Multiple pathogenic Gram-negative bacteria produce cytolethal-distending toxins (CDTs). CDT is typically composed of three subunits: the catalytic subunit CdtB has DNase I-like activity, whereas CdtA and CdtC are binding proteins for delivering CdtB into target cells. Translocation of CdtB to the nucleus induces genotoxic effects on host DNA, triggering DNA repair cascades that lead to cell cycle arrest and eventual cell death. Several lines of evidence indicate that this toxin contributes to the pathogenicity of CDT-producing bacteria in vivo. Helicobacter hepaticus and Campylobacter jejuni C
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe myoclonic epilepsy of infancy (SMEI) has been long suspected to have a genetic origin. Recently mutations in the gene encoding a voltage-gated alpha-1 sodium channel subunit-SCN1A-have been identified as a common cause of SMEI. Moreover, a mutation in the gene encoding the gamma2 subunit of the GABA(A) receptor-GABRG2-has been described in a GEFS+ family with a member affected by SMEI. In order to further investigate the role of GABRG2 in the pathogenesis of SMEI, we have screened for mutations 53 SMEI patients who resulted negative for SCN1A mutations. Mutational screening of GABRG2 ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal salt loss in Bartter's syndrome is caused by impaired transepithelial transport in the loop of Henle. Sodium chloride is taken up apically by the combined activity of NKCC2 (Na+-K--2Cl- cotransporters) and ROMK potassium channels. Chloride ions exit from the cell through basolateral ClC-Kb chloride channels. Mutations in the three corresponding genes have been identified that correspond to Bartter's syndrome types 1-3. The gene encoding the integral membrane protein barttin is mutated in a form of Bartter's syndrome that is associated with congenital deafness and renal failure. Here we s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinocerebellar ataxia type 7 (SCA7) is a neurodegenerative disorder characterized by ataxia and selective neuronal cell loss caused by the expansion of a translated CAG repeat encoding a polyglutamine tract in ataxin-7, the SCA7 gene product. To gain insight into ataxin-7 function and to decipher the molecular mechanisms of neurodegeneration in SCA7, a two-hybrid assay was performed to identify ataxin-7 interacting proteins. Herein, we show that ataxin-7 interacts with the ATPase subunit S4 of the proteasomal 19S regulatory complex. The ataxin-7/S4 association is modulated by the length of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pyruvate dehydrogenase (PDH) complex deficiency, a common cause of congenital lactic acidosis, is mostly due to mutations in the X-linked gene coding for the E1alpha subunit of the complex. We have studied two unrelated girls presenting a static encephalopathy with spastic quadriplegia, microcephaly and seizures and in one girl, hypocalcaemia, a new finding in PDH complex deficiency. PDH deficiency was diagnosed in adolescence and both girls had low PDH complex activity in muscle but normal amounts of all subunits on Western blotting, and a normal lactate/pyruvate ratio in blood an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant hyperthermia susceptibility (MHS) is an autosomal dominant disorder of skeletal muscle which manifests as a potentially fatal hypermetabolic crisis triggered by commonly used anaesthetic agents. The demonstration of genetic heterogeneity in MHS prompted the investigation of the roles played by calcium regulatory proteins other than the ryanodine receptor (RYR1), which is known to be linked to MHS in fewer than half of the European MHS families studied to date. Previously, we have excluded the genes encoding the skeletal muscle L-type voltage-dependent calcium channel alpha 1-, beta 1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old woman developed a flu-like illness and died 8 days later with Reye's syndrome (RS). There are 26 other cases of adult-onset RS reported. Biochemical, immunologic, and molecular studies of liver, brain, and skeletal muscle revealed a non-uniform decrease in several mitochondrial residual enzyme activities in liver and brain. Pyruvate carboxylase activity was negligible. Cross-reacting material was present in normal abundance in isolated liver mitochondria for several enzymes that had reduced catalytic activity including pyruvate carboxylase. Subunit II (encoded by mitochondrial DN
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The specific binding of insulin to either intact or Triton-solubilized Daudi cells (a Burkitt lymphoma cell line) was reduced by over 95% compared to that to control IM-9 lymphocytes due to a decrease in receptor number without a change in affinity. Analysis by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and autoradiography revealed that 125I-labeled Daudi cells had reduced amounts (approximately 1/20th) of immunoprecipitable binding (alpha) subunit [mol wt (Mr), 130,000] of the receptor and a relatively abundant 210,000 Mr form not seen in IM-9 cells. The transmembranous (beta)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin cDNA was isolated from a rat liver cDNA library. Analysis of the nucleotide sequence revealed a signal peptide-like sequence preceding a section coding for a full length subunit and an untranslated sequence at the 3' end. The deduced primary structure of rat transthyretin was compared with that of human transthyretin. It was highly conserved at the binding sites for thyroxine and the interfaces and core regions of the subunits. The cDNA for transthyretin was used to measure mRNA levels by hybridization. During acute inflammation, the amount of transthyretin mRNA in liver decrease
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the therapeutic effects of Chinese medicine Weifuchun (WFC, ) on gastric fundic gland polyps (FGPs).
METHODS: FGPs organoids were constructed with patients-derived samples. The morphology and size of FGPs organoids were detected using bright-field imaging. Effective components and corresponding potential targets of WFC were screened using multiple open-source databases and research on Traditional Chinese Medicine or compound formulas. Core genes were identified through protein-protein interaction networks. Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) and Gene Ontol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Autoantibodies (aAbs) against glycine receptors (GlyRs) are mainly associated with the rare neurologic diseases stiff person syndrome (SPS) and progressive encephalomyelitis with rigidity and myoclonus (PERM). GlyR aAbs are also found in other neurologic diseases such as epilepsy. The aAbs bind to different GlyR α-subunits and, more rarely, also to the GlyR β-subunit. So far, studies on the pathogenic effects of the aAbs have focused on postsynaptic, heteromeric GlyRs, reporting a loss of ion channel function and receptor internalization upon aAb binding. We asked wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Excitation-contraction (EC) coupling is an essential process for skeletal muscle function. Pathogenic variants in different EC coupling components have previously been associated with various neuromuscular disorders. In this study we aimed to identify the genetic etiology of a muscular condition characterized by early-onset muscle weakness, elevated CK, ptosis and low body weight, which was observed in three individuals from two unrelated consanguineous families. Exome sequencing (ES) performed in multiple individuals of one family, and ES in combination with SNP array-based homozygosity mappi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emulsion-based antigen delivery systems have emerged as a novel approach to enhance the effectiveness of subunit vaccines. This study presents the development of a newly formulated oil-in-water (o/w) nanoemulsion adjuvant (NEA) composed of squalene oil and α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate (TPGS), which serves dual roles as an emulsifier and an immunostimulator. In comparison to AS03, an FDA-approved emulsion adjuvant that includes α-tocopherol, squalene, and polysorbate 80, NEA is devoid of α-tocopherol and exhibits comparable physicochemical properties, including particle size,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sarcopenia is associated with reduced quality of life and premature mortality. The sex disparities in the processes underlying sarcopenia pathogenesis, which include mitochondrial dysfunction, are ill-understood and can be decisive for the optimization of sarcopenia-related interventions. To improve the knowledge regarding the sex differences in skeletal muscle aging, the gastrocnemius muscle of young and old female and male rats was analyzed with a focus on mitochondrial remodeling through the proteome profiling of mitochondria-enriched fractions. To the best of our knowledge, this is the fir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Group A Streptococcus (GAS) is a globally important pathogen causing a broad range of human diseases. GAS pili are elongated proteins with a backbone comprised repeating T-antigen subunits, which extend from the cell surface and have important roles in adhesion and establishing infection. No GAS vaccines are currently available, but T-antigen-based candidates are in pre-clinical development. This study investigated antibody-T-antigen interactions to gain molecular insight into functional antibody responses to GAS pili. Large, chimeric mouse/human Fab-phage libraries generated from mice vaccina
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephrotic syndrome (NS) is a renal disease characterized by severe proteinuria and hypoproteinemia. Although several single-gene mutations have been associated with steroid-resistant NS, causative genes for steroid-sensitive NS (SSNS) have not been clarified. While seeking to identify causative genes associated with SSNS by whole-exome sequencing, we found compound heterozygous variants/mutations (c.524T>C; p.I175T and c.662G>A; p.R221H) of the interleukin-1 receptor accessory protein (IL1RAP) gene in two siblings with SSNS. The siblings' parents are healthy, and each parent carries a differen
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenylyl cyclase (AC) isoform 6 (AC6) is highly expressed throughout the renal tubule and collecting duct (CD), catalyzes the synthesis of cAMP and contributes to various aspects of renal transport. Several proteins involved in acid-base homeostasis are regulated by cAMP. In the present study, we assess the relative contribution of AC6 to overall acid-base regulation using mice with global deletion of AC6 (AC6-/-) or newly generated mice lacking AC6 in the renal tubule and CD (AC6loxloxPax8Cre). Higher energy expenditure in AC6-/- relative to wild-type (WT) mice, was associated with lower urin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study was designed to examine whether the intermittent local periodontal inflammation induces endothelial dysfunction of the systemic artery caused by oxidative stress and if increased levels of hydrogen peroxide coexisted with overexpression of superoxide dismutase (SOD) as well as NADPH oxidase contribute to the oxidative stress.
METHODS: The rats in lipopolysaccharides (LPS) group received 1500μg LPS injection to bilateral gingiva of the lower jaw a week interval from eight- to eleven-week-old. Isolated mandibles or aortas were subjected to the evaluation of histopa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccinia virus protein A33 (A33VACV) plays an important role in protection against orthopoxviruses, and hence is included in experimental multi-subunit smallpox vaccines. In this study we show that single-dose vaccination with recombinant Sindbis virus expressing A33VACV, is sufficient to protect mice against lethal challenge with vaccinia virus WR (VACV-WR) and ectromelia virus (ECTV) but not against cowpox virus (CPXV), a closely related orthopoxvirus. Moreover, a subunit vaccine based on the cowpox virus A33 ortholog (A33CPXV) failed to protect against cowpox and only partially protected mi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A first-generation oral inactivated whole-cell enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) vaccine, comprising formalin-killed ETEC bacteria expressing different colonization factor (CF) antigens combined with cholera toxin B subunit (CTB), when tested in phase III studies did not significantly reduce overall (generally mild) ETEC diarrhea in travelers or children although it reduced more severe ETEC diarrhea in travelers by almost 80%. We have now developed a novel more immunogenic ETEC vaccine based on recombinant non-toxigenic E. coli strains engineered to express increased amounts of CF antige
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования