MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 228 публикаций

Поиск: 27 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 677 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Metal- and Redox-Dependent Oxytocin Species Differentially Regulate Invasion and Migration in Triple-Negative Breast Cancer.

Oxytocin is a nine-amino-acid peptide hormone renowned for its roles in reproduction and childbirth. Beyond these classical functions, it has attracted increasing research interest for its broader biological activities. Additionally, clinical studies have proposed oxytocin as a potential therapeutic agent for breast cancer, particularly triple-negative breast cancer, due to its ability to modulate cell proliferation and migration. Despite its wide recognition across various biological systems, the full scope of oxytocin's activity remains incompletely understood. Early studies have shown that

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42374973Открыть статью

Thymol-based derivatives as anticancer agents: design, synthesis, biological evaluation, and molecular docking studies.

Seventeen thymol-based derivatives (TM1-7, TBr1-2, TCl1-4, and TF1-4) were designed and synthesized by esterification with halo- and non-hal … h breast cancer cell lines and TBr1 and TBr2 induced apoptosis more rapidly than TM7, especially in MDA-MB-231 cells. Cells used in this study depend on FAK and PI3Kα signaling for survival and proliferation, and inhibition of these pathways reduces viability and induces apoptosis. To support their potential as molecular targets, in silico studies including dockin …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42837739Открыть статью

15-deoxy-δ12,14-prostaglandin j2 inhibits osteolytic breast cancer bone metastasis and estrogen deficiency-induced bone loss.

Breast cancer is the major cause of cancer death in women worldwide. The most common site of metastasis is bone. Bone metastases obstruct th … d osteoprotegerin (OPG) mRNA levels in hFOB1.19 osteoblastic cells treated with culture medium from MDA-MB-231 cells or PTHrP, which decreased the RANKL/OPG ratio. 15d-PGJ2 blocked RANKL-induced osteoclastogenesis and inhibited the formation of resorption pits by decreasing the activities of cathepsin K and matrix metalloproteinases, which are secreted by mature o …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25859665Открыть статью

Design, synthesis, mechanistic evaluation, and in silico study of pyrimidine-coumarin hybrids as promising anticancer agents.

Breast and lung cancers remain among the leading causes of cancer-related mortality worldwide, highlighting the urgent need for the developm … th factor receptor (EGFR) protein, induced apoptosis, and triggered G2/M-phase cell-cycle arrest in MDA-MB-231 cells, suggesting that their antiproliferative effects are mediated through EGFR protein expression. Computational studies, including molecular docking, molecular dynamics simulations, MM/GBSA binding free-energy calculations, density functional theory (D …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42801823Открыть статью

Black Maitake mushroom (Grifola frondosa) extract exerts anti-cancer effects and enhances the efficacy of chemotherapeutic drugs in 2D and 3D models of triple-negative breast cancer.

INTODUCTION: Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype that lacks hormone receptors and HER2 amplification, limiting targeted therapy options. Chemotherapeutics like cisplatin and taxol are commonly used but lack selectivity, often causing harsh side effects. These limitations have led to increased interest in natural health products (NHPs) as complementary treatments due to their potential anticancer benefits and lower toxicity. Black Maitake mushroom (Grifola frondosa), used in traditional Chinese medicine, contains polysaccharides with reported anticancer a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42459058Открыть статью

Novel platinum(IV) complexes trigger apoptosis and ferroptosis to conquer cisplatin resistance in triple-negative breast cancer.

Platinum (II)-based agents are commonly used for the cancer treatment, but are limited by drug resistance and severe systemic toxicity. To address these limitations, sulfasalazine derivatives were employed as ligands to construct four platinum(IV) complexes, which exhibited superior anticancer activity compared to cisplatin (CDDP) and oxaliplatin (OXA) against those tested cancer cells. Among them, the optimal complex 14 can efficiently reverse CDDP resistance in MDA-MB-231 cells. Stability assays confirmed that 14 underwent efficient activation by ascorbic acid to release OXA and 11. Mechanis…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41722376Открыть статью

Rational Design of 6-Amino-2-Piperazinylpyridine-Based ROCK2 Inhibitors With Anti-Breast Cancer Metastatic Efficiency.

Rho-associated coiled coil kinase (ROCK) plays a pivotal role in regulating actin cytoskeleton remodeling and cellular motility, establishing it as a promising therapeutic target for metastatic breast cancer. Guided by the lead compound belumosudil, a novel series of ROCK2 inhibitors based on a 6-amino-2-piperazine pyridine scaffold was designed and synthesized. The Kinase-Glo assay identified compound 14r as the most potent analog, showing an IC50 value of 82.6 nM, which represented a 1.2-fold improvement over belumosudil. Furthermore, the morphology of MDA-MB-231 cells treated with 14r was s…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40772594Открыть статью

Design, Synthesis and Antitumor Evaluation of Novel Dehydroabietic Acid Derivatives Bearing an α,β-Unsaturated Ketone Moiety.

A series of dehydroabietic acid (DHAA) derivatives containing α,β-unsaturated ketone moieties were designed, synthesized and evaluated as anticancer agents. The inhibitory activities of target compounds against SW480, HepG2, MDA-MB-231 human cancer cell lines and one normal hepatocyte cell L02 cells were estimated by methylthiazolyldiphenyl-tetrazolium bromide (MTT) assay in vitro. The results indicated that the most promising compound 2g displayed the most significant effect against MDA-MB-231 cells with an IC50 value of 8.62 µM, roughly 10-fold lower than that of parent compound DHAA and fou…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41100499Открыть статью

WAVE2 forms a complex with PKA and is involved in PKA enhancement of membrane protrusions.

PKA contributes to many physiological processes, including glucose homeostasis and cell migration. The substrate specificity of PKA is low c … of WAVE2 are involved in WAVE2-PKA complex formation. This complex localizes to the leading edge of MDA-MB-231 cells. PKA activation results in enlargement of the membrane protrusion. WAVE2 depletion impairs PKA localization at membrane protrusions and the enlargement of membrane protrusion induced by PKA activation. Together, these results suggest that WAVE2 work …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21119216Открыть статью

The anti-cancer effect of metoclopramide on triple-negative breast cancer cells.

Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most aggressive type of breast cancers. Chemotherapy is the most important therapeutic option for TNBC, and chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) is inevitable. Metoclopramide is a good and cost-effective therapeutic option for chemotherapy-induced nausea and vomiting. However, it is not commonly used in breast cancer because it can increase serum prolactin levels by blocking dopamine D2 receptor. This study aimed at elucidating the effect of metoclopramide on triple-negative breast cancer, MDA-MB-231 cells were treated with various concent…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33849703Открыть статью

Arctigenin Suppresses Breast Cancer Growth In Vitro and In Vivo Through Subtype-Specific Multi-Targeting Activity.

Arctigenin (Arc), a novel anti-inflammatory lignan derived primarily from Arctium lappa, has demonstrated promising anticancer activity in m … ific target profile. Arc induced cell-cycle arrest at the G2/M phase in MCF-7 cells and at G0/G1 in MDA-MB-231 cells, accompanied by significant induction of apoptosis in both cell lines. Migration assays further demonstrated marked inhibition of wound closure in Arc-treated cells. In vivo, Arc treatment significantly inhibited tumor growth in both xenograft model …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42278579Открыть статью

Phytoconstituents Analysis and In Vitro Antiproliferative Activity of Abrus precatorius Leaves on Cancer Cells.

Traditionally in Malaysia, the leaves of Abrus precatorius, a flowering plant that belongs to the legume family, Fabaceae, are used to treat … on-based). The hexane extract of A. precatorius leaves (maceration-based) showed the lowest IC50 on MDA-MB-231 cells at 80.75 ± 64.0 μg/mL. In conclusion, potential anticancer phytocompounds were identified in the A. precatorius leaves extracts such as 1-octacosanol, neophytadiene and 4-vinylphenol. All maceration-based extracts exhibited non-cytotoxicity effect o …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42064439Открыть статью

Bioactive Profiling and Evaluation of Anti-Proliferative Potential of Salvadora persica Bark Extract in Triple-Negative Breast Cancer Cells: An In Vitro and Computational Analysis.

Background:Salvadora persica (S. persica), commonly known as 'Miswak,' has been used in ethnotraditional applications since ancient times. This study was formulated to examine bioactive phenolics and flavonoids from the hydroethanolic extract of S. persica bark, anticancer activity, and in silico binding interaction analysis with key therapeutic targets of triple-negative breast cancer (TNBC) cells. Methods: UHPLC was used to identify the phytochemicals in S. persica bark extract. Cell death was analyzed by MTT assay in TNBC MDA-MB-231 and MDA-MB-468 cells. Moreover, cellular apoptosis, ROS ge

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42355470Открыть статью

Simeprevir induces ferroptosis through β-TrCP/Nrf2/GPX4 axis in triple-negative breast cancer cells.

The effective treatment regimens of triple-negative breast cancer (TNBC), a specific subtype of breast cancer (BC) with proneness to relapse and poor prognosis, are still lacking. Simeprevir (SIM), approved for hepatitis C infection treatment, has been proved to be a competitive drug for the treatment of various solid tumors recently. However, the anti-tumor mechanisms of SIM and therapeutic effects on TNBC are uncertain. In this study, we suggested that SIM effectively restrained the growth of MDA-MB-231 and BT-549 cells, two cell lines from TNBC. The RNA sequencing revealed that ferroptosis

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39405915Открыть статью

Curcumin inhibits the invasion and metastasis of triple negative breast cancer via Hedgehog/Gli1 signaling pathway.

ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: In traditional Chinese medicine, there is a long history that curcuma longa L is used to treat distending pain of chest and belly, arthralgia of shoulder and arm aggravated by cold. Traditional Chinese medicine holds that breast cancer is caused by cold congelation, stagnation of qi and blood stasis. It is usually treated with some pungent and warm Chinese herbs, such as Curcuma longaL and Curcuma zedoaria (Christm.) Rosc, which are effective in promoting blood circulation for removing blood stasis, activating qi-flowing and relieving pain. Curcumin, a polypheno

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34592340Открыть статью

Effects of exogenous inositol hexakisphosphate (InsP(6)) on the levels of InsP(6) and of inositol trisphosphate (InsP(3)) in malignant cells, tissues and biological fluids.

InsP(6) is abundant in cereals and legumes. InsP(6) and lower inositol phosphates, in particular InsP(3), participate in important intracellular processes. In addition, InsP(6) possess significant health benefits, such as anti-cancer effect, kidney stones prevention, lowering serum cholesterol. Because of the insensitivity of existing methods for determination of non-radiolabeled inositol phosphates, little is known about the natural occurrence, much less on the concentrations of InsP(6) and InsP(3) in biological samples. Using gas chromatography-mass detection analysis of HPLC chromatographic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12127908Открыть статью

Discovery of dual PARP/NAMPT inhibitors for the treatment of BRCA wild-type triple-negative breast cancer.

Simultaneous inhibition of poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) and nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) has been shown to be synerg … ARP1 and NAMPT (IC50 = 0.8 and 18 nM, respectively) effectively inhibited the proliferation of TNBC MDA-MB-231 cells with wild-type BRCA at submicromolar level. Mechanically, 13j disrupted the homologous recombination repair (HRR) pathway, caused the accumulation of DNA double-strand breaks (DSBs) and ultimately induced apoptotic cell death. In addition, this comp …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39889972Открыть статью

The IAP Antagonist SM-164 Eliminates Triple-Negative Breast Cancer Metastasis to Bone and Lung in Mice.

The most challenging issue for breast cancer (BC) patients is metastasis to other organs because current therapies do not prevent or eliminate metastatic BC. Here, we show that SM-164, a small molecule inhibitor, which degrades inhibitor of apoptosis proteins (IAPs), eliminated early-stage metastases and reduced progression of advanced BC metastasis from MDA-MB-231 BC cells in bones and lungs of nude mice. Mechanistically, SM-164-induced BC cell death is TNFα-dependent, with TNFα produced by IL-4-polarized macrophages triggering MDA-MB-231 cell apoptosis in combination with SM-164. SM-164 also

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32332865Открыть статью

A novel nanoparticle-based co-delivery system of Fritillaria persica L. extract and gemcitabine for inhibiting breast cancer progression.

Breast cancer remains one of the leading causes of cancer-related mortality worldwide, highlighting the urgent need for more effective and l … d strong dose- and time-dependent cytotoxicity, with markedly reduced IC50 values in both MCF-7 and MDA-MB-231 cells following nanoparticle treatment. Flow cytometry and caspase-3/7 analyses confirmed substantial apoptosis induction, particularly in the highly aggressive MDA-MB-231 cells. Gene expression analysis further demonstrated significant upregulation of pr …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42898750Открыть статью

Lutein reverses M2 macrophages polarization and exhibits antitumor effects on human triple-negative breast cancer cells.

BACKGROUND: Triple-negative breast cancer (TNBC) remains a major therapeutic challenge due to the lack of established molecular targets and … etry, MTT proliferation assays, migration assays and enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) in MDA-MB-231 cells. Additionally, tumor-related protein expressions from MDA-MB-231 cells were analyzed using protein arrays. Lutein significantly reduced the proliferation and migration of MDA-MB-231 cells when co-cultured with M1/M2 macrophages compared to the untre …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41543578Открыть статью