OBJECTIVES: Branchial malformations are common congenital head and neck lesions usually diagnosed in childhood during the first decade of life. Acute presentation is usually managed with conservative protocols before a definitive surgical procedure although the risk of life-treating septic complications may influence the physician's decision. Surgery is the treatment of choice with the removal of the lesion alone, nevertheless more aggressive approaches must be considered in complicated cases. Selective neck dissection including the removal of part of the thyroid lobe with the congenital lesio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphogenesis of the vertebrate head relies on proper dorsal-ventral (D-V) patterning of neural crest cells (NCC) within the pharyngeal arches. Endothelin-1 (Edn1)-induced signaling through the endothelin-A receptor (Ednra) is crucial for cranial NCC patterning within the mandibular portion of the first pharyngeal arch, from which the lower jaw arises. Deletion of Edn1, Ednra or endothelin-converting enzyme in mice causes perinatal lethality due to severe craniofacial birth defects. These include homeotic transformation of mandibular arch-derived structures into more maxillary-like structures,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fourth branchial cleft fistula, which can be the origin of a recurrent left neck abscess, is a rare congenital malformation. Its diagnosis can be difficult. A ten-year-old girl presented with a left painful swelling of the neck. At ultrasonography and tomodensitometry, the diagnosis of thyroglossal cyst was suspected. Antibiotics were prescribed before surgical resection. The intervention was successful and the peroperative macroscopic aspect of the lesion suggested a dermoid cyst. Four months later, the same symptoms reappeared with fever. An intravenous antibiotic therapy was started whi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete third branchial arch anomalies are rare and have been described only in case reports, affecting mainly children and typically presenting as a cervical inflammatory process. Anomalies of the third and fourth branchial apparatus, though rare, usually present as sinuses/incomplete fistulas of pyriform sinus or recurrent suppurative thyroiditis. A 6-year-old girl presented with a small opening on the left side of her anterior neck, which had been present since birth and was associated with recurrent infection. She had no history of incision and drainage of swelling. Computed tomography wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pharyngolaryngeal band (PLB) is an extremely rare congenital abnormality, characterized by a fibrous web extending from the nasopharynx to the epiglottis. We report a case of unilateral pharyngolaryngeal band in a new-born who presented severe airway obstruction and feeding difficulties. The band extended from the right postero-inferior part of the nasopharynx to the right lateral margin of the larynx. Faucial pillars and tonsil were absent on this side. Endoscopic and radiological assessments excluded associated cervicofacial abnormality. Two endoscopic laser resection procedures w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The differentiation of neural crest and ectodermal placodes was examined in the axolotl in order to clarify the contribution of these tissues to the formation of the sensory ganglia of the branchiomeric and lateral line cranial nerves in salamanders. The most rostral branchiomeric nerves, the profundal and trigeminal nerves, appear to arise solely from an ectodermal placode and from neural crest, respectively. The sensory ganglia of the more caudal branchiomeric nerves--the facial, glossopharyngeal, and vagal nerves--are formed by a medial component that differentiates from the dorsomedial sur
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first arch mutation in mice, far, causes specific severe craniofacial defects, different from those caused by other craniofacial mutations. The purpose of the present study was to define the facial defects in far homozygotes, to identify heterozygote expression, if any, and to investigate the embryogenesis of the defect. A genetic study and a developmental study were done. The genetic study showed that only far homozygotes, observed on day 18 of gestation, have cleft palate, pointed snout, and deficiency and disorganized pattern of maxillary vibrissae. Approximately 75% have open eye(s). I
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paired-class homeobox-containing gene, Cart1, is expressed in forebrain mesenchyme, branchial arches, limb buds and cartilages during embryogenesis. Here, we show that Cart1-homozygous mutant mice are born alive with acrania and meroanencephaly but die soon after birth-a phenotype that strikingly resembles a corresponding human syndrome caused by a neural tube closure defect. Developmental studies suggest that Cart1 is required for forebrain mesenchyme survival and that its absence disrupts cranial neural tube morphogenesis by blocking the initiation of closure in the midbrain region that
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiologic imaging of esophageal cysts in adults is described. These rare cysts are often an incidental finding. They can lead to severe airway or digestive obstruction. Rare cases of rupture and haemorrhage are described. The authors report a case of cervical esophageal duplication, investigated by pharyngography, sonography, CT and MRI. A cystic mass located between the esophagus and trachea was depicted. Pharyngography and MRI showed the communication of the superior pole of the mass with the cervico-esophageal junction as a midline vertical tract. The upper extremity of the tract opene
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first description of a fistula arising from both the fourth branchial cleft and the fourth pharyngeal pouch in a 62-year-old woman. This developmental anomaly ran from the piriform sinus to the skin of the left side of the neck. A small quantity of liquid was seen to flow from the external opening of the fistula during drinking or swallowing. Surgery revealed a tract inferior to the superior laryngeal nerve and lateral to the recurrent laryngeal nerve. This fistula penetrated the larynx in the region of the cricothyroid joint and ended in the piriform sinus. This patient had neithe
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchogenic cysts (BCs) are rare congenital cystic lesions arising as a development malformation in the trachea-bronchial system during the embryonic period. The cysts mostly occur in the mediastinum, with an extremely low morbidity rate in the oromaxillofacial-head and neck region. The age distribution of patients who present with BCs shows a significant predominance towards young individuals compared with the elderly. The current study reports the case a 70-year-old female who presented with a painful mass in the right cervical region. Pre-operative computed tomography (CT) and ultrasound s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of chromosome 22q11.2 have been associated with distinct phenotypes including DiGeorge syndrome (DGS) and velo-cardio-facial (VCFS) syndrome. These diseases result from a failure to form derivatives of the third and fourth branchial arches during development. DGS/VCFS deletions usually encompass about 3 Mb of genomic DNA in more than 90% of patients. However, deletion mapping studies have failed to demonstrate the existence of a single small region of overlap (SRO) and ruled out any obvious correlation between site or size of deletion and severity of clinical phenotype. We describe t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the human TCOF1 gene have been identified in patients with Treacher Collins Syndrome (Mandibulofacial Dysostosis), an autosomal dominant condition affecting the craniofacial region. We report the isolation of the entire mouse Tcof1 coding sequence (3960 bp) by performing a computer-based search for mouse cDNA clones homologous to TCOF1 and generating overlapping RT-PCR products from mouse RNA. Tcof1 is a 1320 amino acid protein of 135 kd with 61.4% identity to TCOF1 and displays repeating motifs enriched for serine- and acidic amino acid-rich regions with potential phosphorylation
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant migration of thymic tissue occurs with ectopic thymus in the mediastinum, base of the skull, tracheal bifurcation, and cervical region. A recent review of the literature showed a total of 76 reported cases of aberrant thymus or thymic cysts in patients who presented with primary neck masses. We report three additional cases of ectopic cervical thymus. All three patients presented with asymptomatic cervical masses, and preoperative diagnosis included branchial cleft cyst, cervical lymphangioma, and cervical teratoma. All patients underwent complete surgical resection of the masses. Abe
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions within human chromosome 22q11 cause a wide variety of birth defects including the DiGeorge syndrome and velo-cardio-facial (Shprintzen) syndrome. Despite the positional cloning of several genes from the critical region, it is still not possible to state whether the phenotype is secondary to haploinsufficiency of one or more than one gene. In embryological studies phenocopies of these abnormalities are produced by a variety of actions which disrupt the contribution made by the cranial and cardiac neural crest to development. The TUPLE1/HIRA gene is related to WD40 domain transcription
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have highlighted the mechanism of vascular and axonal guidance to ensure proper morphogenesis and organogenesis. We aimed to perform global mapping of developing neurovascular networks during craniofacial development of embryonic mice. To this end, we developed histology-based three-dimensional (3D) reconstructions using paraffin-embedded serial sections obtained from mouse embryos. All serial sections were dual-immunolabeled with Pecam1 and Pgp9.5/Gap43 cocktail antibodies. All immunolabeled serial sections were digitized with virtual microscopy to acquire high spatial resoluti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To summarise the clinical characteristics and management strategies of congenital auricular malformations with first branchial cleft anomalies (CFBCAs) in children.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 25 children with complete clinical data who were admitted between January 2020 and January 2025.
RESULTS: All patients presented with unilateral auricular malformations. Five had Grade I microtia, two had Grade II conchal adhesion-type deformity, and 14 had Grade II accessory tragus-type deformity; four had hemifacial microsomia. Nineteen had a history of a preoperative
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования