BACKGROUND AND OBJECTIVES: IV-administered ocrelizumab (OCR) is approved for the treatment of relapsing and primary progressive multiple sclerosis (RMS/PPMS). OCARINA II (NCT05232825) was designed to demonstrate noninferiority in drug exposure of OCR subcutaneous (SC) vs IV administration.
METHODS: This phase 3, randomized, open-label study enrolled OCR-naive patients aged 18-65 years with RMS/PPMS and an Expanded Disability Status Scale score of 0-6.5. Patients received OCR IV 600 mg or OCR SC 920 mg (controlled period), followed by OCR SC 920 mg every 24 weeks, up to week 96 (OCR IV/SC and
Клиническое исследование III фазыEquivalence TrialСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transformation of Waldenström's macroglobulinemia (WM) to diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) occurs in up to 10% of patients and is associated with an adverse outcome. Here we performed the first whole-exome sequencing study of WM patients who evolved to DLBCL and report the genetic alterations that may drive this process. Our results demonstrate that transformation depends on the frequency and specificity of acquired variants, rather than on the duration of its evolution. We did not find a common pattern of mutations at diagnosis or transformation; however, there were certain abnormalities
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotopic ossification refers to the pathological formation of extra-skeletal bone. It is a common complication of trauma or surgery that can cause disability and has no definitive cure. Furthermore, the mechanisms underlying chronic inflammation during ossification remain unclear. Therefore, this study aimed to elucidate the systemic immune microenvironment status of heterotopic ossification and identify biomarkers of therapeutic efficacy and recurrence. A combination of stereoarthrolysis with prophylactic radiotherapy and non-steroidal anti-inflammatory drugs was used to treat patients wit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Rheumatoid arthritis (RA) is characterized by persistent synovial inflammation, yet the molecular mechanisms distinguishing early from late-stage disease remain incompletely elucidated. Identifying stage-specific biomarkers and pathogenic cellular interactions is crucial for precision medicine. OBJECTIVE: To comprehensively characterize the transcriptomic landscape and cellular composition of early versus late RA synovium, identify diagnostic biomarkers, and elucidate key pathogenic cell–cell interactions driving disease chronicity. METHODS: Synovial tissues from 51 RA patients (13
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
В настоящее время хронические аутоиммунные заболевания, связанные с множественным склерозом (MS), остаются неизлечимыми. Паеонифлорин (PF), который представляет собой монотерпеновый глюкосид, полученный из Paeonia lactiflora Pall, признается за нейрозащитные и антивоспалительные свойства. Однако точный механизм, с помощью которого ПФ регулирует НР, является неясным. Эта работа направлена на разъяснение основополагающих механизмов PF в EAE, хорошо зарекомендовавшей себя животной модели MS, и на выявление целевых белков, которые PF действует непосредственно. Наши результаты показали, что управле
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucosal-associated invariant T cells (MAIT cells) are a subset of T cells with innate, effector-like properties that play an essential role in the immune response to microbial infections. In humans, MAIT cells are detectable in the blood, liver, and lungs, but little is known about the frequency of these cells in the bone marrow. Also, the pathogenic role, if any, of MAIT cells in the development of aplastic anemia, a disease with an exquisite origin in the bone marrow, is currently unknown. We investigated the frequency and clinical relevance of bone marrow MAIT cells in a cohort of 14 patien
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A large proportion of end-stage renal disease (ESRD) patients under long-term haemodialysis, have persistent anaemia and require high doses of recombinant human erythropoietin (rhEPO). However, the underlying mechanisms of renal anaemia have not been fully elucidated in these patients. In this study, we will be focusing on anaemia and plasma proteins in ESRD patients on high-flux haemodialysis (HF) and on-line haemodiafiltration (HDF), to investigate using two proteomic approaches if patients undergoing these treatments develop differences in their plasma protein composition and how this could
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Фон. Диметилфумарат (ДМП) является утвержденным терапевтическим агентом для лечения множественного склероза, известным своими противовоспалительными и нейрозащитными свойствами. Однако его пероральное управление часто сопровождается побочными эффектами желудочно-кишечного кишечника, что ограничивает его терапевтический потенциал. В настоящем исследовании была разработана новая формула наноэмульсии (NE), которая была охарактеризована с целью усиления воздействия ДМП в цереброспинарной жидкости (CSF) после внутринационального администрирования. Методы: Состав был подготовлен методом самоэмульсиф
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveTo evaluate whether pretreatment albumin-globulin ratio (AGR) can be used as a biomarker for predicting the prognosis of patients with urothelial carcinoma (UC).MethodsWe systematically searched PubMed, Web of Science, China National Knowledge Infrastructure (CNKI), Google Scholar and Cochrane Library; the search time was up to May 2022. Stata 16.0 was used for data processing and statistical analysis.ResultsWe identified 12 studies with 5,727 patients from 317 unique citations during the meta-analysis. Our results suggested that a low AGR before treatment was significantly associated
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone and bone marrow are among the most frequent metastatic sites of cancer. The occurrence of bone metastasis is frequently associated with a dismal disease outcome. The prevention and therapy of bone metastases is a priority in the treatment of cancer patients. However, current therapeutic options for patients with bone metastatic disease are limited in efficacy and associated with increased morbidity. Therefore, most current therapies are mainly palliative in nature. A better understanding of the underlying molecular pathways of the bone metastatic process is warranted to develop novel, wel
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛИ: Оценка экзосомы крови (Ex)-коннексина (Cx)43 (кодируется GJA1) и ее усеченной изоформы при множественных склерозах (MS) и оптицическом расстройстве нейромиелита (NMOSD), которые демонстрируют явные изменения в астроглиальном Cx43. МЕТОДЫ: 48 пациентов с сером (34 пациента с релапсирующими реактивными выбросами, 14 - вторичными), 35 - с NMOSD, 20 - с другими воспалительными неврологическими заболеваниями (OIND) и 17 - с здоровыми средствами контроля (HC) были подвергнуты количественному плёту для Cx43, одномолекулярному массиву для нейрофильм-L и количественной цепной реакции полимеразы н
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidences indicate that transforming acidic coiled-coil 3 (TACC3) is a tumor-related gene, was highly expressed in a variety of human cancers, which is involved in cancer development. However, the potential role of TACC3 in breast cancer remains largely unknown. In the present study, we found that TACC3 was highly-expressed in breast cancer tissues, and its level was positively correlated with the clinical features of breast cancer patients. Specifically, TACC3 expression was significantly associated with the estrogen receptor (ER), progesterone receptor (PR), human epidermal grow
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow is pivotal for normal hematopoiesis and immune responses, yet it is often compromised by malignancies. The bone microenvironment (BME), composed of bone and immune cells, maintains skeletal integrity and blood production. The emergence of primary or metastatic tumors in the skeletal system results in severe complications and contributes significantly to cancer-related mortality. These tumors set off a series of interactions among cancer, bone, and immune cells, and disrupt the BME locally or distantly. However, the drivers, participants, and underlying molecules of these interactio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No approved therapy exists for cancer-associated cachexia. The colon-26 mouse model of cancer cachexia mimics recent late-stage clinical failures of anabolic anti-cachexia therapy and was unresponsive to anabolic doses of diverse androgens, including the selective androgen receptor modulator (SARM) GTx-024. The histone deacetylase inhibitor (HDACi) AR-42 exhibited anti-cachectic activity in this model. We explored combined SARM/AR-42 therapy as an improved anti-cachectic treatment paradigm. A reduced dose of AR-42 provided limited anti-cachectic benefits, but, in combination with GTx-024, sign
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Иммунотерапия с использованием химерика антигенного рецептора (CAR) в виде зрелых клеток (BCMA) показала многообещающие результаты в лечении повторной или повторной миеломы (R/RMM). В этом исследовании представлены обновленные долгосрочные результаты нашего центра. MethodsBetween July 30, 2018, и сентябрь 27, 2023, 141 Зачислены пациенты с R/RMM, получившие терапию BCMA CAR-T. Пациенты прошли курс химиотерапии циклофосфамидом и флударабином, за которым последовало вливание клеток BCMA CAR-T при средней дозе 2.36×106 клетки/кг. В ходе исследования была проведена оценка общих показателей ответов
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has transformed the treatment of B-cell malignancies, but its success in acute myeloid leukemia (AML) remains limited. Durable responses depend on the formation of long-lived memory T cells, whereas T cell exhaustion contributes to non-response and relapse. In patients with AML who achieved remission after cord blood transplantation, we here first observe enrichment of memory T cells with high expression of the chemokine receptor CXCR4. Next, we show that engineering CAR-T cells to co-express CXCR4 enhances their persistence and anti-leukemic acti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury (SCI) is characterized by damage to the spinal cord caused by various reasons, and there is a lack of effective drug treatments. Apigenin, a well-known natural small molecule drug, may serve as a therapeutic agent for a variety of diseases. However, the potential mechanisms by which Apigenin exerts its effects in SCI remain unclear. By utilizing an integrative multiomics strategy that combines network pharmacology, Mendelian randomization, and single-cell transcriptomic profiling, we established a systems-level target identification framework. Mechanistic analysis revealed a
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Вирус Эпштейн-Барр (ЭБВ) заражает более 95% взрослых и связан с различными результатами: от асимптомной запоздалости до инфекционного мононуклеоза (IM), малигнации и множественного склероза (MS). Обычная серология, основанная на ЭЛИСА, часто ограничивается небольшим количеством растворимых, цельнопротеиновых антигенов и не сохраняет информацию о конкретных линейных районах обнаружения антигенов, которые способствуют общей реакции антител. Множественные пептидные микроархивы устраняют это ограничение, однако их использование в клинической практике требует характеристики их аналитических характе
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (MS) является хроническим и изнурительным воспалительным заболеванием центральной нервной системы (КНС), характеризующимся демиэлированием и нейродегенерацией. Появляющиеся данные свидетельствуют о наличии нейтрофилов в патогенезе MS, особенно в рамках таких процессов, как образование нейтрофильных внеклеточных ловушек (NETs) и дегрануляция, которые могут усилить воспаление и автонепроницаемость. МЕТОДЫ: Секвенирование последовательности периферийных нейтрофилов крови у пациентов с синдромом MS и здоровый контроль выявили дифференциально выраженные гены (DEGs).
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy is a pivotal approach in the treatment of lung cancer. Although HLA-E is a potential target for tumor immunotherapy, its role in lung cancer remains unclear. Previous studies have identified the transcription factor IRF5 as a characteristic gene of M1-like macrophages, highlighting its crucial role in promoting antitumor immune responses. In this study, we developed an engineered M1-like macrophage exosomes expressing IRF5 (IRF5 M1-exos) and demonstrated their ability to inhibit proliferation, migration, and invasion of lung cancer cells. Moreover, our experiments using a nude mo
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования