Inherited bone marrow failure syndromes (BMFs) comprise at least one-fourth of children with aplastic anemia, and perhaps up to 10% of adults. The most common syndrome is Fanconi's anemia (FA), with more than 1,000 reported cases. FA is autosomal recessive, with birth defects in approximately 75% of patients. It is a DNA repair syndrome, diagnosed by finding chromosomal aberrations in cells treated with clastogenic agents. The major problems in FA are, in order, aplastic anemia, leukemia, and other cancers. There are at least five complementation groups; the gene for Group C has been cloned. C
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Massive fetomaternal hemorrhage (FMH) is a rare event during pregnancy that may cause severe fetal anemia or death.
CASE PRESENTATION: This paper reports two cases of fetomaternal hemorrhage with unexplained reasons. Both cases required emergency caesarean sections for non-reassuring fetal status and were treated with neonatal blood transfusion. Fetomaternal hemorrhage was confirmed via maternal Kleihauer-Betke test.
CONCLUSION: We found parenchymal pallor, increased nucleated red blood cells (nRBCs), and syncytial knots (SKs) in the placentas, which are compatible with fetal ane
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In monochorionic twins with no evidence of chronic twin-to-twin transfusion syndrome or twin anemia-polycythemia sequence, a sudden onset of fetal transfusion syndrome after the second trimester of pregnancy is defined as acute twin-to-twin transfusion syndrome. Labor pain, change in the fetal position, and birth order are known risk factors for this condition, and the hemoglobin level of the donor twin is usually reported to be <12 g/dL. We report a recent case of acute twin-to-twin transfusion syndrome without effective labor pain causing cervical changes, resulting in fetal bradycardia and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hydrops fetalis and multicystic encephalomalacia were diagnosed in a neonate who was one of twins. The co-twin had died 5 weeks prior to delivery. The most likely explantation for both hydrops and multicystic encephalomalacia was fetal anemia caused by a red cell pyruvate kinase deficiency, and aggravated by an intrauterine disseminated intravascular coagulation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To estimate the influence of fetal growth restriction (FGR) on neonatal morbidity and mortality among premature discordant twin neonates.
STUDY DESIGN: Our medical records (2002-2007) of preterm twins born at 24-37 weeks' gestation were reviewed. Significant discordance was defined as >15% difference in birth weight. Small for gestational age (SGA) was defined as birth weight <10(th) percentile, and appropriate for gestational age (AGA) was between the 10(th) and 90(th) percentile, according to a twin and sex-adjusted gestational age nomogram. The SGA/AGA group comprised of one SGA
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCCIÓN: La anemia es muy frecuente durante el embarazo y tiene repercusiones en la madre y en su hijo.
OBJETIVO: Determinar la frecuencia y la gravedad de la anemia gestacional del tercer trimestre (hemoglobinemia < 11 g/dl), según la edad materna de los nacimientos atendidos en el Hospital Vicente Corral, entre septiembre de 2016 y febrero de 2017.
MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio transversal. Muestra: 428 gestantes. Criterios de inclusión: embarazadas con ≥ 27 semanas de gestación, reporte de hemoglobina y neonato vivo. Criterios de exclusión: embarazo gemelar, neonato con malformaciones
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study was to compare maternal and fetal outcomes of spontaneously conceived and in-vitro fertilization (IVF) twin pregnancies that were admitted to our obstetric clinic and delivered between January 1, 2011 to November 1, 2014.
MATERIAL METHOD: A total of 84 twin pregnancies were enrolled for the study and divided into two groups: group 1 as IVF (n = 19) and group 2 as spontaneously conceived (n = 65) twin pregnancies. Data of neonatal various morbidities needs neonatal intensive care unit (NICU) such as necrotizing enterocolitis (NEC), bronchopulmonary dysplasia (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Birth weight has a vital role in determining newborns survival in vulnerable conditions. Low birth weight is associated with fetal and neonatal morbidity and mortality, impairment of growth and development and also chronic disease later in life. This study was aimed to assess the magnitude of low birth weight and its determinants in Wolaita Sodo University teaching and referral hospital, southern Ethiopia.
METHODS: Institution based cross-sectional study was conducted from November to December 2018. Systematic random sampling technique was used to select study participants. Data w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2018eng
Objective: To determine the effect of alternative positions (relative to placenta) of normal term neonates, prior to the recommended delayed cord clamping, on placental transfusion and short-term neonatal outcome.Methods: Normal term neonates born vaginally were randomly assigned to be placed either on mother's abdomen (Group AL, n = 97) or 20 cm below the introitus (Group BL, n = 102) for 90 seconds after delivery. Subsequently the cord was clamped. Outcome measures were anthropometry, hematological profile including ferritin at birth and at 3-4 months; and adverse effects, polycythemia, and
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine whether there is a difference in maternal and neonatal outcomes if a sequential operative vaginal or cesarean delivery follows failed vacuum delivery.
STUDY DESIGN: A cross sectional study. We have analyzed maternal and neonatal outcomes of 215 vacuum extractions (group 1), 106 forceps assisted deliveries (group 2), 28 deliveries in which failed vacuum extraction were followed by forceps delivery (group 3) and 22 deliveries in which failed vacuum extraction were followed by cesarean delivery (group 4).
RESULTS: Compared to other groups, patients in group 4 had signif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the risk of adverse maternal and neonatal outcomes in pregnant women with a hemoglobinopathy trait.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective cohort study was conducted to compare adverse maternal and neonatal outcomes between pregnant women with a hemoglobinopathy trait (study group; n = 172), and without a hemoglobinopathy trait (control group; n = 360). The medical data were extracted from clinical records of pregnant women attending antenatal care and delivering at the University Hospital Basel or University Hospital Zurich between 2015 and 2018.
RESULTS: A total of 172
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal and child health is an important issue throughout the world. Given their impact on maternal and child health, nutritional issues need to be carefully addressed. Accordingly, the effect of maternal, child, and nutritional disorders on disability-adjusted life years (DALYs) should be calculated. The present study used DALYs to estimate the burden of disease of maternal, neonatal, and nutritional disorders in the Korean population in 2012. For this purpose, we used claim data of the Korean National Health Insurance Service, DisMod II, and death data of the Statistics Korea and adhered to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the outcome of high-order gestations at King Abdulaziz University Hospital (KAUH).
METHODS: A retrospective chart review of all high order multiple pregnancy delivered at KAUH. The ante partum and postpartum complications and the neonatal outcome had been studied.
RESULTS: Thirty-six triplets, five quadruplets, and one set of quintuplets delivered during the period (1985-2005). The mean maternal age was 28.5 +/- 5 years. The mean gestational age at delivery was 33.9 +/- 2.5 weeks. The maternal complications included: first trimester bleeding 7 (15.4%), pre-eclampsia 5(19
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malaria during pregnancy poses significant risks to both the mother and the developing fetus. For pregnant women, the infection can result in severe illness and even death. Parasite sequestration in the placenta can cause maternal anemia and increase the risk of mortality both during and after childbirth. Malaria is also a major contributor to stillbirths and preterm births. Infected placental tissue can impede fetal growth, resulting in low birth weight, which is linked to delayed growth and cognitive development in the child. Furthermore, malaria during pregnancy remains a major
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukoerythroblastosis is rarely encountered in clinical practice and is characterized by the presence of leukocytosis and erythroid and myeloid blast cells in peripheral blood. The most common causes of leukoerythroblastosis in early childhood are viral infection, juvenile myelomonocytic leukemia, and osteopetrosis. To the best of our knowledge, leukoerythroblastic reactions associated with hemolysis have not been previously reported in newborns. Here, we report a 24-hour-old female term newborn diagnosed with a leukoerythroblastic reaction, severe anemia, and neonatal hyperbilirubinemia secon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosing neonatal pyruvate kinase (PK) deficiency is challenging, especially when early transfusions render conventional testing inconclusive. Genetic testing, however, is not influenced by transfusions and can provide, in most cases, a definitive diagnosis. We report two unrelated infants with symptomatic PK deficiency, both compound heterozygous for PKLR mutations, including two undescribed missense variants (c.865C>T; p.(Arg289Trp) and c.1016A>G; p.(Asp339Gly)). These cases underscore the critical role of molecular testing -particularly hereditary hemolytic anemia next-generation sequenci
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chorioangiomas are the most common benign tumors of the placenta. The pathologist is able to recognize these tumors in 1% of all examined specimens, but 80% of them are small and of no clinical significance. The larger chorioangiomas are very rare and often associated with complications such as placental abruption, fetal anemia, premature labor and preterm delivery. Early diagnosis of such a large placental tumor is necessary for the obstetrician to adjust the management of pregnancy to reduce fetal and maternal mortality and morbidity. We present a case of multiple placental chorioangiomas, i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cartilage hair hypoplasia (CHH) syndrome (OMIM #250250) is a rare autosomal recessive metaphyseal dysplasia, characterized by disproportionate short stature, hypotrichosis and variable extra-skeletal manifestations, including immunodeficiency, anemia, intestinal diseases, and predisposition to malignancies. CHH results from homozygous or compound heterozygous mutations in the RMRP gene on chromosome 9p13, which encodes an untranslated RNA component of mitochondrial RNA-processing endoribonuclease. RMRP pathogenic variants can also lead to Omenn Syndrome (OS) (OMIM #603554), a systemic inflamma
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant progress in prenatal care has decreased the incidence of rhesus incompatibility, which may result in hemolytic disease of the fetus and newborn (HDFN). This case report describes an unusual presentation of HDFN in a preterm infant delivered by caesarean section with isolated massive abdominal fluid collection as the leading clinical sign in addition to severe anemia. The immediate drainage of ascites provided transient clinical stabilization with improved pulmonary function in the delivery suite. After admission to the neonatal intensive care unit (NICU), HDFN treatment was initiat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования