A method for the speciation of silicon compounds in petroleum products was developed using gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS). Prior to analysis, several precautions about storage and conservation were applied for all samples. In spiked gasoline samples, limits of detection between 24 and 69 μg kg(-1) for cyclic siloxanes (D(4)-D(6)) and between 1 and 7 μg kg(-1) for other species were obtained. In this study, cyclic siloxanes (D(n)) and one ethoxysilane were quantified for the first time in petroleum products by a specific method based on response factor calculation to an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The micellar electrokinetic capillary chromatography (MEKC) separation and analysis of voriconazole and UK 115794 (internal standard) were examined and an assay for determination of voriconazole in human plasma and serum was developed. The MEKC medium comprises a 2:15 (v/v) mixture of methanol and a pH 9.3 buffer composed of 5mM Na(2)B(4)O(7), 7 mM Na(2)HPO(4) and 54 mM SDS. Sample preparation is based upon liquid/liquid extraction with ethylacetate and dichloromethane (75%/25%) at physiological pH. Using this approach with 250 microl serum or plasma and reconstitution of the dried extract int…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drugs are the main causal agents in intoxications with suicidal purpose. Salicylates are few frequently related. In this paper we reported a patient with suspicion of acute exogenous intoxication with salicylates. The patient showed clinical symptoms of fever, hypoglycemia, low cardiac rhythm, hyperventilation, pulmonary edema and coma. We employed analytical toxicology to elucidate the drug involved in the intoxication, using thin layer chromatography (TLC) and infrared spectrometry to detect acetyl salicylic acid, as the cause agent of intoxication clinical pattern, in acids extracts from ur…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gas chromatographic method with flame photometric detection (FPD (sulfur filter)) for analyzing the residues of 4 dithiocarbamates in 22 matrices in a heated closed vial has been established. The dithiocarbamate residues were decomposed to carbon disulfide (CS2) by SnCl2-HCl solution. The liberated CS2 was absorbed by hexane in the vial, and then determined by gas chromatography with FPD (sulfur filter). The results were expressed as the residues of dithiocabamates. The residue analysis method was validated by mancozeb, metiram, propineb and thiram in 22 matrices (apple, grape, etc). The ave…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analytical method for the determination of fenbutatin oxide (FBT) residue in oranges by capillary gas chromatography-flame photometric detection (GC-FPD) was developed. The FBT was extracted with acetone-acetic acid (99:1, v/v) and hexane, filtered and evaporated by nitrogen evaporator in a water bath at 35 degrees C. The residue was dissolved in hexane. The FBT in the solvent was derivatized with ethyl magnesium bromide for 15 min, 1 mol/L hydrochloride was added, the supernatant was collected and the solvent was evaporated to get dry supernatants, then the supernatant was dissolved in hex…
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modified methods for the detection and measurement of furosemide and spironolactone in biological fluids has been developed based on gas chromatography mass spectrometry. Optimal conditions for chromatography are described for the determination of the diuretic agents of interest. The proposed methods were verified by analysing urine samples obtained from patients with chronic cardiac insufficiency.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Separation of furocoumarins has become of a great interest for cosmetic industry and human health, since the recent directive of the Europea … erences, their separation requires high-performance methods. Multi-gradient high-performance liquid chromatography (HPLC) and two-dimensional chromatography are usually applied. This paper describes a new approach, by using super/subcritical fluid chromatography (SFC), with a green mobile phase: CO(2)-ethanol. The choice of the stationary phase from varied types …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method describing determination of cyanide in blood by head-space gas chromatography with electron capture detector was reported. The method involves transformation of cyanide into cyanogen chloride by reacting hydrogen cyanide with chloramine-T on a stick of filter paper in the space above the blood in the head-space vial. The recovery was 84-96% and the coefficient of variation was 3.3-7.2%. The limit of quantitation was about 0.01 mg cyanide/l.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Applications of thin layer chromatography and high performance thin layer chromatography for the separation, detection, and qualitative and quantitative determination of pesticides, other agrochemicals, and related compounds are reviewed for the period from July 1, 2004 to November 1, 2006. Analyses are covered for a variety of samples, such as food, crops, biological, environmental, pharmaceuticals, and formulations, and for residues of pesticides of various types, including insecticides, herbicides, and fungicides, belonging to different chemical classes. In addition to references on residue…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An analytical solution of the unified equation to evaluate elution profiles of interconverting enantiomers in dynamic chromatography is presented. Rate constants k1 and k(-1) and Gibbs activation energies are directly obtained from the chromatographic parameters (retention times tR A and tR A of the interconverting enantiomers, the peak widths at half height wA and wB, and the relative plateau height hp), and the initial amounts A0 and B0 of the enantiomers without any iterative and time consuming computational step. Therefore, this equation is no longer limited to racemic analytes. The analyt…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A gas chromatographic method was developed for the determination of simeton, simazine, atrazine, propazine, terbumeton, terbuthylazine, cyprazine, simetryn, prometryn, terbutryn, methoprotryne, hexazinone residues in maize. The triazine herbicide residues were extracted with acetonitrile by blender and then cleaned up on a strong cation-exchange (SCX) solid-phase extraction cartridge. The SCX cartridge was conditioned with acetone, methylene chloride, washed with methylene chloride, acetone and eluted with methanol-water (9: 1, v/v) solution saturated potassium chloride. As a result, most inte
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combining improved injector, gas line and valve-driving modules, a GC equipped with FID and ECD, could simultaneously measure CH4, CO2 and N2O in an air sample within 4 min. Test results showed that the system has high sensitivity, resolution and precision; the linear response range of the system meets the requirement of in situ flux measurements. Thus, the system is suitable for monitoring fluxes of main greenhouse gases in terrestrial ecosystem since it is easy to use, efficacious, stable and reliable to collect data.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microemulsion EKC (MEEKC) was developed for quantitative analysis of curcuminoids, such as curcumin (C), demethoxycurcumin (D), and bis-demethoxycurcumin (B). MEEKC separation of curcuminoids was optimized, and a change in resolution was explained using a modified equation for resolution in MEEKC without electroosmosis. The suitable MEEKC conditions for separation of curcuminoids were obtained to be the microemulsion buffer containing 50 mM phosphate buffer at pH 2.5, 1.1% v/v n-octane as oil droplets, 180 mM SDS as surfactant, 890 mM 1-butanol as cosurfactant, and 25% v/v 2-propanol as organi
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A method is described for simultaneous determination of cyanide (CN) and thiocyanate (SCN) in human saliva, or oral fluid. SCN concentration … talyst and pentafluorobenzyl bromide as the derivatizing agent. The products were analyzed by a gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) with selected ion monitoring method. 2,5-Dibromotoluene was used as internal standard for quantitation of CN and SCN in saliva. The calibration plot was linear over the concentration range from 1 to 100 micromol/L (0.026-2. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Volatile sulfur compounds (VSCs) in oral air are the only type of gases correlated with the strength of oral malodor. We develop … RESULTS: There were strong correlations between VSC concentrations determined using these two gas chromatography methods (hydrogen sulfide, R=0.821, P<0.0001; methyl mercaptan, R=0.870, P<0.0001; and dimethyl sulfide, R=0.770, P<0.0001). Although GC-SCS can differentiate ethanol and VSCs in oral air samples after mouthrinsing, GC-SCS measurements demonstrated …
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a method for determining eight penicillin antibiotics using microemulsion electrokinetic chromatography (MEEKC). We studied how the composition of the microemulsion affected separation by modifying such parameters as the surfactant or the addition of organic solvents. The best microemulsion system consisted of 0.5% ethyl acetate, 1.2% 1-butanol, 2% Brij 35, 10% 2-butanol and 86.3% 10 mM borate buffer at pH 10. We studied the suitability of this microemulsion composition for analyzing a commercial drug. To improve the sensitivity of the method, we used the stacking technique reversed…
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An overview of the electrokinetic chromatographic methods for the analysis of antiepileptic drug levels in biological samples is presented. In particular, micellar electrokinetic capillary chromatography is a very suitable method for the determination of these drugs, because it allows a rapid, selective, and accurate analysis. In addition to the electrokinetic chromatographic studies on the determination of antiepileptic drugs, some information regarding sample pretreatment will also be reported: this is a critical step when the analysis of biological fluids is concerned. The electrokinetic ch…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modified micellar electrokinetic chromatography (MEKC) analysis of monomeric flavanols (catechin and epicatechin) and methylxanthines (caffeine and theobromine) in chocolate and cocoa was performed by using sodium dodecyl sulfate (SDS) as a principal component of the running buffer. Because of the reported poor stability of catechins in alkaline solutions, acidic conditions (pH 2.5) were chosen and consequently the electroosmotic flow (EOF) was significantly suppressed; this resulted in a fast anodic migration of the analytes partitioned into the SDS micelles. Under these conditions, variation…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With increasing number of intoxications with some preparations at the same time there is a lack of literature data about chemical-toxicological research of psychostimulator mixture. The aim of the study was to analyze the possibility of identification of four preparations in the mixture. The thin-layer chromatography method was used. The most acceptable solvent systems were determined: ethylacetate-methanol-conc. ammonia hydroxide (40:4:2:25) and dioxane-benzenum-conc. ammonia hydroxide-acetone (28:14:2:25).
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple, selective, sensitive and precise high-performance liquid chromatographic plasma assay for the antihypertensive drugs, irbesartan a … cetonitrile as the only sample preparation involved prior to reversed-phase high-performance liquid chromatography. No internal standard was required. Linearity range for irbesartan and hydrochlorothiazide was 10.0-60.0 microgram ml(-1) and 4.0-20.0 microgram ml(-1), respectively. The determination of intra- and inter-day precision (RSD) was less than 2.5 and 3. …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования