MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 491 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 749 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

An Epstein-Barr virus deletion mutant associated with fatal lymphoproliferative disease unresponsive to therapy with virus-specific CTLs.

There is a growing interest in using antigen-specific T cells for the treatment of human malignancy. For example, adoptive transfer of Epstein-Barr virus (EBV)-specific cytotoxic T lymphocytes (CTLs) has been effective prophylaxis and treatment of EBV-associated lymphoproliferative disease in immunocompromised patients. For all immunotherapies, however, there has been a hypothetical concern that mutations in tumor-specific antigens may lead to tumor escape. We now demonstrate that such events may indeed occur, with lethal outcome. A patient who developed lymphoma after marrow transplantation r

Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11159505Открыть статью

Citrate Transporter NaCT and Enamel Mineralization: The Slc13a5R337* Mouse Model.

Solute Carrier Family 13 Member 5 (SLC13A5) encodes the sodium-dependent citrate cotransporter NaCT, which mediates citrate transport across cell membranes. Pathogenic variants in SLC13A5 cause developmental and epileptic encephalopathy 25 with amelogenesis imperfecta, DEE25; OMIM #615905, a debilitating autosomal recessive disorder. To better define the role of NaCT in ameloblast function and enamel mineralization, we used CRISPR/Cas9 genome editing to generate Slc13a5R337* knock-in mice that terminate NaCT translation at the Arg337 codon, which is homologous to the human SLC13A5R333* variant

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42653134Открыть статью

Multi-omics insights into co-fermentation by Saccharomycopsis fibuligera and Bacillus velezensis enhancing the nutritional, metabolic, and aromatic quality of Pueraria thomsonii.

BACKGROUND: Pueraria thomsonii is rich in isoflavonoids; however, its glycoside-dominated forms exhibit limited intestinal absorption and metabolism, and the material possesses undesirable sensory traits. This study employs a defined co-culture of Saccharomycopsis fibuligera and Bacillus velezensis to achieve coordinated starch hydrolysis, cell-wall degradation, and β-glucosidase-mediated deglycosylation. We investigate the resulting nutritional, metabolic, and volatile profiles through integrated multi-omics, establishing this consortium as a bioprocessing method for value-added P. thomsonii.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42724850Открыть статью

Characterization of Shigella flexneri serotype 6 strains from geographically diverse low- and middle-income countries.

Shigella flexneri serotype 6 (Sf6) is one of the most common serotypes recovered from surveillance studies of moderate to severe diarrhea. Despite the clinical significance of Sf6, this serotype is understudied. In this work, we have performed both serotype-specific genomic and phenotypic comparisons of Sf6 isolates to one another and non-S. flexneri serotypes. Comparative genomic analyses identified significant nucleotide homology between Sf6 strains (n = 325), despite a broad range of collection timeframes and geographic locations. We identified Sf6 specific factors, including a potential no

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39655936Открыть статью

Hypoxia prevents induction of aromatase expression in human trophoblast cells in culture: potential inhibitory role of the hypoxia-inducible transcription factor Mash-2 (mammalian achaete-scute homologous protein-2).

The human placenta has a remarkable capacity to aromatize C19-steroids, produced by the fetal adrenals, to estrogens. This reaction is catalyzed by aromatase P450 (P450arom), encoded by the CYP19 gene. In placenta, CYP19 gene expression is restricted to the syncytiotrophoblast layer. Cytotrophoblasts isolated from human placenta, when placed in monolayer culture in 20% O2, spontaneously fuse to form syncytiotrophoblast. These morphological changes are associated with a marked induction of aromatase activity and CYP19 gene expression. When cytotrophoblasts are cultured in an atmosphere containi

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11043580Открыть статью

Identification of the chicken growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) mRNA and gene: regulation of anterior pituitary GHRH-R mRNA levels by homologous and heterologous hormones.

GHRH stimulates GH secretion in chickens as in mammals. However, nothing is known about the chicken GHRH receptor (GHRH-R). Here we report the cDNA sequence of chicken GHRH-R. Comparison of the cDNA sequence with the chicken genome localized the GHRH-R gene to chicken chromosome 2 and indicated that the chicken GHRH-R gene consists of 13 exons. Expression of all exons was confirmed by RT-PCR amplification of pituitary mRNA. The amino acid sequence predicted by the GHRH-R cDNA is homologous to that in other vertebrates and contains seven transmembrane domains and a conserved hormone-binding dom

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16469800Открыть статью

STUDIES ON THE TUBERCULIN REACTION AND ON SPECIFIC HYPERSENSITIVENESS IN BACTERIAL INFECTION.

The work reported in the preceding sections justifies, we think, a number of definite conclusions. In addition to this, some of the experiments indicate a line of thought which may lead to considerable alteration in our conceptions, both of phenomena of bacterial hypersensitiveness and of infection. 1. In guinea pigs two fundamentally different types of intradermal reactions may be observed. One of these is the immediate, transitory reaction which develops in animals sensitized against proteins (horse serum, etc.) and may be regarded as one of the manifestations of general protein hypersensiti

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19868574Открыть статью

NID67, a small putative membrane protein, is preferentially induced by NGF in PC12 pheochromocytoma cells.

In an effort to identify genes involved in neuronal differentiation, we have used representational difference analysis (RDA) to clone cDNAs that are preferentially induced by nerve growth factor (NGF) vs. epidermal growth factor (EGF) in PC12 pheochromocytoma cells. We now report the cloning of a previously unknown primary response gene, NID67. In addition to a robust induction by NGF and FGF, both of which cause PC12 cells to differentiate, NID67 is strongly induced by forskolin, A23187 and ATP. EGF, TPA and KCl induce NID67 only weakly. NID67 mRNA is most abundant in heart, ovary and adrenal

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11288140Открыть статью

Cross-species analysis of the mammalian beta-defensin gene family: presence of syntenic gene clusters and preferential expression in the male reproductive tract.

Mammalian beta-defensins are an important family of innate host defense peptides with pleiotropic activities. As a first step to study the evolutionary relationship and biological role of the beta-defensin family, we identified their complete repertoires in the human, chimpanzee, mouse, rat, and dog following systemic, genome-wide computational searches. Although most beta-defensin genes are composed of two exons separated by an intron of variable length, some contain an additional one or two exons encoding an internal pro-sequence, a segment of carboxy-terminal mature sequences or untranslate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16033865Открыть статью

Mutations in the nucleotide binding domain 1 signature motif region rescue processing and functional defects of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator delta f508.

The gene encoding the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), an ATP binding cassette (ABC) transporter that functions as a phosphorylation- and nucleotide-regulated chloride channel, is mutated in cystic fibrosis (CF) patients. Deletion of a phenylalanine at amino acid position 508 (DeltaF508) in the first nucleotide binding domain (NBD1) is the most prevalent CF-causing mutation and results in defective protein processing and reduced CFTR function, leading to chloride impermeability in CF epithelia and heterologous systems. Using a STE6/CFTRDeltaF508 chimera system in yea

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12110684Открыть статью

Characterization and expression analyses of anti-apoptotic Bcl-2-like genes NR-13, Mcl-1, Bcl-X1, and Bcl-X2 in Atlantic cod (Gadus morhua).

NR-13, Mcl-1, and BCL-X(L), are conserved anti-apoptotic proteins that belong to the anti-apoptotic Bcl-2 sub-family, which inhibits cell death by preventing mitochondrial membrane permeabilization (MMP). Given the anti-apoptotic functions of these proteins in vertebrates (e.g. human, mouse, and zebrafish) and the involvement of apoptotic regulation in immune responses, we studied the sequences of these genes and their transcript expression in Atlantic cod (Gadus morhua) during innate immune responses to viral and bacterial stimuli. Based on previously generated Atlantic cod expressed sequence

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19923001Открыть статью

The expression patterns of deubiquitinating enzymes, USP22 and Usp22.

Deubiquitinating enzymes regulate a number of cellular mechanisms including pre-implantation, growth and differentiation, oncogenesis, cell cycle progression, transcriptional activation, and signal transduction. In this study, we have identified a novel human deubiquitinating enzyme gene, USP22, and its mouse homologue, Usp22. They encode 525 amino acids (approximate MW: 60kDa) and contains Cys, Asp (I), His and Asp/Asn (II), the highly conserved domains of the UBP family of deubiquitinating enzymes. The biochemical assay revealed that they have deubiquitinating enzyme activity. Northern blot

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16378762Открыть статью

Delineation of the region in the glycoprotein VI tail required for association with the Fc receptor gamma-chain.

The glycoprotein VI (GPVI).Fc receptor gamma-chain (FcRgamma-chain) complex is the major activation receptor for collagen on platelets. GPVI cross-linking mediates activation through tyrosine phosphorylation of an ITAM (immunoreceptor tyrosine-based activation motif) in the FcR gamma-chain by Src family kinases. It has been previously shown that a transmembrane arginine and the cytoplasmic domain of GPVI are required for association with the FcR gamma-chain in immortalized cell lines. In this study, we have delineated the regions in the GPVI tail that promote binding to FcR gamma-chain and med

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12847105Открыть статью

Identification and characterization of a nuclear interacting partner of anaplastic lymphoma kinase (NIPA).

Anaplastic large-cell lymphoma is a subtype of non-Hodgkin lymphomas characterized by the expression of CD30. More than half of these lymphomas carry a chromosomal translocation t(2;5) leading to expression of the oncogenic tyrosine kinase nucleophosmin-anaplastic lymphoma kinase (NPM-ALK). NPM-ALK is capable of transforming fibroblasts and lymphocytes in vitro and of causing lymphomas in mice. Previously, we and others demonstrated phospholipase C-gamma and phosphatidylinositol 3-kinase as crucial downstream signaling mediators of NPM-ALK-induced oncogenicity. In this study, we used an ALK fu

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12748172Открыть статью

Conserved residues of the bare lymphocyte syndrome transcription factor RFXAP determine coordinate MHC class II expression.

RFXAP is required for the transcriptional regulation of MHC-II genes. Mutations in RFXAP are the genetic basis for complementation group D cases of the bare lymphocyte syndrome (BLS) immunodeficiency. Comparative genomic sequence analysis was conducted and found that only the C-terminal half of the protein is conserved among vertebrates. The C-terminal third of RFXAP, which contained an extensive glutamine-rich tract, could rescue HLA-DR, but not HLA-DQ or HLA-DP expression in a BLS cell line. To understand this phenomenon, a detailed analysis of the role of specific sequences in the C-termina

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16337482Открыть статью

Highly-Immunogenic Virally-Vectored T-cell Vaccines Cannot Overcome Subversion of the T-cell Response by HCV during Chronic Infection.

An effective therapeutic vaccine for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection, as an adjunct to newly developed directly-acting antivirals (DAA), or for the prevention of reinfection, would significantly reduce the global burden of disease associated with chronic HCV infection. A recombinant chimpanzee adenoviral (ChAd3) vector and a modified vaccinia Ankara (MVA), encoding the non-structural proteins of HCV (NSmut), used in a heterologous prime/boost regimen induced multi-specific, high-magnitude, durable HCV-specific CD4+ and CD8+ T-cell responses in healthy volunteers, and

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27490575Открыть статью

Broadly protective immunity against divergent influenza viruses by oral co-administration of Lactococcus lactis expressing nucleoprotein adjuvanted with cholera toxin B subunit in mice.

BACKGROUND: Current influenza vaccines need to be annually reformulated to well match the predicated circulating strains. Thus, it is critical for developing a novel universal influenza vaccine that would be able to confer cross-protection against constantly emerging divergent influenza virus strains. Influenza virus A is a genus of the Orthomyxoviridae family of viruses. Influenza virus nucleoprotein (NP) is a structural protein which encapsidates the negative strand viral RNA, and anti-NP antibodies play role in cross-protective immunity. Lactococcus lactis (L. lactis) is an ideal vaccine de

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26242406Открыть статью

Complex regulation and diverse functions of alpha-klotho.

It has been understood that the α-klotho gene, first identified as an aging-related gene, is actually necessary for regulating mineral homeostasis in vertebrates. All vertebrates, including humans, actively maintain calcium and phosphate ions in bones, circulating blood, and cerebrospinal fluid. Therefore, disruptions in homeostasis cause osteoporosis, ectopic calcification, and epilepsy. Vitamin D and parathyroid hormone are well-known hormones for maintaining calcium and phosphate balance. Synthesis of vitamin D, secretion of parathyroid hormone, and absorption of calcium and phosphate ions

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23652548Открыть статью

Isolation and characterization of the thrombin-like enzyme from Cryptelytrops purpureomaculatus venom.

A thrombin-like enzyme, purpurase, was purified from the Cryptelytrops purpureomaculatus (mangrove pit viper) venom using high performance ion-exchange and gel filtration chromatography. The purified sample (termed purpurase) yielded a homogeneous band in SDS-polyacrylamide gel electrophoresis with a molecular weight of 35,000. The N-terminal sequence of purpurase was determined to be VVGGDECNINDHRSLVRIF and is homologous to many other venom thrombin-like enzymes. Purpurase exhibits both arginine ester hydrolase and amidase activities. Kinetic studies using tripeptide chromogenic anilide subst

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19770070Открыть статью

R561C missense mutation in the SMARCAL1 gene associated with mild Schimke immuno-osseous dysplasia.

Autosomal-recessive Schimke immuno-osseous dysplasia (SIOD) characterized by spondyloepiphyseal dysplasia, focal-segmental glomerulosclerosis (FSGS), T-cell immunodeficiency and facial dysmorphism is caused by defects in the SMARCAL1 gene. The gene product is involved in the transcriptional regulation of other genes. A 12-year-old boy of consanginous Turkish descent developed disproportionate short stature from spondyloepiphyseal dysplasia at the age of 6 and nephrotic syndrome at the age of 10 years. Renal biopsy revealed FSGS, the kidney function was normal, T-lymphocytes were diminished wit

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16237566Открыть статью