosed with jejunal adenocarcinoma. The patient had microsatellite instability and immunohistochemistry (MSI/IHC) testing performed on his small bowel cancer in order to evaluate his risk for LS. The MSI/IHC results on his tumor tissue were reported as abnormal and subsequent blood draw revealed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The quarterly journal of nuclear medicine and molecular imaging : official publication of the Italian Association of Nuclear Medicine (AIMN) [and] the International Association of Radiopharmacology (IAR), [and] Section of the Society of...2009eng
AIM: Anti-androgenic hormonal therapy in prostate cancer patients with concomitant meningioma may result in tumor growth and development of neurological symptoms. Positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) with [11C]choline is used for restaging prostate cancer patients with biochemical failure. In vitro and in vivo data support altered choline metabolism in meningiomas.
METHODS: During a retrospective study in prostate cancer patients with biochemical failure referred to our institution between November 2004 and January 2007, encephalic focal uptake of [11C]choline was inciden
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a 70-year-old male with superficial hypopharyngeal cancer and advanced cancers of the esophagus and stomach. In his past history, a cardiac pacemaker was implanted for sick sinus syndrome. Further examination showed esophageal cancer had metastasized to the cervical lymph nodes and invaded the trachea. There was no surgical indication. In terms of chemoradiotherapy, it was thought to be possible because the patient was not pacemaker- dependent and radiotherapy could be planned in such a way as to keep the dose to the pacemaker as low as possible. Electrocardiogram was monitored
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple brain lesions are usually due to metastatic spread. The authors describe an unusual case of a 56-year-old male presenting with visual loss secondary to multiple intracranial lesions, with infiltration of the optic chiasm and an incidental renal lesion. Open biopsy of the brain lesion confirmed glioblastoma multiforme.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования