MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 119 публикаций

Поиск: 78 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 912 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Treatment outcome in carpal tunnel syndrome: does distribution of sensory symptoms matter?

BACKGROUND: Patients with complaints of carpal tunnel syndrome (CTS) with signs and symptoms not exclusively confined to the median nerve territory, but otherwise fulfilling the clinical criteria may erroneously be withheld from therapy. METHODS: One hundred and twenty one patients who fulfilled the clinical criteria for the diagnosis of CTS with signs and symptoms restricted to the median nerve territory (group A) and 91 patients without this restriction (group B) were included in a prospective cohort study. All patients fulfilled electrodiagnostic criteria of CTS. Outcome was determined aft

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25060420Открыть статью

Waist circumference and waist-to-hip ratio in carpal tunnel syndrome: a case-control study.

BACKGROUND: The association between carpal tunnel syndrome (CTS) and high body mass index (BMI) and some hand measures is well known. No study has been specifically focused on waist circumference (WC) and waist-to-hip-ratio (WHR). The aim of this prospective case-control study is to evaluate the association between CTS and WC, WHR and other body and hand anthropometric measures. METHODS: We consecutively enrolled one "idiopathic" CTS case for two controls in 3 outpatient electromyography labs. The main anthropometric measures were BMI, WC, WHR, wrist ratio (WR) and hand ratio (HR). We perform

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24468538Открыть статью

Ulnar to median nerve minimum F-wave latency difference in confirmation of ulnar neuropathy at elbow.

OBJECTIVE: To analyze the utility of ipsilateral ulnar to median nerve F-wave latency difference in confirmation of ulnar neuropathy at elbow (UNE). METHODS: Data of all UNE patients referred to the electroneuromyography laboratory were prospectively collected. Diagnoses were based on the presence of typical symptoms and signs. Motor and sensory conduction studies and F-wave studies were performed on both extremities of all the patients. Ulnar nerve across-elbow motor conduction velocity was calculated for both sides, and an inching test was carried out on symptomatic side. F waves were elici

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23912582Открыть статью

A multicentre prospective study of Guillain-Barré syndrome in Japan: a focus on the incidence of subtypes.

OBJECTIVE: Guillain-Barré Syndrome (GBS) is classified into the two major subtypes; acute inflammatory demyelinating polyneuropathy (AIDP) and acute motor axonal neuropathy (AMAN). Previous studies have suggested that AIDP is predominant and AMAN is rare in Western countries, whereas AMAN is not always uncommon in East Asia. We aimed to clarify the incidence of the subtypes of GBS in Japan. METHODS: We performed a prospective multicentre survey over 3 years (2007-2010). Clinical and electrophysiological findings were collected from 184 patients with GBS in 23 tertiary neurology institutes. An

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24273220Открыть статью

Abnormal nerve conduction study findings indicating the existence of peripheral neuropathy in multiple sclerosis and neuromyelitis optica.

OBJECTIVE: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) has been reported in patients with multiple sclerosis (MS). However, there have been limited reports of peripheral neuropathy as a complication of neuromyelitis optica (NMO). In this paper, we showed the characteristics and differences between peripheral neuropathy as a complication of MS and NMO. METHOD: We analyzed a series of 58 MS and 28 NMO patients and evaluated nerve conduction studies (NCS) in 21 MS and 5 NMO patients. RESULTS: Six of the 58 MS and 3 of the 28 NMO patients revealed abnormal NCS findings. Three (5.2%)

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24308009Открыть статью

Japanese patients with Fabry disease predominantly showing cardiac and neurological manifestation with novel missense mutation: R220P.

BACKGROUND: Fabry disease, an X-linked lysosomal sphingolipid storage disorder caused by mutation of the α-galactosidase A (GLA) gene, results in systemic organ damage. However, the age of onset of clinical manifestations and course of the disease are variable even within the same family. OBJECTIVE: In this study, we evaluated the clinical phenotype and the molecular lesions associated with the GLA gene in a Japanese family with Fabry disease that predominantly showed cardiac and neurological manifestations. METHODS: A genetic analysis of the GLA gene using conventional genomic sequencing wa

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23608164Открыть статью

Latah: an Indonesian startle syndrome.

The nature of culture-specific startles syndromes such as "Latah" in Indonesia and Malaysia is ill understood. Hypotheses concerning their origin include sociocultural behavior, psychiatric disorders, and neurological syndromes. The various disorders show striking similarities despite occurring in diverse cultural settings and genetically distant populations. They are characterized clinically by exaggerated startle responses and involuntary vocalizations, echolalia, and echopraxia. Quantifying startle reflexes may help define Latah within the 3 groups of startle syndromes: (1) hyperekplexia, (

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23283702Открыть статью

Correlating ultrasound findings of carpal tunnel syndrome with nerve conduction studies.

INTRODUCTION: The aim of this study was to make correlations between ultrasonographic measurements of thenar muscle and flexor retinaculum and nerve conduction studies (NCS) in carpal tunnel syndrome (CTS). METHODS: Ultrasound and NCS were performed on 92 wrists with CTS and on 40 wrists from healthy individuals. Ultrasound of thenar and hypothenar muscles, flexor retinaculum, and median nerve were assessed. The ultrasonographic findings were compared between the 2 groups, and correlation analyses between median latency and ultrasonographic findings were performed. RESULTS: Motor latency cor

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23512486Открыть статью

Local injection versus surgery in carpal tunnel syndrome: neurophysiologic outcomes of a randomized clinical trial.

OBJECTIVE: The aim of our study was to characterize the neurophysiologic outcomes in a randomized clinical trial comparing local corticosteroid injection and decompressive surgery in idiopathic carpal tunnel syndrome. METHODS: Clinical and neurophysiologic assessments were done at baseline and 12 months after treatment. Four parameters were evaluated in the nerve conduction study (NCS): distal motor latency, motor amplitude, sensory conduction velocity and sensory amplitude. Statistic signification was established by the Student's t test, independent and paired samples, and Mann-Whitney test.

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24321619Открыть статью

Phenotypic heterogeneity in hereditary motor neuropathy type V: a new case report series.

Previous studies have revealed a wide phenotypic heterogeneity in hereditary motor neuropathy type V in which upper and lower motor neurons and peripheral motor axons are variously affected, even within the same family. In this case series, we describe the genetic, clinical and electrophysiological features of patients belonging to a four-generation Italian family. Because of a possible anticipation phenomenon, the disorder became apparent at an earlier age as it passed to the next generation, with a median age of onset of 65 years for the first 2 generations, 32 for the third, and 13.5 for th

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22427291Открыть статью

Intracortical circuits amplify sound-evoked activity in primary auditory cortex following systemic injection of salicylate in the rat.

A high dose of sodium salicylate temporarily induces tinnitus, mild hearing loss, and possibly hyperacusis in humans and other animals. Salicylate has well-established effects on cochlear function, primarily resulting in the moderate reduction of auditory input to the brain. Despite decreased peripheral sensitivity and output, salicylate induces a paradoxical enhancement of the sound-evoked field potential at the level of the primary auditory cortex (A1). Previous electrophysiologic studies have begun to characterize changes in thalamorecipient layers of A1; however, A1 is a complex neural cir

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22496535Открыть статью

The effect of severing L6 nerve root of the sacral plexus on lower extremity function: an experimental study in rhesus monkeys.

BACKGROUND: Nerve transfer is a valid surgical procedure for lower-extremity function restoration after lumbosacral plexus avulsion. OBJECTIVE: To evaluate the impact of severing the L6 nerve root on the functions of the healthy limb in rhesus monkeys and the feasibility of using the contralateral L6 nerve root as a donor nerve to repair lumbosacral plexus root avulsion. METHODS: Twenty-four rhesus monkeys were randomly assigned into 2 groups. In the experimental group, the right L6 nerve root was explored and severed, whereas in the control group animals underwent a sham operation. Electrop

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21743358Открыть статью

Co-variation of ionic conductances supports phase maintenance in stomatogastric neurons.

Neuronal networks produce reliable functional output throughout the lifespan of an animal despite ceaseless molecular turnover and a constantly changing environment. Central pattern generators, such as those of the crustacean stomatogastric ganglion (STG), are able to robustly maintain their functionality over a wide range of burst periods. Previous experimental work involving extracellular recordings of the pyloric pattern of the STG has demonstrated that as the burst period varies, the inter-neuronal delays are altered proportionally, resulting in burst phases that are roughly invariant. The

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22134522Открыть статью

Neuromuscular abnormality and autonomic dysfunction in patients with cerebrotendinous xanthomatosis.

BACKGROUND: Cerebrotendinous xanthomatosis (CTX) is a rare lipid-storage disease. Neuromuscular abnormality and autonomic system (ANS) dysfuction in CTX are rarely examined in large-scale studies in the literature. We studied the peripheral nervous system, myopathology, and autonomic system of four CTX patients and performed a literature review of the reported CTX patients with peripheral neuropathy. METHODS: Four biochemically and genetically confirmed CTX patients, belonging to two families, were included for study and all received nerve conduction study (NCS), muscle biopsy for histopathol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21627786Открыть статью

[Improvement of severe and intravenous immunoglobulin-dependent multifocal motor neuropathy with conduction block after long-term rituximab].

INTRODUCTION: Some patients suffering from multifocal motor neuropathy with conduction blocks (MMNCB) are still disabled after treatment with intravenous immunoglobulin (IVIg). CASE REPORT: We report the benefits of a combination of rituximab (RTX) and IVIg in the case of a 72-year-old man with MMNCB. DISCUSSION: Despite an IVIg treatment, the patient had severe motor weakness of the four limbs which limited daily living activity. Azathioprine, mycophenolate mofetyl and cyclophosphamid did not improve the patient's status. Adjunction of rituximab to IVIg therapy increased muscle strength mea

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21752414Открыть статью

MRI findings and steroid therapy for neuralgic amyotrophy in children.

Neuralgic amyotrophy is not uncommon in adults but is relatively rare in children. We recently encountered 2 cases of neuralgic amyotrophy in children. Patient 1 was a 7-year-old girl who developed a right leg paralysis after an epileptic seizure. Lumbar plexus T(2)-weighted magnetic resonance imaging (MRI) revealed a hyperintense and thickened portion extending from the root to the knee region of the right sciatic nerve, and T(1)-weighted conventional spin echo with gadolinium administration revealed enhancement. Patient 2 was a 4-year-old boy who experienced a sudden onset of severe right ar

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21824572Открыть статью

Clinical, electrophysiological subtypes and antiganglioside antibodies in childhood Guillain-Barré syndrome.

BACKGROUND: Guillain-Barré syndrome (GBS) has been the most common cause of flaccid paralysis in children after the decline in the incidence of poliomyelitis. There are not any published data from the Indian subcontinent documenting electrophysiological patterns and antiganglioside antibodies in pediatric GBS. MATERIALS AND METHODS: The study population included children with GBS referred for electrodiagnostic evaluation and also children with GBS admitted to our institute between August 2006 and July 2007. Nerve conduction studies were done to determine GBS subtypes and serum antiganglioside

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22019659Открыть статью

Cortico-conus motor conduction time (CCCT) for leg muscles.

OBJECTIVE: To measure the conduction time from the motor cortex to the conus medullaris (cortico-conus motor conduction time, CCCT) for leg muscles using magnetic stimulation. METHODS: Motor evoked potentials (MEPs) were recorded from tibialis anterior muscles in 51 healthy volunteers. To activate spinal nerves at the most proximal cauda equina level or at the conus medullaris level, magnetic stimulation was performed using a MATS coil. Transcranial magnetic stimulation of the motor cortex was also conducted to measure the cortical latency for the target muscle. To obtain the CCCT, the latenc

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20471309Открыть статью

[A case of focal hand dystonia combined with carpal tunnel syndrome in Ouagadougou (Burkina Faso)].

INTRODUCTION: Focal hand dystonia and carpal tunnel syndrome are linked to impairment of the central and peripheral nervous systems, respectively. We report a singular case combining these two entities. CASE REPORT: A 44-year-old right-handed male pharmacy employee whose daily activity for 18 years was to fill out and staple insurance vouchers and unload and store boxes of medicines, presented, almost concomitantly, the combination of right focal hand dystonia and homolateral carpal tunnel syndrome. CONCLUSION: This observation corroborates the results of experimental studies on repetitive m

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20933251Открыть статью