OBJECTIVE: Research into cognitive development and behavior in children undergoing heart or heart-lung transplantation has focused mainly on older children, with investigation of children undergoing transplantation as infants or toddlers being largely retrospective. This study was conducted, therefore, to obtain pretransplant baseline measures of development and behavior for preschool-aged children.
METHODS: Children <3.5 years old were assessed before transplantation (n = 35) and compared with a group of children awaiting conventional cardiac surgery, a group undergoing bone marrow transplan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal fibrocartilaginous dysplasia (FFCD) is a rare benign bone lesion, which mainly occurs in the proximal tibia. In the upper extremity, only 21 cases have been reported so far and 14 of these involved the ulna. We present an additional case of FFCD in the distal ulna that showed progressive bowing of the right forearm and the radial head dislocation. Resection of the abnormal tissue, osteotomy of the radius and ulna, and gradual lengthening of the ulna were performed. On the basis of the previously published data of 14 cases and our data, we have summarized the etiology, clinical features,
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report examples of disorders characterized by bone fragility, calvarial and/or gnathic fibro-osseous lesions, and metadiaphyseal undermodeling of the tubular bones.
DESIGN: The clinical, radiological, and pathological features of two patients are described and the literature reviewed.
PATIENTS: The patients comprised a 10-year-old boy and a 48-year-old woman. The former exhibited multiple fractures starting in early childhood and calvarial masses which developed in late childhood; the latter showed a mandibular mass.
RESULTS: Calvarial doughnut lesions, osteopenia with coarse
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing increased independence is a primary goal of the transition to adulthood. Individuals with disabilities may face additional challenges in developing and maintaining independence during this transition. While clinical presentations associated with many skeletal dysplasias have been documented, recent research investigating how skeletal dysplasia affects independence in young adulthood is limited. We sought to understand and describe how young adults with short stature and skeletal dysplasia define independence, the barriers they face in achieving and maintaining independence, and the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS) is a multisystem disease with a unique combination of skeletal, cardiovascular and ocular features. Geleophysic/acromicric dysplasias (GPHYSD/ACMICD), characterised by short stature and extremities, are described as 'the mirror image' of MFS. The numerous FBN1 pathogenic variants identified in MFS are located all along the gene and lead to the same final pathogenic sequence. Conversely, in GPHYSD/ACMICD, the 28 known heterozygous FBN1 pathogenic variants all affect exons 41-42 encoding TGFβ-binding protein-like domain 5 (TB5).
METHODS: Since 1996, more than 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: An 8-year-old girl with NF1 and congenital tibial dysplasia with significant bilateral tibial bowing underwent McFarland procedures. Now age 22 with 14-year follow-up indicating sustained correction and healing of her bilateral limb deformities.
CONCLUSION: This case illustrates the McFarland procedure provided adequate corrective treatment of this deformity and remains a success at long-term follow-up.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Our understanding of the efficacy of guided growth surgery with tension-band plating (TBP) in early-onset Blount disease is evolving. Preliminary work has demonstrated that TBP can normalize the mechanical axis, yet its effect on Langenskiöld stage (LS) has not previously been reported. The primary outcome of this study was improvement in LS after TBP. Secondary outcomes were improvement in LS at most recent follow-up and improvement in mechanical axis deviation (MAD), mechanical medial proximal tibial angle, and mechanical lateral distal femoral angle at treatment completion and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 4-year-old boy with a symmetrical deformity of the 5th fingers is presented. Radiographs showed dysplastic development of the middle phalanx resembling the shape of ''Christmas tree angels''. A finding typical for Angel-shaped phalango-epiphyseal dysplasia (ASPED). Differential diagnosis, associated conditions and treatment are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE: Two adolescent patients with therapy-refractory ulnocarpal wrist pain because of mild ulnar longitudinal deficiency (ULD; ulna hypoplasia type I according to Bayne) underwent surgical treatment with a Z-shaped ulna lengthening osteotomy and interposition of the iliac crest bone graft. Long-term ULD correction and pain-free motion were maintained in both patients.
CONCLUSION: Pediatric patients with symptomatic mild ULD are often mistaken for ulnar negative variance with radioulnar impingement and may be successfully treated using this newly described technique. The ulnar malangulation i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A butterfly vertebra is a rare congenital anomaly, encountered as isolated finding or as part of syndromic diseases. We report a case of a 40-year- old female presenting with low back pain and sciatica due to 'butterfly' dysplasia of the first sacral vertebra. This novel case includes posterolateral displacement of the completely separated hemivertebrae, causing left lateral recess stenosis and compression of S1 nerve root. Additionally, we conducted a short review of the literature. Few cases are reported in literature. Only one refers to a sacral vertebra. There is no previous case of a butt
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysplasia epiphysealis hemimelica (DEH), or Trevor disease, is a rare skeletal dysplasia characterised by an osteocartilaginous mass arising from an epiphysis. It affects single or multiple epiphyses in children, usually in the lower limb, predominantly the knee and ankle. Bilateral involvement is extremely rare, with only four cases reported in the literature to date. We report an additional case of bilateral DEH of the talus in a 14-year-old girl with an associated, not previously reported, intramuscular cartilaginous mass of the left lower leg. Clinical, radiological and pathological findin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Proximal radioulnar synostosis is a rare upper limb malformation. The elbow is first identifiable at 35 days (after conception), at which stage the cartilaginous anlagen of the humerus, radius and ulna are continuous. Subsequently, longitudinal segmentation produces separation of the distal radius and ulna. However, temporarily, the proximal ends are united and continue to share a common perichondrium. We investigated the hypothesis that posterior congenital dislocation of the radial head and proximal radioulnar fusion are different clinical manifestations of the same primary develo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate clinical appearance and radiological characteristics of high grade developmental spondylolisthesis and their significance.
METHODS: In a retrospective study, a group of 6 female patients, who were diagnosed as high grade developmental spondylolisthesis and treated in Peking University third hospital from March 2007 to December 2008 were included. Clinical and radiological characteristics of the 6 patients were investigated and the following parameters were measured on standing lateral X-ray: PI (pelvic incidence), SK (sacral kyphosis) and LL (Lumbar lordosis). A ser
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-year-old girl was seen with short stature, a head positioned in hyperextension, mild arched palate, prominent joints, limited elbow movements, hyperextensible wrists and fingers, brachydactyly, broad thorax, pectus carinatum, short trunk, a genu valgum, and flat feet. A radiographic skeletal survey revealed a generalized osteoporosis, platyspondyly, thoracic kyphoscoliosis, small and square iliac wings, short femoral necks, dysplastic epiphyses, flared metaphyses and brachydactyly with various carpal, metacarpal, and finger malformations. These features are very close to a very rare enti
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Slipped capital femoral epiphysis (SCFE) and Blount's disease are reported to have a common etiology, but there is only one report describing two cases in which adolescent Blount's disease coexisted with SCFE. In this article, we describe a case of SCFE following contralateral infantile Blount's disease in an 11-year-old boy. This report is the first known case of SCFE associated with infantile Blount's disease. In this patient, pelvic tilt caused by leg length discrepancy associated with infantile Blount's disease and possible general weakness of the growth plate may be related to the occurre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to elucidate the biochemical defect in pseudoachondroplasia, proteoglycan metabolism was investigated in cartilage from a patient with the dominant form of this condition. Iliac-crest cartilage was radioactively labeled with 35S-sulfate and the newly synthesized proteoglycans examined for their hydrodynamic size and glycosaminoglycan composition. The banding pattern of the purified proteoglycans was analyzed by gel-electrophoresis using large pore polyacrylamide-agarose. We found a normal chain-length of glycosaminoglycans and a normal ratio of chondroitin-6-sulfate to chondroiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bowlegs and knock-knees are common concerns in the early years of life. For the majority of children, these problems represent normal physiologic development and they correct spontaneously. A few children will have pathologic malalignment, which may lead to functional or cosmetic problems that may require treatment, usually bracing and occasionally surgery. Physiologic varus and valgus and the common causes of pathologic malalignment, including Blount's disease, rickets, hereditary conditions, infection, and trauma are discussed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования