This optimization study for tocopherols and tocotrienols involved both normal- and reverse-phase liquid chromatography using various columns and mobile phases. Normal-phase systems showed elution of the homologs in order of increasing polarity with separation based on methyl substituents on the chromanol moiety. Reverse-phase systems showed class separation based on the saturation of the phytyl side chain; the more saturated tocopherols were retained on the column longer. When the Zorbax ODS was used with an isocratic ternary acetonitrile:methanol:methylene chloride (60:35:5) mixture, the opti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high-performance liquid chromatographic resolution of the enantiomers of amphetamine, methamphetamine, ephedrine, and pseudoephedrine is described. The sugar isothiocyanate, 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl isothiocyanate (GITC), is used as a chiral derivatizing agent, with chromatographic separations of the diastereomers formed with each amine made using a standard achiral C18 stationary phase.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previously reported high performance liquid chromatography (HPLC) assays for ciprofloxacin have used cumbersome fluorescence detection. UV absorbance is more commonly used for assay of antibiotics. Separation of ciprofloxacin and nalidixic acid (internal standard) was achieved using UV absorption at 313 nm, and a reversed phase C-18 Nova-Pak column. The mobile phase consisted of 35% phosphate buffers adjusted to pH 7.4, 65% methanol, and 5.5 mM hexadecyltrimethylammonium bromide. Retention times were 4.3 and 7.3 min, respectively, for ciprofloxacin and nalidixic acid. Serum sample preparation
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A high-performance liquid chromatographic method for the determination of acetazolamide in whole blood, plasma, and urine was developed. Samples of biological fluids containing various concentrations of acetazolamide were spiked with the internal standard, sulfadiazine. Samples were then mixed with a 50% ammonium sulfamate solution. Whole blood samples were heated for 25 s in boiling water. All samples were extracted with ethyl acetate; a phosphate buffer (pH 8.0) was used to wash the extracts. Acetazolamide was back-extracted into a glycine buffer (pH 10.0), which was then washed with ether.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Specific antiepileptic drug (AED) concentrations in serum are believed to cause therapeutic effects in individual patients. Communication between the clinician and the laboratory performing the drug level determinations is therefore essential for safe and effective medication. The now common practice of multiple drug therapy preferably requires simultaneous separation and quantitation of the various drugs and their metabolites. The advantages and disadvantages of current AED analysis methods are discussed. Liquid chromatography (LC) was found to be the most versatile technique for routine and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gas-liquid chromatography was performed on 233 positive blood cultures and findings were compared with culture results. Obligate anaerobic bacteria were recovered from 78 out of 79 blood cultures containing butyric or iso-valeric acids, or both; from 28 out of 69 blood cultures containing succinic acid; and from only one out of 41 blood cultures containing succinic but not butyric or iso-valeric acid. Good correlations (88%) were found for the recovery of anaerobic bacteria and the detection of butyric and/or iso-valeric acids. Detecting volatile fatty acids by gas-liquid chromatography perfor
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We succeeded in the separation of human serum high density lipoprotein into their subfractions (HDL2 and HDL3) by high performance liquid chromatography with gel permeation columns (1, 2). The cholesterol contents in HDL2 and HDL3 for normal men and women (n = 42) and for the patients with atherosclerotic heart disease (n = 20) were measured by this separation method. The results in our experiment agree closely with those reported by other investigators using the ultracentrifugal method.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A separation procedure for retinoids based on reversephase high-pressure liquid chromatography with solvent mixtures of acetonitrile and water is described. The method may be applied to the screening of synthetic retinoids, which have potential for use in the prevention of cancer. It is easily adapted to a variety of biological samples and can be applied to other conventional retinoid assays in liver and plasma, detecting as little as 1 nmol retinyl esters and less than 0.3 nmol retinol per g tissue. The one-step chromatography results in separation and simultaneous determination of many of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel technique of on-line photochemical derivatization is described which can enhance considerably both the sensitivity and specificity of detection in high-performance liquid chromatography (HPLC).. Material eluting from the column is irradiated with a high flux of UV light, which may induce a reaction to form fluorescent or highly UV-absorbing products. The irradiated eluent then passes into a suitable detector. The photochemical reactor as a neglible effect on resolution, and reaction is achieved in 1-5 sec. An example of the use of this technique is in the detection of cannabinol CBN),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TJ0711 (1-[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]-3-[2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino]-2-propanol) is a novel β-adrenoreceptor blocker with vasodilating activity. The aim of this study was to investigate the in vitro metabolic properties of TJ0711 from both qualitative and quantitative aspects using mouse, rat, dog, and human liver microsomes as well as rat hepatocytes. Two modern liquid chromatography with tandem mass spectrometry systems, ultra high performance liquid chromatography with quadrupole time-of-flight mass spectrometry and ultra fast liquid chromatography with quadrupole linear ion trap mass s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A simple and efficient homogenous liquid-liquid extraction method performed in a narrow tube combined with dispersive liquid-liquid microextraction method has been presented for the simultaneous determination of two antiepileptic drugs in urine followed by gas chromatography with flame ionization detection. In this method, a mixture of acetonitrile and urine sample (homogenous solution) is loaded into a column partially filled with solid sodium chloride. By passing the homogenous solution through the salt layer, acetonitrile is separated from the aqueous solution as the fine droplets and colle
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel synthetic opioids are a class of drugs abused for their potent analgesic effect and are responsible for many fatal intoxications, particularly within the United States. A targeted assay was developed and validated using LC-MS/MS, capable of identifying nineteen fentalogs. Solid phase extraction was used to isolate analytes of interest from urine. Limits of detection ranged from 0.05 to 0.1 ng/mL and the limit of quantitation was 0.5 ng/mL. Extraction efficiencies using the optimized procedure were 77-88 % for all targeted species. Bias, precision, matrix effects and interferences were wi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effective analysis of polar ionic metabolites by LC-MS, such as those encountered in central carbon metabolism, represents a major problem for metabolic profiling that is not adequately addressed using strategies based on either reversed-phase or HILIC methods. Here we have compared analysis of central carbon metabolites on optimized methods using HILIC, porous graphitic carbon or ion pair chromatography (IPC) using tributyl ammonium as IP reagent. Of the 3 chromatographic approaches examined only IPC enabled us to obtain a robust analytical methodology. This system was used to profile mor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A stable and high-performance stationary phase is essential to achieve high-resolution separation of complex samples. Covalent organic framework (COF) has superior physicochemical properties and outstanding potential for application in chromatographic separation. However, hydrophilic selectivity and structural stability of COF pose concerns. Composites of COF with poly(ionic liquid) (PIL) are a promising solution to these problems. In this study, silica was first decorated with COFDVA-TAPB to obtain COFDVA-TAPB@SiO2 microspheres (DVA and TAPB represent 2,5-diethenyl-1,4-benzenedicarboxaldehyde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glyoxal, methylglyoxal, and diacetyl are toxic α-dicarbonyl compounds found in heat-processed foods, including edible oils. Dispersive liquid-liquid microextraction was combined with gas chromatography mass spectrometry to determine the glyoxal, methylglyoxal, and diacetyl contents in sesame oil. Chloroform and methanol were selected as the optimal extraction and dispersive solvents, respectively. The maximum derivatization efficiency was obtained using 500 µg of the derivatization agent, o-phenylenediamine. The derivatization of glyoxal was completed in 1 h, whereas those of methylglyoxal and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования