Seven miniature dachshunds, all under the age of 1 year, were presented with polypnea, tachypnea, and exercise intolerance as a result of Pneumocystis carinii pneumonia, which was diagnosed on transtracheal aspirate cytology. In all of the dogs, historical and clinical signs were suggestive of immune incompetence. Immunological studies undertaken were leukogram parameters, serum immunoglobulin fraction quantification, lymphocyte transformation assay. CD3 and CD79a lymphocyte markers on lymphoid tissue, and anti-canine immunoglobulin G immunoperoxidase staining. The immunological studies showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case study reported a 17-year-old female of common variable immunodeficiency (CVID) associated with bronchiectasis, pernicious anemia and mosaic trisomy 8. Clinically this patient presented with recurrent sinopulmonary infections, intractable diarrhea, macrocytic anemia, and primary amenorrhea. Immunological tests showed pan-hypogammaglobulinemia and a decrease of peripheral blood B cells (4%) and CD4+ cells (25%). Lymphoproliferative responses to mitogen (PHA) and specific antigen (BCG) were profoundly impaired in the patient in comparison to those in control. Production of interleukin 4…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated the B cell memory pool among blood B cells from 20 patients with common variable immunodeficiency (CVID). CD27+ B cell number was normal or increased in 6 patients (with 95% CD27+ B cells in 1 patient) and decreased in 14 patients. In 13 or 15 patients studied, the CD27 molecule was detectable on less than 50% IgG or IgA B cells, indicating a defect in the maturation of these memory cells. Within the group of patients with a low number of CD27+ B cells, no up-regulation of this molecule was observed after in vitro stimulation of purified B cells from 3 of 5 patients studied, sugge…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 26 years old female with a common variable immunodeficiency diagnosed at the age of 21, with recurrent pulmonary and sinusal bacterial infections, that had a clinical and laboratory remission. At the moment of diagnosis, she had agammaglobulinemia in the protein electrophoresis, very low level of IgG and IgM and absence of IgA. Absolute counts of CD4(+) T lymphocytes were low and CD8(+) were normal. B lymphocyte count was normal. Five years later, a repeated study revealed normal levels of all these parameters, excepting IgA that continued to be undetectable. We propose that the re…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID), a diverse immunodeficiency syndrome characterized by low immune globulin levels and recurrent infections, has been observed in families with the HLA A1 B8 DR3 haplotype.
METHODS: We report a two-generation family with three members affected by CVID. Immunoglobulin levels, antibody titers, lymphocyte marker analyses, T cell proliferation assays, and HLA typing were performed on the affected family members.
RESULTS: Studies of the affected patients revealed low levels of immunoglobulin G and A; normal tetanus, rubella and rubeola antibody ti…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of 26-year-old male patient is presented. He developed a "sprue-like" syndrome, giardiasis and nodular lymphoid hyperplasia of the gastrointestinal tract. After the immunological study, the common variable immunodeficiency diagnosis was established. Pathogenic and diagnosis aspects were analyzed. Therapeutic response was excellent.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A statistically significant increase of selective IgA deficiency was found evaluating 52 first degree relatives of 15 patients with common variable immunodeficiency, 4/5 of these cases were observed in the children of our patients. In addition to this decreased mean serum IgM level and increase of frequency of antithyroid autoantibodies compared to control subjects were observed. An excess of rheumatoid factor or antinuclear antibodies as not observed.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and laboratory data for 15 patients with common variable immunodeficiency (CVI) (5 females and 10 males aged 3 years and 6 months to 40 years at first examination) were evaluated. The age of onset of infectious signs and symptoms ranged from 6 months to 35 years. Recurrent pulmonary infections predominated (86.6%), followed by chronic diarrhea (46.6%). Approximately 60% of the patients with pulmonary complaints presented chronic sequelae (bronchiectasis). Two developed a polymyositis-like picture. No neoplasms were observed. All patients presented immunoglobulin levels below 300 m…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Striking variations of serum immunoglobulin class and IgG subclass levels were observed in five patients with common variable immunodeficiency. They occurred mainly in untreated patients or, in those patients who received substitutive therapy, could not be merely due to replacement. They result in major changes in the immunoglobulin deficiency patterns, such as a shift from profound hypoimmunoglobulinaemia to IgA/IgG2/IgG4 deficiency or to isolated IgG2 deficiency. These findings have practical implications for the diagnosis and management of patients with primary humoral immunodeficiency.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrointestinal disease is a well recognized feature in patients with common variable immunodeficiency, and is often due to infection with a variety of organisms. Symptoms usually improve with appropriate antibiotic therapy and replacement gammaglobulin. We describe three middle-aged female patients with common variable immunodeficiency who had protracted diarrhoea and weight loss. Despite extensive investigation no infectious cause was found. All patients had granulomas distributed throughout the gastrointestinal tract, but no features of inflammatory bowel disease. There was a poor response…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Common variable immunodeficiency (CVI) or hypogammaglobulinemia is a heterogeneous primary immunodeficiency disease in which B cells produce little or no antibody. Since the disease is relatively rare and the spectrum of associated illnesses is broad, patients are given care by a variety of specialists. Thus it has been difficult to determine the incidence of specific complications. In these studies we analyzed 103 consecutively referred CVI patients of age range 3-71 years (average, 29 years) who were followed for a period of 1-13 years (total of 750 patient years). The average serum IgG was …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humoral immunodeficiency, as reflected by the low serum immunoglobulin (Ig) concentrations in adult patients with common variable immunodeficiency (CVID), was even more severely expressed at the B-cell level in their nasal mucosa. No Ig-producing cells could be detected by immunohistochemistry in 11 of 19 mucosal specimens. The epithelial distribution of secretory component (SC) was normal in all specimens, but a sign of SC-dependent IgM transport was seen in only three. Epithelial IgA was completely lacking. All patients had had recurrent lower respiratory tract infections and 16 had recurren…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cell-mediated immune responses of 39 patients with common variable immunodeficiency (CVI) were studied in vitro, using Staphylococcus aureus and Escherichia coli prepared as whole cells and Candida albicans extract. These microbial activators wee found to require intact B-lymphocyte function for normal proliferative response. The patient group was observed to have significantly depressed lymphocyte responses compared wit those of controls studied in parallel (P less than 0.01). Negative lymphocyte response to one activator and strongly positive response to another were found in individual …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Immunodeficiencies are a heterogeneous group of disorders classified etiologically as primary (congenital) or secondary (acquired). Primary immunodeficiencies (PIDs), such as common variable immunodeficiency (CVID), result from genetic mutations that impair the development and function of lymphocytes. Secondary immunodeficiencies (SIDs) arise as a consequence of chronic diseases, lymphoid malignancies, or immunosuppressive therapies. Aim of the study: The purpose of this study was to assess the serum expression profile of selected microRNAs (miRNAs) in patients with CVID and in tho…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with chronic spontaneous urticaria, especially when it is accompanied by recurrent infections or reduced immunoglobulin levels, analysis for common variable immunodeficiency should be considered. Early diagnosis of common variable immunodeficiency can lead to more effective treatment for the immunodeficiency and its related complications such as chronic spontaneous urticaria.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is associated with bacterial dysbiosis, particularly in patients with immune dysregulation, but the contribution of the fungal microbiome (mycobiome) remains poorly understood.
METHODS: We conducted a cross-sectional, multi-compartment study in 41 adults with CVID (24 with immune dysregulation, dCVID; 17 with infectious-only manifestations, iCVID) and 15 matched healthy controls. Saliva, sputum and stool samples were analyzed using ITS1 amplicon sequencing with amplicon sequence variant-based taxonomic assignment, followed by α/β-diversity a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Interferon regulatory factor-2 binding protein 2 (IRF2BP2) is an important new transcriptional cofactor that interacts with IFN regulatory factor 2 (IRF-2) and an IRF-2-dependent transcriptional repressor. IRF2BP2 plays a role in different cellular functions, including apoptosis, survival, and cell differentiation. In this study, we report a case with common variable immunodeficiency (CVID), which has a heterozygous variant in the IRF2BP2 gene. Case Presentation: A 13-year-old girl was evaluated for immunodeficiency due to recurrent sinusitis and tonsillitis in the previous year. S…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rituximab (RTX) is a monoclonal anti-CD20 antibody widely used to treat B-cell neoplasms and autoimmune conditions. RTX has recently been linked to an enteropathy characterized by diarrhea, malabsorption, and hypogammaglobulinemia, closely resembling common variable immunodeficiency (CVID) enteropathy. We present the first dedicated histopathologic assessment of RTX-associated CVID-like enteropathy. Study inclusion criteria were the presence of diarrhea, weight loss, or other gastrointestinal symptoms in the setting of current/prior RTX use and associated hypogammaglobulinemia. Twenty-two pati…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования