Elementary bodies of lymphogranuloma venereum (LGV) strains of Chlamydia trachomatis contain, in addition to the genomic DNA, a 6.7 kb plasm … ctable in infected cells when total L2 probe was used in the nucleic acid hybridization test. These DNA probes may be useful as investigative and diagnostic reagents for C. trachomatis.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parvovirus B19 can be transmitted transplacentally from the infected mother to the fetus during pregnancy, and hydrops fetalis, abortion, or stillbirth can result. In our study we explored the use of chemiluminescence in situ hybridization to detect B19 DNA on cord blood cells, amniotic fluid cells, and pleuric fluid cells from several cases of hydrops fetalis. B19 DNA was detected by using digoxigenin-labeled probes immunoenzymatically visualized with the chemiluminescent adamantil-1,2-dioxetane phenyl phosphate substrate for alkaline phosphatase. The luminescent signal emitted from the hybri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analysis of polymerase chain reaction (PCR)-amplified beta-globin DNA with allele-specific oligonucleotide (ASO) probes reveals a very heterogeneous spectrum of beta-thalassaemia in the Netherlands. However about 20% of the beta-thalassemia mutations cannot be identified with this approach. The combination of specific amplification of certain regions of the beta-globin gene with denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) allowed us to rapidly localize several of these mutations to specific regions of the gene, which were again amplified and directly sequenced. We believe that the combi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic DNA from five kindreds and two individuals with hereditary elliptocytosis [HE(4.1+)] and a partial deficiency of protein 4.1 [HE(4.1+)] was extracted and probed with a cDNA for protein 4.1. When using a fragment of the cDNA that encompassed the coding region of the gene, two restriction fragment length polymorphisms segregating with protein 4.1 deficiency were found in one kindred when using the enzymes BgIII and PvuII but were not seen in the other HE(4.1+) subjects or in 20 random control individuals. DNA digested with three other enzymes (HindIII, EcoRI, TaqI) produced restriction p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the effect of different linkers and solvents on the immobilization of DNA probes on graphene surfaces, which are crucial for developing high-performance biosensors. Quartz crystal microbalance with dissipation (QCM-D) measurements were used to characterize in situ and real-time the immobilization of ssDNA and hybridization efficiency on model graphene surfaces. The DNA probes immobilization kinetics and thermodynamics were systematically investigated for all the pairings between three bifunctional linkers─1-pyrenebutyric acid succinimidyl ester (PBSE), Fluorenylmethylsu…
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis of fluorescent copper-curcumin-cysteine (Cu-CC) as a sensing platform is reported. The synthesized probe has been confirmed by UV-visible spectroscopy, FT-IR, XRD, SEM, and TEM characterization techniques, respectively. The mechanistic aspects of selective sensing of Fe3+ and detection of different G-quadruplex DNA have been illustrated based on the "turn-off-on" concept of a regeneratable fluorescence sensing probe at λex 450 nm. Interestingly, we have noticed a high selectivity to Fe3+ ion by the developed Cu-CC sensing probe in comparison with other metal ions. Furthermore, th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the accuracy of polymerase chain reaction (PCR) for microsporidian DNA in gastrointestinal biopsy specimens of HIV-infected patients for the diagnosis of intestinal microsporidiosis.
SETTING: Infectious disease in- and outpatient clinic of a university hospital in Cologne, Germany.
PATIENTS: Forty-six HIV-infected patients with diarrhoea.
METHODS: PCR and Southern blot hybridization were performed using DNA extracted from intestinal biopsy specimens with primers and probes from the small subunit rRNA gene of Enterocytozoon bieneusi and Septata intestinalis. Histological
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic shock syndrome toxin 1 (TSST-1), plays a significant role in the pathogenesis of TSS. TSST-1 production is subject to physiologic and environmental constraints. Thus, DNA probes that detect the chromosomal gene encoding the toxin are of value diagnostically, epidemiologically, and for studies of gene expression. Several synthetic oligonucleotide probes complementary to two regions of the TSST-1 gene were used to ascertain the presence of this gene in the chromosomal DNA of 261 strains of S. aureus from various TSS-related and non-TSS-related sources. Isolates were from clinically confirm…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mental health conditions, including perinatal suicidality, remains a significant health burden representing a leading cause of maternal mortality in the United States. Although the etiology of perinatal suicidal ideation (SI) is not well understood, DNA methylation may provide meaningful mechanistic insights and/or serve as clinical biomarkers during the peripartum period. Using data provided by the Swedish BASIC cohort, we performed a retrospective analysis of DNA methylation changes associated with perinatal SI at three perinatal timepoints (17- and 38-weeks gestation and 8 weeks post-partum
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A magnetic capture-based, surface-enhanced Raman scattering (SERS) assay for DNA detection has been developed which utilizes Au-coated paramagnetic nanoparticles (Au@PMPs) as both a SERS substrate and effective bioseparation reagent for the selective removal of target DNAs from solution. Hybridization reactions contained two target DNAs, sequence complementary reporter probes conjugated with spectrally distinct Raman dyes distinct for each target, and Au@PMPs conjugated with sequence complementary capture probes. In this case, target DNAs were derived from the RNA genomes of the Rift Valley Fe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonorrhea is still a major sexually transmitted disease (STD) worldwide. Its etiologic diagnosis is based on identification of the causative agent, Neisseria gonorrhoeae, by culture of genital secretions, which is often hampered by difficulties of sample collection and transport. Alternatively, nucleic acid hybridization techniques for routine diagnosis of N. gonorrhoeae appear to be useful by eliminating problems associated with bacterial viability, particularly for surveillance of low-prevalence populations. Our study among 1,508 outpatients undergoing routine examination for common STDs use
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface-immobilized DNA enables a broad range of biosensing technologies, from DNA aptamer sequences that directly bind targets to programma … tion on PAC-treated 96-well plates is improved 3-fold by high-yield click-chemistry modification of DNA probes with a glycine-polyethylene glycol (Gly-PEG) linker. We show that PAC-treated surfaces with immobilized Gly-PEG-DNA are stable and can undergo multiple cycles of target hybridization and dehybridization, and bind a range of targets, including differ …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Polymerase chain reaction (PCR) diagnosis of infectious diseases, especially virus diseases, offers a very sensitive and specific technique for clinical diagnosis. However, detection systems for amplified DNA requiring radioactive probe hybridization or signal development using blot transfer or nucleotide capture require overnight incubation or specially labeled probe molecules for analysis of amplified DNA.
OBJECTIVES: To place this technology in the clinical laboratory, rapid and sensitive methods are needed for the detection of amplified DNA which are applicable to the assay of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, a high-sensitive and high-specific method to detect the toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1)-producing Staphylococcus aureus was developed based on quantum dot (QD) and oligonucleotide probe complexes. S. aureus carrying tst gene which is responsible for the production of TSST-1 were detected based on fluorescence resonance energy transfer (FRET) occurring between CdSe/ZnS QD donors and black hole quencher (BHQ) acceptors. QD-DNA probe was prepared by conjugating the carboxyl-modified QD and the amino-modified DNA with the EDC. Photoluminescence (PL) quenching was achieved thro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper presents a label-free affinity-based capacitive biosensor using interdigitated electrodes. Using an optimized process of DNA probe preparation to minimize the effect of contaminants in commercial thiolated DNA probe, the electrode surface was functionalized with the 24-nucleotide DNA probes based on the West Nile virus sequence (Kunjin strain). The biosensor has the ability to detect complementary DNA fragments with a detection limit down to 20 DNA target molecules (1.5aM range), making it suitable for a practical point-of-care (POC) platform for low target count clinical applicatio…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spirochaete, Serpulina pilosicoli, is the agent of intestinal spirochaetosis, a diarrhoeal disease of humans and other species. By mechanisms as yet unknown, large numbers of these spirochaetes intimately attach to the colonic mucosa by one cell end. In some infected individuals, the spirochaetes may invade the lamina propria and adjacent tissues, and they may cause spirochaetaemia. To examine S. pilosicoli for pathogenic determinants homologous with Enterobacteria, DNA was extracted from six strains of S. pilosicoli and hybridised at low stringency with DNA probes derived from the inv, ai…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carrier detection and prenatal diagnosis of Duchenne muscular dystrophy can be, now, more accurately performed with the DNA recombinant techniques. The segregation pattern of DMD gen can be studied using the genetic variants detected at the DNA level (RFLPs) as markers. Cloned fragments within or very close to the gene (intragenic or extragenic probes) are used to reveal the RFLPs. Three families at risk for DMD were studied. Hybridization with extra or intragenic probes was performed and the analyses of several markers allows us to identify the X chromosome carrying the DMD gene. Carrier diag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An insertional translocation into the proximal long arm of the X chromosome in a boy showing muscular hypotony, growth retardation, psychomotor retardation, cryptorchidism, and Pelizaeus-Merzbacher disease (PMD) was identified as a duplication of the Xq21-q22 segment by employing DNA probes. With densitometric scanning for quantitation of hybridization signals, 15 Xq probes were assigned to the duplicated region. Analysis of the duplication allowed us to dissect the X-Y homologous region physically at Xq21 and to refine the assignments of the loci for DXYS5, DXYS12, DXYS13, DXS94, DXS95, DXS96…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Listeria monocytogenes is a life threatening pathogenic bacteria concerned with human health. The accurate and rapid detection of L. monocytogenes is required for preventing of listeriosis. In this study, DNA sensing probe based on conducting polymer poly-5-carboxy indole (5C Pin) was developed for the detection of L. monocytogenes hlyA gene responsible for pathogenicity. The probe sequences (24 mer ssDNA) were covalently immobilized on 5C Pin via N-(3-dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimidehydrochloride (EDC) and N-hydroxysuccinimide (NHS). The probe having ssDNA was further hybridized with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a novel autonomous DNA machine for amplified electrochemical analysis of two DNAs. The DNA machine operates in a two-cycle working mode to amplify DNA recognition events; the working mode is assisted by two different nicking endonucleases (NEases). Two bio-barcode probes, a ZnS nanoparticle (NP)-DNA probe and a CdS NP-DNA probe, were used to trace two target DNAs. The detection system was based on a sensitive differential pulse anodic stripping voltammetry (DPASV) method for the simultaneous detection of Zn(II) and Cd(II) tracers, which were obtained by dissolving the two probes. Und
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования