Four of 30 patients with a diagnosis of B-CLL or prolymphocytic transformation of CLL, who had an adequate cytogenetic analysis, had abnormalities involving 14q32. Three of the 4 had a translocation involving chr. 19; in 2 of them it appeared to be t(14;19) (q32;q13.1). The third patient probably had the same translocation. All 3 patients had received therapy prior to cytogenetic analysis.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An erythrophagocytic neoplastic infiltration of the bone marrow which resembled malignant histiocytosis was found in an elderly man who, when initially examined, had fever and cytopenias. Results of cytochemical and immunologic studies were consistent with an acute lymphocytic leukemia in which the lymphoblasts showed the simultaneous expression of lymphoid stem cell and B-cell markers. Chromosome analysis revealed an abnormal clone with a deletion of part of the long arm of chromosome 20. This case illustrates (1) the occurrence of striking erythrophagocytosis by lymphoblasts at the time of i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral blood lymphocytes from 11 patients with chronic lymphocytic leukemia were stimulated by Epstein-Barr virus (EBV), lipopolysaccharide from Escherichia (LPS), and phytohemagglutinin (PHA). Chromosome analysis with the Q-banding technique after 5 days incubation revealed an extra chromosome 12 in 5 of the patients and a translocation between chromosome 11 and chromosome 14 in 1. Two patients had a deletion of chromosome 6, and only 3 patients had a normal karyotype. In most patients, the abnormalities were found in the majority of metaphases after stimulation with EBV, LPS, or both mit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many adults with B cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) are induced into remission, most will relapse, underscoring the dire need for novel therapies for this disease. We developed murine CD19-specific chimeric antigen receptors (CARs) and an immunocompetent mouse model of B-ALL that recapitulates the disease at genetic, cellular, and pathologic levels. Mouse T cells transduced with an all-murine CD3ζ/CD28-based CAR that is equivalent to the one being used in our clinical trials, eradicate B-ALL in mice and mediate long-term B cell aplasias. In this model, we find that increasing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common hematologic malignancy in children and is characterized by rapid progression and, in some cases, a high risk of relapse. Targeted therapies have revolutionized treatment with greater specificity, reduced systemic toxicity and a better prognosis.
OBJECTIVE: This review provides a comprehensive analysis of current targeted therapies for pediatric B-cell ALL, focusing on their mechanisms of action, efficacy, safety profiles, advantages, and remaining challenges.
METHODS: A systematic review of clinical trials published over the p
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytokine receptor-like factor 2 rearrangement (CRLF2r), an aberration causing a Philadelphia chromosome-like gene expression profile and a poor prognostic marker in B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), endows relative chemotherapeutic resistance. Extramedullary disease (EMD), including both central nervous system (CNS) and non-CNS involvement, can also be associated with worse outcomes. The relationship between CRLF2r and EMD is unknown. Based on an initial observation of patients with relapsed/refractory (R/R) CRLF2r B-ALL and EMD, a single-center retrospective review was conducted to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a heterogeneous malignancy driven by diverse genetic alterations. Among these, CEBP family genes and ZEB2 are recurrently involved, yet the spectrum of genomic mechanisms and their clinical impact remain incompletely defined. Integrated genomic analyses of a cohort of 992 Philadelphia-negative adult B-ALL patients revealed multiple mechanisms of enhancer hijacking-mediated deregulation of CEBPA, CEBPB, CEBPD, and CEBPE, including IGH and several non-IGH fusions, as well as noncoding mutations in regulatory regions. Combined with gene expression an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncogenic pathways do not always cooperate; in some contexts, their co-activation is antagonistic and suppresses tumorigenesis, a phenomenon we termed pathway incompatibility. However, the mechanisms underlying this antagonism and the role of receptor context in shaping these interactions remain unclear. During normal B-cell development, precursor B-cell receptor (pre-BCR) signaling supports survival and proliferation of early B-cell precursors before transition to expression of the mature B-cell receptor (BCR). B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), the most common childhood cancer, is
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Blinatumomab is a bispecific T-cell engager approved for the treatment of pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL). Outpatient home infusion reduces hospitalization burden and optimizes resource utilization, but is logistically challenging.
METHODS: Our institution developed a multidisciplinary outpatient blinatumomab protocol. The workflow included early prior authorization, home healthcare (HH) partnerships, and standardized procedures for outpatient management. Clinical and logistical data were prospectively collected from August 2024 to August 2025.
RESULTS: Sinc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: This review expands upon the evolving role of allo-HSCT, integrating current clinical evidence, emerging therapies, and novel risk-adapted strategies for managing adult with Ph + ALL in the contemporary era.
RECENT FINDINGS: Philadelphia chromosome-positive (Ph +) acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common genetically defined subtype of B-cell ALL. The treatment of Ph + ALL has witnessed significant advancements over the past two decades following the introduction of BCR::ABL1 tyrosine kinase inhibitors (TKIs). Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) is a highly heterogeneous disease with a challenging prognosis, particularly in adult patients. We enrolled 88 adult B-ALL patients with transcriptomic and mutation profiles for classification system identification, and a comprehensive system for B-ALL patients (COMBAT) was developed. COMBAT stratified patients into three cohorts: (1) COMBAT1, characterized by high stem/myeloid antigen expression, low immune infiltration, high infiltration of endothelial cells, and hypo-CIMP (CpG island methylator phenotype); (2) COMBAT2, defined as an inflamed subty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To analyze clinical characteristics and prognosis of B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) patients with IKZF1 deletion.
METHODS: 72 patients with B-ALL admitted to our hospital from April 2020 to January 2023 were selected, IKZF1 deletion were detected, and clinical characteristics and prognosis were analyzed.
RESULTS: Among the 72 patients, a total of 32 patients (44.4%) were identified with IKZF1 deletions (IKZF1 + ). There was no statistically significant difference in basic clinical data between patients with normal IKZF1 (IKZF1 -) and those with IKZF1 + (P >0.05). The
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B Acute Lymphoblastic Leukemia (B-ALL) accounts for approximately 80% of pediatric leukemia cases. Despite treatment advances, 15-20% of children experience relapse, highlighting the need of improved monitoring of patients and novel strategies leading to successful therapies. Flow Cytometry is an essential technique for measuring residual disease and guiding treatment. However, traditional manual gating limits its efficiency. In recent years, computational tools have been integrated to enhance these clinical processes but many mathematical techniques are underexploited. Particularly, Uniform M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 78-year-old patient with B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), characterized by the presence of pseudo-Chédiak-Higashi (PCH) granules in lymphoblasts. A morphological analysis using transmission electron microscopy revealed heterogeneous blasts with irregular and bilobed nuclei containing PCH granules, identified as autophagosomes. A genomic analysis revealed mutations in IKZF1 and KRAS. The patient's condition was refractory to induction chemotherapy. The morphological heterogeneity of B-ALL with PCH granules poses a diagnostic challenge. Few reports have so fa
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary acute myeloid leukemia (sAML) typically arises from a prior myeloid malignancy or as a complication of cytotoxic therapy for other cancers. Rarely, it may develop without antecedent treatment, particularly in lymphoid malignancies. We report an unusual case of sAML in a treatment-naïve patient previously diagnosed with primary testicular diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). A 58-year-old male initially presented with Stage 1E primary testicular DLBCL and declined recommended treatment. Five years later, he developed symptoms and laboratory features of acute myeloid leukemia (AML),
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell antigen receptor (BCR) signaling is a key driver of growth and survival in both normal and malignant B cells. Several lines of evidence support an important pathogenic role of the BCR in chronic lymphocytic leukemia (CLL). The significant improvement of CLL patients' survival with the use of various BCR pathway targeting inhibitors, supports a crucial involvement of BCR signaling in the pathogenesis of CLL. Although the treatment landscape of CLL has significantly evolved in recent years, no agent has clearly demonstrated efficacy in patients with treatment-refractory CLL in the long ru
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования