Large granular lymphocyte (LGL) leukemia is a clonal proliferation of cytotoxic cells, either CD3(+) (T-cell) or CD3(-) (natural killer, or NK). Both subtypes can manifest as indolent or aggressive disorders. T-LGL leukemia is associated with cytopenias and autoimmune diseases and most often has an indolent course and good prognosis. Rheumatoid arthritis and Felty syndrome are frequent. NK-LGL leukemias can be more aggressive. LGL expansion is currently hypothesized to be a virus (Ebstein Barr or human T-cell leukemia viruses) antigen-driven T-cell response that involves disruption of apoptosi…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocyte (LGL) leukemia features a group of indolent lymphoproliferative diseases that display a strong association with various autoimmune conditions. Notwithstanding, these autoimmune conditions have not been comprehensively characterized or systematized to date. As a result, their clinical implications remain largely unknown. The authors offer a comprehensive review of the existing literature on various autoimmune conditions documented in the course of T-cell LGL (T-LGL) leukemia. Though some of them are thought be secondary to the LGL leukemia, others could be primary and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recent literature on nonneoplastic hematologic disease in the rheumatic disorders has been reviewed, and current concepts on the anemia of rheumatoid arthritis and its treatment have been expanded. The anemia of chronic renal failure and of acquired immunodeficiency syndrome has responded to treatment with recombinant human erythropoietin. Recent studies document that the anemia of rheumatoid disease can also be alleviated with intermittent intravenous or subcutaneous administration of erythropoietin without apparent adverse reaction. However, no improvement is evident in the underlying rheuma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis is mainly a chronic and disabling articular disease. If most patients do well (because of limited form or efficient treatment), in some cases they present with extra-articular rheumatoid arthritis. The clinical manifestations of extra-articular rheumatoid arthritis are wide, ranging from common and benign manifestations such as rheumatoid nodules to severe events such as Felty's syndrome or systemic vasculitis. The incidence of systemic rheumatoid arthritis seems cumulative over the course of the chronic disease, and the severity of individuals lesions when fully developed
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies to the collagen-like region of C1q have been described in patients with SLE and rheumatoid vasculitis. In this study the prevalence of both IgG and IgA C1qAb was assessed in serum samples of 385 patients with different systemic and renal diseases. The results demonstrate that the prevalence of IgG and IgA C1qAb is not restricted to the diseases in which they were originally described. C1qAb can also be demonstrated in patients with MCTD, Felty's syndrome, ankylosing spondylitis, polyarteritis nodosa, mixed cryoglobulinaemia, membranoproliferative glomerulonephritis, glomeruloscleros
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired agranulocytosis is a rare, life-threatening disorder. The few known causes/associations usually are readily identifiable (e.g., drug reaction, Felty syndrome, megaloblastosis, large granular lymphocytic leukemia, etc.). We report a novel association with mast cell disease. A 61-year-old morbidly obese man developed rheumatoid arthritis unresponsive to several medications. Agranulocytosis developed shortly after sulfasalazine was started but did not improve when the drug was soon stopped. Other symptoms across many systems developed including hives and presyncope. Marrow aspiration and…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocytic (LGL) leukemia is a chronic lymphoproliferative disease of cytotoxic T cells or NK cells with LGL morphology and … ytotoxic T cells. Rheumatoid arthritis (RA) is the most prevalent nonhematological consequence, and Felty syndrome, a rare form of RA, and T-LGL leukemia have a lot in common. When patients have LGL leukemia-associated complications, immunosuppressive medication is a mainstay of treatment. Characteristic mutational features in STAT3, STAT5B, CCL22, and other gen …
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nodular regenerative hyperplasia (NRH) of the liver is an uncommon pathologic finding associated, in most cases, with rheumatic and hematologic diseases. Although its pathogenesis remains unclear, NRH probably results from liver regeneration to maintain its functional capacity after ischemia-induced injury. An intrahepatic microvascular occlusive mechanism has been considered most likely pathogenetically. NRH may lead to portal hypertension. Thus, the diagnosis of Felty's syndrome must be considered with caution in patients with rheumatoid arthritis (RA) and NRH of the liver. We report seven a
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the possibility that the recently recognised syndrome, leukaemia of large granular lymphocytes, could be associated with human T-cell leukaemia/lymphoma virus type I (HTLV-I), sera from 12 patients with this type of leukaemia were tested by the use of western-blot techniques for IgG antibodies to proteins related to human T-cell leukaemia/lymphoma virus type I (HTLV-I). Sera from 6 patients, including 2 patients with rheumatoid arthritis, reacted with p19 or p24 retroviral proteins or both. In contrast, no sample from 32 patients with uncomplicated rheumatoid arthritis, 27 with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The five-year experience with 75 consecutive splenectomies has been reviewed. Special detail was given to eight critically ill hypersplenic patients. Their diagnoses included Hodgkin's disease, lymphoma, leukemia, myelofibrosis and Felty's syndrome. Three presented with sepsis, two with anemia not responsive to transfusion, three had pathologic bleeding and two could not receive additional needed therapy of underlying disease because of low counts. All cases responded to splenectomy favorably. Hypersplenism is primarily a loss of balance between the splenic destruction-sequestration and bone m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three cases of polymyalgia rheumatica occurring after (n = 1) or shortly before (n = 2) a diagnosis of myelodysplastic syndrome. These cases demonstrate that: 1) inflammation and bleeding are not the only causes of anemia in patients with inflammatory joint disease; 2) side effects of drugs, Felty's syndrome and large granular lymphocyte expansion are not the only causes of neutropenia in this setting; 3) lymphomas and monoclonal gammopathies are not the only hematologic diseases that can present under the guise of polymyalgia rheumatica; 4) a high index of suspicion for a myelopoiet
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphopenia is a recognized but poorly studied feature of rheumatoid arthritis (RA). We set out to establish the prevalence and significance of lymphopenia in RA. A group of 66 RA patients was studied for one year. During this time 10 (15%) had persistent lymphopenia (lymphocyte count less than 1.00 X 10(9)/l) without evidence of Felty's syndrome. A separate study of lymphocyte subsets in 13 lymphopenic RA patients showed marked reduction in T-cell numbers with normal circulating B-cell numbers. The numbers of CD4 and CD8 positive T-cells were equally depressed. Lymphopenia may indicate more s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most methods of measuring neutrophil motility provide information mainly about the performance of a small proportion of the fastest moving cells. Application of a computer-linked image analysis technique, using the "Quantimet," provides a convenient, automated method of measuring the motility of the whole cell population. This makes it possible to test whether changes in motility represent a homogeneous alteration affecting all cells or a change in the numbers or performance of a subset of cells. In this study the neutrophils from patients with uncomplicated rheumatoid arthritis were found to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large granular lymphocyte leukemia (LGL) is a hematologic disorder characterized by a monoclonal expansion of large lymphocytes containing azurophilic granules with a T CD3(+)CD57(+) or Natural Killer (NK) CD3(-)CD56(+) phenotype. The World Health Organization (WHO) classification identifies three entities: the T LGL, the chronic lymphoproliferative disorder of NK-cells, and the aggressive NK-cell leukemia. T LGL and chronic lymphoproliferative disorder of NK-cells are indolent diseases frequently associated with cytopenias and a wide spectrum of auto-immune manifestations. Neutropenia can lea
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyethylene glycol (PEG) was used to isolate immune complexes from sera. Complexes were then quantified and partially characterized by a variety of immunological techniques. Complexes were detected in rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE), Felty's syndrome and vasculitis, but not in polymyositis, scleroderma or Behçets syndrome. The level of immune complexes correlated with disease activity in SLE and RA patients. Rheumatoid factors and anti-DNA antibodies were enriched by PEG precipitation of RA and SLE sera, respectively, thus these antibodies appeared to be present
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amount of IgG in the serum of patients with suspected immune neutropenia that binds to normal paraformaldehyde-fixed human granulocytes was measured simultaneously by a quantitative antiglobulin consumption assay and by binding of 125I-staphylococcal protein A (SPA). There was a significant linear relationship between the results of these two assays for the sera of 42 different patients. However, SPA binding appeared more sensitive than the quantitative antiglobulin assay for determining IgG antigranulocyte antibodies in serum. In a patient with Felty's syndrome who underwent splenectomy,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic autoimmune inflammatory disease occasionally associated with severe extra-articular manifestations, mostly in cases of longstanding highly active disease. We report the case of a 56 year-old woman diagnosed with active RA at the age of 40. After 5 years of high activity, her arthritis subsides spontaneously during pregnancy despite the lack of treatment with disease-modifying anti-rheumatic drugs. She remains without articular symptoms for 7 years, and then she develops a Felty's syndrome requiring steroid treatment and splenectomy. Following steroid with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования