OBJECTIVE: Thromboangiitis obliterans is a nonatherosclerotic occlusive disease, affecting small to moderate sized arteries of the upper and lower extremities, leading to progressive inflammation and clot formation. However, the role of humoral and cell-mediated immunity in the development of this disease has not been clearly identified. The present study was intended to investigate the humoral and cellular immune response in patients with Buerger's disease with different disease severity.
METHODS: In an observational study, 80 male patients with Buerger's disease were included and categorize
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A relationship between the expression of inflammation markers, oxidative stress and opium use has not been clearly established. This study was done to determine serum high-sensitivity C-reactive protein (hs-CRP), quantity of C3 and C4 complement factors, immunoglobulins, nitric oxide (NO) and total antioxidant capacity (TAC) in opium smokers and non-drug-using control participants. The present study was done on 44 male opium smokers and 44 controls of the same sex and age (20-40 years). The control group was healthy individuals with no lifetime history of drug abuse or dependence. All of the o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical treatment of hemorrhagic complication in schistosomal portal hypertension in our hospital is an esophagogastric devascularization procedure with splenectomy. Infectious risks and immunological alterations imputed to splenectomy may have significant importance. To minimize the consequences of spleen absence, the use of subtotal splenectomy and spleen auto-transplantation were stimulated.
AIM: To verify the immunologic alterations imposed by this procedure in our patients.
METHOD: Twenty-eight patients with schistosomal portal hypertension and previous history of upper dig
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is often impossible to make a clinical distinction between acquired and hereditary acute angioneurotic oedema. Investigation of the complement system is indispensable for this diagnosis to be established. The value of total complement and C4 and C2 are lowered in the sera in the hereditary form (44 cases) and normal in the acquired type (68 cases). The use of tests for the activation of C1 esterase "in vitro" is useful to distinguish these two types of oedema as has been demonstrated by the formal measurement of C1 esterase inhibitor.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary secretions from blood-feeding arthropods are rich in bioactive compounds that counteract blood clotting, platelet aggregation, complement activation, and vasoconstriction. Despite the identification and characterization of various salivary components in blood-feeding arthropods, their role in complement inhibition, particularly in black flies, remains underexplored. Here, we found that Guianensin, a salivary protein from Simulium guianense, is a specific inhibitor of the lectin pathway of the complement. Guianensin targets MASP-2, a serine protease crucial for LP activation resulting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Lupus nephritis (LN) is a major complication of systemic lupus erythematosus (SLE). This study evaluated the association of C1q-circulating immune complexes (C1q CIC) with LN and their potential adjunctive rule-out value compared with conventional biomarkers.
METHODS: We conducted a retrospective analysis of 883 SLE patients from the Asia Pacific Lupus Collaboration (APLC) cohort in Taiwan. C1q CIC was assessed for its association with disease activity and compared to anti-dsDNA, C3, and C4. Logistic regression and ROC analysis were performed.
RESULTS: C1q CIC levels were signifi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of the complement system was investigated in 10 patients with rheumatic valve disease having heart surgery. The C3c, C4, leukocyte count and polymorphonuclear neutrophil count were determined in the blood samples taken before anaesthesia, after anaesthesia, 10 minutes after protamine administration and after the closure of the skin incision. In addition, atrial blood samples were taken after the release of the cross-clamp and pulmonary neutrophil trapping was investigated. In this study C3c and C4 consumption was found to take place after 30 minutes of CPB (cardiopulmonary bypas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty patients with acute rheumatic fever, and 20 with inactive rheumatic heart disease were studied in order to determine parameters which differentiate the two groups. Subcutaneous nodules developed following the subcutaneous injection of autologous blood in 16 of 26 patients with rheumatic fever but in none of the 20 with inactive rheumatic heart disease (P = 0.00001). Myocardial reactive antibodies were found in 14 of 30 patients with rheumatic fever, and in 4 of 20 with inactive rheumatic heart disease (P = 0.0505). Significantly higher values of IgG (P less than 0.001), IgA (P less than
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We evaluated 20 patients with primary biliary cirrhosis and seven controls with extrahepatic biliary obstruction for presence of circulating immune complexes, having found serologic evidence of alternate complement-pathway activation in eight of the 20. Immune complexes were isolated by cryoprecipitation from serum and measured directly by the sensitive Raji-cell radioimmunoassay. Cryoproteins, found in high concentrations in 90 per cent of the patients with cirrhosis but undetectable in the controls, were composed of IgM (60 per cent), IgG-IgM (25 per cent) and IgA-IgM (5 per cent) and were c
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe the results of immunological assay of complement factors C3, C4 (the usual path of activation of complement) and of B factor (the alternate path of activation) in 61 multiple sclerosis patients not receiving corticoids, 52 normal controls and 217 patients with other neurological disorders. Hypocomplementaemia (fall in factor C3 related to a fall in total haemolytic activity) was found in 29.5 p. 100 of the patients not on corticotherapy at the first assay, and in 36 p. 100 of the patients when repeated assays were carried out. Hypocomplementaemia is significantly more freq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aims of this study were to clarify the activation of complement pathways in patients with lupus nephritis (LN), and to elucidate the association between these complement activation types and clinical outcomes.
METHODS: We enrolled 115 patients with biopsy-proven LN from 2003 to 2016 from the lupus cohort at the Busan Paik Hospital and the Jeju National University Hospital in Korea. The patients were divided into two groups based on the patterns of glomerular complements deposits. The presence of C1q, C4 and/or C3 deposits in the glomerulus was considered evidence for the activ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age-related loss of white matter microstructural integrity is a major determinant of cognitive decline, dementia and gait disorders. However, the mechanisms and molecular pathways that contribute to this loss of integrity remain elusive. We performed a genome-wide association study of white matter microstructural integrity as quantified by diffusion MRI metrics (mean diffusivity and fractional anisotropy) in up to 31 128 individuals from UK Biobank (age 45-81 years) based on a two degrees of freedom (2df) test of single nucleotide polymorphism (SNP) and SNP × Age effects. We identified 18 loci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is a rare disease caused by overactivation of the complement alternative pathway. aHUS involves the presence of antibodies against complement factor H and its mutations in the complement genes. A 2-month-old boy presented with discoid rash, hemolytic anemia, thrombocytopenia, multiple antibodies, and hypocomplementemia with a very low level of C4 (< 3 mg/dL), indicating activation of the complement pathway, together fulfilling the systemic lupus erythematosus (SLE) criteria of the American College of Rheumatology at 5 months of age. However, most of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of SLE is based on clinical manifestations and laboratory findings. Timely diagnosis and treatment are important to control disease activity and prevent organ damage. However, diagnosis is challenging because of the heterogeneity in clinical signs and symptoms, and also because the disease presents with alternating periods of flare and quiescence. As SLE is an autoimmune disease characterised by the formation of autoantibodies, diagnostic immunology laboratory tests for detecting and quantifying autoantibodies are commonly used for the diagnosis and classification of SLE. These inclu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of the complement system was studied by quantitation of total hemolytic complement activity (CH50), C1q, C3, C4, and C3 split product (C3d) in cord plasma of nine human fetuses (17-22 weeks of gestation), 110 preterm (24-36 weeks of gestation) and 30 term neonates. The complement levels were analyzed in relation to various illnesses of preterm infants. Histological examination of the placenta revealed a higher incidence of amnionitis in the placenta of less than 34 gestational weeks. In cases without amnionitis, there were significant correlations between complement levels and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetic predisposition involving complement regulatory genes has become evident in some patients with atypical HUS. In this paper, a patient with a heterozygous missense mutation in factor I (IF) is described. Although the serum level of IF was normal, a mild functional defect in the alternative pathway of complement could be demonstrated in the affected members of the family. After an episode of atypical HUS, chronic renal insufficiency started at the age of 15 months. Recurrence of HUS, with loss of the renal transplant, occurred twice in this patient. The recurrence of HUS in the graft wa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma levels of complement (C) fragments iC3b, C4d, and Bb from human T cell leukemia virus (HTLV)-positive subjects with HTLV-I-associated myelopathy (HAM)/tropical spastic paraparesis (TSP) were analyzed by EIA. Both iC3b and C4d levels were significantly elevated in persons with HAM/TSP. These levels were similar to those in patients with human immunodeficiency virus (HIV) infection or rheumatoid arthritis (RA), who are known to have increased C fragments. Bb levels in persons with HAM/TSP wer unaffected, suggesting that C activation occurred only via the classical pathway. This differed f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult-onset Still's disease (AOSD) causes fever, rash, pharyngalgia, and arthralgia through autoinflammation. Its complement titer has not previously received attention because this usually increases during the inflammatory process. Our female patient in her 60s was admitted to the hospital with fever, rash, arthralgia, and pharyngalgia. Her white blood cell count was 19,130/μL, hemoglobin was 11.0 g/dL, platelet count was 26.0 × 104/μL, and ferritin titer was 6,175 ng/mL. Anti-nuclear antibodies and anti-neutrophil cytoplasmic antibodies were negative. The presence of infectious diseases and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования