Optical photothermal infrared (OPTIR) spectroscopy and imaging were combined with fluorescence microscopy to track infection progression. Baculovirus infection in Spodoptera frugiperda (Sf) 9 cells with mCherry as a fluorescence imaging reporter was analyzed 3, 6, 12, and 24 h postinfection (hpi). Cells were sandwiched between two CaF2 windows separated by a thin spacer, forming a sealed aqueous chamber that maintained hydration for 4-6 h, enabling IR spectral acquisition and imaging of living cells throughout. Fluorescence microscopy demonstrated a distinct onset of the mCherry reporter signa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating cell-free DNA (cfDNA) 5-hydroxymethylcytosine (5hmC) is a promising epigenetic biomarker in cancer. Its prognostic role in nasopharyngeal carcinoma (NPC), however, remains unclear.
METHODS: Genome-wide 5hmC profiling was conducted using 5hmC-Seal sequencing on cfDNA from 174 newly diagnosed NPC patients. Patients were randomly assigned to training (n = 105) and test (n = 69) sets. Differential analysis was performed by survival outcome, EBV status, and tumor stage. The primary endpoint was overall survival (OS); the secondary endpoint was event-free survival (EFS). A p
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current diagnostic methods in Retinoblastoma (RB) rely on clinical and radiological examinations, which remain suboptimal, as there are non-RB cases with clinical and radiological features mimicking RB, leading to enucleation, which significantly affects patients' lives. As direct tumor biopsy is contraindicated due to the risk of metastasis, cell-free DNA (cfDNA) genetic analysis using aqueous humor (AH) liquid biopsy emerged as a promising minimally invasive alternative.
MATERIALS AND METHODS: A systematic literature search was conducted by the PRISMA 2020 guidelines across PubM
СтатьяСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess socioeconomic and medical factors associated with prenatal confirmatory diagnostic testing after positive prenatal cell-free (cfDNA) screening for sex chromosome aneuploidies (SCA) in a diverse contemporary patient cohort.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of patients who had abnormal prenatal cfDNA screening results indicative of SCA and were seen for genetic counseling between 2014 and 2024 at two tertiary academic medical centers. We used logistic regression analysis to evaluate the association of demographic and clinical factors with confirmatory test
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Whole-genome sequencing (WGS)-based methods for circulating tumor DNA (ctDNA) detection typically rely on tumor-informed identification of somatic single nucleotide variants (SNVs). Somatic structural variants (SVs) are another type of cancer-specific genomic alteration, which owing to their larger genomic footprint and unique breakpoint junctions, are easier to distinguish from sequencing noise than SNVs. They are, however, rarely used for ctDNA detection because of (1) artifacts from WGS procedures that SV callers may falsely interpret as genuine SVs. This makes it difficult to e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-invasive prenatal testing (NIPT) is a prenatal screening technique that analyzes cell-free fetal DNA in maternal blood plasma, widely used for early detection of fetal chromosomal abnormalities such as trisomy 21, 18, and 13. To optimize personalized testing timing and improve the detection accuracy of chromosomal abnormalities in female fetuses, this study developed a data-driven multifactorial modeling framework. The study population consisted of 1,687 pregnant women from a certain region. Correlation analysis and a nonlinear mixed-effects model (M4) were employed to quantify the relatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: There is an independent association between two independent noninvasive biomarkers and all-cause graft loss. Time-varying analysis demonstrated that the independent noninvasive biomarkers can provide more information than either one alone.
BACKGROUND: The primary objective of this analysis was to assess the association between noninvasive biomarker results within the first 2 years postkidney transplant and 10-year all-cause graft loss (ACGL).
METHODS: Clinical Trials in Organ Transplantation 08 (CTOT-08) study was linked with the Scientific Registry of Transplant Recipients to as
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Today, there have been spectacular advances in surgical techniques, organ preservation for transplantation, optimal and efficient donor and recipient selection, more efficient diagnosis of transplant complications, and major progress in pharmacological immunosuppression procedures. In this regard, survival rates after transplantation of various organs have been gaining ground, particularly in the case of lung transplants, whose average survival rate is lower than other types of transplants. In this regard, it is important to detect acute and subclinical clinical rejection, as well as chronic a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This preliminary study evaluated effect sizes of differences in circulating cell-free DNA (cfDNA) levels in blood and urine between older adults with and without sarcopenia.
METHODS: This was a subanalysis of the 2021 Itabashi Longitudinal Study on Aging. Twenty-four participants were selected conveniently and classified using the Asian Working Group for Sarcopenia (AWGS) 2019 criteria (sarcopenia, N = 12; non-sarcopenia, N = 10). Plasma and urinary cfDNA were quantified by real-time quantitative polymerase chain reaction (qPCR).
RESULTS: cfDNA measures showed substantial inter-indi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-invasive prenatal testing (NIPT) based on analysis of Cell-Free Fetal DNA has transformed screening for common aneuploidies and is increasingly extended to genome-wide detection of copy number variants (CNVs). However, CNV detection remains constrained by analytical limitations and biological signal complexity.
METHODS: This review evaluates the analytical validity, biological constraints, and clinical interpretation challenges of CNV detection by NIPT, framing it as a probabilistic genomic inference rather than a direct measure of fetal copy number.
RESULTS: Performance depe
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A major challenge in many liver diseases is the lack of highly sensitive, specific, and minimally invasive biomarkers. Cell-free DNA (cfDNA) methylation compensates for the limitations of existing biomarkers and exhibits substantial clinical application potential in a variety of liver diseases, notably hepatocellular carcinoma (HCC). A systematic literature search was conducted in the PubMed, Web of Science Core Collection, and Cochrane Library databases from 1 January 2000, to 31 December 2025.
AREAS COVERED: This article systematically explores the value of cfDNA methylation a
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate mitochondrial dysfunction and its role in the pathogenesis of Fabry disease (FD) by analyzing circulating cell-free DNA (ccf-DNA) in patients with FD.
METHODS: Sixty-six FD patients and 21 healthy controls (ctrls) were enrolled. Levels of plasma mitochondrial- (ccf-mtDNA) and nuclear-derived ccf-DNA (ccf-nDNA) were quantified by quantitative reverse-transcription PCR (RT-qPCR), and 14 inflammatory cytokines were measured in treatment-naïve patients. Associations among ccf-DNA levels, cytokine profiles, disease biomarkers, and clinical markers were an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent studies have established that neuro-immune interactions are essential for the pathogenesis and persistence of airway inflammation. In line with this, our work demonstrates that neutrophil extracellular traps (NETs) stimulate neuropeptide secretion-a finding corroborated by elevated neuropeptide levels in nasal polyps from patients with chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) and in corresponding murine models. Current nano-scavengers, which primarily rely on electrostatic adsorption to immobilize cell-free DNA (cfDNA)/NETs, face practical limitations, including susceptibility
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microbial cell-free DNA (mcfDNA) enables rapid and sensitive pathogen detection via direct plasma-sequencing. Here, we present a fast, cost-effective mcfDNA multiplex workflow to complement or improve the sensitivity of microbiological diagnostics for systemic and focal infections which can be challenged by prior antibiotic treatment or non-culturable pathogens. In an explorative study of 18 patients, mcfDNA sequencing matched the clinical diagnosis in 16 cases (89%), was detected up to 16 days after starting targeted antibiotic therapy and identified Staphylococcus aureus in two cases of cult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Next-generation sequencing (NGS) is increasingly integrated into cancer patient management, necessitating cost-effective, reliable tests for companion diagnostics. We present the validation of the Solo-test Driver panel, a custom NGS amplicon-based tool for DNA analysis of 34 oncogenes, addressing key clinical needs.
METHODS: The panel's performance was validated for detecting SNVs, CNVs, and MSI. Analytical validation used 182 samples, while clinical validation involved 130 samples, both encompassing diverse tumor types and specimen formats.
RESULTS: The Solo-test Driver panel h
СтатьяВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endometriosis is a chronic, estrogen-dependent disorder associated with the presence of endometrial cells mainly in the pelvic cavity, causing systemic immune inflammation, infertility, epigenetic dysregulation of differential DNA methylation, coelomic metaplasia, and pain. It affects approximately 10-12% of women. Despite decades of research, full pathophysiology, a diagnostic roadmap, and clinical management strategies for endometriosis are not yet fully elucidated. Cell-free DNA (Cf-DNA) in the peripheral blood of diseased and healthy individuals was discovered in the 1950s. Quantifying per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A lack of tests to assess fetal development impacts decision making around antenatal steroid use in women at risk of preterm birth. We analyzed the expression of 21 cfRNA targets related to human fetal lung maturation. Discovery studies were performed using maternal and fetal sheep plasma, with results compared to fetal lung mRNA expression. These findings were then validated in first, second, and third trimester human maternal plasma samples.
METHODS: Discovery studies utilized a preterm sheep model of pregnancy. Date mated ewes received saline (control n = 6), or antenatal stero
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role and significance of circulating cell-free mitochondrial DNA (ccf-mtDNA)-small fragments of mitochondrial DNA present in plasma-are becoming increasingly clear in various diseases. The release of mtDNA into the plasma results from mitochondrial dysfunction, cell death, and NETosis, all of which are elevated in diabetes and its complications. Due to its resemblance to pathogenic DNA, mitochondrial DNA can activate several immunological pathways, leading to inflammation-a key factor in diabetes and its complications. Studies reveal a significant overlap between the immunological pathways
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the diagnostic accuracy of cell-free fetal DNA (cfDNA) in maternal blood in detecting fetal chromosomal anomalies in twin pregnancy.
METHODS: PubMed, MEDLINE, EMBASE and Cochrane databases were searched from inception to November 2023. The inclusion criteria were twin pregnancy undergoing cfDNA screening for trisomies 21, 18 and 13, monosomy X and/or other sex-chromosome aneuploidies (SCA). The index test was cfDNA screening. The reference standard was pre- or postnatal karyotyping (in the case of a positive cfDNA result) or neonatal phenotypic assessment (in case of a ne
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Prenatal cfDNA screening is the most sensitive and specific screen for common aneuploidies in singleton and twin pregnancies and has been endorsed by several professional societies as a first-tier screen or contingent screen. However, data for triplet pregnancies is lacking, as these pregnancies are relatively uncommon and obtaining sufficient data for a robust analysis of test performance is challenging.
METHOD: This study presents a retrospective review of over 1500 samples from triplet pregnancies screened via cfDNA for common aneuploidies.
RESULTS: Mean patient age was 34 year
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования