OBJECTIVE: To categorize histologic lesions affecting the tongue, determine the frequency with which they develop, and identify risk factors associated with their development in dogs.
DESIGN: Retrospective case series.
ANIMALS: 1,196 dogs.
PROCEDURES: Diagnostic reports of lingual biopsy specimens from dogs evaluated from January 1995 to October 2004 were reviewed.
RESULTS: Neoplasia comprised 54% of lingual lesions. Malignant tumors accounted for 64% of lingual neoplasms and included melanoma, squamous cell carcinoma, hemangiosarcoma, and fibrosarcoma. Large-breed dogs, especially Chow Ch…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trophoblast cells are unique because they do not express major histocompatibility complex (MHC) class II antigens, either constitutively or … e IV promoter is methylated in both the human choriocarcinoma cell lines JEG-3 and Jar and in 2fTGH fibrosarcoma cells, which are IFN-gamma inducible for CIITA. Conversely, methylation of the CIITA type IV promoter was not observed in human primary cytotrophoblasts isolated from term placentae or in mouse or rat trophoblast cell lines. Simultaneous treatment w …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibromatosis represents a group of fibrous tumors showing clinic and biologic features between benign fibrous lesions and fibrosarcoma. These locally aggressive tumors have high recurrence rates (20% to 70%). A four-year-old boy presented with mandibular fibromatosis occupying the mandible completely and extending to the submandibular gland and soft tissues. Complete hemimandibulectomy and submandibular gland excision were performed followed by reconstruction with a curved Kirschner wire. No signs of recurrence was observed during a follow-up period of 18 months. In addition, no limitations in…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2002eng
Tumefactive fibroinflammatory lesion is an idiopathic fibrosclerosing disorder of the head and neck region that clinically simulates a malignant process, but is histologically benign. This lesion is believed to be part of a broader fibrosclerotic syndrome that includes idiopathic mediastinal and retroperitoneal fibrosis, sclerosing cholangitis and Riedel's thyroiditis. The tumefactive fibroinflammatory lesion differs from other fibrosing conditions encountered in the head and neck region: fibromatoses, nodular fasciitis and fibrosarcomas. Although there is no optimum treatment, steroid therapy…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Malignant change is to be expected in about 1% of patients with Paget's disease. Usually these are osteosarcomas. Fibrosarcomas, benign and malignant giant cell tumours and chondrosarcomas are less common. The present case concerns the development of an immunoblastic sarcoma in the humerus, which was affected by Paget's disease. Only one other similar case is recorded in the literature. Other myelogenous tumours, such as plasmocytomas, are very rare in association with Paget's disease. Consequently there is no evidence for a causal connection between Paget's disease to these tumours, whereas s…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three cases of mediastinal tumors (thymic cyst, fibrosarcoma, fibrolipoma) mimicking primary cardiac disease were studied by echocardiography. The echocardiographic findings of the thymic cyst are presented and the echocardiograms in the other two patients discussed. Intrinsic cardiac pathology was excluded and discovery of abnormal extracardiac echoes prompted further investigation. In each instance, the echocardiographic interpretation of the nature and position of each extracardiac mass was confirmed by surgery or autopsy. We conclude that echocardiography is a useful noninvasive technique …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NTRK3-rearranged tumors other than infantile fibrosarcomas (IFSs) harboring the canonical ETV6-NTRK3 fusions are uncommon, and include mainly inflammatory myofibroblastic tumors and gastrointestinal stromal tumors. Herein, we describe an additional subset of seven tumors sharing NTRK3 gene rearrangements. The cohort included five females and two males (age range 1-67 years). Tumors were located in extremities, trunk, retroperitoneum, or intra-abdominal. In all tumors, fluorescence in situ hybridization (FISH) revealed rearrangements in NTRK3 accompanied by NTRK3 amplification in two cases. In …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antigens of BALB/c methylcholanthrene-induced fibrosarcoma Meth A recognized by the host humoral immune response were investigated by serological analysis of antigens by recombinant expression cloning (SEREX). Immunoscreening a cDNA library from Meth A (Kgamma) cells (Meth A retrovirally transfected with murine IFN-gamma cDNA) with sera from BALB/c mice growing parental Meth A transplants identified 10 antigens. One of them, OY-MS-4, showed characteristics of a cancer/testis (CT) antigen. Nucleotide sequence analysis revealed that OY-MS-4 was identical to a mouse placenta and embryonic express…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A bone infarct may occasionally dedifferentiate to osteogenic sarcoma, fibrosarcoma or malignant fibrous histiocytoma. However, the association of an angiosarcoma with a bone infarct is extremely rare. Such an association is presented in three patients. Their clinical course is compared with that of patients with bone infarcts associated with other sarcomas.
DESIGN AND PATIENTS: The three patients were men with a mean age of 43 years. Cases 1 and 3 presented with a pathological fracture at the site of the angiosarcoma. Plain radiography was done in the three patients, computed tomo…
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a review of 8724 de novo malignancies that occurred in 8191 organ allograft recipients sarcomas were 7.4% of cancers. Kaposi's sarcoma (K … gans or soft tissues. The major types were fibrous histiocytoma (20 patients), leiomyosarcoma (15), fibrosarcoma (12), rhabdomyosarcoma (9), hemangiosarcoma (8), undifferentiated sarcoma (7) and mesothelioma (6). Several unusual features were noted. Remarkably, 10 of 105 (10%) sarcomas occurred adjacent to or in a renal (6) or hepatic (4) allograft. Leiomyosar …
СтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low-grade fibromyxoid sarcoma (LGFMS) is a rare tumor that usually affects young adults and arises on the proximal extremities and trunk. Primary pulmonary LGFMS is an extremely rare entity. We reported a postsurgical diagnosis of a primary lung LGFMS in a patient with single pulmonary nodule located in the left upper lobe. A uniportal thoracoscopic lobectomy with mediastinal lymph node dissection was performed. The histopathological report supposed the hypothesis of a primary lung LGFMS. The immunohistochemical investigation yielded intense and diffuse positivity of the neoplastic cells for M
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We herein report a very rare case of a primary left atrial myxofibrosarcoma. A 61-year-old female presented with dyspnea and a wet cough. Chest X-ray film showed cardiomegaly and pulmonary congestion. Echocardiography and computed tomography revealed a left atrial tumor obstructing blood flow to the left ventricle. She was diagnosed with acute congestive heart failure due to functional mitralstenosis secondary to a left atrial tumor, and an emergency operation was performed. The tumor, which occupied left atrium, attached to the posterior wall of the left atrium and to the mitral valve, but ha…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histologic brain sections from 107 rats reported to have granular cell tumors or meningiomas in 2-year carcinogenicity studies conducted by the National Toxicology Program (NTP) or the National Cancer Institute (NCI) were reexamined microscopically. There were 62 rats with granular cell tumors, 26 with benign meningiomas, and 19 with meningeal sarcomas. Granular cell tumors were compatible with previous descriptions of this tumor. Meningeal sarcomas were subclassified into nine spindle cell sarcomas and ten fibrosarcomas. Among the rats with benign meningiomas, five were typical meningiomas (t…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Multicentric carpotarsal osteolysis, a rare disorder, causes progressive osteolysis and kidney failure because of v-maf avian musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog B (MAFB) gene mutations. A genome-edited mouse model carrying the multicentric carpotarsal osteolysis mutation was used to obtain a deeper understanding of this rare disease. Targeting MAFB/IGF-1/PI3K/AKT signaling may provide new treatments for multicentric carpotarsal osteolysis-related nephropathy.
BACKGROUND: Multicentric carpotarsal osteolysis (MCTO) is a rare condition characterized by progressive osteo…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the formation mechanism of Pseudoangiosarcoma squamous cell carcinoma (PASCC). The researchers reviewed ten … of angiosarcoma. Particularly, we observed pathologic patterns that resemble Sclerosing Epithelioid Fibrosarcoma (or Myxoid Fibrosarcoma) in the patients who suffered a relapse. All cases present negative results for vascular markers (CD31, ERG) and positive results for epithelial markers (CK-pan, p40). The average age of the participants is 60 years old (rang …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cues that cause B cells to adopt a regulatory phenotype are unknown. We previously reported on the regulatory B-T axis in mouse fibrosarcoma. This work demonstrates the presence of TGF-β-generating Bregs in the sarcoma microenvironment as well as variable gene expression depending on TGF-β levels. Breg depletion reduced tumor-evoked Bregs and progression of WEHI-164 fibrosarcoma, which was reversed by adoptive transfer of B cells. Tumor-derived PGE2 acting via EP4/STAT3 signaling is a key driver of tBreg formation, ultimately resulting in increased Tregs. Only the TGF-β+ tBregs caused T ce…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) is an uncommon skin tumor with a low-to-intermediate grade of malignancy, characterized by progressive growth and a propensity for local recurrence. In this series, we are analyzing the clinicopathological spectrum of DFSP cases.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective study of 12 patients with DFSP who were diagnosed at our institute over the last 2 years (2018-2020) was performed.
RESULTS: The clinicopathological spectrum and immunohistochemistry of DFSP cases were studied with one case with lymph node metastasis, which is a rare entity, …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myxofibrosarcoma is a rare cause of swelling in the upper extremities. The rarer form arising in the deep tissues can present a diagnostic difficulty. The treatment of high-grade myxofibrosarcoma in the extremity requires tissue diagnosis, accurate staging, careful multidisciplinary agreement on treatment, accurate execution of that treatment, and finally regular specialist surveillance. The treatment must be planned on an individual basis, weighing the risk of distant metastasis against the potential for severe functional impairment should radical excision or amputation be performed. The grad…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования