Rhabdomyosarcoma (RMS) is a form of soft tissue sarcoma that can arise from muscle or fibrous tissue almost anywhere in the body. The two major subtypes of RMS are alveolar and embryonal, whereas the two rarer subtypes are pleomorphic, which typically occurs in adults, and the spindle cell/sclerosing variant, typically seen in children. RMS usually involves the extremities, the head and neck or the genitourinary system. Although it can arise from anywhere in the body, other sites of involvement are rare and usually present only at an advanced stage owing to a mass effect on surrounding tissues
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis is characterized by the premature fusion of one or more cranial sutures, which can lead to abnormal skull shape and restricted skull growth. Although most cases are present in isolation, some are associated with genetic syndromes, such as Pfeiffer, Muenke, Couzon, Apert, and others, which increases the complexity of care. Today, a spectrum of surgical options to treat craniosynostosis are available and range from traditional open cranial vault remodeling to newer and less invasive suturectomy-based techniques. Which procedure is offered to a patient depends on not only the spe
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnesium is essential for the functioning and release of parathyroid hormone. Therefore, its deficiency can present as functional hypoparathyroidism. This case report describes a rare inherited disorder called congenital hypomagnesaemia with secondary hypocalcaemia due to TRPM6 gene mutation. This disease clinically and biochemically mimics hypoparathyroidism. However, unlike hypoparathyroidism, it can be treated only by long-term oral magnesium supplements. The patient presented to us with recurrent hypocalcaemic convulsions. The laboratory picture in each admission was similar to that of hy
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ganglioneuromas are benign tumors of the sympathetic nervous system, rarely found in the presacral region. In this study, we report the case of presacral ganglioneuroma in an 8-year-old girl, who complained of abdominal pain with diarrhea and abdominal distension. Ultrasound showed a large hypoechoic pelvic mass complicated by right ureter hydronephrosis. the CT and MRI confirm the presence of a presacral tissue mass with heterogeneous enhancement after contrast injection. The child underwent a complete surgical resection, and the anatomopathological study returned in favor of a ganglioneuroma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a research setting (TRIDENT-2), Dutch pregnant women undergoing prenatal screening for trisomies 21, 18 and 13 with the Non-Invasive Prenatal Test (NIPT), are offered the choice to also receive information about incidental findings. In a recent report, the Health Council of the Netherlands has recommended to retain this option, but to only report those incidental findings that very probably will lead to serious health outcomes for the child. A working group has been appointed to draw up a guideline for this. In this article we argue that actively searching for desired 'incidental findings'
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Waardenburg syndrome is a group of genetic conditions that can cause hearing loss and pigmentation deficiency of the hair, skin, and eyes. Klein-Waardenburg syndrome (Waardenburg syndrome type 3) represents a distinct presentation of Waardenburg syndrome type 1 and includes musculoskeletal abnormalities in addition to dystopia canthorum hearing loss and pigmentary changes. Heterozygous or homozygous variants in the PAX3 gene cause Klein-Waardenburg syndrome. Here we report on a new severely affected child, with a homozygous PAX3 variant (c.251C>T; p.Ser84Phe), review the features of the syndro
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatopancreaticoduodenectomy (HPD) is one of the most complex procedures, and it is very rarely reported. Laparoscopic HPD (LHPD) is even rarer. To date, there are only 3 reports of LHPD for locally advanced gallbladder cancer (GBC) or extrahepatic cholangiocarcinoma (ECC). This is the first report of LHPD for synchronous GBC and ECC.
CASE PRESENTATION: A 75-year-old female patient complained of jaundice for 2 weeks without fever or abdominal pain. She was diagnosed with synchronous GBC and ECC. After a comprehensive preparation, she underwent a laparoscopic pancreaticoduodenecto
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old female with a several-year history of pityriasis lichenoides (PL) presented with a new, asymptomatic, large, and necrotic ulcer of her right upper arm. Skin biopsy was consistent with lymphomatoid papulosis (LyP) Type D, a recently recognized subtype of LyP that is distinguished histologically by marked epidermotropism and a perivascular infiltrate of medium-sized pleomorphic lymphocytes with a cytotoxic phenotype (CD3+, CD8+). This is only the sixth reported case of LyP Type D in a child, and while the prognosis in children appears favorable, with no reports of progression to ly
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old man presented with right lower quadrant abdominal wall erythema, a punctum of purulence, and localized pain at the site of a previous appendicostomy. Cross-sectional imaging revealed appendicitis at his previous appendicostomy with a fecalith near the skin. He was managed with appendectomy. The surgical approach mimicked a loop ileostomy reversal by circumferentially dissecting the tissue around the appendicostomy to the level of the fascia and then dividing the appendix at the base of the cecum through a small two-centimeter incision. Appendicitis in a previous appendicostomy is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report examines the case of a 3-year-old child presenting with a 1-month history of swelling in the right groin. The boy had no associated nausea or vomiting, was afebrile and had had normal bowel movements. Attempts to reduce the swelling were only partially successful. Ultrasonography indicated the presence of turbid hydrocele and a hernia sac containing an intestinal loop. Accordingly, the patient underwent an urgent herniotomy. Exposing the hernia sac revealed 5 cm Meckel's diverticulum, and the base of the diverticulum was resected from the inside of the hernia sac. The boy was disch
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal hemorrhages are an integral part of the evaluation of abusive head trauma (AHT). Timely detection of retinal hemorrhage not only facilitates the diagnosis of AHT, but has the potential to prevent further abuse to the child and the siblings and to identify the abuser. The gold standard for diagnosing retinal hemorrhage is a dilated fundoscopy exam, which requires pharmacological dilation. As such, there is a small percentage of patients for whom the dilated fundoscopy exam might be delayed. Evolving literature suggests that MRI, specifically susceptibility-weighted imaging (SWI), of the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our goal is to describe a case of Harlequin syndrome associated with microwave ablation in the treatment of a symptomatic paraspinal mass in a child, along with a summary of the literature. Our patient is the only known case of persistent Harlequin syndrome associated with microwave ablation treatment of a symptomatic paraspinal mass. Harlequin syndrome is a rare neurological condition characterised by unilateral sweating and flushing of the face, neck and/or upper chest. The specific mechanism is unclear, but the majority of cases are believed to be a result of contralateral lesions along the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Associated injuries are a common feature in pediatric facial fractures, which reinforce the importance of a complete initial assessment of a child with facial trauma.Particular kinds of fracture tend to occur at specific anatomic sites in children, with the severity and extent of the fracture varying according to the patient's age and the stage of skeletal development. The frequency of severe fractures increases with age, as does the frequency of surgically treated fractures. Maxillofacial surgical intervention is indicated only for the repair of severely displaced fractures that are likely to
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital infections are infections transmitted from mother to child during pregnancy (transplacentally) or delivery (peripartum). They have the potential to adversely affect fetal development and long-term neurodevelopmental outcome through inflammatory, destructive, developmental, or teratogenic lesions of the brain. Because the fetal/neonatal brain has a limited capacity to respond to injury, early inflammatory changes may be difficult to visualize and only manifest as neurocognitive disability later in life. Teratogenic effects, which may include aberrations of neuronal proliferation and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cavernous transformation of the portal vein (CTPV), also known as portal cavernoma, is a sequelae of thrombosis in the portal vein causing its occlusion and portal hypertension. The etiology, however, remains unknown. Gastroesophageal variceal bleeding, splenomegaly, portosystemic collaterals, and ultimate hematologic abnormalities are among the prominent clinical features. Among the causes, predisposing an individual to CTPV is natural anticoagulant protein C and antithrombin III deficiencies. Determination of the etiology of CTPV may also give a direction toward the management plan to not on
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The literature review presents data on the effect of organic and inorganic compounds, the so-called "main" xenobiotics (lead, mercury) on children and adolescents. It is noted that the effect of each heavy metal is different. Therefore, only their total assessment (blood, urine, saliva, hair, biological tissues) makes it possible to determine the level of toxic effects on the child and confirm the clinical decision. "Carrying mercury", in the absence of clinical signs of intoxication, does not always correlate with chronic poisoning. Ranking of clinical syndromes with the level of heavy metals
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ureterocalicostomy is a salvage technique commonly used for failed pyeloplasties; it has also been reported as a primary procedure in ureteropelvic junction obstruction (UPJO). This video describes the technique of laparoscopic ureterocalicostomy for primary UPJO in a child with a malrotated kidney and parenchymal thinning. A 13-year-old girl with symptomatic UPJO was found to have a malrotated kidney with a high posterior insertion of the ureter. A laparoscopic dependent ureterocalicostomy over a double-J stent was performed. The postoperative course was uneventful, with excellent clinical an
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortopulmonary window (APW) is rare a congenital heart disease accounting for 0.1%-0.2% of all congenital heart defects. The 35% of the APW has been associated with wide variety of other structural heart diseases such as ventricular septal defect, persistent ductus arteriosus, arch anomalies and coronary artery anomalies. To the best of our knowledge, only six cases of APW with pulmonary atresia with ventricular septal defect has been described in the literature. It resembles the type 1 truncus arteriosus, and differentiation from this condition is important prior to surgical correction. We pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ignaz Phillip Semmelweis's significance for the history of medicine lies in his discovery of the cause of puerperal fever. He discovered it during his work at the First Obstetrics Clinic of the Vienna's Allgemeines Krankenhaus. Since the mentioned Clinic, led by the doctors, had much higher mortality rates of the child-bearing women than the Second Obstetrics Clinic, led by the midwives, he wanted to determine the causes of such a state. He came to the conclusion that puerperal sepsis was transmitted by the doctors and medical students, who after performing the anatomical sections started to p
БиографияРедакционная статьяИсторическая статьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory hypersensitivity and insistence on sameness (I/S) are common, co-occurring features of autism, yet the relationship between them is poorly understood. This study assessed the impact of sensory hypersensitivity on the clinical symptoms of specific phobia, separation anxiety, social anxiety and I/S for autistic and typically developing (TD) children. Parents of 79 children completed questionnaires on their child's difficulties related to sensory processing, I/S, and anxiety. Results demonstrated that sensory hypersensitivity mediated 67% of the relationship between symptoms of specific p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования