MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

955 публикаций

Поиск: 12 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Complement-Activating Capacity of Autoantibodies Correlates With Disease Activity in Bullous Pemphigoid Patients.

Background: Bullous pemphigoid is a subepidermal blistering skin disease, associated with autoantibodies to hemidesmosomal proteins, complement activation at the dermal-epidermal junction, and dermal granulocyte infiltration. Clinical and experimental laboratory findings support conflicting hypotheses regarding the role of complement activation for the skin blistering induced by pemphigoid autoantibodies. In-depth studies on the pathogenic relevance of autoimmune complement activation in patients are largely lacking. Therefore, the aim of this study was to investigate the pathogenic relevance

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30524436Открыть статью

Amino acid substitution in the C-terminal domain of collagen XVII reduces laminin-332 interaction causing mild skin fragility with atrophic scarring.

The behavior of a cell depends on how its adhesion molecules interact with the cellular microenvironment. Hemidesmosomal collagen XVII essentially contributes to cell adhesion and modulates keratinocyte directionality and proliferation during skin regeneration, however only little is known about the involved interactions. Here, we used keratinocytes from patients with junctional epidermolysis bullosa with late onset, which exclusively produce a collagen XVII mutant with the p.R1303Q mutation within its extracellular C-terminus. Although this mutant was normally expressed and targeted to the me

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30316981Открыть статью

C-Terminal Processing of Collagen XVII Induces Neoepitopes for Linear IgA Dermatosis Autoantibodies.

Transmembrane collagen XVII (COL17) is a hemidesmosomal component of basal keratinocytes that can be targeted by autoantibodies in autoimmune blistering disorders, including linear IgA dermatosis (LAD). COL17 can be physiologically cleaved within the juxtamembranous extracellular NC16A domain, and LAD autoantibodies preferentially react with the processed ectodomains, indicating that the processing induces neoepitopes. However, the details of how neoepitopes develop have not been elucidated. In this study, we show that C-terminal processing of COL17 also plays a role in inducing neoepitopes fo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28842325Открыть статью

A novel ELISA reveals high frequencies of BP180-specific IgE production in bullous pemphigoid.

Bullous pemphigoid (BP) is a humoral autoimmune disease directed predominantly against the non-collagenous NC16A domain of the BP180 hemidesmosomal protein. Our laboratory has recently shown, using a mouse xenograft model, that passive transfer of IgE autoantibodies from BP sera induces a skin phenotype that recapitulates the early phases of the disease. Herein, we describe the development of a highly specific and sensitive ELISA to detect circulating IgE autoantibodies that recognize BP180-NC16A. Using this assay, we detected NC16A-specific IgE-class autoantibodies in 77% of BP sera. This fre

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19422829Открыть статью

Laminin-5-deficient human keratinocytes: defective adhesion results in a saltatory and inefficient mode of migration.

Laminin-5 is a major adhesion protein of the skin basement membrane and crucially involved in integrin-mediated cell substrate attachment of keratinocytes, which is important for hemidesmosomal anchorage as well as for keratinocyte migration during epidermal wound healing. To investigate its role in keratinocyte migration, we analyzed laminin-5-deficient cells of patients with a lethal variant of junctional epidermolysis bullosa. Normal migrating keratinocytes adopted monopolar morphology with a distinct front lamella and employed a continuous mode of translocation. In contrast, laminin-5-defi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17335805Открыть статью

Mapping the binding sites of anti-BP180 immunoglobulin E autoantibodies in bullous pemphigoid.

Bullous pemphigoid (BP) is a subepidermal blistering disease characterized by autoantibodies against the hemidesmosomal protein BP180 (BPAg2, type XVII collagen). NC16A, a non-collagenous stretch of the BP180 ectodomain, is the primary target of pathogenic immunoglobulin (Ig)G autoantibodies and IgE class autoantibodies. This study further characterized the IgE-reactive regions of BP180. Of the ten sera from untreated BP patients, eight contained IgE reactive with the entire BP180 ectodomain. The IgE in four of these eight sera reacted with NC16A, whereas in the remaining four sera IgE immunor

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16117787Открыть статью

Bullous pemphigoid: using animal models to study the immunopathology.

Bullous pemphigoid was first described by Lever in 1953 as a subepidermal blistering disease. Its immunohistological features include dermal-epidermal junction separation, an inflammatory cell infiltrate in the upper dermis, and basement membrane zone-bound autoantibodies. These autoantibodies show a linear staining at the dermal-epidermal junction, activate complement, and recognize two major hemidesmosomal antigens, BP230 (BPAG1) and BP180 (BPAG2 or type XVII collagen). An IgG passive transfer mouse model of BP was developed by administering rabbit antimurine BP180 antibodies to neonatal mic

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14870984Открыть статью

Cicatricial pemphigoid sera specifically react with the most C-terminal portion of BP180.

BACKGROUND: cicatricial pemphigoid and bullous pemphigoid are characterized by circulating autoantibodies to the hemidesmosomal protein, BP180. Different clinical features between cicatricial pemphigoid and bullous pemphigoid appear to correlate with distinct target epitopes on BP180. Previous studies demonstrated that the majority of bullous pemphigoid sera react with immunodominant membrane-proximal non-collagenous domain (NC16a) on the extracellular portion of BP180, whereas cicatricial pemphigoid antibodies are directed to the C-terminal domains of BP180. However, the fine sites within the

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12788530Открыть статью

Genetic analysis of integrin function in man: LAD-1 and other syndromes.

The integrins are cell membrane receptors composed of alpha and beta subunits which orchestrate adhesive events in all tissues of the body (Hynes, R.O., 1992. Integrins: versatility, modulation, and signalling in cell adhesion. Cell 69, 11-25; and Hynes, R.O., 1999. Cell adhesion: old and new questions. Trends Cell Biol. 9, M33-37). At present 18 alpha subunits and 8 beta subunits have been identified which are loosely organised into families. There are three inherited autosomal recessive diseases in man which involve germline mutations in genes coding for integrins. Leukocyte adhesion deficie

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10936446Открыть статью

92-kD gelatinase is produced by eosinophils at the site of blister formation in bullous pemphigoid and cleaves the extracellular domain of recombinant 180-kD bullous pemphigoid autoantigen.

Eosinophils are prominent in bullous pemphigoid (BP), and proteases secreted from these and other inflammatory cells may induce disruption of the basement membrane. We used in situ hybridization and immunohistochemistry to localize the sites of 92-kD gelatinase expression in BP lesions. In all samples (20/20), a strong signal for gelatinase mRNA was detected only in eosinophils and was most pronounced where these cells accumulated at the floor of forming blisters. No other cells were positive for enzyme mRNA. Both eosinophils and neutrophils, however, contained immunoreactive 92-kD gelatinase

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8182134Открыть статью

Localized bullous pemphigoid: report of a case with an immunofluorescence and electron microscopical studies on the lesional distribution of 180-KD bullous pemphigoid antigen, beta 4 integrin, and type VII collagen.

A 67-year-old woman with a left-sided hemiplegia had localized bullous pemphigoid demonstrating typical clinical lesions on the left pretibial skin and the radial-side skin of the right forearm. The histology showed a subepidermal blister with extensive hyperkeratosis, hypergranulosis, and acanthosis. Direct immunofluorescence revealed distinct linear deposits of IgG and C3 at the dermo-epidermal junction in the perilesional skin and in the roof of the blisters, but few deposits in nonlesional skin. Electron microscopy revealed separation in the lamina lucida. Indirect immunofluorescence of ty

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8408921Открыть статью

The Clinical and Genetic Landscape of Junctional Skin Disorder in Children: A Scoping Review.

Cellular junctions, including desmosomes, hemidesmosomes, adherens, tight, and gap junctions, are essential for epidermal integrity, barrier function, and cell signaling. Variants in genes encoding proteins involved in cellular junctions lead to a spectrum of skin disorders, commonly referred to as junctional genodermatoses, often presenting with phenotypic overlaps and multisystemic involvement in pediatric patients. This systematic scoping review aims to comprehensively map pediatric genodermatoses, correlating specific genetic variants with clinical manifestations to improve diagnostic and …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42759580Открыть статью

Alterations in the microenvironment of junctional epidermolysis bullosa keratinocytes: A gene expression study.

Integrin α6β4 subunits and type XVII collagen are critical transmembrane proteins involved in cell-matrix adhesion in skin, while laminin 332 serves as their ligand in the basement membrane zone (BMZ). Those proteins contribute to the composition of hemidesmosomes (HDs) and pathogenic variants in their corresponding genes cause junctional epidermolysis bullosa (JEB). Although the genotype-phenotype relationships in JEB have been extensively studied, the pathogenetic changes of extracellular matrix (ECM) and cell-matrix adhesion resulting from gene mutations remain unclear. We conducted a globa…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39615637Открыть статью

Barrier function and ultrastructure characteristics of epidermis in patients with primary cutaneous amyloidosis.

Previous studies on primary cutaneous amyloidosis (PCA) have mainly focused on exploring genetic mutation and components of amyloid in patie … esults showed that the intercellular spaces between the basal cells were enlarged and the number of hemidesmosomes decreased in PCA lesions. Immunohistochemical staining showed that the expression of integrin α6 and E-cadherin in PCA patients was less than that in healthy controls, while no differences in the expression of loricrin and filaggrin were observed. O …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37157942Открыть статью

Aggressive squamous cell carcinoma in Kindler syndrome.

A 57-year-old Hispanic man with a personal and family history of bullae and photosensitivity presented with a fungating, ulcerated squamous … loops, curls, and free extensions of the basal lamina in the superficial dermis; reduced numbers of hemidesmosomes and anchoring fibrils; and a basement membrane focally devoid of basal cells (Figure 4). On the basis of the clinical features and the characteristic basement zone changes, a diagnosis of Kindler syndrome was made.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17086002Открыть статью

U-serrated immunodeposition pattern differentiates type VII collagen targeting bullous diseases from other subepidermal bullous autoimmune diseases.

BACKGROUND: Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) can be differentiated from other subepidermal bullous diseases by sophisticated techniques … and linear IgA disease the n-serrated pattern was found, corresponding with depositions located in hemidesmosomes, lamina lucida or lamina densa. However, in EBA and bullous systemic lupus erythematosus the u-serrated staining pattern was seen, corresponding with the ultralocalization of type VII collagen in the sublamina densa zone. The diagnosis of EBA with I …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15270879Открыть статью

alpha6 integrin is not the obligatory cell receptor for bovine papillomavirus type 4.

Recently, alpha6 integrin has been proposed as the epithelial cell receptor for papillomavirus. This study investigated whether alpha6 integ … ived from patients affected by junctional epidermolysis bullosa presenting genetic lesions in their hemidesmosomes. The level of alpha6 integrin expression was determined in these cell lines by in situ immunofluorescence and FACS. Despite the absence of alpha6 integrin expression by BO-SV cells, they were bound by BPV-4 to similar, saturable levels as normal ker …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10644830Открыть статью

Lichenoid erythrodermic bullous pemphigoid of the African patient.

BACKGROUND: Lichen planus (LP) pemphigoides is defined by the concurrence of bullous pemphigoid (BP) and LP lesions. However, other autoimmu … antibodies and immunoelectron microscopy showed IgG deposits localized in the lamina lucida and the hemidesmosomes. The 3 patients were natives of an area near the Senegal River and had the common HLA-DR10 haplotype. CONCLUSION: The clinical and histologic features of these 3 patients were distinct from classic LP pemphigoides. Their common geographic origin an …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9810884Открыть статью

Laminin-5 inhibits human keratinocyte migration.

Laminin-5 (previously known as kalinin, epiligrin, and nicein) is an adhesive protein localized to the anchoring filaments within the lamina lucida space of the basement membrane zone lying between the epidermis and dermis of human skin. Anchoring filaments are structures within the lamina lucida and lie immediately beneath the hemidesmosomes of the overlying basal keratinocytes apposed to the basement membrane zone. Human keratinocytes synthesize and deposit laminin-5. Laminin-5 is present at the wound edge during reepithelialization. In this study, we demonstrate that laminin-5, a powerful m…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9194495Открыть статью

Quantitative histological studies of primate corneas after excimer laser photorefractive keratectomy.

OBJECTIVE: To evaluate histological changes in the primate cornea after excimer laser photorefractive keratectomy (PRK) and to correlate the … act over ablated areas; thickness was normal and no duplications were seen. Overall, the density of hemidesmosomes was significantly less in ablated areas compared with unablated areas. CONCLUSIONS: These findings support the relationship between clinical observations of corneal haze after PRK, reestablishment of the epithelial cell layer, and the potential for …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8053825Открыть статью