BACKGROUND: Autoimmune mechanisms represent a novel category for causes of seizures and epilepsies in humans, and LGI1-antibody associated limbic encephalitis occurs in cats.
HYPOTHESIS/OBJECTIVES: To investigate the presence of neural antibodies in dogs with epilepsy or dyskinesia of unknown cause using human and murine assays modified for use in dogs.
ANIMALS: Fifty-eight dogs with epilepsy of unknown cause or suspected dyskinesia and 57 control dogs.
METHODS: Serum and CSF samples were collected prospectively as part of the diagnostic work-up. Clinical data including onset and seizure/ep…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term autoimmune encephalitis is used to describe a group of disorders characterised by symptoms of limbic and extra-limbic dysfunction occurring in association with antibodies against synaptic antigens and proteins localised on the neuronal cell surface. In recent years there has been a rapidly expanding knowledge of these syndromes resulting in a shift in clinical paradigms and new insights into pathogenic mechanisms. Since many patients respond well to immunosuppressive treatment, the recognition of these disorders is of utmost importance. In general, there are no brain-imaging modalitie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The autoimmune encephalitides are an increasingly recognised group of neurological disorders. Among them, anti-gamma-aminobutyric acid B receptor (anti-GABA(B)R) encephalitis is a severe, frequently paraneoplastic autoimmune syndrome characterised by early, refractory seizures and prominent limbic dysfunction. Because initial neuroimaging and cerebrospinal fluid studies may be unremarkable, early cognitive and psychiatric manifestations are frequently misattributed to primary psychiatric disorders or adverse effects of anti-seizure medications. Here, we report the first case of a patient with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-leucine-rich glioma-inactivated protein 1 (anti-LGI1) encephalitis is a rare autoimmune disorder, classified within limbic encephalitides, and characterized by seizures and subacute cognitive-behavioral impairment, mainly affecting short-term memory and usually involving temporo-mesial lobe structures. We present a case of anti-LGI1 encephalitis characterized by focal right lower limb motor seizures and pyramidal signs and responsive to high-dose methylprednisolone. The patient developed an atypical left frontal lobe parasagittal T2 hyperintense lesion on MRI within one month of hospital
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of anti-glutamic acid receptor (anti-GluR) antibody-positive encephalitis in males with symptoms such as Parkinsonism, urinary retention, and paralytic ileus. Although non-herpetic encephalitis typically shows magnetic resonance imaging (MRI) lesions in the limbic system during early stages, the present cases showed MRI lesions during later stages in the bilateral claustrum and pons. In both cases, anti-GluRɛ2 and δ2 antibodies were later shown to be positive in the cerebrospinal fluid but negative in the serum. Although early detection of anti-GluR antibodies is essential,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypersensitivity syndrome, a serious systematic reaction to a limited number of drugs, is associated with the reactivation of human herpesvirus 6. A 56-year-old man developed acute limbic encephalitis followed by multiple organ failure during the course of toxic dermatitis induced by aromatic anticonvulsants. The clinical features of skin eruptions, high fever, eosinophilia, and atypical lymphocytosis were compatible with drug hypersensitivity syndrome. The patient showed seroconversion for human herpesvirus 6, and polymerase chain reaction detected human herpesvirus 6 DNA in the cerebrospinal…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) and anti-NMDA receptor (anti-NMDAR) encephalitis are two diseases with different progression and prognosis, so it is crucial to distinguish them early. Here we retrospectively studied the medical records of patients with CJD and anti-NMDAR encephalitis diagnosed between November 1, 2011 and March 1, 2022. More patients had seizures in anti-NMDA receptor encephalitis group than in CJD group. Anti-NMDAR encephalitis patients had much higher cerebrospinal fluid (CSF) leukocyte counts while patients with CJD had higher CSF albumin count. Extensive cortical signal ab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ophelia syndrome is a rare form of paraneoplastic limbic encephalitis associated with Hodgkin lymphoma, mediated by autoantibodies targeting the metabotropic glutamate receptor type 5 (mGluR5). It is characterized by a spectrum of neurological and psychiatric manifestations. Impaired consciousness progressing to stupor as the presenting feature is uncommon and, combined with a non-diagnostic structural MRI, can substantially delay diagnosis and treatment. We report a 59-year-old male with recently diagnosed classical Hodgkin lymphoma who developed acute unexplained stupor after recovery from a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) encephalitis is the most frequent autoimmune paraneoplastic encephalitis, and is prim … his report should alert clinicians to consider CML as a malignancy that is possibly associated with limbic encephalitis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various antibodies are associated with voltage-gated potassium channels (VGKCs). Representative antibodies to VGKCs were first identified by radioimmunoassays using radioisotope-labeled alpha-dendrotoxin-VGKCs solubilized from rabbit brain. These antibodies were detected only in a proportion of patients with acquired neuromyotonia (Isaacs' syndrome). VGKC antibodies were also detected in patients with Morvan's syndrome and in those with a form of autoimmune limbic encephalitis. Recent studies indicated that the "VGKC" antibodies are mainly directed toward associated proteins (for example LGI-1…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two siblings of a consanguineous marriage showed identical clinical features consisting of supranuclear vertical ophthalmoplegia, bradykinesia, rigidity, stooped posture, pseudobulbar palsy, and dementia, all beginning in the sixth decade. There was no history of encephalitis or of exposure to known chemicals. L-Dopa therapy was only partially and temporarily effective. Autopsy of one patient revealed extensive neurofibrillary degeneration with prominent involvement of the limbic system. There were no senile plaques or Lewy bodies. Under electron microscopy, there were paired helical filaments
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive impairment in cancer patients can be caused by various factors; in approximately 30% of cancer patients, the symptoms appear before starting treatment. Paraneoplastic limbic encephalitis (PLE) is a rare disease associated with an autoimmune response, and is characterized by memory loss, depression, and personality changes; it is one of the potential causes of cognitive dysfunction in cancer patients. Two patients were previously diagnosed with mild cognitive impairment and maintained clinical stability; after suffering a rapid change in personality and sudden cognitive decline, color…
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leucine-rich glioma inactivated 1 (LGI1) antibodies are associated with a limbic encephalitis syndrome characterized by faciobrachial dystonic seizures (FBDSs) that is responsive to immunotherapy. The precise pathophysiology, neural origins, and underlying mechanisms of FBDS remain incompletely understood.
CASE REPORT: We present a 54-year-old Chinese female patient with LGI1-related isolated FBDS triggered by swallowing.
DISCUSSION: FBDS in LGI1-antibody encephalitis exhibit overlapping features with both paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD) and epileptic motor seizures, both…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Anti-leucine-rich glioma inactivated 1(LGI1) encephalitis is one rare autoimmune encephalitis which is accompanied by inflammatory responses. (Anti-leucine-rich glioma inactivated 1 (anti-LGI1) encephalitis is an autoimmune disease mediated by inflammatory responses.)This study aimed to investigate the Chitinase 3-like 1(CHI3L1) in anti-LGI1encephalitis patients and evaluate its association with modified Rankin Scale (mRS) score in anti-LGI1 encephalitis at admission and 6 months follow-up.(This study looked into the relationship between Chitinase 3-like 1 (CHI3L1) and the modified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Here we describe the second ever-reported case of familial anti-leucine-rich glioma-inactivated protein 1 (LGI1) limbic encephalitis (LE). Two elderly Caucasian sisters presented with psychiatric symptoms and cognitive impairment, followed by faciobrachial dystonic seizures. Anti-LGI1 antibodies were detected in their serum. Considering they had been living in distant regions for decades, environmental factors could be ruled out. Human leukocyte antigen (HLA) genotyping revealed that both carried HLA-DRB1*07, found in 90% of anti-LGI1 encephalitis patients, HLA-DQA1*02:01 and HLA-DQB1*03:03, c…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the available research to describe the clinical characteristics and neoplastic associations of patients with gamma-aminobutyric acid receptor type B (GABAB-R) autoantibodies.
METHODS: Literature was reviewed on PubMed, Mendeley literature search, and the American Academy of Neurology database for articles published from June 2008 to October of 2018 using a variety of key words. These key words include: "gamma-aminobutyric acid seizures," "gamma-aminobutyric acid limbic encephalitis", "GABA(B) receptor antibodies," "autoimmune encephalitis," "autoimmune epilepsy," "GABA(B)…
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient who recently had a liver transplant presented with increasing confusion and intermittent hallucinations. MRI of the brai … and positive N-type voltage-gated calcium channel antibody titres were suggestive of paraneoplastic limbic encephalitis. Treatment with antiviral and antiepileptic medications for subclinical seizures resulted in the improvement of his mental status, language output and motor functioning.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antibodies against glutamic acid decarboxylase (GAD) are reported in association with numerous neurological conditions including temporal lobe epilepsy and limbic encephalitis. We report a case of Anti-GAD-Antibody associated encephalitis presenting with epilepsia partialis continua (EPC) progressing to a fulminant encephalopathy preferentially affecting the frontal lobes associated with coma and refractory status epilepticus. The abnormalities identified on MRI included marked bilateral frontal lobe involvement which has not been reported in other auto-immune encephalitides and may be specifi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования