MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 127 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 386 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Reversion of aortic valve cells calcification by activation of Notch signalling via histone acetylation induction.

Calcification of the aortic valve is a prevalent cardiovascular pathology in the aging population. Traditionally linked to inflammation, lipid accumulation, and risk conditions, this disease remains poorly understood, and effective treatments to halt its progression are not yet available. We hypothesized that calcification of the human valve interstitial cells (VICs) is associated with cellular senescence and alterations in the epigenetic setup, like in arteries. To verify this hypothesis, we examined the epigenetic marks (DNA methylation; Histones H3/H4 acetylation/methylation), the senescenc

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40962819Открыть статью

The N6-methyladenosine demethylase ALKBH5 is a novel epigenetic regulator of aortic valve calcification.

AIMS: Calcific aortic valve disease (CAVD) is a common heart valve disease with significant clinical consequences. The mechanisms that drive the pathogenesis of CAVD remain to be fully elucidated. N6-methyladenosine (m6A), the most prevalent RNA epigenetic regulator, has recently been implicated in cardiovascular disease, but its role in CAVD has yet to be investigated. In this study, we investigated the potential function of m6A modification in CAVD. METHODS AND RESULTS: Using clinical samples from CAVD patients in combination with human valve interstitial cell (hVIC) calcification model, we

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39658001Открыть статью

[Parent-of-origin effects of FGF/FGFR signaling pathway candidate gene polymorphisms on the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate].

Objective: To investigate the parent-of-origin effects (POE), interactions between imprinted and non-imprinted genes, and POE-environment interactions of candidate genes in the FGF/FGFR signaling pathway on the risk of non-syndromic cleft lip with or without cleft palate (NSCL/P). Methods: A case-parent trio design was adopted, including 806 NSCL/P trios (2 418 individuals). Single-locus POE was estimated using log-linear models; interactions between imprinted and non-imprinted genes were analyzed using the Cordell method; and POE-environment interactions were assessed via the Wald test. Bonfe

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41443694Открыть статью

Stabilization of the MAPK-Epigenetic Signaling Axis Underlies the Protective Effect of Thyme Oil Against Cadmium Stress in Root Meristem Cells of Vicia faba.

Cadmium (Cd) induces oxidative stress and disrupts nuclear organization and chromatin-associated metabolic processes in plant cells. Therefore, identifying natural, biodegradable, non-bioaccumulative compounds that enhance plant tolerance to heavy metals is crucial. We hypothesized that Cd exposure (175 µM CdCl2, 24 h) activates mitogen-activated protein kinases (MAPKs), triggering defined epigenetic modifications that lead to transcriptional repression, and that thyme oil (TO; 0.03% (v/v), emulsified) mitigates these effects by stabilizing chromatin organization. We analyzed nuclear MAPK (p44

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41516084Открыть статью

Elucidating hydroxysafflor yellow A's multi-target mechanisms against alcoholic liver disease through integrative pharmacology.

BACKGROUND: Alcoholic liver disease (ALD) significantly contributes to global liver-related morbidity and mortality. Natural products play a crucial role in the prevention and treatment of ALD. Hydroxysafflor yellow A (HSYA), a unique and primary component of Safflower (Carthamus tinctorius l.), exhibits diverse pharmacological activities. However, the impact and mechanism of HSYA on ALD have not been fully elucidated. PURPOSE: The purpose of this study was to employ an integrative pharmacology approach to assess the multi-targeted mechanism of HSYA against ALD. METHODS: Network pharmacology

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39216301Открыть статью

Tau modulation through AAV9 therapy augments Akt/Erk survival signalling in glaucoma mitigating the retinal degenerative phenotype.

The microtubule-associated protein Tau is a key player in various neurodegenerative conditions, including Alzheimer's disease (AD) and Tauopathies, where its hyperphosphorylation disrupts neuronal microtubular lattice stability. Glaucoma, a neurodegenerative disorder affecting the retina, leads to irreversible vision loss by damaging retinal ganglion cells and the optic nerve, often associated with increased intraocular pressure. Prior studies have indicated Tau expression and phosphorylation alterations in the retina in both AD and glaucoma, yet the causative or downstream nature of Tau prote

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38845058Открыть статью

An Integrated Taxonomy for Monogenic Inflammatory Bowel Disease.

BACKGROUND & AIMS: Monogenic forms of inflammatory bowel disease (IBD) illustrate the essential roles of individual genes in pathways and networks safeguarding immune tolerance and gut homeostasis. METHODS: To build a taxonomy model, we assessed 165 disorders. Genes were prioritized based on penetrance of IBD and disease phenotypes were integrated with multi-omics datasets. Monogenic IBD genes were classified by (1) overlapping syndromic features, (2) response to hematopoietic stem cell transplantation, (3) bulk RNA-sequencing of 32 tissues, (4) single-cell RNA-sequencing of >50 cell subsets

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34780721Открыть статью

Current Knowledge of Endolysosomal and Autophagy Defects in Hereditary Spastic Paraplegia.

Hereditary spastic paraplegia (HSP) refers to a group of neurological disorders involving the degeneration of motor neurons. Due to their clinical and genetic heterogeneity, finding common effective therapeutics is difficult. Therefore, a better understanding of the common pathological mechanisms is necessary. The role of several HSP genes/proteins is linked to the endolysosomal and autophagic pathways, suggesting a functional convergence. Furthermore, impairment of these pathways is particularly interesting since it has been linked to other neurodegenerative diseases, which would suggest that

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34359848Открыть статью

Bmi1 Augments Proliferation and Survival of Cortical Bone-Derived Stem Cells after Injury through Novel Epigenetic Signaling via Histone 3 Regulation.

Ischemic heart disease can lead to myocardial infarction (MI), a major cause of morbidity and mortality worldwide. Multiple stem cell types have been safely transferred into failing human hearts, but the overall clinical cardiovascular benefits have been modest. Therefore, there is a dire need to understand the basic biology of stem cells to enhance therapeutic effects. Bmi1 is part of the polycomb repressive complex 1 (PRC1) that is involved in different processes including proliferation, survival and differentiation of stem cells. We isolated cortical bones stem cells (CBSCs) from bone strom

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34360579Открыть статью

Expression and Possible Molecular Mechanisms of microRNA-205-5p in Patients With Head and Neck Squamous Cell Carcinoma.

Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) is the sixth most prevalent malignancy worldwide, with high incidence and poor survival rates. Increased expression of microRNA-205-5p (miR-205-5p) may influence the outcomes of HNSCC, but the identities of miR-205-5p target genes and the potential signaling pathways related to HNSCC remain unclear. RT-qPCR was used to detect the expression levels of miR-205-5p in the plasma of patients with HNSCC. We also performed a meta-analysis using data from relevant literature, and the Gene Expression Omnibus (GEO) and the Cancer Genome Atlas (TCGA) database

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33327871Открыть статью

Degenerative and regenerative pathways underlying Duchenne muscular dystrophy revealed by single-nucleus RNA sequencing.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal muscle disorder characterized by cycles of degeneration and regeneration of multinucleated myofibers and pathological activation of a variety of other muscle-associated cell types. The extent to which different nuclei within the shared cytoplasm of a myofiber may display transcriptional diversity and whether individual nuclei within a multinucleated myofiber might respond differentially to DMD pathogenesis is unknown. Similarly, the potential transcriptional diversity among nonmuscle cell types within dystrophic muscle has not been explored. Here, w

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33148801Открыть статью

VpSTS29/STS2 enhances fungal tolerance in grapevine through a positive feedback loop.

Accumulation of stilbene phytoalexins stimulates resistance mechanisms against the grapevine fungus Uncinula necator. However, the defensive mechanisms triggered by stilbene synthase (STS) genes, remain largely unknown. Here, we report the function and molecular mechanism of the stilbene synthase gene VpSTS29/STS2 from Vitis pseudoreticulata in the regulation of plant responses to powdery mildew. Stilbene synthesis occurred mainly in root tips and mesophyll cells of transgenic grapevines via transport through the vascular bundles. Overexpression of VpSTS29/STS2 in Vitis vinifera increased the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31309591Открыть статью

Comprehensive analysis of multiprotein bridging factor 1 family genes and SlMBF1c negatively regulate the resistance to Botrytis cinerea in tomato.

BACKGROUND: Multiprotein bridging factor 1 s (MBF1s) are members of the transcriptional co-activator family that have involved in plant growth, development and stress responses. However, little is known about the Solanum lycopersicum MBF1 (SlMBF1) gene family. RESULTS: In total, five SlMBF1 genes were identified based on the tomato reference genome, and these genes were mapped to five chromosomes. All of the SlMBF1 proteins were highly conserved, with a typical MBF1 domain and helix-turn-helix_3 domain. In addition, the promoter regions of the SlMBF1 genes have various stress and hormone resp

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31638895Открыть статью

LASS2 inhibits proliferation and induces apoptosis in HepG2 cells by affecting mitochondrial dynamics, the cell cycle and the nuclear factor‑κB pathways.

LAG1 longevity assurance homolog 2 (LASS2) is a candidate biomarker in cancer that is dysregulated in various types of tumor, potentially affecting cell growth, invasion and migration. Although its effects on liver cancer metastasis and invasion have been reported, specific phenotypic studies and potential molecular mechanisms have not been completely elucidated in hepatoblastoma (HB). In the present study, the effect of LASS2 on the proliferation, apoptosis and cell cycle of HepG2 HB cells was assessed, and the underlying mechanisms were investigated. The human LASS2 coding sequence was inser

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30896811Открыть статью

Synovium extra cellular matrices seeded with transduced mesenchymal stem cells stimulate chondrocyte maturation in vitro and cartilage healing in clinically-induced rat-knee lesions in vivo.

Osteoarthritis (OA) is a progressive disease associated with cartilage injury and its inherently limited repair capability. Synovium-based cellular constructs (sConstructs) are proposed as possible treatments. Equine sConstructs were produced from decellularized synovium-based extracellular matrix scaffolds (sECM) seeded with synovium-derived mesenchymal stem cells (sMSC), and engineered to express green fluorescent protein (GFP), or bone morphogenetic protein-2 (BMP-2). Survival, distribution, and chondrogenic potential of the sConstructs in vitro and in vivo were assessed. sConstructs in co-

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30861010Открыть статью

BMP signaling is required for nkx2.3-positive pharyngeal pouch progenitor specification in zebrafish.

Pharyngeal pouches, a series of outpocketings that bud from the foregut endoderm, are essential to the formation of craniofacial skeleton as well as several important structures like parathyroid and thymus. However, whether pharyngeal pouch progenitors exist in the developing gut tube remains unknown. Here, taking advantage of cell lineage tracing and transgenic ablation technologies, we identified a population of nkx2.3+ pouch progenitors in zebrafish embryos and demonstrated an essential requirement of ectodermal BMP2b for their specification. At early somite stages, nkx2.3+ cells located at

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30763319Открыть статью

Adenovirus-mediated transduction with Histone Deacetylase 4 ameliorates disease progression in an osteoarthritis rat model.

BACKGROUND: Downregulation of histone deacetylase-4 (HDAC4) contributes to cartilage degeneration in osteoarthritis (OA) because it promotes upregulation of runt-related transcription factor-2 (Runx-2) and osteoarthritis-related genes. The effect of HDAC4 upregulation on cartilage damage in OA remains unknown. METHODS: Rat chondrocytes were infected with Ad-GFP or Ad-HDAC4-GFP for 48 h, stimulated with interleukin-1β (IL-1β, 10 ng/mL) for 24 h, and then harvested for RT-qPCR. Male Sprague-Dawley rats in 3 groups were given anterior cruciate ligament transection (ACLT) or sham operation, and k

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31310910Открыть статью

Adenoviral transduction of EGFR into pregnancy-adapted uterine artery endothelial cells remaps growth factor induction of endothelial dysfunction.

During pregnancy, uterine vascular vasodilation is enhanced through adapted Ca2+ signaling, facilitated through increased endothelial connexin 43 (Cx43) gap junctional communication (GJC). In preeclampsia (PE), this adaptive response is missing. Of note, the angiogenic factor VEGF can also act via Src and ERK to close Cx43 gap junctions. While VEGFR2 is necessary for such closure, a role VEGFR1 is less clear. We reasoned if VEGFR2 is acting alone, then substituting another growth factor receptor with VEGFR2-like signaling should have the same effect. In uterine artery endothelial cells derived

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31550517Открыть статью

Mechanistic role of the CREB-regulated transcription coactivator 1 in cardiac hypertrophy.

The sympathetic nervous system is the main stimulator of cardiac function. While acute activation of the β-adrenoceptors exerts positive inotropic and lusitropic effects by increasing cAMP and Ca2+, chronically enhanced sympathetic tone with changed β-adrenergic signaling leads to alterations of gene expression and remodeling. The CREB-regulated transcription coactivator 1 (CRTC1) is activated by cAMP and Ca2+. In the present study, the regulation of CRTC1 in cardiomyocytes and its effect on cardiac function and growth was investigated. In cardiomyocytes, isoprenaline induced dephosphorylation

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30521840Открыть статью

MAGI-2 and scaffold proteins in glomerulopathy.

In many cells and tissues, including the glomerular filtration barrier, scaffold proteins are critical in optimizing signal transduction by enhancing structural stability and functionality of their ligands. Recently, mutations in scaffold protein membrane-associated guanylate kinase inverted 2 (MAGI-2) encoding gene were identified among the etiology of steroid-resistant nephrotic syndrome. MAGI-2 interacts with core proteins of multiple pathways, such as transforming growth factor-β signaling, planar cell polarity pathway, and Wnt/β-catenin signaling in podocyte and slit diaphragm. Through th

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30110567Открыть статью