Myths and misconceptions surrounding sickle cell disease (SCD) can shape stigma and influence the treatment and interaction with healthcare … d using thematic content analysis. Themes were organised around domains of causation, transmission, heredity, prognosis and treatment. The study identified diverse SCD-related beliefs, myths and misconceptions across the study sites. These were organised around domains and grouped into four broad categories: locally rooted explanatory beliefs, including su …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated language ability in 6-year-old mono- and multilingual children who, at age 2;6 years, had screened positive for deve … ual background as well as other measures collected at T1, including mean length of utterance (MLU), heredity and parental education. As expected, the results showed that the total group (including both mono- and multilingual children) scored below test norms for 6-year-olds on all language tests, except for receptive vocabulary, where the monolingual child …
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Factors associated with early onset of wheeze have been described, but there is limited knowledge on which of these infant wheez … < 0.001). After adjustments for sex, exposure to tobacco smoke and indoor dampness/mould, allergic heredity (aOR 1.53, 95% CI 1.02-2.30), increased frequency of wheeze (aOR 3.41, 95% CI 2.09-5.56 for children with ≥3 episodes compared with ≤2 episodes during the first 2 yr of life), infant eczema (aOR 2.31, 95% CI 1.52-3.49), and recurrent abdominal pain …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVE: Researches show that epidemiologic factors of gastric cancer include living habit, eating moldy food and pickles, dystrophy, lack of microelements, and inherit, etc. This study was to explore universalities of these factors in Wuwei, a city in northwest China with high incidence of gastric cancer, and provide evidences for the first-prevention of gastric cancer.
METHODS: Family histories of the residents in Wuwei City were investigated with case-control method. Separating ratio and heredity degree of gastric cancer were calculated with Li-Mantel-Cart method and Falcone…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis international : a journal established as result of cooperation between the European Foundation for Osteoporosis and the National Osteoporosis Foundation of the USA1994eng
To evaluate the risk factors for early osteoporosis in consecutive patients with fracture of the distal forearm, a population-based case-con … previous fragility fractures was selected from the population register. The questionnaire concerned heredity, diseases and medications, general health, tobacco smoking and physical activity. Reproductive variables and postmenopausal hormone replacement therapy were analyzed extensively. In neither sex were any significant, consistent differences found with …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A century ago this week, 300 scientists, policy-makers, and campaigners gathered at the American Museum of Natural History in New York to discuss their work about heredity and eugenics—the political ideology designed to sculpt societies through biological methods of population control. The aims of eugenics were to nurture the propagation of people deemed “desirable” and to reduce the number of “undesirable” or “defective” people, primarily through enforced sterilization. Although recognized as toxic now, back then, eugenics enjoyed popular and bipartisan support and would grow to be one of the…
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a progressive degenerative disease characterized by cartilage degradation, synovial inflammation, subchondral sclerosis and osteophyte formation. It has a multifactorial etiology with potential contributions from heredity, endocrine function, abnormal mechanical load and nutrition. Of particular considerations are trace element status. Several trace elements, such as boron and magnesium are essential for normal development of the bone and joint in human. While cadmium correlates with the severity of OA. The present review focuses on the roles of trace elements (boron, ca…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperlipidemia is one of the common pathological conditions of human, which occurs due to lipid metabolism disorder in the human body, resulting in serum lipid concentration beyond normal levels. Due to heredity, diet, nutrition, medicine, and other factors, the incidence of hyperlipidemia has been significantly enhanced and has become one of the most common pathological condition of the human. By introducing the background and pathogenesis of hyperlipidemia and the positive effects of exercise on a variety of related diseases, this chapter discusses the relationship between exercise and serum…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied two sets of identical twins with keratoconus. The first 21-year-old pair had bilateral fully developed keratoconus and the second 35-year-old pair presented with early bilateral keratoconus detected by videokeratography. To our knowledge, these are the seventh and eighth sets of identical twins with keratoconus reported in the literature. They support the evidence of heredity as a factor in the etiology of keratoconus. Videokeratography proved to be a valuable adjunct for the detection of early keratoconus in a cornea with normal slit-lamp microscopy and photokeratoscopy results. Ra…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recurrent parotitis in children (RPC), also known as juvenile recurrent parotitis, is a salivary gland inflammatory disease seen in the young. Intermittent episodes of parotid swellings, over a period of years, usually associated with a sialographic pattern of sialectasis, serve to differentiate RPC from other inflammatory diseases, such as mumps (epidemic parotitis). The etiology of RPC remains unknown, although such causative factors as heredity, immunology, infection, allergy and congenital duct malformation have all been considered. The manifestations of this unusual disease entity, illust…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This histopathologic review illustrates that otosclerosis is a very pleomorphic bone dyscrasia. It may fix the stapes by a tiny bridge of ab … ss. In spite of more than a century of investigation of otosclerosis, an etiologic agent other than heredity has not been established.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Photosensitive psoriasis is rare. The prevalence among psoriasis patients was estimated to be 5.5%. Photosensitive psoriatics have a statistically significant higher frequency of skin type I, a heredity of photosensitivity, advanced age, and psoriasis affecting hands compared with nonphotosensitive psoriatics. Half of the patients with photosensitive psoriasis have polymorphous light eruption (PLE), with psoriasis appearing as a secondary phenomenon in the PLE lesions. The other half slowly develop psoriasis after sun exposure but without preceding PLE. These reaction patterns may be confirmed…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 11 severely damaged fetuses, their placentas, and defective membranes involved in the amniotic adhesion malformation syndrome. The constantly abnormal relation between the fetus and placenta, the absence of the free umbilical cord, the extremely short umbilical cord, common absence of an umbilical artery, and severe malformations in internal organs suggest that instead of a single rupture of the amnion, the early germinal disk might have been defective. We have no clue of possible cause. Heredity seems to be improbable; the most likely explanation is a teratogenic condition during …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mitral valve prolapse (MVP) is a common cardiac valvular anomaly that can be caused by mutations in genes of various biologic pathways. Individuals of 3 generations of a kindred presented with an apparently dominant heredity of isolated MVP.
METHODS: Clinical evaluation and echocardiography were performed for all complying members of a family (n = 13). Whole exome and genome sequencing data of 2 affected individuals were analyzed, delineating shared heterozygous variants, and then further tested for segregation within the kindred (Sanger sequencing). Tolloid-like 1 (TLL1) enzymati…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Rare cases of genetically inherited atrioventricular block (AVB) have been reported; however, the heredity of AVB remains unknown. We aimed to assess the heredity of AVB.
DESIGN, SETTING AND PARTICIPANTS: Using data from the Danish Civil Registration Registry, we established a nationwide cohort of individuals with parental links. Data were merged with information from the Danish Pacemaker and Implantable Cardioverter Defibrillator Registry, containing information on all pacemaker implantations performed in Denmark during the study period, to identify patients who received a first-t…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have suggested a higher prevalence of asthma and allergies in northern, as compared to southern, Scandinavia. The aim of this study was to evaluate regional differences in atopy in relation to pet ownership and certain early life events among schoolchildren (n=2108) aged 10-11 years from Linköping in southern Sweden and Ostersund in northern Sweden. The parents completed a questionnaire, comprising questions on home environment, heredity, socio-economic conditions, and the core questions on symptoms from the International Study of Asthma and Allergies in Childhood. The children were sk…
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of heredity in the development of varicose veins of the lower limbs has been raised many times in the literature. When evaluating this role, most authors only question the patients, without examining their relatives. As shown in other papers, the subjectivity of this type of data throws doubt on the results.
OBJECTIVE: This problem was evaluated by means of a prospective study based on clinical examination of all immediate family members.
METHODS: In the case-control study, the female or male patients had to satisfy the following criteria: 1. Varicose veins in their legs…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cranial cruciate ligament rupture (CCLR) is one of the leading causes of pelvic limb lameness in dogs. About 6% of Labrador Retrievers suffer from this orthopedic problem. The aim of this study was to determine the heritability of CCLR in this breed using SNP array genotyping data. DNA samples were collected from CCLR-affected dogs (n = 190) and unaffected dogs over the age of 8 years (n = 143). All 333 dogs were genotyped directly or imputed up to approximately 710k SNPs on the Affymetrix Axiom CanineHD SNP array. Heritability of CCLR was calculated using multiple methodologies, including lin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования