Stunting and extreme poverty are considered significant risk factors impacting child development in low-and-middle-income countries. We used two birth cohorts recruited 8-9 years apart in urban low-income (slum) settings in Vellore, south India and analyzed secular growth trends and their predictors. In the rotavirus cohort recruited between 2002 and 2003, 373 children completed the 3-year follow-up. "The Etiology, Risk Factors and Interactions of Enteric Infections and Malnutrition and the Consequences for Child Health and Development" (MAL-ED) cohort recruited between 2010 and 2012 had 215 c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Wasting continued to threaten the lives of 52 million (7.7%) under-five children globally. Sub-Saharan Africa accounts for one-third of all wasted children globally, and Ethiopia is among the countries with the highest magnitude of Wasting in the region. Despite, the little decrement in the prevalence of other forms of malnutrition (stunting and underweight), the burden of wasting remains the same in the country. Gedeo zone is among those with a high prevalence of under-five wasting.
OBJECTIVE: To identify determinants of wasting among children aged 6-59 months in Wonago Woreda, 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Africa, children aged 5 to 15 years (school age) comprises more than 50% (>339 million) of the under 19 years population, and are highly burdened by malaria and anaemia that impair cognitive development. For the prospects of improving health in African citizens, understanding malaria and its relation to anaemia in school-aged children, it is crucial to inform targeted interventions for malaria control and accelerate elimination efforts as part of improved school health policy. We conducted a study to determine the risk factors for asymptomatic malaria and their association to anaemia. We ex
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The purpose of this study was the evaluation of surgical outcomes in a series of wrists with Madelung's deformity treated with radial corrective osteotomy. We hypothesize that this surgical technique is a suitable and safe way of treatment.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of patients with Madelung's deformity treated with radial corrective osteotomy between January 2001 and June 2017 at a single large department of hand surgery in Germany was performed. Patients who met the inclusion criteria were invited for follow-up and outcome variables including pain, range of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a need to improve their nutritional status of under-five children through specific targeted interventions. The present study discusses the impact of intervention on nutritional status among under-five children in Palghar district from Maharashtra.
OBJECTIVE: The objective is to improve the nutritional status of under-five children by implementing multi-component health and nutrition education intervention, focusing on dietary counseling and modification keeping in view the cultural and socio-economic status of population.
METHODS: A prospective pre- and post-intervention
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 21 (FGF21) is a key regulator of metabolic function and nutrient preference. It also affects biological pathways associated with major depressive disorder (MDD), including corticotrophin-releasing hormone (CRH), leptin, and sympathetic activity. Lower levels of cerebrospinal fluid FGF21 have been associated with higher Beck Depression Inventory scores. FGF21 was examined as a metabolic marker that could be associated with MDD and evaluated as a biomarker of antidepressant treatment response in a large, randomized placebo-controlled trial in chronic, early-onset MDD par
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noonan syndrome is a genetic disorder of autosomal dominant inheritance that prevents normal development in various parts of the body. A spontaneous mutation without any family history may also result in the condition. Noonan syndrome can affect normal growth. Birth weight may be normal, but growth slows over time. The growth spurt usually seen during the teenage years may be delayed, and bone maturity also is delayed. In this case A 13 year's male admitted inpatient Department of Endocrinology, Mymensingh Medical College Hospital in April 2021 with not attaining appropriate height and delayed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The current study aimed to assess the new theoretical model of PTG, alongside a measure of posttraumatic stress symptoms (PTSS) due to the ongoing distress that is often experienced by trauma survivors. The study examined the direct pathway to PTG and PTSS through previously identified predictors including core belief disruption, event centrality, and rumination, with the addition of self-disclosure as a predictor variable.
METHOD: Participants (N = 231) who had experienced a traumatic event were recruited through online forums and completed an anonymous survey. Factor analysis rev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Traumatic events can lead not only to psychological distress but also to posttraumatic growth (PTG). As trauma challenge one's fundamental assumptions, traumatized individuals may initially experience intrusive rumination. However, these challenged assumptions could facilitate further cognitive processing of trauma (i.e., deliberate rumination), which in turn fosters PTG. Adaptive cognitive processes, such as reduced rumination, have been linked to dispositional mindfulness. Thus, the current study aimed to investigate the potential role of dispositional mindfulness in the process o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhombencephalosynapsis is a rare congenital anomaly, characterized by partial or total agenesis of the cerebellar vermis with midline fusion of the cerebellar hemispheres, dentate nuclei, and the superior cerebellar peduncles, creating the distinctive keyhole appearance of the fourth ventricle. Rhombencephalosynapsis can be isolated or can occur in association with other congenital anomalies and syndromes such as Gómez-López-Hernández syndrome (GLHS) or VACTERL: vertebral anomalies (V), anal atresia (A), cardiovascular defects (C), esophageal atresia and/or tracheoesophageal fistula (TE), and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We assessed prevalence of concurrently wasted and stunted (WaSt) and explored the overlaps between wasted, stunted, underweight and low mid-upper arm circumference (MUAC) among children aged 6-59 months in Karamoja, Uganda. We also determined optimal weight-for-age (WAZ) and MUAC thresholds for detecting WaSt. We conducted secondary data analysis with 2015-2018 Food Security and Nutrition Assessment (FSNA) cross-sectional survey datasets from Karamoja. Wasting, stunting and underweight were defined as <-2.0 z-scores using WHO growth standards. Low MUAC was defined as <12.5 cm. We defined WaSt
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bifunctional homooligomeric enzyme Δ1 -pyrroline-5-carboxylate synthetase (P5CS) and its encoding gene ALDH18A1 were associated with disease in 1998. Two siblings who presented paradoxical hyperammonemia (alleviated by protein), mental disability, short stature, cataracts, cutis laxa, and joint laxity, were found to carry biallelic ALDH18A1 mutations. They showed biochemical indications of decreased ornithine/proline synthesis, agreeing with the role of P5CS in the biosynthesis of these amino acids. Of 32 patients reported with this neurocutaneous syndrome, 21 familial ones hosted homozygo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The onset of puberty may be late - in the latter part of the predicted normal range or truly delayed - beyond this range. The latest age to start is usually regarded as 13 years in girls and 14 years in boys. There may also be a delayed completion of puberty, 16 years in girls and 17 years in boys. The initial approach requires a detailed history and clinical examination to exclude other medical or psychological problems. The presence or absence or pubertal signs should be documented. Investigations should be targeted at ruling out any medical causes and determining whether the delay is due to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Xq26 locus has importance in human growth with multiple genes and regions playing important roles, which potentially leads to macrosomia or microsomia if disrupted. One region of Xq26.2 comprises the genes GPC3 and GPC4; deletion or duplication of this region has been recently been shown to result in overgrowth, specifically Simpson-Golabi-Behmel syndrome. We describe a male patient with two maternally inherited Xq26 microduplications; the first was 0.8 Mb at Xq26.2 affecting only GPC3 and GPC4, and the second, a distal 0.6 Mb duplication at Xq26.3 affecting seven genes. Rather than having
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the diagnostic work-up of Madelung deformity conventional radiographic imaging is often used, assessing the three-dimensional deformity in a two-dimensional manner. A three-dimensional approach could expand our understanding of Madelung deformity's complex wrist anatomy, while removing inter- and intra-rater differences. We measured previous two-dimensional-based and newly developed three-dimensional-based parameters in 18 patients with Madelung deformity (28 wrists) and 35 healthy participants (56 wrists). Madelung deformity wrists have increased levels of ulnar tilt, lunate subsidence, lu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Internationally adopted children (IAC) can present growth impairment at arrival, which usually recovers over time. Moreover, a major prevalence of precocious puberty has been reported in this group.
METHODS: All IAC referred to a tertiary level hospital in Italy from January 2016 to June 2017, underwent a standardized screening protocol and were prospectively enrolled in the study. The analyses of possible risk factors for growth impairment and precocious puberty were performed.
RESULTS: Overall, 422 children were included (males 59.5%), with median age of 6.5 years (IQR 9.4-3.9)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Floating-Harbor syndrome (FHS) is an autosomal dominant genetic disease caused by SRCAP mutation. This article reports the clinical features of a boy with FHS. The boy, aged 11 years and 7 months, attended the hospital due to short stature for more than 8 years and had the clinical manifestations of unusual facial features (triangularly shaped face, thin lips and long eyelashes), skeletal dysplasia (curvature finger), expressive language disorder, and retardation of bone age. Genetic detection revealed a novel heterozygous mutation, c.7330 C>T(p.R2444X), in the SRCAP gene. The boy was diagnose
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Moderate-to-severe diarrhea (MSD) in the first 2 years of life can impair linear growth. We sought to determine risk factors for linear growth faltering and to build a clinical prediction tool to identify children most likely to experience growth faltering following an episode of MSD.
METHODS: Using data from the Global Enteric Multicenter Study of children 0-23 months old presenting with MSD in Africa and Asia, we performed log-binomial regression to determine clinical and sociodemographic factors associated with severe linear growth faltering (loss of ≥ 0.5 length-for-age z-scor
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast milk is the optimal nutrient mix for infants until the age of 6 months. However, in some cases, due to genetic alterations as well as nutrient deficiencies in nursing mothers, infants may suffer from inadequate levels of micronutrients upon exclusive breastfeeding. In this respect, transient neonatal zinc deficiency (TNZD) is caused by loss-of-function mutations in the zinc transporter SLC30A2/ZnT2 gene, resulting in poor secretion of zinc into the breast milk. Consequently, infants exclusively breastfed with zinc-deficient breast milk develop severe zinc deficiency. The main initial sy
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA is constantly exposed to endogenous and exogenous mutagenic stimuli that are capable of producing diverse lesions. In order to protect the integrity of the genetic material, a wide array of DNA repair systems that can target each specific lesion has evolved. Despite the availability of several repair pathways, a common general program known as the DNA damage response (DDR) is stimulated to promote lesion detection, signaling, and repair in order to maintain genetic integrity. The genes that participate in these pathways are subject to mutation; a loss in their function would result in impa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования