Centromeres of eukaryotes are frequently associated with constitutive heterochromatin and their activity appears to be coregulated by epigenetic modification of higher order chromatin. Recently, we isolated murine (Suv39h1) and human (SUV39H1) homologues of the dominant Drosophila suppressor of position effect variegation Su(var)3-9, which is also related to the S. pombe silencing factor Clr4. We have shown that mammalian Su(var)3-9 homologues encode novel centromeric proteins on metaphase-arrested chromosomes. Here, we describe a detailed analysis of the chromatin distribution of human SUV39H…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytostatic effect of Iproplatinum (CHIP, cis-dichlorotrans-dihydroxy-bis-isopropylaminoplatinic complex) and Oxoplatinum (oxo-Pt, cis-diamin … 3, 6 and 24 hrs.) prior the expiration of cultivation time, i.e. before the mitotic cycle stop in c-metaphase. Concentrations were determined estimating cisplatinum's dosage to patients. The concentration value 120 mumol.l-1 responds in theory to a single therapeutic dose administration of Platidiam. However, in praxis this concentration is never achieved i …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of tetrasomy 8 in a patient suffering from acute myelomonocytic leukemia with extensive leukemic cutaneous infiltration. In all metaphases analyzed t( I;11)(p32;q24) was concomitantly observed. Similarly to other cases with tetrasomy 8, the patient showed monocytic involvement and poor response to chemotherapy. We conclude that this kind of cytogenetic aberration is associated with distinct morphologic and clinical features.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome (WBS) is most commonly caused by a 1.5-Mb hemizygous deletion of chromosome 7q 11.23. Other genomic rearrangements of this region have also been described, some as polymorphisms and others as rare variants, the latter often being directly associated with clinical symptoms. Fluorescence in situ hybridization of either metaphase or interphase nuclei can be used to detect all of these chromosomal rearrangements, providing the ability to test this segment of chromosome 7 in families with a suspected diagnosis of WBS.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a malformed stillborn with deletion 3p subsequent to direct paracentric insertion (intraarm shift) in the normal father which had been first mistaken for paracentric inversion. The corrected diagnosis was supported by FISH of mapped markers on metaphase chromosomes. In addition we looked for recombinants in sperm. This observation reminds similar cases that had been considered exceptions to the expected meiotic recombination of paracentric inversions and points to a cytogenetic pitfall. Published deletions and paracentric inversions in 3p are briefly quoted.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lissencephaly is a human brain malformation manifested by a smooth cerebral surface and severe mental retardation. Some of the patients have been shown to have deletions in chromosome 17p13.3, and recently, LIS-1 has been proposed to be the disease-associated gene. We have now mapped the mouse homolog of LIS-1 to mouse chromosome 11B3 by using fluorescence in situ hybridization to metaphase chromosomes. The analysis of yeast artificial chromosome clones placed Lis-1 in close proximity to the microsatellite marker D11Mit65.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Explanted chick pineal glands exhibited a cycle in thymidine incorporation when cultured either under a cycle of illumination or in constant darkness. This cycle appeared to be entrained to the light cycle under which the birds were maintained. The incorporation reflected gene replication in a small fraction of the cell population that was largely, but not entirely, located in the stroma of the gland. Glands cultured with colchicine for 28 h contained a very small number of cells showing metaphase chromosomes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High resolution analysis of the early metaphase and prometaphase chromosomes of the father of a child with malformations and mental retardation revealed inv dupl l(q21.4----q12). Almost the same was the aberration in the propositus but with a deletion of the band lq11.2 : 46,XX, inv dupl l(q21.4----q12)del lq11.2. This suggested that the malformations and mental retardation in the child were probably due to the microchromosome anomaly in the euchromatin, connected with the heterochromatin block in the father.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kinetochores are multiprotein assemblies directing mitotic spindle attachment and chromosome segregation. In apicomplexan parasites, most kn … localizations and evolutionary rates across the phylum. We reveal alignment of kinetochores at the metaphase plate in both Plasmodium berghei and Toxoplasma gondii, suggestive of a conserved "hold signal" that prevents precocious entry into anaphase. Finally, we show unexpected plasticity in kinetochore composition and segregation between apicomplexan life …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Are there age-related differences in gene expression during the germinal vesicle (GV) to metaphase II (MII) stage transition in euploid human oocytes?
SUMMARY ANSWER: A decrease in mitochondrial-related transcripts from GV to MII oocytes was observed, with a much greater reduction in MII oocytes with advanced age.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Early embryonic development is dependent on maternal transcripts accumulated and stored within the oocyte during oogenesis. Transcriptional activity of the oocyte, which dictates its ultimate developmental potential, may be influenced by age a…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatic chromosome spreads from maize (Zea mays L.) plants containing B-A translocation chromosomes undergoing the chromosome type breakage-fusion-bridge cycle were examined by FISH. The size and type of extra chromosomes varied among cells of the same individual. A collection of minichromosomes derived from the chromosome type breakage-fusion-bridge cycle was examined for the presence of stable dicentric chromosomes. Six of 23 chromosomes in the collection contained two regions with DNA sequences typical of centromeres. Functional analysis and immunolabeling of CENH3, the centromere-specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new type of Robertsonian translocation (1/21) was found in Holstein-Friesian breed, and transmitted through the three generations, namely from the bull to 6 out of 11 daughters and 4 out of 7 grand-daughters/sons. Although the father of the bull was not available for cytogenetical studies, it was ascertained that 5 half-sibs of the bull had a normal karyotype. By C-banded karyotypes, the 9 translocation carriers within the three generations had a dicentric centromere in the translocated chromosome. It seems that no morphological effects have been noted to be associated with the translocation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osmium impregnation techniques have become useful for imparting conductivity to tissue specimens for SEM, thereby avoiding coating with gold or other metals. Such techniques have been developed to produce aesthetically pleasing images of mammalian (particularly human) chromosomes prepared by standard cytogenetical methods which use methanol-acetic acid fixation. The present study was designed: (1) to examine changes in the appearance of chromosomes as a result of preparation by osmium impregnation techniques; (2) to assess the function and importance of the various stages of chromosome prepara
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The BrdU-Giemsa method which facilitates an unequivocal identification of metaphases at different cycles has been utilized to investigate the fate of X-ray-induced chromosome aberrations in the blood lymphocyte culture system of the Indian muntjac which has the lowest diploid number (2n = 6 female/7 male) and easily distinguishable large-sized chromosomes. The results demonstrate that about 50% of dicentrics and only 12% of rings were transmitted from the first cycle to the second. There were as high as 73% abnormal cells in the second cycle as against 94% in the first cycle following 4.0 Gy. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In experiments on rats overdoses of vitamin A produced an increased frequency of cells with chromosomal aberrations and elevated number of polyploid cells. Still more pronounced disturbances were recorded in the structure and ploidity of chromosomes if hypervitaminosis A was accompanied by deficient protein nutrition.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An exceptional case of acute myeloblastic leukemia (M2) with t(8;21) relapsed as an acute monoblastic leukemia (M5). At that time only a minority of metaphases exhibited a t(8;21) and/or abnormality of chromosome No 11 long arm whereas various other chromosomal changes were present. The existence of a relapse of M2 with t(8;21) as M5 is discussed in relation to the commitment of the cells which became leukemic, and to the possibility of a second leukemia.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of chromosome 16 abnormalities, including inversion, deletion, and translocation in patients with acute myelomonocytic leukemia and abnormal marrow eosinophilia have been reported recently. The authors have identified an AMML patient who had a normal karyotype in 50 metaphases. In particular, chromosome 16 was closely examined for abnormality and was found to be entirely normal. In addition, the authors describe new cytochemical and ultrastructural features of the associated abnormal eosinophils.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The majority of metaphases in the bone marrow of a male patient aged 72 with a rapidly evolving aleukemic erythremic myelosis had 48 chromosomes with three copies, or 49 chromosomes with four copies, of an i(17q), which was seen to be dicentric in C-banded and Giemsa-11-banded preparations. There was also loss of a chromosome No. 5 and the addition of a chromosome resembling a No. 22. The presence of multiple copies of the isochromosome is postulated to be related to the acuteness of the condition.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old girl of small stature and with some features of Turner's syndrome was found to have a karyotype with two-thirds of the cells possessing one, and one-third with two dicentric iso-long arm Y chromosomes. In metaphases with 46 chromosomes the majority of the abnormal Ys exhibited two primary constrictions. In cells with 47 chromosomes both isochromosomes prevalently had only one active centromere.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: In order to establish suitable protocols of blood culture to obtain sufficient numbers of metaphases for dicentric chromosome assay (DCA), we have examined the effect of storage temperature, storage time, and anticoagulant type.
MATERIALS AND METHODS: Peripheral blood was collected from five healthy donors with lithium heparin and ethylenediaminetetraacetic acid dipotassium salt (EDTA-2K). These samples were irradiated with X-rays at 3 Gy or sham; the samples were further divided into groups that were either stored at room temperature (RT) or 5.2 ± 1.0 °C. After 6, 24, 48, 72, and 16…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования