CASE: The authors report a case of an 6-year-old pediatric patient with a history of acute onset of proptosis of his right eye. He was admitted at hospital 6 months ago for proptosis concomitant with orbital trauma. Computed tomography scan demonstrated a mass involving the right orbit, right maxillary sinus, and zygoma with endocranial extension.
RESULTS: Incisional biopsy of the mass revealed after of histopathologic and immuno-histochemical evaluation a T-cell lymphoblastic lymphoma. Systemic examination and bone marrow aspirate show a acute lymphoblastic leukemia. The patient was treated
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal analysis was successfully performed in 34 of the 37 patients with T-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) seen at the University Hospital in Brest (France) between 1981 and 2002. A normal karyotype was observed in 29.4% of the patients. Numerical changes were rare, 79.2% of the abnormal karyotypes being pseudodiploid. All 24 abnormal karyotypes had at least a structural rearrangement. Translocations involving band 14q11, that contains the T-cell receptor (TCR) alpha and delta-genes, were observed in 8 patients; in 3 of them, a new partner chromosomal band was found. The short arm
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The expression of both Notch3 and pre-T-cell-receptor (pre-TCR) invariant chain appears to be a common feature of all T-cell acute lymphoblastic leukemias (T-ALL). Notch genes, and other genes that are dysregulated in some T-ALL subgroups, encode factors that play a crucial role in both T-cell development and leukemogenesis. A complex network of signals, involving Notchs, pre-TCR, nuclear factor kappaB and E2A, appears to be responsible for the leukemogenesis process. Thus, T-ALL is a paradigm for developmental pathways that underlie the pathogenesis of this disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 2 decades have elapsed since the proposal of adult T-cell leukemia (ATL). Since then, the discovery of the etiologic virus, human T-cell leukemia virus type I (HTLV-I), and the establishment of the diagnostic steps of serum test and molecular study have clearly defined ATL as a distinct disease entity. Because conventional chemotherapy, which is active against other lymphoid malignancies, was proven to be ineffective for treating aggressive forms of ATL, ATL has become the target of several clinical studies for the purpose of improving therapeutic outcomes. Combination chemotherapy e
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a 2-year-old female who presented with macrocephaly and anemia. Magnetic resonance imaging revealed a diffusely enhancing epidural lesion over the sagittal frontoparietal region. Bone marrow examination confirmed the diagnosis of T-cell acute lymphoblastic leukemia. Induction chemotherapy led to hematologic remission and neuroimaging resolution of the mass. This report suggested macrocephaly could be a rare and early manifestation of leukemia in children.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fragility fractures are a major health concern. It is a fracture that occurs from a low-impact event, such as a fall from standing height or less typically due to weakened bones. These fractures are most commonly associated with conditions like osteoporosis, where the bone density is reduced, making the bones more susceptible to get fractured. Fragility fractures often occur in older adults including post-menopausal women and commonly affect areas, such as the hip, spine, and wrist. These fractures reflect the underlying bone fragility, and following first fragility fracture, there
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of adult T-cell leukemia (ATL) with jejunal perforation at the site of intestinal involvement by ATL. A 39-year-old woman presented with sudden-onset abdominal pain. Physical examination showed generalized severe abdominal tenderness and intraabdominal free air was seen on radiographic examination. Under a diagnosis of peritonitis due to intestinal perforation, an emergency operation was performed. A pinhole-like perforation was found in the jejunum 80 cm distal to Treitz's ligament, and the patient underwent partial resection of the affected jejunum. Microscopic examination
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma(ATL) was first discovered and reported in Japan, where it has a high incidence in the southwestern region of the country. The retrovirus human T-cell leukemia virus type I(HTLV-I) is considered to be related to its etiology. ATL shows divers clinical features. It can be divided into four types of smoldering, chronic, acute, and lymphoma. ATL cells originate from the CD4-positive subset of peripheral T cells showing a characteristic notch in the nucleus and a tendency for lobulation. A definit diagnosis of ATL is made by documenting the presence of HTLV-I proviral
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL) is a neoplastic disorder of T lymphocytes associated with human T lymphotropic virus type I (HTLV-I). The prognosis of ATL is generally poor. We present here a 79-year-old woman with spontaneous remission of acute type ATL. Spontaneous remission was preceded by surgical biopsy and pneumonia and lasted for two years until she died with pancreas cancer. Monoclonal integration of HTLV-I provirus DNA became undetectable after remission.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(14;18)(q32;q21) translocation is the most common translocation in B cell malignancies being found in 80% of follicular lymphomas and about 20% of diffuse large B cell lymphomas. Only rare cases of de novo acute B cell lymphoblastic leukemia with t(14;18) have been described. We describe five cases of this entity which appears to have very homogeneous clinical, phenotypic and genotypic features. None of these patients had prior history of follicular lymphoma. The disease was characterized by acute clinical features with nodal and/or extranodal disease, massive bone marrow infiltration and
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with the human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) has been shown to be fundamental to the etiology of Adult T-cell Leukemia/Lymphoma (ATL). The disease is endemic in specific geographic areas but is increasingly reported from non-endemic regions. With increasing number of patients with this entity, the diversity in the clinical features has become apparent. In the past treatment strategies using combination chemotherapy have been unsatisfactory, but more recent trials using adenosine analouges, interferons, and combination of interferons and AZT have shown promise. With increased u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult T-cell leukemia-lymphoma (ATL) is resistant to currently available chemotherapy and has a poor prognosis. We describe here a patient with ATL successfully treated with 2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA). A 75-year-old Japanese male with an acute type of ATL, who had become resistant to the initial cytotoxic chemotherapy, was treated with 2-CdA administered by continuous drip infusion of 0.09 mg/kg/d for seven consecutive days in one month (one cycle). After three cycles of treatment, partial remission (PR) was achieved. Surprisingly, 249 days after the administration of 2-CdA, ATL cells comp
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case, identified by surveillance for adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL), who had initial symptoms not specifically related to ATL, and who would not have been identified as having ATL otherwise. A 51-year-old Trinidadian black woman was hospitalized for abdominal pain, nausea, and vomiting. Hematology and clinical chemistry revealed leukocytosis (19,600/mm3), an elevated lymphocyte percent (63%), and hypercalcemia (19.4 mg/dl). The patient was serologically confirmed with HTLV-I-associated ATL. Lymphoma was diagnosed at autopsy. This case is representative of ATL, which along wi
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since human lymphotropic virus, type 1(HTLV-1) associated adult T-cell leukemia (ATL) has various clinical appearances and courses, it is difficult for the clinician to differentiate acute disease which needs immediate treatment from chronic disease which can be observed with no specific treatment. The Lymphoma Study Group of Japan (1984-87) proposed four clinical subtypes: (1) smoldering type; more than 5% of abnormal T-lymphocytes with less than 4000/microliters of lymphocytes in peripheral blood and few abnormal blood chemistry profiles and ATL infiltration, (2) chronic type; absolute lymph
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variable degrees of T cell deficiency in ataxia-telangiectasia (AT) progressively worsen with time and death from malignant lymphoma is a common terminal event. T-cell lymphoma as the first manifestation of AT has never been reported.
CASE REPORT: A 22 month-old girl born to consanguineous parents, was treated for a thoracic T-cell lymphoma and remained in first complete remission, with a follow-up of 4 years. Prior to chemotherapy, cytogenetic studies on blood showed clonal rearrangements including t(7p;14q), T(2p;7q) and inv (7), while karyotype showed 6q- and 1p-mitoses on bone
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) accompanied by cerebral mass lesions in their courses are reported. The findings of cerebrospinal fluid and their history suggested that those three cerebral involvements were the mass lesions derived from ATLL. Two of the three patients had acute type and the other one had chronic type ATLL. During the same period in which these three patients were observed, we experienced 17 other patients with ATLL. Although this group included 12 lymphoma type and five acute type ATLL, involvement of the central nervous system (CNS) was not observed
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inversion (14)(q11q32) is a common cytogenetic aberration in T-cell chronic lymphoid malignancies but is rare in T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL). We describe two cases of childhood T-ALL in which inv(14)(q11q32) was present concomitantly with other karyotypic aberrations typical of T-ALL. The possible significance of inv(14) in these cases is also discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the assessment by MRI of a lumbosacral lymphomatous localization of adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) with human T-cell lymphotropic virus-1 infection in an African patient. Brain MRI detected associated multifocal lesions of increased signal intensity in the subcortical white matter. These MRI abnormalities are compatible with reported necropsy findings in cases of ATLL with neurological complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lymphoblastic malignancy presented as the lymphoid component of a recurrent invasive lymphocyte-rich thymoma that had been previously resected and treated with chemotherapy. This high grade lymphoid neoplasm concurrently involved mediastinal nodes and subsequently disseminated to pleural fluid and peripheral blood. Lymphocytes with convoluted nuclei demonstrated a T-lymphoblastic phenotype (UCHL1+, Leu-22+, TdT+) by immunohistochemical studies. T-cell lymphoblastic leukemia/lymphomas in this clinical setting have not been reported, and this case suggests that neoplastic transformation of lym
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования