Since the emergence of HIV and AIDS in the early 1980s, the development of safe and effective therapies has accompanied a massive increase in our understanding of the fundamental processes that drive HIV biology. As basic HIV research has informed the development of novel therapies, HIV inhibitors have been used as probes for investigating basic mechanisms of HIV-1 replication, transmission, and pathogenesis. This positive feedback cycle has led to the development of highly effective combination antiretroviral therapy (cART), which has helped stall the progression to AIDS, prolong lives, and r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, HIV-1 integrase (IN) has emerged as an attractive target for novel anti-AIDS agents. In particular, nonactive-site-binding IN inhibitors would display synergy with current strand-transfer-specific IN inhibitors and other antiretroviral drugs in clinical use. An effective allosteric inhibitory approach would be the disruption of protein-protein interaction (PPI) between IN and cellular cofactors, such as LEDGF/p75. To date, several small molecules have been reported to be inhibitors of the PPI between IN and LEDGF/p75. In this study, we investigated the most relevant interactio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Baloxavir marboxil (BXM) is an FDA-approved antiviral prodrug for the treatment of influenza A and B infection and postexposure prophylaxis. The active form, baloxavir acid (BXA), targets the cap-snatching endonuclease (PA) of the influenza virus polymerase complex. The nuclease activity delivers the primer for transcription, and previous reports have shown that BXA blocks the nuclease activity with high potency. However, biochemical studies on the mechanism of action are lacking. Structural data have shown that BXA chelates the two divalent metal ions at the active site, like inhibitors of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Updated recommendations from the IAS-USA Antiretroviral Guidelines Panel on antiretroviral therapy for the treatment and prevention of HIV infection in adults were published in the Journal of the American Medical Association in 2016. The updated, evidence-based recommendations address when to initiate antiretroviral therapy, recommended initial antiretroviral regimens, including integrase strand transfer inhibitor (InSTI)-based regimens, recommended regimens for persons in whom an InSTI is not an option, and special treatment considerations. The interface between antiretroviral therapy and opp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maturation inhibitors (MIs) block HIV-1 maturation by preventing the cleavage of the capsid protein and spacer peptide 1 (CA-SP1). Bevirimat (BVM), a first-in-class MI, displayed sub-optimal efficacy in clinical trials due to presence of SP1:V7A polymorphism in the Gag protein.This polymorphism is inherently present in HIV-1 subtype C and conferred resistance to BVM. Second generation BVM analogs with modifications at C-28 position gained potent activity against HIV-1 subtype C. In this study, we have evaluated the efficacy of nine second-generation MIs (BVM analogs) with varying length of C28
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HIV virological failure is one of the main problems in HIV-infected patients, and identifying the main predictors of such treatment failure may help in combating HIV/AIDS.
METHODOLOGY: This cross-sectional study included 1800 HIV-infected patients with either virological failure or treatment response. HIV viral load, CD4 count, and other tests were performed. Statistical analysis was used to determine the predictors of virological failure.
RESULTS: Clinical stage, treatment with reverse transcriptase inhibitors (RTIs), under therapy for three years or more, suboptimal adherence t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current antiretroviral therapy is more effective and simpler than in previous times due to the development of new drugs with improved pharmacokinetic and pharmacodynamic profiles and the advent of single pill regimens with low toxicity that facilitate long-term adherence. The recent approval of the novel potent integrase strand-transfer inhibitor bictegravir (BIC) co-formulated with emtricitabine (FTC) and tenofovir alafenamide (TAF) in a fixed daily dose pill, B/F/TAF, adds to the list of single-tablet regimens available to treat HIV infection. Areas covered: This review provides an overview
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Data supporting the efficacy of HIV postexposure prophylaxis (PEP) come largely from a small number of older studies and case reports in health care workers, studies of transmission from infected mothers to their infants, and animal studies. These data also provide support for the current recommendations regarding duration of PEP and the window of time within which PEP should be started. Although much of the available data are from experience with older 2-drug regimens, newer potent 2- and 3-drug regimens are increasingly used in occupational exposure management, and drugs with mechanisms of a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In pregnancy, reduction of HIV plasma viral load (pVL) for the prevention of vertical transmission is time-constrained. The study primary objective is to investigate factors associated with faster initial HIV RNA half-life decay when combination antiretroviral treatment (cART) is initiated in pregnancy.
METHODS: This was a multicentre, retrospective, observational study, conducted in south England, United Kingdom, between August 2001 and February 2018. Data were extracted from case notes of eligible women initiating cART during the index pregnancy. Anonymised data were collated an
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human immunodeficiency virus (HIV) pre-exposure prophylaxis (PrEP) encompasses the use of antiviral medications to prevent HIV acquisition in individuals without HIV who are at risk. Currently available HIV PrEP medications are nucleoside reverse transcriptase inhibitors and integrase inhibitors. HIV testing is required to confirm that patients do not have an HIV infection before PrEP, when restarting PrEP after a long pause, and during ongoing maintenance of PrEP.
CONTENT: This article reviews current practices and recent developments in PrEP. Daily oral HIV PrEP is a common appr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surveillance of HIV-1 resistance in treated patients with a detectable viral load (VL) is important to monitor, in order to assess the risk of spread of resistant viruses and to determine the proportion of patients who need new antiretroviral drugs with minimal cross-resistance.
METHODS: The HIV-1 protease and reverse transcriptase (RT) and integrase genes were sequenced in plasma samples from 782 consecutive patients on failing antiretroviral regimens, seen in 37 specialized centres in 2014. The genotyping results were interpreted using the ANRS v24 algorithm. Prevalence rates we
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fsa2 and Phm7 are a unique pair of pericyclases catalyzing [4 + 2] cycloaddition reactions with reverse stereoselectivities in the biosynthesis of equisetin and phomasetin, both of which are potent HIV-1 integrase inhibitors. We here solve the crystal structures of Fsa2 and Phm7, both of which possess unusual "two-β barrel" folds. Different residues are evident between the active sites of Fsa2 and Phm7, and modeling experiments provide key structural information determining the reverse stereoselectivities. These results provide a better understanding of how natural pericyclases control the cat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV integrase strand transfer inhibitors (INSTI) are considered well tolerated with few treatment-limiting adverse effects. However, emerging data from clinical trials has identified excessive weight gain possibly due to INSTI alone or with tenofovir alafenamide as a new and possible long-term complication of combination antiretroviral therapy (cART). Identifying who is at greatest risk and whether the unintended weight gain is reversible remain unanswered questions. We report a return to baseline weight after switching back to tenofovir disoproxil/emtricitabine/efavirenz (Atripla®) in a woman
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of combination antiretroviral therapy (cART) has transformed human immunodeficiency virus (HIV) infection from a lethal diagnosis into a chronic disease, and people living with HIV on cART can experience an almost normal life expectancy. However, these individuals often develop various complications that lead to a decreased quality of life, some of the most significant of which are neuropathic pain and the development of painful peripheral sensory neuropathy (PSN). Critically, although cART is thought to induce pain pathogenesis, the relative contribution of different classes o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2019eng
OBJECTIVE: Combined antiretroviral therapy (cART) in pregnancy traditionally included two nucleoside reverse transcriptase inhibitors plus 1 protease inhibitor (PI). Recently, integrase strand transfer inhibitors (INSTI) have been approved for use in pregnancy. We sought to compare the rate of undetectable VL near delivery in pregnant HIV-infected women receiving INSTI-based versus PI-based cART.
MATERIAL AND METHODS: Prospective cohort study (January 2010-March 2017) of pregnant HIV-infected pregnancies receiving care in a single obstetric infectious disease clinic. Included pregnancies (tot
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The untreated human immunodeficiency virus (HIV), a lentivirus species that attacks immune cells (CD4+ T cells), causes acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). HIV-positive people manage HIV/AIDS by using antiretroviral therapy (ART). The ART treatment regimen contains two nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) and one non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor/integrase strand transfer inhibitor. Tenofovir, an NRTI approved for managing HIV infection, is associated with hepatic steatosis and lactic acidosis, which are linked to mitochondrial toxicity and oxidative stress.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The number of patients on second-line antiretroviral therapy is growing, but data on HIV drug resistance patterns at failure in resource-constrained settings are scarce. We aimed to describe drug resistance and investigate the factors associated with extensive resistance to nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTI), in patients failing second-line therapy in the HIV outpatient clinic at Arua Regional Referral Hospital, Uganda.
METHODS: We included patients who failed on second-line therapy (two consecutive viral loads ≥1000 copies/mm3 by SAMBA-1 point-of-care t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Study 4030 was a phase 3, randomized, double-blinded study of 565 HIV-1 RNA-suppressed participants switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) or dolutegravir (DTG)+F/TAF. Nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI), non-NRTI, and protease inhibitor resistance (-R) was allowed, but integrase strand transfer inhibitor-R was excluded. Here, we describe the detailed resistance analysis.
METHODS: Historical plasma HIV-1 RNA genotypes and baseline proviral DNA genotypes were analyzed. Documented or investigator-suspected NRTI-R was grouped for stratifi
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are the mainstay of antiretroviral therapy (ART) globally. Virological breakthrough is uncommon but often manifests as low-level viremia, and only 50% of cases have identified drug resistance mutations in the integrase gene. Nonintegrase mutations in the Gag-nucleocapsid protein (NC), envelope glycoprotein (Env), and 3' polypurine tract (3'PPT) have been identified in vitro.
METHODS: Between 2015 and 2021, human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) whole genome sequencing was performed on samples from people with recently acquired HIV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary drug resistance (PDR) is an important cause of antiretroviral therapy (ART) failure. However, the prevalence and characteristics of PDR in Ganzhou remain unclear.
METHODS: From July 2018 to August 2021, treatment-naïve, newly diagnosed HIV-infected individuals in Ganzhou, China were recruited. Blood samples were collected, and the HIV pol gene was amplified by nested PCR followed by Sanger sequencing. Sequence editing and assembly were performed using DNASTAR Lasergene software, and subsequent analysis for resistance mutations and drug susceptibility profiling was conducte
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования