MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

25 584 публикаций

Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 599 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Effects of tissue hydration on nanoscale structural morphology and mechanics of individual Type I collagen fibrils in the Brtl mouse model of Osteogenesis Imperfecta.

Type I collagen is the most abundant protein in mammals, and is a vital part of the extracellular matrix for numerous tissues. Despite collagen's importance, little is known about its nanoscale morphology in tissues and how morphology relates to mechanical function. This study probes nanoscale structure and mechanical properties of collagen as a function of disease in native hydrated tendons. Wild type tendon and tendon from the Brtl/+ mouse model of Osteogenesis Imperfecta were investigated. An atomic force microscope (AFM) was used to image and indent minimally-processed collagen fibrils in …

СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23041293Открыть статью

Sequence of normal canine COL1A1 cDNA and identification of a heterozygous alpha1(I) collagen Gly208Ala mutation in a severe case of canine osteogenesis imperfecta.

The sequence of canine COL1A1 cDNA was determined from four overlapping COL1A1 RT-PCR products generated from canine fibroblast RNA. In the translated region, nucleotide identity between canine and human COL1A1 cDNA was 93.2%, although the canine sequence lacked nucleotides 204 to 215 in the region coding for the N-propeptide. Amino acid identity was 97.7%. Total RNA and type I collagen were collected from cultured skin fibroblasts of a 12-week-old male golden retriever with pathologic fractures suggestive of osteogenesis imperfecta (OI) and dentinogenesis imperfecta. Sequential, overlapping a…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11147834Открыть статью

A lethal skeletal dysplasia with features of chondrodysplasia punctata and osteogenesis imperfecta: an example of Astley-Kendall dysplasia. Further delineation of a rare genetic disorder.

An unusual osteochondrodysplasia presenting with lethal neonatal short limbed dwarfism, defective ossification, and punctate calcification within cartilage is presented. The features resemble four cases previously described with Astley-Kendall dysplasia.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9643294Открыть статью

In vitro expression of osteoblastic markers in cells isolated from normal fetal and postnatal human bone and from bone of patients with osteogenesis imperfecta.

We studied the expression of osteoblastic markers in cultured cells isolated from the bone of 15 patients with different clinical forms of osteogenesis imperfecta (OI) and of seven fetal and postnatal controls. Cultured bone cells of ten OI patients produced abnormal collagen type I. Similar to controls, OI bone cells produced predominantly collagen type I with traces of collagen types III and V. The 1,25(OH)2 vitamin D3-stimulated synthesis of osteocalcin, a specific osteoblastic marker protein, was similar in OI bone cells and age-matched controls. Bone cells from fetal controls and from pat…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8253854Открыть статью

Lethal perinatal osteogenesis imperfecta due to the substitution of arginine for glycine at residue 391 of the alpha 1(I) chain of type I collagen.

A baby with the lethal perinatal form of osteogenesis imperfecta was shown to have a structural defect in the alpha 1(I) chain of type I procollagen. Normal and mutant alpha 1(I) CB8 cyanogen bromide peptides, from the helical part of the alpha 1(I) chains, were purified from bone. Amino acid sequencing of tryptic peptides derived from the mutant alpha 1(I) CB8 peptide showed that the glycine residue at position 391 of the alpha 1(I) chain had been replaced by an arginine residue. This substitution accounted for the more basic charged form of this peptide that was observed on two-dimensional e…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3108247Открыть статью

Synthesis and processing of a type I procollagen containing shortened pro-alpha 1(I) chains by fibroblasts from a patient with osteogenesis imperfecta.

Skin fibroblasts from a patient with a lethal form of osteogenesis imprefecta were found to synthesize equal amounts of normal pro-alpha 1(I) chains and pro-alpha 1(I) chains which are about 10% shorter because of a deletion of about 100 amino acids in the middle of the alpha chain domain. The pro-alpha 1(I) chains were incorporated into three different kinds of trimers: a normal type I trimer with normal length pro-alpha 1(I) chains; a type Is trimer with one shortened pro-alpha 1(I) chain and two normal length chains; and a type Iss trimer containing two shortened pro-alpha 1(I) chains and o…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6304100Открыть статью

Synthesis of a shortened pro-alpha 2(I) chain and decreased synthesis of pro-alpha 2(I) chains in a proband with osteogenesis imperfecta.

Synthesis of type I procollagen was examined in skin fibroblasts from a proband with a lethal variant of osteogenesis imperfecta. The fibroblasts synthesized shortened pro-alpha 2(I) chains and these shortened chains accounted for all the pro-alpha 2(I) chains synthesized by the cells. In addition, there was a decrease in the relative rate of synthesis of pro-alpha 2(I) chains. Fragmentation of the shortened pro-alpha 2(I) chains with vertebrate collagenase and cyanogen bromide demonstrated that the shortening was in alpha 2(I)-CB3,5A, a fragment from about the middle of the chain containing a…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6863261Открыть статью

The relative amounts of the collagen chains alpha 1(I), alpha 2 and alpha 1(III) in the skin of 31 patients with osteogenesis imperfecta.

1. The relative amounts of type III and type I collagen, determined as the ratio of their constituent alpha 1(III) and alpha 1(I) chains, have been measured by interrupted electrophoresis of pepsin extracts of skin collagen from 31 patients with osteogenesis imperfecta of varying severity, and from six clinically unaffected family members. In 18 patients the ratio of the alpha 1(I) to alpha 2 chains of type I collagen has also been measured. 2. In the 15 patients with osteogenesis imperfecta classified as mild or the 18 with type I disease the ratio alpha 1(III)/alpha 1(I) was significantly in…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6788428Открыть статью

A high-performance, biodegradable Zn-3Cu-0.8Sr alloy with superior strength, biotribology, osteogenesis, and antibacterial activity for orthopedic fixation through deep-cryogenic rolling.

Biodegradable Zn alloys have attracted considerable attention as candidates for load-bearing bone-fixation implants, yet simultaneously optimizing mechanical strength, corrosion-wear resistance, and multifunctional biofunctionalities remains challenging. Herein, a Zn-3Cu-0.8Sr (ZCS) alloy was successfully fabricated by a synergistic processing route that integrated hot rolling (HR) with deep-cryogenic rolling (DCR). The HR+DCR processing effectively refined coarse and brittle SrZn13 and primary ε-CuZn5 phases into uniformly dispersed, well-bonded fine reinforcements, while simultaneously promo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42285390Открыть статью

LncRNA FGF13-AS1 predicts delayed fracture healing and promotes osteoporotic fracture healing by regulating miR-128-3p/CBFB-mediated osteogenesis and osteoclast activity.

OBJECTIVE: Osteoporotic fracture (OPF) disrupts bone homeostasis via resorption-formation imbalance. This study investigates the expression and role of the long non-coding RNA FGF13 antisense RNA 1 (FGF13-AS1) in OPF bone healing. METHODS: Recruited 110 patients with osteoporosis (OP) and 138 patients with OPF and 90 healthy people, then divided OPF patients into normal healing (NFH) and delayed healing groups (DFH) after a 4-month follow-up. In vitro, MC3T3-E1 cells undergo osteogenic differentiation while RAW264.7 cells undergo osteoclastogenic differentiation. Serum FGF13-AS1 and miR-128-3

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42025821Открыть статью

Enhanced Bone Formation in Segmental Defect Healing Using 3D Printed Scaffolds Containing Bone Marrow Stromal Cells and Small Molecules Targeting Chondrogenesis and Osteogenesis.

Background/Objectives: Nonunion bone healing results from a critical size defect that fails to bridge a bone injury to produce bony union. Novel approaches are critical for refining therapy in clinically challenging bone injuries, but the complex and coordinated nature of fracture callus tissue development requires study outside of the simple closed murine fracture model. Methods: We have utilized a three-dimensional printing approach to develop a scaffold construct with layers designed to sequentially release small molecule therapy within the tissues of a murine endochondral segmental defect

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41595761Открыть статью

Alpha-2-macroglobulin attenuates glucocorticoid-induced osteonecrosis of the femoral head by enhancing osteogenesis and antioxidant defense via the Akt/Nrf2 signaling pathway.

Glucocorticoid-induced osteonecrosis of the femoral head (GIONFH) is featured by oxidative stress and impaired bone regeneration. Alpha-2-Ma … Nrf2 inhibitor ML385 negated these benefits, confirming that α-2 M mitigates GIONFH by upregulating osteogenesis and reducing oxidative stress through the Akt/Nrf2 axis. The results demonstrated that α-2 M is a promising target for managing GIONFH.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42371161Открыть статью

Osteogenesis Imperfecta Type 4 With COL1A2 c.1135G>A (p.Gly379Arg) Variant: Unmodified by Concurrent ALPL c.1559delT (p.Leu520ArgfsTer86) Carrier Status: A Case Report.

Osteogenesis imperfecta (OI) is a hereditary connective tissue disorder primarily caused by pathogenic variants in type I collagen genes, while hypophosphatasia (HPP) is a metabolic bone disease resulting from reduced activity of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (ALP) due to ALPL variants. We report the case of a male infant initially referred for evaluation of femoral bowing and low serum ALP, suggestive of HPP. Prenatal ultrasonography demonstrated limb shortening, and postnatal imaging confirmed femoral bowing; notably, blue sclerae were absent. Biochemical analysis showed persistent…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42220822Открыть статью

Phenotypic Variability and Diagnostic Characteristics of Pediatric Osteogenesis Imperfecta: A 10-Year Multicenter Cohort Study from Three Tertiary Pediatric Hospitals in Bucharest, Romania.

Background/Objectives: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare hereditary connective tissue disorder characterized by bone fragility, recurrent fractures, and variable extra-skeletal manifestations. There are scarce epidemiological and clinical data from Eastern Europe, including Romania. This study aimed to characterize the phenotypic spectrum and diagnostic features of pediatric OI in a Romanian multicenter cohort. Methods: A retrospective, multicenter observational study was conducted over a 10-year period (January 2014-December 2024) in three tertiary pediatric referral centers in Bucharest…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42449779Открыть статью

Tetramethoxyluteolin, an active constituent in mulberry leaves, promotes osteogenesis of jaw bone marrow mesenchymal stem cells in periodontitis microenvironment via NF-κB inhibition.

OBJECTIVE: This study aims to investigate the effects and mechanisms of tetramethoxyluteolin (TML), a bioactive compound in mulberry leaves, … showing efficacy comparable to indomethacin, and JBMMSCs from TML-treated groups exhibited enhanced osteogenesis. TML's inhibition of NF-κB was similar to BAY11-7082. CONCLUSION: TML reduces periodontal inflammation and enhances the osteogenic potential of JBMMSCs by inhibiting the NF-κB pathway, providing a novel strategy for periodontitis-related bone regen …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41265152Открыть статью

Construction of a Ti implant-based responsive OPG release platform for enhanced osteoporotic bone regeneration via programmed regulation of osteogenesis and bone resorption.

The potential for persistent and controllable delivery of osteoprotegerin (OPG) under osteoporotic conditions has become an essential property of bone implants to promote osseointegration and osteogenesis. Herein, a microenvironment-responsive surface coating for titanium (Ti) implants by immobilizing metal-organic frameworks (MOFs) loaded with OPG onto alkali heat-treated Ti surfaces via gelatin (Gel) (AHT-MOF@OPG-GEL) was successfully fabricated. In a weakly acidic environment, MOF@OPG can achieve responsive degradation and slow release of zinc ions (Zn2+) and OPG, which not only inhibits os…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40452292Открыть статью

Ionizing radiation-mediated dendritic cell maturation exacerbates inflammatory response of bone marrow mesenchymal stem cells and impairs osteogenesis in radiation-induced jaw injury.

BACKGROUND: Radiation-induced jaw injury is one of the most severe complications after radiotherapy for head and neck cancer, which can disr … al functions of BMSCs. The local transplantation of tolDCs was a promising therapeutic strategy for osteogenesis in radiation-induced jaw injury.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40682184Открыть статью