BACKGROUND: The BCR/ABL and MLL/AF4 fusion genes--resulting from t(9;22)(q34;q11) and t(4;11)(q21;q23) translocations, respectively--are considered as a high risk prognostic factors in children with acute lymphoblastic leukaemia (ALL). Their presence in malignant cells indicates patient for the most intensive antileukaemic therapy regardless of the other criteria. In contrast, the most common non-random chromosomal aberration in paediatric ALL--translocation t(12;21)(q12;q22)--is associated with a favourable prognosis. The examination of these rearrangements is important for the stratification
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical features, treatment regime, and outcome of pediatric acute myeloid leukemia (AML) with DEK-NUP214 fusion gene. Methods: The clinical data, genetic and molecular results, treatment process and survival status of 7 cases of DEK-NUP214 fusion gene positive AML children admitted to the Pediatric Blood Diseases Center of Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences from May 2015 to February 2022 were analyzed retrospectively. Results: DEK-NUP214 fusion gene positive AML accounted for 1.02% (7/683) of pediatric AML diag
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cancer cell line-derived feeder cells enhance natural killer (NK) cell expansion; however, concerns regarding viable residual feeder cells in the final product limit their use. Evidence supporting the safety of NK-sensitive K562-based feeders, even when irradiated, is scarce. We optimized an NK cell expansion protocol using genetically engineered K562-mbIL-18/-21 (GE-K562) feeder cells and clinical-grade media and confirmed the absence of residual feeder cells.
METHODS: NK cell expansion efficiency was compared between feeder-free and feeder-based systems using CTS NK-Xpander Medi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resistance to third-generation EGFR tyrosine kinase inhibitors (TKIs) such as osimertinib remains a major challenge in the treatment of EGFR-mutated non-small cell lung cancer (NSCLC). While on-target and bypass mechanisms such as MET amplification are well-characterized, oncogenic fusions-particularly RET fusions-are emerging as relevant resistance mechanisms in a subset of patients. The feasibility of dual inhibition strategies and personalized monitoring through liquid biopsy remains underexplored in real-world clinical practice.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective, multi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma (CCA), the second most common hepatic malignancy after hepatocellular carcinoma, presents a significant clinical challenge. This epithelial cell malignancy occurs in various anatomical subtypes, including intrahepatic, perihilar, and distal, each associated with unique genetic aberrations, clinical presentations, and treatment options. Early diagnosis is challenging, leading to poor survival rates, especially in advanced cases. Precision medicine offers hope for improved management of CCA by tailoring treatments based on molecular profiling. In recent years, the investigatio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus (HIV) infection is believed to occur through the entry of the virion into mammalian cells engineered by the interaction of its fusion peptide (FP), in particular gp41, with the plasma membranes. Despite having a significant understanding of the biochemical pathways of HIV infection, a viable remedy is yet to be achieved. This necessitates the evaluation of peptide-induced microscopic biophysical changes of the host membrane that support viral entry. In this report, we present the first, to our knowledge, detailed microscopic insights into the mechanisms of gp41-med
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KMT2A-altered acute myeloid leukemia (AML) comprises rearrangements (KMT2A-r), partial tandem duplications (KMT2A-PTD), and dual alterations (KMT2A-r/PTD). In this study of 125 patients, these subgroups exhibited distinct molecular profiles: KMT2A-r cases were enriched in RAS pathway mutations, whereas KMT2A-PTD showed a higher burden of epigenetic alterations. Although overall survival (OS) and event-free survival (EFS) did not differ significantly between subgroups, prognosis was strongly influenced by fusion partners. MLLT3/ELL-rearranged cases showed superior outcomes, but concurrent KMT2A
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melanoma is a clinically and genetically heterogeneous malignancy that can recur long after initial treatment. We report the case of a 70-year-old man who presented with metastatic cutaneous melanoma 36 years after the initial diagnosis. Initially diagnosed with nodular melanoma on the left heel at age 34 years, the patient experienced metastatic spread to the left groin lymph nodes by age 36 years, followed by various systemic therapies, including interferon and cytokine therapy, and subsequent observation, over 15 years. Two years before his current presentation, the patient noted a growing
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In leukemogenesis, genotoxic stress in hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) drives individual context-dependent programs of malignant transformation. In light of the various differentiation stages of HSPCs based on a recently revised definition using CD150/CD48, our analyses showed that a subpopulation of long-term repopulating HSCs was most susceptible to MLL-ENL-mediated transformation. An analysis of the molecular mechanism identified Bromo-adjacent homology domain and coiled-coil containing 1 (Bahcc1), which encodes a reader molecule of trimethylated histone H3 lysine 27 (H3K27m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ectomesenchymal chondromyxoid tumor (EMCMT) is a rare neoplasm that mainly affects the tongue and harbors recurrent, although not exclusive, gene fusions. Owing to its rarity, overlapping features with other tumors may lead to challenges in the microscopic diagnosis. We aimed to perform a systematic review focusing on the histomolecular findings of EMCMT of the oral and maxillofacial region and to evaluate the possible association between microscopic features with the genetic background.
METHODS: An electronic search was made on PubMed, Web of Science, Scopus, Ovid, and Embase. Cl
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a mesenchymal tumor with a prevalence ranging from 0.04% to 0.7% worldwide, in which the lung is the most common predilection site, accounting for 33% of cases, followed by the abdomen, pelvis, mesentery, and uterus. Approximately 50% of uterine IMTs present as anaplastic lymphoma kinase (ALK) positive along with ALK gene fusion, which lays a solid foundation for the development of ALK-based target therapy to optimize treatment strategies.
CASE PRESENTATION: Herein we describe a 57-year-old woman who presented with a slow-growing mass
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nuclear protein in testis (NUT) carcinoma (NC) is a rare aggressive tumor with a typical NUTM1 gene rearrangement. Herein, we aimed to investigate the morphological and genetic features of head and neck NC. Immunohistochemistry staining for NUT (C52B1) was performed for 118 samples of head and neck poorly differentiated/undifferentiated carcinoma. Diffuse NUT staining was further confirmed via fluorescence in situ hybridization and next-generation sequencing. Two parotid gland NC cases, one in a 22-year-old man and one in a 52-year-old woman, were confirmed (2/118, 1.6%). Typical morphological
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Retrospective study.
OBJECTIVES: Our goal was to evaluate the rate of rod fracture and persistent pseudarthrosis in cohorts of patients treated with a dual rod or multiple-rod construct in revision surgery for pseudarthrosis.
METHODS: A dual rod construct was used in 23 patients, and a multiple rod construct in 24 patients, spanning the pseudarthrosis level. Two-year fusion grading, and rates of pseudarthrosis and implant failure, were assessed.
RESULTS: There were no differences in patient or surgical characteristics between the groups: (2- rod construct: Age 60 ± 14, Levels
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pseudomonas sp. NCIM 5235 is a caffeine-degrading bacterial strain that metabolizes caffeine by sequential demethylation using methylxanthine demethylases. These enzymes belong to the class of two-component Rieske oxygenases and require an oxidoreductase, NdmD, for efficient catalysis. NdmD in Pseudomonas sp. has a unique domain fusion in its N-terminal that is not observed in any other Rieske oxygenase reductases reported so far. In this report, a ~ 1.7 kb ndmD gene from the gDNA of Pseudomonas sp. has been isolated and has been cloned in a pET28a expression vector. Soluble NdmD was over-expr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a myofibroblastic/fibroblastic neoplasm of intermediate malignant potential. It is frequently characterized by genetic fusion of ALK with a variety of partner genes, which results in the activated ALK signaling pathway that can be targeted with kinase inhibitors. IMTs can occur in the gynecologic tract, with the uterus (corpus and cervix) being the most frequent site. Recent studies suggest that IMTs in the gynecologic tract are underrecognized, and a low-threshold for performing ALK immunohistochemistry has been proposed. The aim of this study was t
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dynamic equilibrium between mitochondrial fission and mitochondrial fusion serves as an important quality control system within cells ensuring cellular vitality and homeostasis. Viruses often target mitochondrial dynamics as a part of their obligatory cellular reprogramming. The present study was undertaken to assess the status and regulation of mitochondrial dynamics during rotavirus infection. Distinct fragmentation of mitochondrial syncytia was observed during late hours of RV (SA11, Wa, A5-13) infection. RV nonstructural protein 4 (NSP4) was identified as the viral trigger for disrupted mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial dynamics and quality control play a critical role in the maintenance of mitochondrial homeostasis and function. Pathogenic mutations of many genes associated with familial Parkinson's disease (PD) caused abnormal mitochondrial dynamics, suggesting a likely involvement of disturbed mitochondrial fission/fusion in the pathogenesis of PD. In this study, we focused on the potential role of mitochondrial fission/fusion in idiopathic PD patients and in neuronal cells and animals exposed to paraquat (PQ), a commonly used herbicide and PD-related neurotoxin, as models for idiopathic PD.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal facial dermal dysplasia (FFDD) Type IV is a rare syndrome characterized by facial lesions resembling aplasia cutis in a preauricular distribution along the line of fusion of the maxillary and mandibular prominences. To identify the causative gene(s), exome sequencing was performed in a family with two affected siblings. Assuming autosomal recessive inheritance, two novel sequence variants were identified in both siblings in CYP26C1-a duplication of seven base pairs, which was maternally inherited, c.844_851dupCCATGCA, predicting p.Glu284fsX128 and a missense mutation, c.1433G>A, predicti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Fip1-like-1-platelet-derived growth factor receptor alpha (FIP1L1-PDGFRA) gene fusion is a common cause of chronic eosinophilic leukemia (CEL)/hypereosinophilic syndrome (HES), and patients suffering from this particular subgroup of CEL/HES respond to low-dose imatinib therapy. However, some patients may develop imatinib resistance because of an acquired T674I mutation, which is believed to prevent drug binding through steric hindrance.
METHODS: In an imatinib resistant FIP1L1-PDGFRA positive patient, we analyzed the molecular structure of the fusion gene and analyzed the effe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glutaredoxin (Grx), also known as thioltransferase (TTase), is an enzyme that catalyzes the reduction of a variety of disulfide compounds, including protein disulfides, in the presence of reduced glutathione. A second gene encoding Grx (Grx2) was cloned from the chromosomal DNA of the fission yeast Schizosaccharomyces pombe. The determined DNA sequence contains 1645 bp which is able to encode a polypeptide of 110 amino acids with a molecular mass of 12.2 kDa. The genomic DNA consists of 4 exons and 3 introns. The isolated gene was found to produce functional glutaredoxin that could accelerate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования