The gut microbiota (GM) play a central role in their host's metabolism of bile acids (BAs) by regulating deconjugation, dehydroxylation, dehydrogenation, and epimerization reactions to generate unconjugated free BAs and secondary BAs. These BAs generated by the GM are potent signaling molecules that interact with BA receptors, such as the farnesoid X receptor and Takeda G-protein-coupled receptor 5. Each BA has a differential affinity to these receptors; therefore, alterations in BA composition by GM could modify the intensity of receptor signaling. Bile acids also act as antimicrobial agents
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The COCH gene mutated in autosomal dominant sensorineural deafness (DFNA9) encodes cochlin, a major constituent of the inner ear extracellular matrix. Cochlin constitutes 70% of the inner ear protein and cochlin isoforms can be classified into three subgroups, p63s, p44s and p40s. Symptoms of some DFNA9 patients are consistent with those of Ménière's disease. Here, we report the expression of cochlin in the vestibular organ of rats using isoform-specific antibodies that recognize all three isoforms. Cochlin is highly expressed in the stromata of the maculae of otolithic organs and cristae of s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), often caused by mutations in the PKD1 gene, is associated with life-threatening vascular abnormalities that are commonly attributed to the frequent occurrence of hypertension. A previously reported targeted mutation of the mouse homologue of PKD1 was not associated with vascular fragility, leading to the suggestion that the vascular lesion may be of a secondary nature. Here we demonstrate a primary role of PKD1 mutations in vascular fragility. Mouse embryos homozygous for the mutant allele (Pkd1(L)) exhibit s.c. edema, vascular leaks, and r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Sturge‒Weber syndrome (SWS), a rare neurocutaneous disorder, frequently causes secondary glaucoma, leading to irreversible vision loss. The pathogenesis remains unclear, hindering targeted therapy development. This study investigated the molecular basis of SWS-associated glaucoma via aqueous humor (AH) proteomics and functional pathway analysis.
METHODS: Comparative proteomic profiling of AH from 6 SWS glaucoma patients and 3 cataract controls was performed. For functional validation, GNAQ p.R183Q-mutant human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) were used: qRT‒PCR was used to a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sialyltransferases (STs) are disulfide-containing, type II transmembrane glycoproteins that catalyze the transfer of sialic acid to proteins and lipids and participate in the synthesis of the core structure oligosaccharides of human milk. Sialic acids are found at the outermost position of glycostructures, playing a key role in health and disease. Sialylation is also essential for the production of recombinant therapeutic proteins (RTPs). Despite their importance, availability of sialyltransferases is limited due to the low levels of stable, soluble and active protein produced in bacterial exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective inhibition of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B), a well-established target in metabolic and oncological signaling pathways, is limited by its 74% active-site identity with the closely related phosphatase TCPTP. Repurposing the clinical-stage Bcl-xL BH3 mimetic A-1331852, we identify it as a potent PTP1B inhibitor demonstrating a selectivity margin of at least 50-fold over TCPTP (IC₅₀ = 4.0 μM vs >200 μM). Kinetic analysis reveals uncompetitive inhibition consistent with recognition of a substrate-induced binding site. Docking and 500 ns molecular dynamics simulations (MD) of fu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present work reports the biological assays between synthetic BF2-naphtyridine complexes and four proteins: human serum albumin (HSA), calf-thymus DNA (CT-DNA), tyrosinase and acetylcholinesterase enzymes via spectroscopic analysis at physiological conditions, combined with molecular docking simulations. The BF2-complexes presented spontaneous and moderate binding ability to HSA through the ground-state association (static fluorescence quenching mechanism). The main binding site is Sudlow's site I (subdomain IIA) and the binding does not perturb significantly both secondary and surface stru
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vertebrate Hox genes are critical for the establishment of structures during the development of the main body axis. Subsequently, they play important roles either in organizing secondary axial structures such as the appendages, or during homeostasis in postnatal stages and adulthood. Here, we set up to analyze their elusive function in the ectodermal compartment, using the mouse limb bud as a model. We report that the HoxC gene cluster was co-opted to be transcribed in the distal limb ectoderm, where it is activated following the rule of temporal colinearity. These ectodermal cells subsequentl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flagella are the well-known structural appendages used by bacteria for motility. Although generally reported to be non-motile, the enteropathogenic bacterial species Escherichia albertii produces flagella intermittently. We found that E. albertii expressed flagella under specific environmental conditions. After several generations (involving 4 to 12-h incubations), six of the twelve strains we investigated displayed swimming motility in various aquatic environments, including pond water containing nutrients from pigeon droppings (10% suspension) as well as in 20 × -diluted tryptic soy broth. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subunit h, a 92-residue-long, hydrophilic, acidic protein, is a component of the yeast mitochondrial F1Fo ATP synthase. This subunit, homologous to the mammalian factor F6, is essential for the correct assembly and/or functioning of this enzyme since yeast cells lacking it are not able to grow on nonfermentable carbon sources. Chemical cross-links between subunit h and subunit 4 have previously been shown, suggesting that subunit h is a component of the peripheral stalk of the F1Fo ATP synthase. The construction of cysteine-containing subunit h mutants and the use of bismaleimide reagents prov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A close correlation between the intensity of tissue reaction in skeletal muscles and the localization of some enzymes in the bladder of C. bovis was demonstrated by histochemical methods. The most intensive tissue reaction was observed around the portion of bladder surrounding the opening of spiral canal, the tegument and subtegumental cells of which exhibit a high activity of alkaline phosphatase and acid phosphatase. Around this portion of bladder the tissue reaction is very strong, whereas around the remaining portion of the bladder, without any activity of these enzymes, the reaction is we
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Nephrotic syndrome (NS) is a kidney disease where the patient has a classic triad of signs and symptoms including hypercholesterolemia, hypoalbuminemia, proteinuria (>3.5 g/24 h), and peripheral edema. In case of NS, the damaged nephrons (structural and functional unit of the kidney) filter unwanted blood contents to make urine. Thus, the urine contains unwanted proteins (proteinuria) and blood cells (hematuria), while the bloodstream lacks enough protein albumin (hypoalbuminemia). Nephrotic syndrome is divided into two types, primary NS, and secondary NS. Primary NS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imatinib, an inhibitor of the Bcr-Abl tyrosine kinase, is approximately 95% bound to plasma proteins, α1-acid glycoprotein (AGP) being the primary carrier. However, human serum albumin (HSA) may represent the secondary carrier of imatinib in pathological states characterized by low AGP levels, such as pancreatic cancer, hepatic cirrhosis, hepatitis, hyperthyroidism, nephrotic syndrome, malnutrition, and cachexia. Here, thermodynamics of imatinib binding to full-length HSA and its recombinant Asp1-Glu382 truncated form (containing only the FA1, FA2, FA6, and FA7 binding sites; trHSA), in the ab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The liver failure means inability to perform its normal synthetic, biotransformation and excretory functions. The disturbance of metabolic processes leads to the development of "metabolic endogenous intoxication" resulting in oxidative stress. Oxidative stress initiates the processes of oxidation of amino acid residues of blood plasma proteins causing the changes in their structure and functions. The effect of administration of highly activated porous carbonic enterosorbents on oxidative stress manifestations and molecular conformation of serum albumin in blood of experimental animals with acu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review examines the structure and the functional role of the signaling network formed by bile acids as their receptors in mediating chemical communication between the intestinal microbiota and host in entero-hepatic disorders, such as inflammatory bowel disease (IBD) and Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver Disease (MASLD). In the last decade, advances in analytical technologies and bioinformatic approaches, including metabolomics and reverse metabolomics, have greatly expanded our understanding of bile acid metabolism. These studies have shown that the intestinal microbiota t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The design and functional immobilization of enzymes on nanomaterial supports are key aspect in advancing biosensor applications. In this work, we have presented an integrated experimental and computational study of L-asparaginase (asnB) covalently immobilized onto reduced graphene oxide-molybdenum disulfide (rGO@MoS₂) nanocomposites via glutaraldehyde crosslinking. Hydrothermal synthesis and spectroscopic (XRD, FTIR, CD, SEM-EDX) characterization confirmed successful nanocomposite formation and enzyme attachment. All-atom molecular dynamics (MD) simulations have been further performed to compl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interplay between ferroptosis and neuroinflammation during secondary injury after spinal cord injury (SCI) critically drives permanent neurological dysfunction. Targeting both processes simultaneously is a promising therapeutic strategy. Tetramethylpyrazine (TMP), the main active component of Ligusticum chuanxiong, exhibits multi-target neuroprotective properties. This review systematically summarizes TMP's role in inhibiting ferroptosis and neuroinflammation after SCI by modulating the Nrf2/JNK signaling axis. We first outline TMP's chemical structure, bioavailability, and protective effe
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GJC2 encodes connexin 47 (Cx47), a gap junction protein expressed by oligodendrocytes that forms gap junction channels (GJCs) between adjacent oligodendrocytes (or astrocytes, via heterotypic Cx47-Cx43 GJCs). Autosomal recessive mutations of GJC2 lead to at least three central nervous system phenotypes: Pelizaeus-Merzbacher-like disease 1 (PMLD1), spastic paraparesis 44 (SPG44), and a minimal leukodystrophy. Here, we describe the clinical, functional, and molecular effects of two mutations in GJC2, p.G40S, and p.R244P, identified in two different families with GJC2-related disorders. Expressed
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tauopathies are a group of clinically and neuropathologically diverse neurodegenerative disorders defined by the abnormal aggregation of tau protein. While tau is normally soluble with limited secondary structure, pathological tau is characterized by hyperphosphorylation and assembly into fibrils which accumulate in neurons and glial cells in the central nervous system. The contribution of aberrant tau phosphorylation towards the pathogenesis of distinct disease manifestations is highly debated, however, it is posited that a hyperphosphorylation state influences aggregate formation due to tau'
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a non-chromatographic, ligand-free platform for the efficient purification of recombinant human lactoferrin (LF). The platform consists of a [metal:chelator] complex precipitate in the presence of osmotically active polyethylene glycol 6000 (PEG-6000). Purification is achieved in three stages. Following formation of the complex, LF is captured under neutral conditions by the aggregated complexes (Step I), a washing step follows (Step II) and then, (Step III) LF is extracted in pure form with 100 mM tribasic Na citrate buffer (pH 7). Of the four complexes investigated, [bathophenant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования