Recurrent miscarriage and the birth of a malformed child continue to be challenging problems for the patient and clinician. Often, cytogenetic studies have an important role in the evaluation of couples with a poor obstetric history. The present study deals with analysis of chromosome abnormalities in 2150 couples from India, and is the largest group ever reported in the literature. The observed incidence of chromosomal rearrangements in these couples was 3.5%. Apart from reciprocal, Robertsonian, inversions, a unique case of chromosome insertion was identified, which is perhaps only the secon
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food allergy is a modifiable disease, and at present its only form of management is dietary elimination of the offending food or foods. Success depends on the modification of four sources of food-related risk: underestimation of the food allergy problem; ignorance of cross-reacting allergens in other foods; unsupportive or uninformed measures from the family or school environments; and inadequate social recognition that food allergy is a growing public health problem. Ultimately, the empowerment of children with allergies through education, allergist and dietician guidance, and patient associa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aneurysmal bone cyst (ABC) is a pseudotumor of bone consisting of a septated cystic cavity filled with blood.
CASE: We report a case of aneurysmal bone cyst of the left mandibular condyle discovered in a 10-year-old child with a history of mandibular trauma which had occurred one year earlier. The treatment consisted in surgical excision of the lesion and reconstruction using a chondro-costal graft. The post operative development led to a chondral hyperplasia.
DISCUSSION: We discuss the pathogenesis of the ABC centered on three theories, traumatic, vascular and tumoral of prima
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome is a genetic disorder primarily affecting females. One of its most disabling features is the severe and rapid progression of scoliosis. So far, only surgical intervention has succeeded in reversing the development of scoliosis in Rett syndrome. The present study describes a new management approach implemented with a girl with Rett syndrome. The core of the management regime was intensive: asymmetrical activation of trunk muscles through equilibrium reactions. The X-rays accompanying the article (evaluated by four experienced orthopedic surgeons blinded to the intervention process
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arnold-Chiari Syndrome I is a malformation of the cervicomedullary junction, manifesting usually with downbeat nystagmus, palsy of the caudal cerebral nerves, headache, and vertigo.
PATIENTS AND METHODS: We present three patients with unusual symptomatology.
RESULTS: A two-year-old child with isolated non-ocular torticollis, a 52-year-old male patient, and a 42-year-old female patient, both with gaze-evoked nystagmus, underwent a cerebral MRI examination. The findings of the first two patients were typical for an Arnold-Chiari syndrome. The malformation in the third patient was f
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Testing for IgE-mediated allergy is performed to reach or refute a suspected allergy. But a positive test does only indicate sensitization and not necessarily clinical allergy. A diagnostic challenge procedure is therefore necessary. Also, in the phase of tolerance development a challenge is needed as clinical tolerance is reached before allergen-specific IgE antibodies have disappeared. During recent years, an increasing interest has been given to the possibility of using the concentration of specific IgE and the size of the skin prick test wheal to tell the optimal time to do a c
КомментарийСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ophthalmic examination of a girl admitted with the complaint of growth failure revealed retinal hard drusen. It was surprising to observe drusen in a child because they represent an age-related degenerative change in normal individuals. After further evaluation, she was diagnosed to have Bloom syndrome, a premature aging syndrome. To the authors' knowledge, this is the first case of Bloom syndrome associated with drusen. It is probable that not only aging but also other fundamental cell processes, especially uncontrolled cell proliferation, might be similarly affected and might follow a more r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parent views of specific language impairment have received little attention in the literature, even though speech and language development is the single greatest area of concern for parents. This article examines parental views of events up to, and including, language unit admission for their children. A series of qualitative interviews was conducted with parents. Parents felt that, apart from speech and language difficulties, the children were developing normally. They placed a low value on speech and language therapy, and saw language unit admission as the only intervention that 'worked'. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subject of malrotation and midgut volvulus in infancy and childhood is reviewed from the perspective of experience with 138 patients evaluated in a published series and a further 82 cases seen since. Embryology, historical aspects, clinical presentation, investigation, surgery, and outcome are discussed. The diagnosis of malrotation and volvulus should always be kept in mind when assessing any infant or child with symptoms of vomiting and pain, particularly when the vomiting is bile-stained. The diagnosis cannot be excluded if diarrhea is present, when clinical findings are bland, or even
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of an adolescent who had sickle cell disease and previous evidence of myocardial damage and presented with abdominal pain and rapid progression to cardiogenic shock and subsequent development of myocardial infarction. To our knowledge, this represents only the second report of a case of acute myocardial ischemia and subsequent infarction resulting transient ventricular dysfunction reported in a child with sickle cell disease successfully treated with exchange transfusion. The pathophysiology of this complication remains unclear, and cardiac complications may remain undetected
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a 2-year-old patient with atrial septal defect with a stretched diameter of 11 mm. The defect was closed uneventfully by use of a 25 mm Helex device. There was only trivial residual shunting (1 mm at the cranial margin of the device). After 36 hr, routine postinterventional echocardiography confirmed device embolization into the pulmonary artery. The child was asymptomatic. Transcatheter device retrieval with snares of different sizes, bioptomes, and retrieval forceps failed due to the mismatch of the diameter of the device and the small diameter of the pulmonary artery. Therefore
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a case of rhizomelic chondrodysplasia punctata and present a brief literature review.
DESCRIPTION: The authors report the case of a 52-day-old child presenting the main findings of the syndrome: rhizomelic micromelia, characteristic facies, suction difficulty and anthropometric measures below the expected indexes for his age. Skeletal radiographies showed humeri and femora shortening and calcifications stippling on shoulders, hips and knees joints. The patient also presented heart malformation, a less common manifestation of the syndrome.
COMMENTS: The rhizomelic form of
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a newborn child with maple syrup urine disease (MSUD), diagnosed at 10 days of life. Diffusion-weighted echoplanar MRI showed marked hyperintensity of the cerebellar white matter, the brainstem, the cerebral peduncles, the thalami, the dorsal limb of the internal capsule and the centrum semiovale, while conventional dual-echo sequence evidenced only a weak diffuse T2 hyperintensity in the cerebellar white matter and in the dorsal brainstem. The apparent diffusion coefficient (ADC) of these regions was markedly (>80%) decreased. Therefore, in agreement with current hypothe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the effect of flunarizine therapy on patients with alternating hemiplegia of childhood (AHC), we sent a questionnaire by mail to council members of the Japanese Society of Child Neurology. We collected 28 AHC patients, and studied their clinical courses and the effects of drug therapy. All of the patients had received flunarizine. In 18 of the 28 patients, flunarizine reduced the severity, duration, or frequency of the hemiplegic attacks. No other drug was more effective than flunarizine. Some flunarizine non-effective patients were severely deteriorated, for example, they had dem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with Rett syndrome (RS), a peculiar type of disturbance in phasic chin muscle activity during rapid-eye-movement sleep (REMS) (e.g. an elevation of phasic inhibition index (PII) without an affection of tonic inhibition index (TII)) has been reported. The similar disturbance in REMS was reported not only in child patients with infantile spasms, severe myoclonic epilepsy in infancy (SMEI), severe nocturnal enuresis, and autism but also in adult patients with Parkinson's disease (PD). Except for SMEI and PD, patients with the other four clinical entities including RS could express aut
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: 'River blindness' is the main problem of onchocerciasis. Despite a high prevalence of onchocerciasis in endemic countries, cases of imported cutaneous or ocular onchocerciasis in France are rare.
CASE REPORT: We report the case of a chronic papular onchodermatitis with voluminous lymphadenopathy in a Cameroonian child, resolving with a treatment of ivermectin.
CONCLUSION: The main symptom of cutaneous onchocerciasis is pruritus, which symptom may alert physicians when dealing with patients who come from endemic countries for onchocerciasis. Cutaneous aspects may vary depending on
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An anomalous left coronary artery arising from the right sinus of Valsalva with a trajectory between the aorta and the main pulmonary artery is a rare isolated congenital anomaly carrying a high risk of sudden death and of acute myocardial ischaemia, especially in children and young adults in a context of exercise. It is usually a post-mortem finding. The authors report the rare case of a 12 year old child who suffered acute myocardial infarction on exercise due to this condition. The diagnosis was made in the acute phase by echocardiography. Surgical correction was performed as this is the on
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A direct frontal upper abdominal impact and a bicycle fall in a child are classical mechanisms of blunt pancreatic injury. Clinical symptoms are not characteristic. Serum amylase level is frequently normal at admission and peritoneal lavage fluid amylase is not diagnostic. CT is the most powerful imaging technique to evidence pancreatic contusion and associated injuries but remains normal or doubtful at admission in about 15% of children and 40% of adults. US is sensitive in about 70%. Both modalities are unable to detect pancreatic duct rupture. As ERP cannot be performed in all trauma patien
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A diagnosis of breast cancer during pregnancy or the postpartum period is an unfortunate occurrence. Hormonal factors appear to play an important role early on in the development of breast cancer; however, pregnancy itself does not clearly influence the outcome of an established breast cancer. Diagnosis can be challenging in a pregnant woman and delays in diagnosis are common. Treatment decisions must take into consideration not only toxicity to the mother, but short- and long-term consequences for the fetus as well. Other special considerations with pregnancy-associated breast cancer include
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a young patient with decompensated alcohol-induced liver disease (Child-Pugh score C) who presented with clinical, biochemical and radiological evidence suggestive of spontaneous bacterial peritonitis. She was however subsequently found to have multiple small bowel perforations, which were diagnosed only at laparotomy. The histology of the bowel showed evidence of vasculitis. This case illustrates two important points. Firstly, even if a patient has all the prerequisites to develop spontaneous bacterial peritonitis, a secondary cause of peritonitis (eg. bowel perforation or intra-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования