INTRODUCTION: Lenacapavir is the first HIV-1 capsid inhibitor administered subcutaneously twice yearly. While lenacapavir is currently only indicated as salvage therapy, it has the potential to become a foundation of future treatments and to revolutionize HIV prevention.
AREAS COVERED: This review summarizes the pharmacology of lenacapavir with particular emphasis placed on its drug-drug interaction (DDI) potential as it is used in treatment-experienced individuals who often present multiple comorbidities and polypharmacy. The effect of lenacapavir on drug metabolizing enzymes and transporter
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anxiety comorbidity in bipolar disorder (BD) is important and thus significantly affects the course of BD and its outcomes. The treatment of generalized anxiety disorder comorbid with BD involves certain challenges, as antidepressant medications, which are standard in the treatment of anxiety disorder, have the risk of shifting to manic episodes and rapid cycling. In this case report, the response to agomelatine treatment in generalized anxiety disorder comorbid with bipolar 1 disorder was evaluated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The formation characteristics of trihalomethanes (THMs) and haloacetamides (HAcAms) from dissolved organic matter and its fractions were investigated during chlorine-based disinfection processes. The relationships between water quality parameters, fluorescence parameters, and the formation levels of THMs and HAcAms were analyzed. The fractions contributing most to the acute toxicity were identified. The trichloromethane (TCM) generation level (72 h) generally followed the order of Cl2 > NH2Cl > NHCl2 process. The NHCl2 process was superior to the NH2Cl process in controlling TCM formation. Hyd…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Olorofim (F901318) is a new antifungal currently under clinical development that shows both in vitro and in vivo activity against a number of filamentous fungi including Aspergillus fumigatus. In this study, we screened A. fumigatus isolates for intrinsic olorofim-resistant A. fumigatus and evaluated the ability of A. fumigatus to acquire an olorofim-resistant phenotype. No intrinsic resistance was found in 975 clinical A. fumigatus isolates. However, we found that isolates with increased olorofim MICs (> 8 mg/L) could be selected using a high number of conidia and olorofim exposure under labo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The need to detect new psychoactive substances in biological samples is of crucial interest. In this paper, the specificity of a benchtop immunoanalyzer commercialized by Randox was evaluated on real patient samples.
METHOD: The Evidence Investigator was assessed to screen for NPS on 80 serum and urine samples coming from patients admitted to the emergency department. Targeted NPS were included in various categories such as synthetic cannabinoids, opioids and benzodiazepines. Results were compared with a chromatographic technique coupled with mass spectrometry.
RESULTS: No NPS wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lacosamide and levetiracetam are antiseizure medications (ASMs) commonly utilized in the treatment and prevention of seizures. Historically, these agents have been administered as slow IV infusions after further dilution. Recent literature suggests that rapid administration via undiluted IV push may be safe and may increase efficiency of administration. Objective: This study aimed to evaluate the safety and tolerability of undiluted IV push lacosamide and levetiracetam over 5 min. Methods: This study was conducted as a single-centered, retrospective, observational cohort that analy
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superficial fungal infections are prevalent worldwide, with dermatophytes as the most common cause. Various antifungal agents including azoles and allylamines are commonly used to treat dermatophytosis. However, their overuse has yielded drug-resistant strains, calling for the development of novel antimycotic compounds. Olorofim is a newly developed antifungal compound that targets pyrimidine biosynthesis in molds. The purpose of this study was to determine the in vitro and in vivo antifungal effects of olorofim against common dermatophytes. The in vitro activity of olorofim against dermatophy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloperoxidase (MPO) is a highly abundant protein within the neutrophil that is associated with lipoprotein oxidation, and increased plasma MPO levels are correlated with poor prognosis after myocardial infarct. Thus, MPO inhibitors have been developed for the treatment of heart failure and acute coronary syndrome in humans. 2-(6-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-4-oxo-2-thioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)acetamide PF-06282999 is a recently described selective small molecule mechanism-based inactivator of MPO. Here, utilizing PF-06282999, we investigated the role of MPO to regulate atherosclerotic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT) catalyzes the N-methylation of nicotinamide using S-adenosyl-L-methionine (SAM) as a methyl donor and, through doing so, can modulate cellular methylation potential to impact diverse epigenetic processes. NNMT has been implicated in a range of diseases, including cancer and metabolic disorders. Potent, selective, and cell-active inhibitors would constitute valuable probes to study the biological functions and therapeutic potential of NNMT. We previously reported the discovery of electrophilic small molecules that inhibit NNMT by reacting with an active-s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel base treatment followed by liquid-liquid extraction was developed to remove the interference of excess derivatization reagent BSTFA [N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide] and its byproducts for trace determination of 1-chloro-2-propanol and 2-chloro-1-propanol in a food additive. The corresponding trimethylsilyl derivatives were analyzed by gas chromatography mass spectrometry (GC/MS) detection in selective ion monitoring mode. Due to a large volume splitless injection needed for achieving the required sensitivity, excess BSTFA in the derivatization sample solution interfered with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel palladium-catalyzed approach to 2-benzofuranyl/indolylacetamides from 1-(o-hydroxy/aminophenyl)propargylic alcohols and isocyanides is described. The reaction proceeds through a cascade that includes oxy/aminopalladation, isocyanide insertion, and 1,4-hydroxyl migration. No oxidant or ligand is needed to promote the cascade, and the reactions are carried out under mild conditions to afford the products through high functional tolerance.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melatonin exerts its actions through membrane MT1/MT2 melatonin receptors, which belong to the super family of G-protein-coupled receptors consisting of the typical seven transmembrane domains. MT1 and MT2 receptors are expressed in various tissues of the body either as single ones or together. A growing literature suggests that the melatonergic system may be involved in the pathophysiology of mood and anxiety disorders. In fact, some core symptoms of depression show disturbance of the circadian rhythm in their clinical expression, such as diurnal mood and other symptomatic variation, or are c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lacosamide, a recently introduced antiepileptic drug, acts by enhancing the slow inactivation of voltage-dependent sodium channels. Cardiac conduction disturbances, namely atrial fibrillation and atrioventricular block, have been reported in patients with epilepsy. We report a patient with drug-resistant focal epilepsy who developed asymptomatic sinus node dysfunction following lacosamide use, which resolved on stopping lacosamide. This is the first report of sinus node dysfunction associated with lacosamide therapy.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Insomnia is the subjective complaint of poor sleep or an inadequate amount of sleep that adversely affects daily functioning. For the past 4 decades, treatment of insomnia has shifted away from the use of barbiturates toward the use of hypnotic agents of the benzodiazepine class. However, problems associated with the latter (eg, next-day sedation, rebound insomnia, dependence, and tolerance) have prompted development of other agents.
OBJECTIVE: This review describes the recently approved nonbenzodiazepine agent, zaleplon.
METHODS: Studies of zaleplon were identified through a sea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An outbreak of poisoning in four greylag geese (Anser anser) and 35-45 teal (Anas crecca) is described. Laboratory findings led to the conclusion that a wheat bait containing the rodenticide fluoracetamide (1081) caused the poisoning. Circumstantial evidence incriminated fluoracetamide as the cause of death in white-fronted geese (Anser albifrons), mallards (Anas platyrhynchos), and chukars (Alectoris chukar).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is the most significant health problem for mankind, causing millions of deaths every year. After the discovery of chemotherapy, conventional treatments have rapidly developed drug resistance, which has led to the search for novel and more effective anticancer agents. Different linkers have played a crucial role in the design of drugs due to their improved selectivity, physicochemical properties, and therapeutic efficacy. Among these linkers, the acetamido linker has emerged as a promising strategic pathway for enhancing the anticancer potency of drug candidates. Introducing an acetamido
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Globally, the 2025 prevention target, that is, 95% of people at risk of HIV infection having access to and using effective combination prevention options, is not within reach. Rapid, wider access to pre-exposure prophylaxis (PrEP) could quickly reduce the number of new infections, ultimately among people from key populations. In 2015, the World Health Organization recommended daily oral PrEP using tenofovir-based drugs; however, expanded access to PrEP is still limited. Key barriers to HIV PrEP uptake and persistence are daily adherence, fear of stigma and discrimination, and limited awareness
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As 40-60% of the patients with obsessive-compulsive disorder (OCD) do not adequately respond to the first-line treatment, finding an effective second-line treatment is required. Our aim was to assess the efficacy and safety of agomelatine (a selective melatonin receptor agonist and a 5-hydroxytryptamine (HT)2 C antagonist) augmentation of sertraline in the treatment of patients with moderate to severe OCD.
METHODS: In this 12-week randomized, double-blinded, placebo-controlled, parallel-group clinical trial, 65 patients with moderate to severe OCD according to the Diagnostic and S
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования