In acute promyelocytic leukemia (APL), the use of all-trans-retinoic acid (ATRA) as a differentiating agent induces complete remission in a high percentage of patients. In pregnancy, however, this drug bears the risk of severe teratogenicity to the child. We report the case of a 23-yr-old woman at 21 weeks' gestation suffering from APL. She was treated with ATRA (45 mg/m2) for 40 d and two courses of standard chemotherapy. The mother achieved complete remission within 22 d of treatment. Fetal development was normal, and a healthy premature girl was born in the 35th week of pregnancy. In a revi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acalculous acute cholecystitis (AAC) is a well-known complication in critically ill patients. However, there is no satisfactory data regarding this complication in leukemic patients. We reviewed the medical records of 426 patients with acute or chronic leukemia retrospectively to investigate the incidence, possible pathogenetic mechanisms, and clinical course of AAC in leukemia. Six cases of AAC were identified. The incidence was 1.65% (5/302) for acute leukemias. Three out of 6 patients underwent cholecystectomy, and two recovered completely. Percutaneous cholecystostomy was performed in anot…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytokines belong to the group of main factors regulating of leukaemia cell proliferation. Most of information comprised in the literature concern the behaviour of single cytokines in the cell culture in vitro. In the organism of leukaemia patient many different cytokines, adhesion molecules, growth factors and other substances probably act in the same time. Therefore the aim of study was the determination of plasma concentrations of interleukin 1B, 3, 4, 6, 8, G-CSF and P-selection in 26 patients with acute myeloblastic leukaemia-aml, among them 14 patient in the course of exacerbation-aml
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here on a patient presenting with Relapsing Polychondritis (RP) two years before the diagnosis of Myelodysplasia (MDS) terminating in Eosinophilic Leukemia (EoL). The evolution of RP several etiology of RP in this patient. The terminal development of EoL in our case is assumed to represent clonal evolution caused by a second mutagenic event. The existence of autoimmune skin disorders in both the patient and his offspring (vitiligo and subacute cutaneous lupus erythematosus, respectively) implies that the coexistence of MDS and RP may have been caused by a functional disturbance of th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-month-old boy presented with uniocular hypopyon, elevated intraocular pressure, and iris nodules. A differential diagnosis of physical abuse, infection, retinoblastoma, juvenile xanthogranuloma, and histiocytosis X were considered but initial physical and laboratory investigations all had normal results. Three weeks following initial presentation, the child developed fulminant acute myelogenous leukemia. The clinical course, investigations, and outcome are reviewed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allogeneic BMT and IFN-A-based therapy have undoubtedly changed the natural history of CML. Despite these advances, many patients still die from their disease. Most patients do not qualify for an allogeneic BMT either because of age or lack of an appropriate donor, and only a fraction of patients achieve a complete cytogenetic remission with IFN-A-based therapy. The timing of BMT and treatment sequences of IFN-A and BMT have been discussed. Prior treatment with IFN-A does not seem to affect transplant outcome; however, delaying transplantation has been reported to impact adversely on transplan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A female patient simultaneously developed hematologic evidence of hairy cell leukemia and marked but short-lived inflammatory involvement of a number of joints. Both these groups of symptoms resolved simultaneously and rapidly under alpha-2 interferon therapy. This course suggests that the arthritis was a rheumatologic manifestation of the hematologic disease. The concomitant occurrence in this patient of arthritis, splenomegaly and leukopenia was suggestive of Felty syndrome: these two conditions need to be differentiated.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence rate of acute mixed-lineal leukemias, distinguished in a group of patients with acute non-lymphoblastic leukemia, in children and adults was about the same: CALLA 10-20%, T-cell antigens 15-22%, Thy-1 15-17%. The incidence rate of acute lymphoblastic leukemia with myeloid (17-21%) and erythroid (12-13%) antigens did not significantly differ in children and adults. Distinguishing features have been proposed for actual acute mixed-lineal leukemias having markers of mature stages of varying cell line differentiation from cryptic lineal-different-marker leukemias of bi- or polypotent…
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute lymphoblastic leukemia with eosinophilia is a rare but distinctive clinical entity. The eosinophilia in these patients can present before, concomitantly, or after the diagnosis of leukemia. Patients with this syndrome often suffer from the cardiovascular complications of severe eosinophilia, suffering excess morbidity and mortality as a result of their eosinophilia. Treatment of the eosinophilia in this syndrome consists of administration of induction chemotherapy, followed by prednisone and hydroxyurea if required for persistent eosinophilia. Eosinophilia often resolves with remission o…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of CLLs are of B lineage derivation with about 5 per cent of cases of T lineage. Although morphologically resembling the small peripheral blood B cell, by virtue of the expression of B cell restricted and associated cell surface antigens, B-CLLs are not the neoplastic counterparts of normal resting B cells. Similar to the peripheral blood B cell, B-CLLs express CD19, CD20, CD21, CD24, CD40, CD44, CD45R, and sIgM/D. However, unlike peripheral blood B cells, B-CLLs generally do not express C3b complement receptor, LFA-1, or CD22. In addition, B-CLLs express the T cell associated ant
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study has been performed on peripheral blood and splenic malignant cells from 16 patients with hairy cell leukaemia (HCL). The cell surface markers were identified by rosette techniques and using monoclonal antibodies (m Ab). The surface markers' expression of the hairy cells (HC) varied. The E receptors, the T-cell antigens, the HLA-DR antigens and smIgG were either expressed or not according to the affected organ, the progress of illness, or the treatment. The surface pattern changed sometimes in the same patient during the progress of illness. These observations demonstrate that HCL is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia-lymphoma, an aggressive T-cell leukemia, is characterized by the presence in the peripheral blood of malignant T cells that have highly indented or lobulated nuclei. Phenotypically the cells are usually helper T cells, but functionally they behave as suppressor cells. Patients have skin and lung involvement, hepatosplenomegaly, moderate lymphadenopathy sparing the mediastinum, and various metabolic abnormalities such as hypercalcemia. The clinical course may be chronic or acute, usually followed by a rapidly progressive terminal course. Adult T-cell leukemia-lymphoma is n…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A boy, aged 14 1/2 years, presented with Burkitt leukemia. His renal status was normal before treatment. Chemotherapy (SFOP LMB 86 protocol) was begun Oct. 9, 1986. After the first 2 courses of chemotherapy, the patient had Gram negative sepsis treated with cefotaxime, netilmycine, Vancomycin and ornidazole. During sepsis, nephrotic syndrome developed (albumin 25 g/l, non selective proteinuria 15 g/24 h), with moderately high blood pressure, functional renal failure (creatinine 141 mumols/l, U/P urea = 20), polyuria and tubular damage. Kidney ultrasonography was normal. Needle biopsy showed mi…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования