UNLABELLED: Early differentiation of extrahepatic biliary atresia from intrahepatic cholestasis is important. Hepatobiliary scintigraphy is an excellent noninvasive investigation for ruling out extrahepatic biliary atresia. This study aimed at identifying the role of ursodeoxycholic acid (UDCA), a choleretic agent, in conjunction with hepatobiliary scintigraphy in differentiating extrahepatic biliary atresia from neonatal hepatitis.
METHODS: Fifty-one infants (42 male, 9 female) aged 0.3-5.5 mo (mean, 2.9 mo) presenting with neonatal jaundice underwent 99mTc-mebrofenin hepatobiliary scintigra
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total parenteral nutrition now permits long-term survival in patients after massive intestinal resection. Surgical therapy for the short-bow … ing can improve the function of dilated intestinal segments and eliminate the need for resection in intestinal atresia. The judicious use of these procedures can preserve intestinal length and obviate the need for long-term parenteral nutrition in patients after massive intestinal resection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVE: Small bowel atresia commonly causes neonatal intestinal obstructions. Technical problems are associated with the surgical management of atresia using primary end-to-end anastomosis. Furthermore, the significantly dilated proximal loop may be associated with the stasis of intestinal fluid, thus increasing pressure on the anastomosis and prolonging fasting time before initiation of oral intake. This study aimed to perform antimesenteric tapering of the proximal loop using a linear stapler to reduce its diameter and facilitate anastomosis with the distal loop.
METHODS: This
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2003eng
Polysplenia syndrome (PS) is usually discovered in symptomatic patients in association with congenital heart disease or biliary atresia. Asymptomatic patients can present associated anomalies of the digestive tract such as intestinal malrotation and gastric or splenic malfixation. We report a case of PS presenting as a left flank mass shown to be an accessory spleen by denatured red blood cell scintigraphy. Upper gastrointestinal tract studies showed intestinal malrotation. Laparoscopic exploration confirmed intestinal malrotation and showed the absence of fixation of the accessory spleen. We
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the early complications of esophageal replacement with colon in children.
METHODS: Descriptive cross-sectional study from 2005 to 2011 in pediatric patients diagnosed with alkali intake, esophageal atresia or esophageal injury traumatic esophageal replacement handled via retrosternal colon. Descriptive statistical analysis using SPSS 20.0.
RESULTS: We included 19 esophageal replacements, age seven (4-15), 13 (68%) male and six (31%) female. Initial diagnosis of ingestion of caustic 13 patients (68%) and type III esophageal atresia six cases (32%). Of the six esophageal
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Surgical intervention for duodenal atresia most commonly entails duodenoduodenostomy in the neonatal period. Occasionally, type I duodenal atresia with incomplete obstruction may go undiagnosed until later in life. Endoscopic approach to dividing intestinal webs has been reported as successful in patients as young as 7 days of age, and can be a useful modality particularly in patients with comorbidities who may not tolerate open or laparoscopic surgery.
METHODS: A 2-year-old female with a history of trisomy 21 and tetralogy of Fallot underwent laparoscopic and endoscopic explora
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report three familial cases with congenital midgut anomalies: a father and his daughter with congenital midgut volvulus and a consequent intestinal obstruction and father's female sib with atresia of the ascending colon. A common hypothetical cause operating at different gestational periods will be discussed along with the possible genetic implications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal surgical emergencies are relatively common in neonates. Some of them are related to congenital diseases such as intestinal atresia and intestinal malrotation, whereas some are entirely postnatal conditions such as necrotizing enterocolitis and gastric perforation. While there is a wide range of clinical severity for these conditions, outcomes are most favorable with prompt identification and expeditious treatment. In this review, we describe the most common neonatal abdominal surgical emergencies, highlight the signs that can help with early detection, and explain the approach to dia…
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The burden of congenital gastrointestinal (GI) anomalies is poorly understood. The aim of this systematic review to assess the global prevalence of congenital gastrointestinal (GI) anomalies. We conducted a systematic review of global population-level birth prevalence of gastroschisis, omphalocele, intestinal atresia, esophageal atresia, congenital diaphragmatic hernia, Hirschsprung's disease, and anorectal malformation. We identified 103 studies from high and middle-income countries. Gastroschisis was the most reported condition. Studies reported geographic heterogeneity in gastroschisis, omp…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of biliary atresia is a major challenge in pediatric surgery. Early diagnosis and availability of Kasai procedure with its modern modifications improve outcome of biliary atresia treatment. But Kasai procedure does not fully restore anatomical integrity of biliary tract, because Oddi sphincter is not included in reconstructed system. Constant reflux of intestinal content into the biliary tree is a cause of recurrent cholangitis and change in biliary epithelium that, which is a predisposing factor for cholangiocarcinoma. Various methods have been developed to improve Kasai procedure a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal failure and its most important cause, short-bowel syndrome (SBS), are rare clinical entities leading to a vast complex of symptoms and complications with significant morbidity and mortality. Both conditions occur as the result of a massive reduction in enteral nutrient absorptive capacity. Disease manifestation is based on aetiological and anatomical characteristics such as remaining intestinal length and the presence of a functionally intact colon. Congenital and perinatal conditions, for example, intestinal atresia, necrotizing enterocolitis (NEC) and intestinal volvulus are the m…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our objective was to evaluate the relationship between congenital gastrointestinal anomalies requiring neonatal surgery and neurodevelopmental outcome. Among the children born in metropolitan Atlanta during 1982-2001 who survived to age 1 year (N = 762,824), we identified children with congenital gastrointestinal anomalies via linkage with the Metropolitan Atlanta Congenital Defects Program and children who received special education services via linkage with the Special Education Database of Metropolitan Atlanta. Several modest increases in special education service use were observed among ch
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2004eng
TAR syndrome is manifested by the presence of hypomegakaryocytic thrombocytopenia and the bilateral absence of radii. An 8-day-old female newborn was referred to our clinic with diagnosis of TAR syndrome and symptoms of intestinal obstruction. On perineal examination she also had anal atresia with rectovestibular fistula. Because of persistent bile-stained drainage from the nasogastric tube, an upper gastrointestinal contrast study was performed and partial duodenal obstruction was detected. At operation, an annular pancreas was encountered and side-to-side duodenoduodenostomy was performed. A
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The type of first aid given to patients requiring emergency pediatric surgery is decisive for the prognosis in many cases. With this aspect in mind, individual disease pictures from the group of connatal deformities (esophageal atresia, intestinal atresia, gastroschisis, diaphragmatic hernia and defect, myelomeningocele), from emergency surgical situations beyond the neonatal stage (acute abdomen and ileus, esophageal varices, pneumothorax), and accident injuries (blunt abdominal trauma, cranio-cerebral trauma, burns) are selected and the most important first aid measures described. But for al…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal malrotation is a common cause of upper gastro-intestinal obstruction and presents with duodenal obstruction caused by volvulus of the midgut loop. Patients are therefore at risk of catastrophic midgut infarction and it is a more frequent cause of duodenal obstruction in infants than duodenal atresia (92% in the neonatal period). Urgent upper contrast studies under surgical supervision are necessary in those patients whose plain films are not diagnostic. Rectal bleeding is an ominous sign, with 78% of patients having gangrenous bowel. Total midgut infarction is incompatible with surv
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 1975 to 1988 we studied and valued fourteen pediatric patients, treated in the Department of Pediatric Surgery at Children's Hospital La Paz, with the Childs-Phillips procedure by postoperative recurrent bowel obstruction. Ten newborn infants had the following diagnoses: intestinal atresia, 4; Bochdaleck hernia, 3; Hirschsprung disease, 2; intestinal rotation anomalies, 1. Four patients out of neonatal period had: hiatal hernia, 1; intussusception, 1; appendicitis, 2. Six patients had more than one episode of bowel obstruction. The follow-up was 6.5 years (range four months to 13 years), …
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eleven cases of neonatal intestinal obstruction associated with a white ileal meconium plug are described; 6 of these presented with complications--such as, giant meconium pseudocyst, perforation, volvulus, or atresia. Most of these complications are presumed to have arisen during the intrauterine period. Only one patient could be relieved of the ileal meconium plug by enemas. The condition of ileal meconium plug is not as benign as a meconium plug in the rectum or distal colon. A plea is made to restrict the name meconium plug syndrome to cases in which the meconium plug is white and chalky a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования