A spontaneous motor neuron disease or neuronopathy was identified in 10 horses from the northeastern United States. Signs of generalized weakness, muscle fasciculations, muscle atrophy and weight loss progressed over 1 to several months in young and old horses of various breeds. Pathologic studies revealed that degeneration and loss of motor neurons in the spinal cord and brain stem resulted in axonal degeneration in the ventral roots and peripheral and cranial nerves and denervation atrophy of skeletal muscle. Many spinal neurons were swollen, chromatolytic and contained neurofilamentous accu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical observations in five patients, of a family of catalan origin (NE of Spain), affected with Machado-Joseph disease are reported. The pedigree showed the presence of 22 members affected (15 men, 7 women) over six generations. The symptoms and signs were variable among the patients and also variable in a same patient during the course of the disease. However, the main neurological alterations were ataxia, akinesia, distal amyotrophy, progressive external ophthalmoplegia, facial and lingual fasciculations and bulging eyes. The neuropathological examination performed in one patient disc
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A physiological and morphological study has been made of the effects of the venom of the spider Phoneutria nigriventer on peripheral nerve and skeletal muscle of the mouse. Venom was injected either into the sciatic nerve, via a glass micropipette, or into the calf muscles. Repetitive firing of nerve fibres commenced within seconds of injection and caused fasciculation of muscles and irregular trains of end-plate potentials. These physiological disturbances were associated with swelling of the nodal and paranodal axoplasm and the development of vacuoles in the periaxonal space. The segments of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although paraneoplastic subacute sensory neuronopathy is the most frequent presentation of peripheral neuropathy in patients with anti-Hu antibodies, other neuropathies have been reported. In order to investigate the clinical and electrophysiological manifestations of neuropathies associated with anti-Hu antibodies, we conducted a retrospective study of 20 patients. For the electrophysiological study, each nerve was classified as normal, demyelinating, axonal/neuronal or axonal/demyelinating. Peripheral neuropathy was the presenting symptom in 95% of patients. CNS and autonomic neuropathy were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the expression pattern of two cell adhesion proteins of the immunoglobin (Ig) superfamily, BEN/SC1/DM-GRASP (BEN) and the transient axonal glycoprotein TAG-1, during the development of the human nervous system. This study was performed by immunocytochemistry on sections of human embryos ranging from 4 to 13 weeks postconception. The overall distribution of the two proteins during development is very similar to that reported in other vertebrate species, but several important differences have been observed. Both proteins exhibit a transient expression on selected neuronal populat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sex differences are increasingly recognized as critical factors influencing the onset and manifestation of various neurodevelopmental disorders, including autism spectrum disorder (ASD). Among ASD-associated genes, Pax6, which encodes a transcription factor, has been implicated in sex-dependent phenotypes when mutated. The anterior commissure (AC), a major commissural pathway involved in higher cognitive and social functions, exhibits structural abnormalities both in individuals with ASD and in those carrying Pax6 mutations. Anatomically, the AC consists of two principal fiber bundles: the ant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3p deletion syndrome is a rare contiguous-gene disorder involving the loss of the telomeric portion of the short arm of chromosome 3 and characterized by developmental delay, growth retardation, and dysmorphic features. All reported cases have involved, at a minimum, the deletion of chromosome 3 telomeric to the band 3p25.3. Despite the presence of several genes in this region that are involved in neural development, a causative relationship between a particular transcript and the observed clinical manifestations has remained elusive. We have identified a child with characteristic physical fea
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The L1 family comprises transmembrane cell adhesion molecules of the immunoglobulin superfamily that play an important role in neuronal migration and axon outgrowth, fasciculation, and myelination. Consistent with a crucial role in developmental processes, mutations in L1 cause severe brain malformations. Although L1 activates intracellular signaling pathways, little is known about the membrane proximal events of L1 signaling. The cytoplasmic domains of L1 family proteins contain several conserved tyrosine residues that are potential targets for receptor tyrosine kinases. Here, we report that
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell adhesion molecules play important roles in axon guidance and synapse formation. Recent studies suggest that the expression of some of these molecules can be regulated either by electrical activity or by specific neurotransmitters. The expression of neural cell adhesion molecule (NCAM)-like molecules in Aplysia, designated apCAM, is downregulated from the surface of sensory neurons by 5-HT, a transmitter known to evoke long-term changes in the structure and function of these neurons. We tested whether the distribution of apCAM on the surface of other neurons can be regulated by treatments
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Posttranslational modification of the neural cell adhesion molecule (NCAM) by polysialic acid (polySia) is well studied in the nervous system and described as a dynamic modulator of plastic processes like precursor cell migration, axon fasciculation, and synaptic plasticity. Here, we describe a novel function of polysialylated NCAM (polySia-NCAM) in innate immunity of the lung. In mature lung tissue of healthy donors, polySia was exclusively attached to the transmembrane isoform NCAM-140 and located to intracellular compartments of epithelial cells. In patients with chronic obstructive pulmona
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The early stages of neurodevelopment in infants are crucial for establishing neural structures and synaptic connections that influence brain biochemistry well into adulthood. This postnatal period of rapid neural growth is of critical importance for cell migration, neurite outgrowth, synaptic plasticity, and axon fasciculation. These processes thus place an unusually high demand on the intracellular pool of nutrients and biochemical precursors. Sialic acid (Sia), a family of 9-carbon sugar acids, occurs in large amounts in human milk oligosaccharides and is an essential component of brain gang
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fasciculation and elongation protein Zeta 1 (FEZ1) is the mammalian orthologue of the Caenorhabditis elegans protein UNC-76, which is necessary for axon growth. Human FEZ1 interacts with Protein Kinase C (PKC) and several regulatory proteins involved in functions ranging from microtubule associated transport to transcriptional regulation. Theoretical prediction, circular dichroism, fluorescence spectroscopy, and limited proteolysis of recombinant FEZ1 suggest that it contains disordered regions, especially in its N-terminal region, and that it may belong to the group of natively unfolded p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Drosophila genome encodes 17 members of the cadherin family of adhesion molecules, which in vertebrates has been implicated in patterning the nervous system through cell and axon sorting. With only a few exceptions all cadherins show widespread expression in the larval brain. What expression patterns have in common is that 1) they are global, in the sense that all lineages of the central brain or optic lobe, or both, show expression; and 2) expression is stage-specific: some cadherins are expressed only in primary neurons (located closest to the neuropile), others in early secondary neuron
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In both vertebrates and invertebrates, members of the LIM-homeodomain (LIM-HD) family of transcription factors act in combinatorial codes to specify motoneuron subclass identities. In the developing Drosophila embryo, the LIM-HD factors Islet (Tailup) and Lim3, specify the set of motoneuron subclasses that innervate ventral muscle targets. However, as several subclasses express both Islet and Lim3, this combinatorial code alone cannot explain how these motoneuron groups are further differentiated. To identify additional factors that may act to refine this LIM-HD code, we have analyzed the expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular matrix (ECM) is believed to play important roles in many aspects of nervous system development [1]. The laminins are ECM glycoproteins expressed in neural tissues and are potent stimulators of neurite outgrowth in vitro [1-3]. Genetic approaches using Drosophila and Caenorhabditis elegans have demonstrated a role for laminin and a laminin receptor in vivo in axon pathfinding and fasciculation, respectively [4,5]. In higher organisms, however, the role of laminins in the development of the nervous system is poorly understood. Integrins alpha 6 beta 1 and alpha 6 beta 4 are major l
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Eph family of receptor tyrosine kinases and their cell surface bound ligands have been implicated in a number of developmental processes, including axon pathfinding and fasciculation, as well as patterning in the central nervous system. To better understand the complex signaling events taking place, we have undertaken a comparative analysis of ligand-receptor interactions between a subset of ligands, those that are tethered to the cell surface via a transmembrane domain, and a subset of Eph receptors, the so-called Elk subclass. Based on binding characteristics, receptor autophosphorylatio
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Eph family of receptor tyrosine kinases and their cell surface bound ligands have been implicated in a number of developmental processes, including axon pathfinding and fasciculation, as well as patterning in the central nervous system. To better understand the complex signaling events taking place, we have undertaken a comparative analysis of ligand-receptor interactions between a subset of ligands, those that are tethered to the cell surface via a transmembrane domain, and a subset of Eph receptors, the so-called Elk subclass. Based on binding characteristics, receptor autophosphorylatio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial cells have diverse functions that are necessary for the proper development and function of complex nervous systems. During development, a variety of reciprocal signaling interactions between glia and neurons dictate all parts of nervous system development. Glia may provide attractive, repulsive, or contact-mediated cues to steer neuronal growth cones and ensure that neurons find their appropriate synaptic targets. In fact, both neurons and glia may act as migrational substrates for one another at different times during development. Also, the exchange of trophic signals between glia and n
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphological alterations in the brains of schizophrenia patients suggest that neurodevelopmental dysfunction is involved in the etiology of the disease.(1) Such dysfunction may be due to functional alterations of cell adhesion molecules, which play important roles in cell migration, axonal growth, fasciculation, synaptogenesis, and synaptic remodeling. We screened for mutations in the coding region of the close homologue to L1 gene (CHL1), which is located on human chromosome 3p26, in 24 Japanese patients with schizophrenia. A missense polymorphism (Leu17Phe) in the signal peptide region was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования