Primary biliary cholangitis (PBC) is a chronic autoimmune liver disease, while lacunar stroke is a common cerebrovascular subtype. Understanding potential systemic vascular consequences of PBC is crucial for patient management. Using a two-sample Mendelian randomization (MR) approach, we investigated the causal effect of PBC on lacunar stroke risk. We utilized genetic instruments for PBC from large-scale genome-wide association studies and tested their association with lacunar stroke in independent datasets. In the discovery analysis, genetically predicted PBC was associated with an increased
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic inflammatory proteins have been reported to be related to inflammatory bowel disease (IBD) in previous observational research. However, their causal links remain obscure. Herein, we performed a Mendelian randomization (MR) analysis to analyze the causality between systemic inflammatory proteins and IBD. Genetic variants related to systemic inflammatory proteins were extracted from a meta-analysis of genome-wide association study (GWAS) data of 8293 European participants. Summary statistics of IBD diverse subtypes were obtained from the international IBD genetic consortium (IIBDGC). We
СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherosclerosis is a leading contributor to cardiovascular disease and mortality worldwide, influenced by both genetic and environmental factors. Educational attainment, as a key socioeconomic indicator, has been consistently associated with cardiovascular risk in observational studies. However, the causal nature of this relationship remains uncertain. This study aimed to investigate the potential causal association between educational attainment and the risk of atherosclerosis using Mendelian randomization (MR) methods.
METHODS: We performed a two-sample MR analysis using genome-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Previous studies have indicated an association between alopecia and sleep characteristics, but the causality is not clear. This study aimed to investigate the potential causal relationship between four sleep traits (morningness, sleep duration, insomnia, daytime napping) and four subtypes of alopecia (alopecia areata, androgenic alopecia, scarring, and other non-scarring alopecia).
METHODS: A bidirectional mendelian randomization (MR) analysis based on genome-wide association studies (GWAS) data was employed to examine the causal relationship between alopecia and sleep characteris
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma-aminobutyric acid (GABA) supplements are increasingly marketed for promoting growth, yet the genetic influence of GABA receptor subtypes on human height remains unexplored. This Mendelian randomization (MR) study aimed to investigate the causal relationships between genetically predicted plasma levels of 2 GABA receptor subtypes (GABRA4 and GABRB2), and height-related outcomes, including body height (BH), idiopathic short stature (ISS), and constitutional tall stature (CTS). This study employed a two-sample MR approach to assess the causal effect of GABA receptor subtypes, specifically G
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observational studies have shown that the risk of developing herpes zoster (HZ) increases with the use of statins. However, there are many confounding factors in observational studies. Therefore, our Mendelian randomization (MR) study aimed to explore the causal role of lipids in HZ and to assess the causal impact of lipid-lowering drug targets on HZ risk. Our study used low-density lipoprotein (LDL) as a biomarker, and MR analysis was applied to study the effects of genetic inhibition of 3-hydroxy-3-methylglutaryl CoA reductase (HMGCR, targeted by statins), Niemann-Pick C1-like 1 (NPC1L1, tar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the potential causal relationship between cluster of differentiation 40 (CD40)-cluster of differentiation 40 ligand (CD40L) signaling and cervical cancer risk using a two-sample Mendelian randomization (MR) approach and to explore the expression and immune correlation of CD40/CD40L in cervical cancer. A two-sample MR framework was used in this study. Genetic instruments for CD40-CD40L (exposure) were derived from the plasma protein quantitative trait loci data. Summary-level data for cervical cancer (outcome) were obtained from 5 independent genome-wide association study dataset
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteoarthritis (OA) is a leading cause of chronic pain and disability worldwide, with growing evidence implicating immune dysregulation in its pathogenesis. However, the specific peripheral immune cell populations contributing causally to OA risk remain poorly characterized.
METHODS: We performed a multi-stage two-sample Mendelian randomization (MR) study integrating single-cell cis-expression quantitative trait loci (cis-eQTLs) for 14 peripheral immune cell types from the OneK1K cohort with two independent OA GWAS datasets - the Million Veteran Program for discovery and the UK Bi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to assess the causal relationship between immune cells and anorexia nervosa (AN) by Mendelian randomization (MR). Data on immune cell phenotypes and AN were obtained from genome-wide association studies. Next, single nucleotide polymorphisms included in the MR analysis were screened according the basic assumptions. Furthermore, inverse variance weighted was used as the main method for MR analysis to evaluate the causal effect of immune cell phenotypes on AN. Finally, MR-Egger intercept, Cochran Q, and leave-one-out sensitivity analyses were used to assess horizontal p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Males and females exhibit differences in proteome profiles associated with disease risk. However, sex-dimorphic protein quantitative trait loci (SD-pQTL) and their effects on sex differences in health disorders have not been thoroughly investigated. We conducted a sex-stratified, genome-wide association study on 2,922 proteins using data from 30,272 individuals of Caucasian ancestry from the UK Biobank and compared the estimated effects on protein levels of these variants in the men and women to identify SD-pQTLs. The identified SD-pQTLs were replicated using data from two Japanese cohorts (co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Vitamin D deficiency has been linked to urticaria, but causality remains uncer-tain. We used Mendelian randomization (MR) to investigate potential causal effects of vitamin D and its me-tabolites on urticaria risk.
METHODS AND STUDY DESIGN: Summary statistics from genome-wide association studies (GWAS) of total 25-hydroxyvitamin D [25(OH)D] (n=120,618), 25-hydroxyvitamin D3 [25(OH)D3] (n=40,562), and C3-epimer-25-hydroxyvitamin D3 [C3-epi-25(OH)D3] (n=40,562) in Europeans were used, along with data on urticaria and its subtypes from FinnGen consortium (R10 release).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveGout is a prevalent form of inflammatory arthritis in which many patients respond suboptimally to current therapies. Drug development is hampered by a lack of genetically validated targets, leading to high clinical trial attrition. This study aimed to systematically identify and prioritize novel, druggable targets for gout via a multilayered genetic and functional genomics approach.MethodsWe performed two-sample Mendelian randomization (MR) using cis-expression quantitative trait locus (cis-eQTL) data and dual independent gout genome-wide association study (GWAS) cohorts (openGWAS and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Body mass index (BMI) is a crucial health indicator for obesity. With the progression of socio-economic status and alterations in lifestyle, an increasing number of global populations are at risk of obesity. Given the complexity and severity of neurological diseases, early identification of risk factors is vital for the diagnosis and prognosis of such diseases. In this study, we employed Mendelian randomization (MR) analysis utilizing the most comprehensive genome-wide association study (GWAS) data to date. We selected single nucleotide polymorphisms (SNPs) that are unaffected by confounding f
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guillain-Barré syndrome (GBS) and cardiovascular diseases (CVDs) have been observed to have a potential association, with GBS potentially leading to cardiovascular complications. However, these observational studies may be influenced by confounding factors. This study aimed to assess the causal relationship between GBS and CVDs, including heart failure (HF), atrial fibrillation (AF), and coronary artery disease (CAD), using a two-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis. We analyzed four datasets from the UK Biobank, selecting only datasets of European origin according to pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Combining biologically related traits in genome-wide association studies (GWAS) increases the power for genetic discovery. Given the established relationship between lobar intracerebral hemorrhage (ICH) and cerebral amyloid angiopathy (CAA), and between the latter and levels of cerebrospinal fluid amyloid-β 42 (CSF-Aβ42), we leveraged genetic predisposition for lower CSF-Aβ42 levels as a proxy phenotype for CAA to identify new genes associated with lobar ICH.
METHODS: We used publicly available GWAS data for CSF-Aβ42 levels (n = 3146) and for lobar ICH (n = 2094). First,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the potential causal relationship between docosahexaenoic acid levels and acute pancreatitis (AP) using a 2-sample Mendelian randomization (MR) approach and summary statistics from multiple independent Genome-Wide Association Study databases. The docosahexaenoic acid levels of 1,15,006 individuals of European descent were analyzed; 4,79,902 samples, including 3798 cases of AP and 4,76,104 healthy controls. Docosahexaenoic acid levels were used as the exposure and AP as the outcome. Single nucleotide polymorphisms significantly associated with docosahexaenoic acid levels
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: No intervention definitively extends transplant-free survival in primary sclerosing cholangitis (PSC). Statins, inhibitors of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR), may enhance PSC prognosis, but their efficacy is debated.
METHODS: We analyzed HMGCR single-nucleotide polymorphisms from published genome-wide association studies using Mendelian randomization to assess the causal relationship between HMGCR and PSC risk. Effects of HMGCR were compared with proprotein convertase subtilisin kexin 9 (PCSK9) inhibitors, common lipid-lowering drugs, using coronary heart d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although observational studies have revealed associations between idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) and lung cancer (LC), they have not established a causal relationship between these 2 conditions.
METHODS: We used a 2-sample Mendelian randomization approach to examine the bidirectional causal associations between IIMs and LC, using single-nucleotide polymorphisms selected from high-quality genome-wide association studies in the FinnGen database. Sensitivity analyses were conducted to assess potential heterogeneity and pleiotropy impacts on the Mendelian randomization resu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The causal association between the gut microbiome and the development of migraine and its subtypes remains unclear.
METHODS: The single nucleotide polymorphisms concerning gut microbiome were retrieved from the gene-wide association study (GWAS) of the MiBioGen consortium. The summary statistics datasets of migraine, migraine with aura (MA), and migraine without aura (MO) were obtained from the GWAS meta-analysis of the International Headache Genetics Consortium (IHGC) and FinnGen consortium. Inverse variance weighting (IVW) was used as the primary method, complemented by sensitiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The maintenance of calcium homeostasis is critical to survival. The systems dependent upon the availability of calcium include the musculoskeletal, nervous, and immune systems, all of which utilize the ionic properties of divalent calcium to perform critical functions. The widespread utilization of calcium in essential biological processes across a wide range of phyla argues strongly for its adoption early in the evolution of life. In the broad context of evolution, the use of calcium in the structure of the skeleton is a relatively late, or derived trait. It is not surprising, therefore, that
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования