BACKGROUND: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is accompanied by systemic vascular dysfunction and microcirculatory impairment. Retinal vascular traits provide a non-invasive window into microvascular characteristics, although their shared genetic architecture with COPD remains unclear.
METHODS: We integrated genome-wide association study summary statistics for COPD and 17 retinal vascular traits in individuals of European ancestry. Genome-wide genetic correlations were evaluated using linkage disequilibrium score regression and high-definition likelihood. Shared pleiotropic variant…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the genetic basis of production traits in dairy cattle is important for both improving productivity and its economic significance. Although genome-wide association studie has been widely used internationally to investigate the genetic factors of milk production traits, limited genomic data are available for the Holstein cattle population. In this study, the most comprehensive genomic analysis conducted in Türkiye to date, we aimed to identify single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with milk yield (MY), fat yield (FY), protein yield (PY), and milking speed (MS) in the H
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pancreas fat deposition, measured by pancreatic proton density fat fraction (PDFF) in the MRI, has emerged as a critical area of research within the metabolic field. However, its genetic basis and how genetic predisposition impacts the pancreatic disorders remain poorly understood.
METHODS: We conducted a genome-wide association study (GWAS) in 20,040 European individuals (excluding those with acute/chronic pancreatitis and pancreatic cancer) from the UK Biobank. Subsequent post-GWAS analyses including colocalization, transcriptome-wide association studies (TWAS) and integrative a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Catheter ablation of atrial fibrillation (AF) is an established treatment; however, recurrence remains a major issue.
METHODS: This study included 606 patients with AF who underwent catheter ablation in Hiroshima University Hospital, including 143 and 463 patients with and without AF recurrence within 3 years after ablation, respectively. A logistic regression analysis and genome-wide association study (GWAS) were conducted to identify the clinical and genetic factors, respectively, associated with the AF recurrence risk.
RESULTS: A logistic regression analysis revealed persist…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To identify novel genetic loci for children refractive error, we performed a meta-analysis of two genome-wide association studies (GWASs) of spherical equivalent (SE) in 1,237 children from the population-based Hong Kong Children Eye Study (HKCES) and the Low Concentration Atropine for Myopia Progression (LAMP) study. Replication was conducted in 4,093 Chinese children and 1,814 Chinese adults. Four lead-SNPs (MIR4275 rs292034, TENM3 rs17074027, LOC101928911 rs6925312 and FAM135B rs4609227) showed genome-wide significant association (P ≤ 5.0 × 10-8) with SE. TENM3 had been associated with myop
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Although metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) has been proposed to replace the diagnosis of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) with new diagnostic criteria since 2023, the genetic predisposition of MASLD remains to be explored.
METHODS: Participants with data of genome-wide association studies (GWAS) in the Taiwan Biobank database were collected. Patients with missing data, positive for HBsAg, anti-HCV, and alcohol drinking history were excluded. MASLD was defined if having hepatic steatosis on ultrasound, plus at least one of cardiometab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Perilla frutescens is a widely cultivated annual crop in East Asia, valued for its oil-rich seeds and edible leaves. The seeds are abundant in functional compounds such as unsaturated fatty acids, polyphenols, and flavonoids, and oil-extraction by-products are used as protein-rich animal feed and organic fertilizer. Despite its economic and nutritional significance, the genetic basis underlying major seed traits in Perilla remains poorly understood.
RESULTS: To investigate the genetic architecture of key seed traits, a genome-wide association study (GWAS) was conducted using 61,53…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We aimed to screen the entire genome for genetic variants associated with passive muscle stiffness, which has been suggested as a risk factor for muscle strain injury.
METHODS: This genome-wide association study (GWAS) on passive muscle stiffness included 350 physically active young Japanese individuals. Three hamstring constituents were measured using ultrasound shear wave elastography. Skeletal muscle transcriptomes were compared across the genotypes of GWAS-identified variants in 48 healthy Japanese individuals. Association between GWAS-identified variants and history of muscle st…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis, a neglected tropical disease, is transmitted by freshwater snails. Interruption of transmission will require novel vector-focused interventions. We performed a genome-wide association study of African snails, Biomphalaria sudanica, exposed to Schistosoma mansoni in an endemic area of high transmission in Kenya. Two snail genomic regions, SudRes1 and SudRes2, were significantly associated with snail immunity to schistosomes. SudRes1 includes receptor-like protein tyrosine phosphatases while SudRes2 includes a class of leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptors, …
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schistosomiasis, a neglected tropical disease, is transmitted by freshwater snails. Interruption of transmission will require novel vector-focused interventions. We performed a genome-wide association study of African snails, Biomphalaria sudanica, exposed to Schistosoma mansoni in an endemic area of high transmission in Kenya. Two snail genomic regions, SudRes1 and SudRes2, were significantly associated with snail resistance to schistosomes. SudRes1 includes receptor-like protein tyrosine phosphatases while SudRes2 includes a class of leucine-rich repeat-containing G-protein coupled receptors…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The contributing genetic factors of vertigo remain poorly characterized, particularly in individuals of non-European ancestries. Here we show the genetic landscape of vertigo in an Asian population-based cohort. In a two-stage genome-wide association study (Ncase = 6199; Ncontrol = 54,587), we identify vertigo-associated genomic loci in DROSHA and ZNF91/LINC01224, with the latter replicating the findings in European ancestries. Gene-based association testing corroborates these findings. Interestingly, both genes are enriched in cerebellum, a key structure receiving sensory input from the vesti…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resource-poor areas with moisture deficit lands following aerobic and direct seeded rice (DSR) methods of cultivation face severe problems of iron deficiency. In this study, Bengal and Assam Aus rice panel was phenotyped at the seedling stage using an iron-deprived hydroponic medium for various shoot and root traits. A novel iron deficiency scoring scale was used to classify the tolerance reaction and could range anywhere between 0 and 9, indicating the most tolerant and susceptible, respectively. The GWAS results identified four putative candidate genes; OsFLA for number of leaves and shoot l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal temperament refers to the inherent behavioural and emotional characteristics of an animal, influencing how it interacts with its environment. The selection of sheep for temperament can change the temperament traits of the selected line and improve the welfare and production (reproduction, growth, immunity) of those animals. To understand the genetics that underly variation in temperament in sheep, and how selection on temperament can affect other production traits, a genome-wide association study was carried out. Merino sheep from lines selected for traits of calm and nervous temperamen…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dyslexia and developmental language disorders are important learning difficulties. However, their genetic basis remains poorly understood, and most genetic studies were performed on Europeans. There is a lack of genome-wide association studies (GWAS) on literacy phenotypes of Chinese as a native language and English as a second language (ESL) in a Chinese population. In this study, we conducted GWAS on 34 reading/language-related phenotypes in Hong Kong Chinese bilingual children (including both twins and singletons; total N = 1046). We performed association tests at the single-variant, gene,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cerebellum is recognized as being involved in neurocognitive and motor functions with communication with extra-cerebellar regions relying on the white matter integrity of the cerebellar peduncles. However, the genetic determinants of cerebellar white matter integrity remain largely unknown.
METHODS: We conducted a genome-wide association analysis of cerebellar white matter microstructure using diffusion tensor imaging data from 25,415 individuals from UK Biobank. The integrity of cerebellar white matter microstructure was measured as fractional anisotropy (FA) and mean diffusi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PINK1-PRKN pathway mediates a critical quality control to maintain mitochondrial health and function. Together the kinase-ligase pair id … in LBD cases. To identify novel regulators of PINK1-PRKN mitophagy in LBD, we performed an unbiased genome-wide association study of hippocampal p-S65-Ub level with 1,012 autopsy confirmed LBD samples. Using an established, mostly automated workflow, hippocampal sections were immunostained for p-S65-Ub, scanned, and quantified with unbiased algorithms. Functional validation of …
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Alopecia areata (AA) is one of the most prevalent autoimmune diseases affecting humans. Given that hair follicles are immune-privileged, autoimmunity can result in disfiguring hair loss. However, the genetic basis for AA in the Taiwanese population remains unknown.
MATERIALS AND METHODS: A genome-wide association study was conducted using a cohort of 408 AA cases and 8167 controls. To link variants to gene relationships, we used 882 SNPs (P<1E-05) within 74 genes that were associated with AA group to build the biological networks by IPA software. HLA diplotypes and haplotypes were an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rapid-eye movement (REM) sleep behavior disorder (RBD), enactment of dreams during REM sleep, is an early clinical symptom of alpha-synucleinopathies and defines a more severe subtype. The genetic background of RBD and its underlying mechanisms are not well understood. Here, we perform a genome-wide association study of RBD, identifying five RBD risk loci near SNCA, GBA, TMEM175, INPP5F, and SCARB2. Expression analyses highlight SNCA-AS1 and potentially SCARB2 differential expression in different brain regions in RBD, with SNCA-AS1 further supported by colocalization analyses. Polygenic risk s…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования