Desmoplastic ameloblastoma (DA) exhibits important differences in gender, anatomic distribution, radiographic findings, and histologic appearance compared to other types of ameloblastoma. Radiologically, DA is seen either as ill-defined mass containing osteolytic and sclerotic areas or as multifocal radiodense flecks within radiolucent background resembling a honeycomb. The radiographic differential diagnosis includes fibro-osseous lesions such as cemento-ossifying fibroma, fibrous dysplasia, calcifying odontogenic cyst, and chronic sclerosing osteomyelitis. Thus, DA should primarily be includ
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Increasing numbers of conventional X‑rays, computed tomography and magnetic resonance imaging in the inpatient, outpatient and scientific routine leads to an increasing number of incidental findings. The correct interpretation of these incidental findings with respect to the relevance and the evaluation concerning further work-up is an important task of radiologists.
OBJECTIVE: Description of common incidental findings in musculoskeletal imaging and their clinical classification.
MATERIAL AND METHODS: A PubMed literature search was performed using the following terms: incidental
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The endoscopic modified Lothrop procedure is mainly used for refractory frontal sinusitis. However, we have used it as an access procedure to facilitate treatment for an extended range of additional frontal sinus pathologies.
METHODS: A retrospective review of patients who underwent the endoscopic modified Lothrop procedure for 'alternative' frontal sinus pathologies was conducted. Patient data were reviewed. The main outcome parameter measured was signs of recurrence.
RESULTS: Twelve patients (6 males, 6 females) from a 7-year study period, with a mean age of 45.2 years (range, 1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The aim of this study was to determine the relative frequency and distribution of reactive hyperplastic lesions (RHL) of the oral mucosa at the Oral Pathology Institute of the School of Dentistry at the University of Chile. This was a retrospective study of 1149 biopsies with histopathological diagnosis of RHL, performed between 2000 and 2011. The RHL were classified in 4 groups: fibrous hyperplasia (FH), pyogenic granuloma (PG), peripheral giant-cell granuloma (PGCG) and peripheral ossifying fibroma (POF).
RESULTS: the most frequent RHL was FH (71. 1%), followed by PG (21.1%), PG
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atypical fibro-osseous lesions, usually in the proximal femur, are a common consultative diagnostic problem. This is due to the fact that they contain a variety of patterns individually reminiscent of fibrous dysplasia, fibroxanthoma (non-ossifying fibroma), myxofibroma, lipoma, cyst, bone infarct, Paget's disease, and, occasionally, chondroma. The variety of patterns in a single lesion precludes a simple designation. A diagnosis based on the predominant pattern would ignore this histologic complexity, which can be predicted by location in the proximal femur and a distinctive radiographic conf
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-neoplastic fibro-osseous lesions of the facial skeleton are rare and are usually considered to be fibrous dysplasia or ossifying fibroma. Brown tumour of the maxilla, on the other hand, is extremely rare with primary hyperparathyroidism (HPT) as its most common cause. This is a report of an atypical fibro-osseous lesion of the upper jaw (in her late thirties) that presented with painful smooth swelling around the premaxilla, adjoining hard palate and floor of the nose. With atypical radiology and variegated consistency, a complex diagnostic workup was undertaken, including FNAC, blood
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) is a rare congenital benign bone disease that manifests as a defect in the bone remodeling process, affecting the function, differentiation, and maturation of osteoblasts. This process is located in the bone marrow, where the normal marrow tissue is replaced with immature bone islands and fibrous stroma. The etiology is unclear so far, but it is known to be connected with a point mutation of the gene that encodes Gs α protein at the time of embryogenesis, and because of that, all of the affected somatic cells become dysplastic. It is important to determine whether the mu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aneurysmal bone cyst is a controversial osteolytic benign expansive lesions which occur more frequently in the metaphysis of long bones and spine. They are classified as primary or secondary lesions depending on the presence or absence of an associated bone pathology.
CASE PRESENTATION: An uncommon case has proven histological of benign fibro-osseous lesions (fibrous dysplasia and juvenile psammomatoid ossifying fibroma) with secondary aneurysmal bone cyst formation inferior and lateral to the knee for a 7-year-old female patient. The lesion was surgically removed and the patien
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral manifestations of severe secondary hyperparathyroidism include maxillary and mandibular deformities, brown tumors, dental abnormalities, and metastatic calcification of soft tissues. We report on a chronic hemodialysis (HD) woman with severe, uncontrolled secondary hyperparathyroidism and a painful, nontender mass in the floor of her mouth. The most likely clinical diagnosis was a bone tumoral lesion of the oral cavity, secondary to renal osteodystrophy. Unexpectedly, pathological examination showed characteristic features of ossifying fibroma (OF) of the jaw, a rare, benign fibroosseous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perineurioma is a rare benign peripheral nerve sheath tumor featuring perineurial differentiation. Perineurioma occurs sporadically with only one reported case in the setting of neurofibromatosis type 1 (NF-1). We present a 6.7-cm soft tissue perineurioma of the lower leg in a 51-year-old man with proven NF-1. The tumor displayed whorled and fascicular pattern with infiltrative margins and expressed EMA, GLUT-1, claudin-1, and CD34. Electron microscopy confirmed diagnosis. Furthermore, lipomatosis, cutaneous angiomatous nodules, vasculopathy, and iliac spine lesion consistent with non-ossifyin
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SOFT TISSUE TUMORS ARE CLASSIFIED ACCORDING TO THEIR HISTOLOGICAL RESEMBLANCE TO NORMAL ADULT TISSUES AND CAN BE GROUPED INTO THE FOLLOWING CATEGORIES BASED ON METASTATIC POTENTIAL: benign, intermediate (locally aggressive), intermediate (rarely metastasizing) and malignant. Over the past two decades, considerable progress has been made in our understanding of the genetic background of soft tissue tumors. Traditional laboratory techniques, such as cytogenetic analysis and fluorescence in situ hybridization (FISH), can be used for diagnostic purposes in soft tissue pathology practice. Moreover,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diagnosis of giant cell-rich lesions of bone is often problematic even for the experienced pathologist. The diagnostic key lies in multinucleated osteoclast-like giant cells and a mononuclear stroma. From the histological picture alone it is often difficult to distinguish between individual entities such as conventional giant-cell tumor of bone, non-ossifying fibroma, giant-cell tumor in hyperparathyroidism or an aneurysmal bone cyst. Furthermore, these lesions can be confused with malignant bone tumors such as giant cell-rich osteosarcoma. X-ray is important for a correct diagnosis since
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the advantages of image-guided system in transnasal endoscopic surgery.
METHODS: Transnasal endoscopic surgery was performed with the aid of an image-guided system in 28 patients, supported with histopathologic diagnoses of chronic sinusitis with/without nasal polyps (10 cases), juvenile nasopharyngeal angiofibroma (4 cases), pituitary adenoma (6 cases), ethmoidal ossifying fibroma (3 cases), nasopharyngeal mixed tumor (2 cases), nasal leiomyoma (1 case), fungal sinusitis (1 case) and inverted nasal papilloma (1 case).
RESULTS: For all the patients, the time periods fr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The occurrence of hybrid odontogenic lesions with two or more morphologically distinct components is a rare phenomenon and poses a diagnostic challenge. We aimed to study the clinical, radiological, and pathological features and behavior of hybrid odontogenic lesions, to enhance awareness about these rare lesions.
METHOD: Hematoxylin and Eosin slides of hybrid odontogenic lesions diagnosed between January 01, 2012 and December 31, 2020, were reviewed. Demographic and radiological information were obtained from the patient's medical records.
RESULTS: 8 cases were diagnosed with a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibroma being benign in its behavior remains silent in existence and hence can be mistaken for various reactive lesions of the oral cavity such as fibroma, peripheral giant cell granuloma, or peripheral ossifying fibroma. Although it is a well-established fact that mast cells play the utmost significance in the tumorigenesis of such tumors, little is known about their importance in treatment modalities. Hence, we intend to present a case of intraoral neurofibroma emphasizing the significance of mast cells in therapeutic intervention of neurofibromas (NFs) as such tumors can be accompanied
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent benign gingival lesions occurring in the anterior dentition are clinical dilemmas. While complete removal of such lesions is required to prevent recurrence, this can result in a poor esthetic outcome. Relative to this conundrum, this report discusses the diagnosis, psychologic management, and clinical treatment of two patients with recurring lesions on the facial gingiva of the mandibular and maxillary incisors, respectively. Patient A, a 55-year-old woman, presented with a recurrent peripheral ossifying fibroma (POF); Patient B, a 76-year-old man, presented with a recurrent pyogenic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A research on lesions apparently tumorous that appear on jawbones and are not exactly tumors is developed. These lesions are clinically silent, although they produce deformity and, perhaps because of that, an early diagnosis with biopsy or other procedures is needed. The image research can be very characteristic or otherwise, it can be very complex, non specific and not provide everything expected to make the diagnosis. The difference between radiolucent and radiopaque images that produce the querubism-fibrous displasia, prove both extremes in which the diagnosis judgment made by image can or
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ossifying fibromyxoid tumor of soft parts (OFMT) is a rare mesenchymal neoplasm of intermediate malignant potential. The tumor most commonly occurs on the extremities with a male predominance. We present an unusual case of OFMT occurring as a cystic lesion on the scalp of a female.
CASE HISTORY: A 67-year-old woman presented with a 6-year history of a well demarcated cystic scalp mass. Physical examination revealed a slightly movable, multilobular mass of the left parietal scalp which was subsequently excised. Histological evaluation revealed an OFMT comprised of bland, small cell
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования