BACKGROUND: Burnout is a worked-related stress syndrome caused by long-term exposure to a stressful environment. Dysregulation of the hypothalamic- pituitary- adrenal (HPA) axis may be involved in both stress and burnout; an evaluation of genetic polymorphisms which alter activity in the HPA may be predictive of how likely an environment is to produce burnout.
METHODS: Using a cross-sectional design, this study examined whether corticotrophin-releasing hormone receptor 1 (CRHR1) gene polymorphism rs110402 is a risk factor for burnout; further, it explores whether the interaction of stress × C
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MTHFR is a key enzyme in folate metabolism. Some genetic polymorphisms code for a less efficient enzyme, increasing serum concentrations of homocysteine. This has been associated with inadequate feto-maternal circulation and increased risk of spontaneous abortion. Paroxonase 1 (PON1) is a multifunctional enzyme that can detoxify homocysteine through its homocysteine thiolactonase activity. We evaluate the association between MTHFR 677 C>T polymorphisms and non-recurrent spontaneous abortion and its interaction with PON1 polymorphisms involved in homocysteine metabolism in women living in flori
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To date keratoconus (KC) pathogenesis is undefined; however, the involvement of inflammatory pathways in disease development is becoming apparent. In the present study, we investigated the role of a promoter region polymorphism rs1800629 (-308G>A) in the inflammatory pathway component TNF-α and its effects on the expression of TNF-α and downstream molecules tumor necrosis factor receptor 1 and 2 (TNFR1 and TNFR2), v-rel avian reticuloendotheliosis viral oncogene homolog A (RELA), and interleukin 6 (IL-6) in KC development.
METHODS: TNF-α promoter polymorphism rs1800629 (-308G>A), was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factor V Leiden is the most common genetic variation among the blood coagulation pathway which leads to prothrombotic state, therefore, is considered an important gene for understating the stroke mechanism.
AIM: The aim of the present study is to determine the relationship between single nucleotide polymorphism at G1691A position of Factor V gene and risk of ischemic stroke (IS) in North Indian population.
MATERIALS AND METHODS: In a retrospective case-control study, 250 patients with IS and 250 age- and gender-matched controls were enrolled in the period of October 2012 to Septe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to evaluate the association between the noggin rs227731 polymorphism on chromosome 17q22 and risk of nonsyndromic cleft lip with or without palate (NSCL/P).
METHODS: Three online databases were searched, including Embase, PubMed, and Chinese National Knowledge Infrastructure. The strength of the associations was evaluated by odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs). We also made a subgroup analysis to explore sources of heterogeneity.
RESULTS: Nine comparisons from seven studies were included in this meta-analysis. We used five genetic models
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to explore the association of the DNA-methyltransferase (DNMT)-3A and DNMT3B promoter polymorphisms with the risk of human spontaneous abortion after assisted reproduction techniques (ARTs) and natural conception.
METHODS: We collected tissues from women who underwent abortion procedures: (a) chorionic villus samples (CVS) and muscle samples (MS) from spontaneous abortions conceived by ART and natural cycle (study group), n = 152; and (b) CVS and MS from normal early pregnancy and second trimester (control group), n = 155. The single-nucleotide polymorphism
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Posterior tibial tendon (PTT) is particularly vulnerable and its insufficiency is recognized as the main cause of adult acquired flat foot. Some patients have a predisposition without a clinically recognized cause, suggesting that individual characteristics play an important role in tendinopathy. The present study investigated whether genetic variants in matrix metalloproteinases (MMPs) are associated with PTT dysfunction.
METHODS: One hundred women who presented PTT dysfunction, with histopathological examination of the tendon and magnetic resonance imaging (MRI) confirming tendi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polycystic ovaries and irregular menstruation/anovulation are important diagnostic criteria along with hyperandrogenism as per the Androgen Excess Society-2006 criteria for polycystic ovarian syndrome (PCOS). In the etiopathogenesis of PCOS, one of the candidate genes causing ovarian failure is the luteinizing hormone (LH) chorionic gonadotropin hormone receptor (LHCGR). Our aim was to study the association of LHCGR polymorphism (rs2293275) with PCOS in our study population.
MATERIALS AND METHODS: Genetic case-control study from multiple gynecological centers from Hyderabad, a cos
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Excision repair crossing-complementing group 2 (ERCC2), also called xeroderma pigmentosum complementary group D (XPD), plays a crucial role in the nucleotide excision repair (NER) pathway. Previous epidemiological studies have reported associations between ERCC2 polymorphisms and non-Hodgkin lymphoma (NHL) risk, but the results have remained controversial.
MATERIALS AND METHODS: We conducted this meta- analysis based on eligible case-control studies to investigate the role of two ERCC2 polymorphisms (Lys751Gln and Asp312Asn) in determining susceptibility to NHL. Ten case-control s
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory cytokine gene polymorphisms may influence the hepatic and extrahepatic HBV-related disease in transplant patients. In this study, the association between IL-17, IL-23R, and IL-21 gene polymorphisms with hepatitis B virus (HBV) infection was evaluated in kidney transplant patients. In total, 220 kidney transplant patients were enrolled in this cross-sectional study between years 2007 and 2011. The genomic HBV DNA was identified using an HBV PCR detection Kit according to the manufacturer's instruction. The cytokine gene polymorphisms, including IL-17 197 A/G (rs2275913), IL-21 +147
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hirschsprung's disease (HD) is a congenital malformation of the hindgut characterized by the absence of enteric ganglion cells in the submucosal and myenteric plexuses. Hirschsprung's disease is routinely treated by resection of the aganglionic bowel and pull-through procedure of the proximal ganglionated bowel to the anorectal region. Occasionally, after resection of the aganglionic bowel, HD patients still experience persistent disturbances in gut motility. The etiology of HD as well as the underlying pathomechanism for postoperative disturbances in gut motility is unclear. Mol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Published data on the association between Cyclin D1 (CCND1) G870A gene polymorphism and digestive tract cancers (DTC) are inconclusive. We carried out a meta-analysis of published case-control studies to derive a more precise estimation of the association. Relevant studies were identified from PubMed, EMBASE, and China National Knowledge Infrastructure up to February 1st, 2011. Crude odds ratios (OR) and 95% confidence intervals (CI) were used to investigate the strength of the association. Data were available from a total of 33 case-control studies with 8534 cases and 11,737 controls. The com
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selfish genes, such as meiotic drive elements, propagate themselves through a population without increasing the fitness of host organisms. X-linked (or Y-linked) meiotic drive elements reduce the transmission of the Y (X) chromosome and skew progeny and population sex ratios, leading to intense conflict among genomic compartments. Drosophila simulans is unusual in having a least three distinct systems of X chromosome meiotic drive. Here, we characterize naturally occurring genetic variation at the Winters sex-ratio driver (Distorter on the X or Dox), its progenitor gene (Mother of Dox or MDox)
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA damage is important in the pathogenesis of esophageal adenocarcinoma (EA). Polymorphic variants in DNA repair genes may be modifiers of the risk of EA through their role in altering human host response to gastroesophageal acid reflux, a well-described risk factor for EA. We studied the role of genetic polymorphisms of two key DNA repair genes, xeroderma pigmentosum group D (XPD) (Asp312Asn and Lys751Gln) in the nucleotide excision repair (NER) pathway and X-ray repair cross-complementing gene 1 (XRCC1) (Arg399Gln) in the base excision repair (BER) pathway, in the development of EA in 183 c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ganglioside epitopes on Campylobacter jejuni are hypothesized as the key to the development and characterization of Guillain-Barré syndrome (GBS), but a comprehensive theory has yet to be established. A C jejuni gene, cst-II, involved in the biosynthesis of ganglioside-like lipo-oligosaccharide, shows a polymorphism (Asn/Thr51) that affects ganglioside epitopes.
OBJECTIVE: To examine the hypothesis that this polymorphism determines autoantibody reactivity, and thereby neurologic presentations in GBS.
METHODS: C jejuni isolates were collected from 105 GBS (including its variants)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Interleukin-6 (IL-6) is a specific marker of early onset infections in the newborns. In recent years it has been suggested that in regulations of IL-6 activity could play a role the genetic polymorphism (-174G/C) in the promoter region of the gene coding for IL-6. The aim of our study was to analyse the frequency of -174G/C polymorphism of interleukin-6 gene as a genomic marker for individuals at an increased risk of early onset neonatal infection as result of intra-amniotic infection (IAI).
MATERIAL AND METHOD: A prospective study was conducted in 62 newborns treated in University
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic variation in UDP-glucuronosyltransferase 1A1 (UGT1A1)expression has several important clinical implications. UGT1A1 basal transcription is affected by a polymorphic (TA)n repeat, and another important regulatory element is the phenobarbital-responsive enhancer module (PBREM) which might contain variants affecting inducible gene expression. We assessed the extent of linkage disequilibrium between the (TA)n polymorphism and variants in the PBREM and UGT1A1 promoter. We also investigated the relationship between PBREM-(TA)n haplotypes and the glucuronidation rate of the UGT1A1 substrate S
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anencephaly is a severe malformation of the central nervous system (CNS), being one of the most common types of neural tube defects. It is defined as total or partial absence of the calvarium, with absence of the brain. Anencephaly has an incidence of 1 to 5 in every 1000 births, and the mortality rate is 100% during intrauterine life or within hours or days after birth. The etiology of anencephaly remains unclear, but various maternal-related environmental and genetic risk factors have been reported, which include diabetes, obesity, exposure to different drugs or toxins, genetic polymorphisms
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulin-A vasculitis (IgAV) is classically a childhood small-sized blood vessel vasculitis with predominant involvement of the skin. Gastrointestinal and joint manifestations are common in patients diagnosed with this condition. Nephritis, which is more severe in adults, constitutes the most feared complication of this vasculitis. The molecular bases underlying the origin of IgAV have not been completely elucidated. Nevertheless, several pieces of evidence support the claim that genes play a crucial role in the pathogenesis of this disease. The human leukocyte antigen (HLA) region is, u
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactose intolerance associated with nutrition and health of human especially infant period of time and effect milk product intake. It is important significance to maintain health and cut down the aged risk of osteoporosis because lactose intolerance was understand about grouping, clinical symptom and diagnose. There are extensive perspective for understand prevent and control lactose intolerance for lactose gene polymorphism. It is effective method for earlier period detection gene screen with lactose typing for osteoporosis, however there are carry out multiplicity research in many ways to im
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования