Osteogenesis imperfecta (OI) is a heritable connective tissue disorder characterized by defective type I collagen synthesis, leading to reduced bone strength and increased susceptibility to fractures, often with minimal trauma. Fractures involving the tibial tuberosity are rare and typically occur in adolescents during periods of rapid growth, usually following high-demand activities. We report a case of a 14-year-old male with type I OI who sustained a displaced tibial tuberosity avulsion fracture with epiphyseal and intra-articular extension (Salter-Harris type III, Ogden type IIIA) followin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paediatric bone sarcomas are a dual challenge for orthopaedic surgeons in terms of tumour resection and reconstruction, as it is important to minimize functional and growth problems without compromising survival rates. Cañadell's technique consists of a Type I epiphysiolysis performed using continuous distraction by an external fixator prior to resection. It was designed to achieve a safe margin due to the ability of the physeal cartilage to be a barrier to tumour spread in some situations, avoiding the need for articular reconstruction, and preserving the growth capacity most of the times. De
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate 3D printing navigation system in pediatric epiphyseal complex lesion surgery. 10 children with epiphyseal complex lesions of the lower limb were recruited. After collecting imaging data such as CT and MRI in children with epiphyseal complex lesions of the lower limb, a three-dimensional model of bone was constructed using 3D printed computer modeling technologies for the localization of the lesion area. The extent of bone bridges was less than 30%, and all of them met the indications for bone bridge resection surgery. 3D printed navigation templates guided lesion resection. Epip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascularized fibular epiphyseal transfer (VFET) offers a functional advantage in pediatric limb salvage due to the preservation of growth potential and an articular surface for remodeling. This review summarizes the available evidence on the clinical characteristics and outcomes of pediatric reconstruction applying VFET at different recipient sites and with varying techniques. VFET was used to reconstruct the proximal humerus, distal radius or ulna, proximal femur, distal fibula, calcaneus, and mandible. Although most often harvested on the anterior tibial artery, VFET has also been performed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple epiphyseal dysplasia (MED) is a rare congenital bone dysplasia. Patients with MED develop secondary hip osteoarthritis as early as the third to the fourth decade. Currently, there is no consensus on the prevention of the progressive hip osteoarthritis secondary to MED. The Bernese periacetabular osteotomy (PAO) is a joint-preserving surgery to reshape acetabulum and extend femoral head coverage. However, there is no documentary evidence for the effect of the procedure on MED hips.
PATIENTS AND METHODS: We analyzed the preliminary outcomes following the Bernese PAO in 6 ME
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth modulation is an emerging method for the treatment of skeletal deformities originating in the long bones or the vertebral bodies. It requires the controlled application of mechanical loads to the affected bone, causing an alteration of the growth and ossification process occurring in a cartilaginous region called epiphyseal growth plate or physis. In order to avoid the possibility of under- or over-correction, quantification of the applied forces is necessary. Pursuing this goal, here we propose a phenomenological model of mechanobiological effects on the epiphyseal growth plate, based
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone growth occurs in the epiphyseal growth plate (EGP) and epiphyseal growth plate cells (EGPCs) exist in EGP. EGPCs, including skeletal stem cells (SSCs), are cells that induce bone growth and development through endochondral ossification. Recently, the superiority of bone regeneration through endochondral ossification has been reported. Our study compared EGPCs with bone marrow-derived mesenchymal stem cells (BM-MSCs) and suggested the therapeutic potential of new bone regeneration. In this study, we analyzed the characteristics between EGPCs and BM-MSCs based on morphological characteristi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of traumatic knee disease in children and young athletes has steadily increased over the past few years. The subjects who have engaged in intense sporting activities since a young age were especially vulnerable to developing an anterior cruciate injury. With the development of new imaging and clinical examination methods, diagnosis has also improved. The need to ensure joint growth without complications and the rising demands for a return to competitive sport are driving the search for an appropriate surgical technique. Today, only a few cases should receive conservative treatme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Longitudinal epiphyseal bracket of the first metatarsal, also known as first enclosed metatarsal, is a rare congenital disorder characterized by an abnormal development in the length of the first metatarsal ray because of the asymmetric presence of a longitudinal epiphyseal bracket. This causes interruption in the lengthways development of the affected bone, which becomes squat and short, with a trapezoidal or triangular shape, leading to a hallux varus deformity. First enclosed metatarsal occurs in 2% to 14% of all congenital defects in the hands and feet; with bilateralism in 75% of cases an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophilic granuloma (EG) is a rare benign tumor-like disorder characterized by abnormal proliferation Langerhans cells. EG frequently presents as a solitary lesion in the axial skeleton and diaphysis long bones. Here we present the case of a 14-year-old male with multifocal EG with a lesion located in the femoral epiphysis mimicking an aneurysmal bone cyst that presented a diagnostic challenge. While the initial presentation of EG patients may appear uncommon, its overlapping features with other benign and malignant etiologies highlight the importance of increased awareness of this conditio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Physeal instability has been shown to be associated with a higher risk of avascular necrosis (AVN) in patients with slipped capital femoral epiphysis (SCFE). The purpose of this study was to identify additional preoperative factors associated with AVN in patients with unstable SCFE.
METHODS: Basic demographic information, chronicity of symptoms, and estimated duration of nonambulatory status were noted. Preoperative radiographs were used to measure the Southwick slip angle, slip severity by Wilson criteria, and epiphyseal translation. Translation was measured by 3 distinct radiogr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 collagenopathies encompass a large group of chondrodysplasias ranging from the perinatally lethal achondrogenesis type 2 and hypochondrogenesis at the severe end of the spectrum to early-onset osteoarthritis with normal stature at the milder end of the spectrum. With the exception of a few reported cases, these dysplasias are predominantly caused by heterozygous variants in the COL2A1 gene and hence show an autosomal dominant inheritance pattern. Here we report on two siblings, originating from a consanguineous family, who presented with disproportionate short stature, ocular abnormalit
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A subfibular ossicle (SO), also known as an os subfibulare, is present in ∼1% of the general population. Two theories have been proposed to explain the origin of SOs: (1) as a failure of fusion of a secondary center of ossification; (2) as a posttraumatic sequela. This report offers prospective, longitudinal radiographic evidence for the formation of SOs as a posttraumatic sequela of type VII transepiphyseal fractures of the lateral malleolus in children.
METHODS: This Institutional Review Board-approved study was performed at a tertiary care pediatric hospital from March 2012 to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Solitary epiphyseal lesions are rare and present with nonspecific imaging features. Knowledge regarding etiologies of pediatric epiphyseal lesions is limited to small studies.
OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the relative incidence of pathologies affecting the pediatric epiphysis based on biopsy-proven cases with imaging.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective review of imaging studies including the terms "biopsy" or "resection" and entities known to affect the epiphysis and cross-referenced these with pathology reports, recording the relevant cl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toe clinodactyly is often owed to the presence of a longitudinal epiphyseal bracket. We developed middle phalangectomy as a simple surgical solution for correction of toe clinodactyly because of longitudinal epiphyseal bracket in childhood. Ten children (ages 1-5 years) were operated on by the same surgeon between October 2007 and May 2012 (n = 15 feet). The same surgical technique was used in all the cases. A clinical evaluation included the appearance of the foot, the parents' level of satisfaction, and the presence or absence of bothersome symptoms (such as pain and discomfort when wearing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to document and evaluate patient characteristics, injury mechanisms and clinical outcomes of epiphyseal stress fractures of the finger phalanges in adolescent rock climbers to identify contributing factors to this injury. Twenty-eight climbers with epiphyseal pain treated at our clinic between 2006 and 2018 were included in the study. Sixteen patients completed a questionnaire addressing injury details as well as training regimen before and after the injury. The mean age at the time of injury was 13.7 years (±1.9 years) with the injury occurring predominantly in m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the COMP, COL9A1, COL9A2, COL9A3, MATN3, and SLC26A2 genes cause approximately 70% of multiple epiphyseal dysplasia (MED) cases. The genetic changes involved in the etiology of the remaining cases are still unknown, suggesting that other genes contribute to MED development. Our goal was to identify a mutation causing an autosomal dominant form of MED in a large multigenerational family. Initially, we excluded all genes known to be associated with autosomal dominant MED by using microsatellite and SNP markers. Follow-up with whole-exome sequencing analysis revealed a mutation c.203
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondylo-meta-epiphyseal dysplasia, short limb-abnormal calcification type, is a rare autosomal recessive disorder of the skeleton characterized by disproportionate short stature with narrow chest and dysmorphic facial features. The skeletal manifestations include platyspondyly, short flared ribs, short tubular bones with abnormal metaphyses and epiphyses, severe brachydactyly, and premature stippled calcifications in the cartilage. The abnormal calcifications are so distinctive as to point to the definitive diagnosis. However, they may be too subtle to attract diagnostic attention in infancy.…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with mucopolysaccharidoses (MPS) have a plethora of multisystemic manifestations depending on the particular type, and atypical presentations are not uncommon. MPS type IVA (Morquio A syndrome) has predominant musculoskeletal system involvement and corneal clouding with normal intelligence and can be misdiagnosed as primary skeletal disorders in clinical practice. The absence of corneal clouding with normal urinary glycosaminoglycans (GAGs) level in a proportion of patients with MPS IVA makes the correct diagnosis even more challenging for physicians. Healthcare providers across speci
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования