INTRODUCTION: Toxoplasma gondii (T. gondii) infects all warm-blooded animals, including humans. Currently, no effective treatments exist to prevent the generation of chronic tissue cysts in infected hosts. Therefore, developing a vaccine to protect to deal with toxoplasmosis is a promising strategy, as a single immunization could provide lifelong protective immunity. Rhoptry proteins (ROPs) play a vital role for the parasite's survival within host cells and perform critical functions during different phases of parasite invasion. Little is known about ROP41 gene. Nevertheless, Understanding the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Borrelia burgdorferi is regarded as an extremely dangerous bacteria causing infectious disease in humans, resulting in musculoskeletal pain, fatigue, fever and cardiac symptom. Because of all alarming concerns, no such prophylaxis setup has been available against Borrelia burgdorferi till now. In fact, vaccine construction using traditional methods is so expensive and time-consuming. Therefore, considering all concerns, we designed a multi-epitope-based vaccine design against Borrelia burgdorferi using in silico approaches.
OBJECTIVE: To design an effective and safe vaccine that c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis C Virus (HCV) is estimated to affect nearly 180 million people worldwide, culminating in ∼0.7 million yearly casualties. However, a safe vaccine against HCV is not yet available. This study endeavored to identify a multi-genotypic, multi-epitopic, safe, and globally competent HCV vaccine candidate. We employed a consensus epitope prediction strategy to identify multi-epitopic peptides in all known envelope glycoprotein (E2) sequences, belonging to diverse HCV genotypes. The obtained peptides were screened for toxicity, allergenicity, autoimmunity and antigenicity, resulting in two fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucormycosis is a deadly fungal disease mainly caused by Rhizopus oryzae (strain 99-880), also known as Rhizopus delemar. Previously, mucormycosis occurs in immunocompromised patients of diabetes mellitus, cancer, organ transplant, etc. But there was a drastic increase in mucormycosis cases in the ongoing COVID-19 pandemic. Despite several available therapies and antifungal treatments, the mortality rate of mucormycosis is about more than 50%. Currently, there is no vaccine available in the market for mucormycosis that urgently needs to develop a potential vaccine against mucormycosis with hig
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An immunoinformatics-based strategy is being investigated to identify prospective multi-subunit vaccine candidates against Cryptosporidium hominis (C. hominis). We used a systematic technique based on protein structure to create a competent multi-subunit vaccine candidate against C. hominis, with the likelihood of antigenicity, allergenicity, and transmembrane helices as the screening criteria. Using the suitable linkers, the best-screened epitopes such as B-cell epitopes (BCL), Helper T-lymphocytes (HTL), and cytotoxic T-lymphocytes (CTL) were linked together to intensify and develop the pres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cell leukemia virus type-1 (HTLV-1) is the cause of adult T cell leukemia/lymphoma (ATL), uveitis, and certain pulmonary diseases. In recent decades, many scientists have proposed the development of different treatment and prevention strategies to combat HTLV-1 infection. In this study, we used bioinformatics tools to predict peptide and protein vaccine candidates against HTLV-1 that can potentially induce antibody production and both CD4+ and CD8+ T cell immune responses. Five critical proteins, viz., Hbz, Tax, Pol, Gag, and Env, were analyzed for predicting immunogenic T and B cell e
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foot-and-mouth disease virus (FMDV) remains a major constraint to livestock health due to its high mutation rate and serotype diversity. Currently, FMDV vaccines, primarily inactivated whole-virus formulations, have significant limitations, including limited cross-protection, high production costs, and potential biosafety risks. To address the need for broad-spectrum protection, this study aimed to design a universal vaccine candidate by rationally constructing artificial chimeric proteins (ACPs) integrating conserved structural (VP1-VP3) and non-structural (3 A, 3 C) proteins from the predomi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flow cytometric analysis for lymphocyte subsets provides two kinds of data: proportion of fluorescence-positive cells (lymphocyte subsets) and the fluorescence intensity. For proportional analysis of lymphocyte subsets, lymphocytes are fractionated with a conventional gate window in scatter analysis, but if activated or enlarged lymphocytes are examined, lymphocytes should be fractionated with an extended gate window. On the other hand, fluorescence intensity of a lymphocyte subset, which represents density of cell surface antigen detected by fluorescence-conjugated specific antibody, is not m
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although autoimmune processes may take place in human polymyositis, little is known with regard to its pathogenesis due to the lack of appropriate animal models. In the present study, we developed experimental autoimmune myositis (EAM) in Lewis rats by immunization with recombinant skeletal C-protein and examined the role of pathogenic T cells and autoantibodies. Using recombinant proteins and synthetic peptides, we demonstrated that skeletal C-protein Fragment 2 (SC2) has the strongest myositis-inducing ability and that myositis-inducing epitope(s) reside within the residues 334-363 of SC2 (S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine monoclonal antibodies to rabbit T cells and B subpopulations have been generated from three separate fusions of spleen cells from mice immunized with fractionated populations of rabbit lymphocytes. These monoclonal antibodies, as well as a previously described rabbit T cell monoclonal antibody, 9AE10, have been analyzed by immunofluorescence staining on frozen tissue sections of rabbit thymus, spleen, and appendix. This screening method permits rapid identification of the lymphocyte subdomains in each tissue which is not possible by other screening methods. Each monoclonal antibody select
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytotoxic T lymphocyte escape occurs in many human infections, as well as mice infected with the JHM strain of mouse hepatitis virus, which exhibit CTL escape variants with mutations in a single epitope from the spike glycoprotein (S510). In all CTL epitopes prone to escape, only a subset of all potential variants is generally detected, even though many of the changes that are not selected would result in evasion of the T cell response. It is postulated that these unselected mutations significantly impair virus fitness. To define more precisely the basis for this preferential selection, we com
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mycoplasma phocimorsus is increasingly recognized as an emerging human pathogen, despite its primary association with marine mammals. It has recently been identified as a causative agent of bloodstream infections and sepsis, a major cause of mortality among hospitalized patients. To date, no approved vaccine is available against M. phocimorsus, underscoring the urgent need for preventive strategies.
METHODS: The current study was aimed at employing immunoinformatic approaches to design a vaccine based on multiple epitopes derived from the six core proteomic datasets of represent
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Senecavirus A (SVA), previously called Seneca Valley virus, belongs to the family Picornaviridae, species Senecavirus A, in the Senecavirus genus, and can cause vesicular lesions in sows and acute death in piglets. In this study, recombinant VP1 and VP2 proteins were expressed in prokaryotic expression system and used to generate eight monoclonal antibodies (mAbs) against VP1 or VP2 protein. And all of the mAbs reacted specifically with SVA virus by both Western blot and indirect immunofluorescence assay (IFA). The resurts showed that all of the epitopes aganist these mAbs were B cell linear e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pru du 8 is a 31 kDa antibacterial protein and officially recognized almond allergen, but its native form in mature almonds has not been characterized, and no effective extraction method has been established. In this study, we successfully isolated a high-purity (>95%) 15 kDa protein from almond extract using a one-step chromatographic approach. Mass spectrometry identified this protein as a fragment of Pru du 8. The purified 15 kDa fragment exhibited strong IgE-binding activity with sera from almond-allergic patients, and its IgE-binding specificity was confirmed by negative reactivity with n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebola disease (EBOD) in humans is a severe disease caused by at least four related viruses in the genus Orthoebolavirus, most often by the eponymous Ebola virus. Due to human-to-human transmission and incomplete success in treating cases despite promising therapeutic development, EBOD is a high priority in public health research. Yet despite almost 50 years since EBOD was first described, the sources of these viruses remain undefined and much remains to be understood about the disease epidemiology and virus emergence and spread. One important approach to improve our understanding is detection
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epitope mapping of the p66 outer membrane protein of Borrelia burgdorferi revealed that the protein contains numerous cross-reactive linear epitopes recognized by serum antibody in the majority of individuals tested, regardless of Lyme disease history, limiting the usefulness of this antigen in Lyme disease serodiagnostic assays.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several factors point toward an auto-immune pathogenesis for primary biliary cirrhosis(PBC), mostly based on the presence of serum auto-antibodies to mitochondrial antigens(AMAs) and autoreactive T cells (both helper and cytotoxic). Interestingly, epitopes recognized by AMA and T-cell clones are located within overlapping areas of the antigens. Moreover,a role for an imbalance in cytokine pattern and for natural-killer lymphocytes has also been proposed. Despite several experimental reports, no clear evidence is available regarding the interaction of these factors leading to bile duct destruct
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vaccination with real-world complex antigens often elicits a hierarchical immune response to different epitopes. This immunodominance is a major obstacle in vaccine design because nonprotective epitopes often divert the immune response away from protective epitopes. We posited that B cell epitope avidity (i.e., total multivalent binding strength) is a key regulator of immunodominance hierarchy by modulating both germinal center (GC) seeding and B cell competitive fitness in GCs. To test these hypotheses, we used two sets of mosaic nanoparticle immunogens to precisely modulate epitope avidity b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapy with therapeutic idiotype vaccines offers promise for treatment of B-cell malignancies. However, identification of novel immunogenic lymphoma-associated antigens that are universally expressed is necessary to overcome the barriers of patient-specific idiotype vaccines. Here, we determined whether T-cell leukemia/lymphoma 1 (TCL1) oncoprotein encoded by the TCL1 gene could be a target for immunotherapy of B-cell malignancies. We show that TCL1 mRNA and protein are selectively expressed in normal B cells but markedly hyperexpressed in multiple human B-cell lymphomas, including foll
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: On May 7, 2022, WHO reported a new monkeypox case. By May 2023 over 80,000 cases had been reported worldwide outside previously endemic nations. (This primarily affected the men who have sex with men (MSM) community in rich nations). The present research aims to develop a multi-epitope vaccine for the monkeypox virus (MPXV) using structural and cell surface proteins.
METHODS: The first part of the research involved retrieving protein sequences. The Immune Epitope Database (IEDB) was then used to analyze the B and T lymphocyte epitopes. After analyzing the sensitizing properties, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования