MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

6 899 публикаций

Поиск: 45 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 758 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Mitochondrial ATP production provides long-range control of endothelial inositol trisphosphate-evoked calcium signaling.

Endothelial cells are reported to be glycolytic and to minimally rely on mitochondria for ATP generation. Rather than providing energy, mitochondria in endothelial cells may act as signaling organelles that control cytosolic Ca2+ signaling or modify reactive oxygen species (ROS). To control Ca2+ signaling, these organelles are often observed close to influx and release sites and may be tethered near Ca2+ transporters. In this study, we used high-resolution, wide-field fluorescence imaging to investigate the regulation of Ca2+ signaling by mitochondria in large numbers of endothelial cells (∼50

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30498088Открыть статью

Increased expression of electron transport chain genes in uterine leiomyoma.

The etiology and pathophysiology of uterine leiomyomas, benign smooth muscle tumors of the uterus, are not well understood. To evaluate the role of mitochondria in uterine leiomyoma, we compared electron transport gene expressions of uterine leiomyoma tissue with myometrium tissue in six uterine leiomyoma patients by RT-PCR array. Our results showed an average of 1.562 (±0.445) fold increase in nuclear-encoded electron transport genes. These results might suggest an increase in size, number, or activity of mitochondria in uterine leiomyoma that, to our knowledge, has not been previously report

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25361934Открыть статью

Targeted Expression of Catalase to Mitochondria Protects Against Ischemic Myopathy in High-Fat Diet-Fed Mice.

Patients with type 2 diabetes respond poorly to treatments for peripheral arterial disease (PAD) and are more likely to present with the most severe manifestation of the disease, critical limb ischemia. The underlying mechanisms linking type 2 diabetes and the severity of PAD manifestation are not well understood. We sought to test whether diet-induced mitochondrial dysfunction and oxidative stress would increase the susceptibility of the peripheral limb to hindlimb ischemia (HLI). Six weeks of high-fat diet (HFD) in C57BL/6 mice was insufficient to alter skeletal muscle mitochondrial content

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27284110Открыть статью

Mitochondrial myopathy with loosely coupled oxidative phosphorylation in a case of Zellweger syndrome. A cytochemical-ultrastructural study.

A newborn female, the second child of consanguineous parents, exhibited general muscle hypotonia, apathy, hepatomegaly and failure to thrive from birth and signs of craniofacial dysmorphia were present. Pipecolic and trihydroxicoprostanoic acid were excreted in the urine and serum transferrin, ferritin and iron were markedly elevated. At the age of 7 weeks the baby died of respiratory insufficiency. Besides malformations of the brain, renal cysts, liver damage with hypoplastic intrahepatic bile ducts and cholestasis, increased storage of iron and cytochemically proven deficiency of peroxisomes

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6143441Открыть статью

[Effects of electroacupuncture at "Zusanli"(ST36) on ultrastructure and mitochondrial dynamics of skeletal muscle in rats with spleen qi deficiency syndrome].

OBJECTIVE: To observe the effects of electroacupuncture (EA) at "Zusanli" (ST36) on the ultrastructure and mitochondrial dynamics of skeletal muscle tissue in spleen qi deficiency rats, so as to explore the partial action mechanism of EA at ST36 for spleen deficiency syndrome. METHODS: Twenty-four male SD rats were randomly divided into 4 groups: normal group, model group, ST36 group and non-acupoint group (n=6 in each group). The model of spleen qi deficiency syndrome was established by improper diet and exhaustive swimming. EA (2 Hz/15 Hz, 0.5 mA) was applied to bilateral ST36 in the ST36 g

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32144903Открыть статью

Revealing the Specific Contributions of Mitochondrial CB1 Receptors to the Overall Function of Skeletal Muscle in Mice.

Skeletal muscle, constituting 40-50% of total body mass, is vital for mobility, posture, and systemic homeostasis. Muscle contraction heavily relies on ATP, primarily generated by mitochondrial oxidative phosphorylation. Mitochondria play a key role in decoding intracellular calcium signals. The endocannabinoid system (ECS), including CB1 receptors (CB1Rs), broadly influences physiological processes and, in muscles, regulates functions like energy metabolism, development, and repair. While plasma membrane CB1Rs (pCB1Rs) are well-established, a distinct mitochondrial CB1R (mtCB1R) population al

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41090745Открыть статью

From Clinical to Benchside: Lacticaseibacillus and Faecalibacterium Are Positively Associated With Muscle Health and Alleviate Age-Related Muscle Disorder.

Sarcopenia is an age-related muscle disorder that increases risks of adverse clinical outcomes, but its treatments are still limited. Gut microbiota is potentially associated with sarcopenia, and its role is still unclear. To investigate the role of gut microbiota in sarcopenia, we first compared gut microbiota and metabolites composition in old participants with or without sarcopenia. Fecal microbiota transplantation (FMT) from human donors to antibiotic-treated recipient mice was then performed. Specific probiotics and their mechanisms to treat aged mice were identified. Old people with sarc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39829204Открыть статью

Effects of endurance training on skeletal muscle mitochondrial function in Huntington disease patients.

BACKGROUND: Mitochondrial dysfunction may represent a pathogenic factor in Huntington disease (HD). Physical exercise leads to enhanced mitochondrial function in healthy participants. However, data on effects of physical exercise on HD skeletal muscle remains scarce. We aimed at investigating adaptations of the skeletal muscle mitochondria to endurance training in HD patients. METHODS: Thirteen HD patients and 11 healthy controls completed 26 weeks of endurance training. Before and after the training phase muscle biopsies were obtained from M. vastus lateralis. Mitochondrial respiratory chain

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29258585Открыть статью

[Pathologic changes of the palatopharyngeal muscles in patients with obstructive sleep apnea hypopnea syndrome of different degrees].

OBJECTIVE: To study the pathologic changes of the palatopharyngeal muscles with transmission electronmicroscopy (TEM) in patients with obstructive sleep apnea hypopnea syndrome (OSAHS), the role of the above muscle in OSAHS pathogenesis was discussed. METHODS: Thirty-eight palatopharyngeal muscle from OSAHS patients receiving uvulopalatopharyngoplasty (UPPP) were collected in in-patient department of Chinese Medical University and five palatal tumor patients receiving resection without snoring were chosen as the control. The palatopharyngeal muscle fiber and the feature of changes in mitochon

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22169543Открыть статью

Hypothyroid myopathy. A clinical and pathologaical study.

Ten patients with varying degrees of hypothroid myopathy were studied clinically and by serial percutaneous needle muscle biopsies before and during treatment with L-thyroxine. The biochemical evidence of hypothyroidism was related to the severity of the myopathic and signs before treatment. The severity of myopathic symptoms before and during treatment correlated with the biochemical evidence of hypothyrodism, a type II fibre atrophy and increased central nuclear counts. Likewise, the clinical evidence of a myopathy before and during treatment was correlated with both a type II fibre atrophy

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7431156Открыть статью

Tissular distribution of heteroplasmy and ultrastructural studies of mitochondria from a Drosophila subobscura mitochondrial deletion mutant.

A mutant strain of Drosophila subobscura possesses two mitochondrial genome types: a minority population (20%) identical to the wild strain mtDNA (15.9 kb), and a largely predominant population (80%) of shorter genomes (10.9 kb), presenting a deletion of more than 30% of its coding region. Study of tissular distribution of heteroplasmy shows it to be identical--about 80%--in the head (nervous tissue) and thorax (muscles). On the other hand, a lower percentage (64%) is observed in the ovaries. The strain is apparently unaffected despite this massive loss of genes, coding for four tRNA and for c

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8054882Открыть статью

3-Methyl Glutaconic Aciduria and Elevated Plasma Growth Differentiation Factor 15 Level in an Adult with Monoallelic SPG7 Pathogenic Variant.

Pathogenic variants in SPG7 cause autosomal dominant progressive muscular atrophy. SPG7 encodes an inner mitochondrial membrane protein, paraplegin. Burgeoning lines of evidence have continued to suggest important roles for paraplegin in mitochondria function. Here we report elevated levels of biochemical markers of mitochondria dysfunction [3-methylglutaconic acid and 3-methylglutaric acid (in urine and blood) as well as plasma Growth Differentiation Factor 15 (GDF 15)] in a 65-year-old woman with a heterozygous pathogenic SPG7 variant [c.1529C > T (p.Ala510Val)], and evidence of muscle disea

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41773441Открыть статью

Inhibitory effect of FO-1561 (S-adenosyl-L-methionine sulfate tosylate) on phospholipase A2.

The mechanism of the protective effect of FO-1561 (S-adenosyl-L-methionine sulfate tosylate) on mitochondria was investigated using rat heart muscle. FO-1561 stimulated CO2 production from palmitic acid in the mitochondria, indicating an increase in energy production. FO-1561 inhibited mitochondrial swelling induced by Ca2+ added exogenously or by addition of snake venom phospholipase A2. Moreover, FO-1561 inhibited phospholipase A2 activity directly. These results suggested that FO-1561 blocked mitochondrial swelling by inhibiting endogenous phospholipase A2 activity and so preventing decreas

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3433277Открыть статью

The interplay between redox signalling and proteostasis in neurodegeneration: In vivo effects of a mitochondria-targeted antioxidant in Huntington's disease mice.

Abnormal protein homeostasis (proteostasis), dysfunctional mitochondria, and aberrant redox signalling are often associated in neurodegenerative disorders, such as Huntington's (HD), Alzheimer's and Parkinson's diseases. It remains incompletely understood, however, how changes in redox signalling affect proteostasis mechanisms, including protein degradation pathways and unfolded protein responses (UPR). Here we address this open question by investigating the interplay between redox signalling and proteostasis in a mouse model of HD, and by examining the in vivo effects of the mitochondria-targ

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31751762Открыть статью

Ophthalmoplegia-plus. Its occurrence with periventricular diffuse low density on computed tomography scan.

Familial cases of progressive external ophthalmoplegia, deafness, generalized weakness, and hypogonadism were studied. A muscle biopsy specimen showed increased amounts of glycogen particles, lipid droplets, and mitochondria that frequently contained paracrystalline inclusion bodies between intramitochondrial and extramitochondrial membranes. Involvement of the CNS was suspected from a computed tomography scan that revealed diffuse, low-density deep cerebral white matter. Therapy with corticosteroids (prednisolone) was effective for recovery of muscular strength in the extremities. Possible in

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7247764Открыть статью

Tetra-linoleoyl cardiolipin depletion plays a major role in the pathogenesis of sarcopenia.

Sarcopenia, the progressive loss of muscle mass, strength, and physical performance that occurs during aging, is highly prevalent among the elderly. Sarcopenia increases the risk of falls, disability, and death. The biological basis for sarcopenia is not well understood. There are no specific preventive or therapeutic strategies for sarcopenia except exercise. The elucidation of biological pathways and identification of therapeutic targets for treating or preventing sarcopenia remain a high priority in aging research. Mitochondria play a critical role in skeletal muscle by providing energy in

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31088638Открыть статью

Ultrastructure of the skeletal muscles in acromegaly--before and after hypophysectomy.

Electron microscopic examination of the skeletal muscles in a patient with acromegaly and marked elevation of the serum growth hormone reveals altered mitochondria (pleomorphism, elongation, matrical pallor, and cristae abnormalities), glycogen granules infiltration, inclusion bodies, and vesicular dilatations. Nine months after surgical removal of the pituitary tumor, the serum growth hormone levels were markedly diminished. A repeat examination of the skeletal muscle shows that the previous ultrastructural changes in the muscles are related to the growth hormone levels.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 167579Открыть статью

Low-Magnitude High-Frequency Vibration Attenuates Sarcopenia by Modulating Mitochondrial Quality Control via Inhibiting miR-378.

BACKGROUND: Sarcopenia, the age-related decline in muscle mass and muscle strength, significantly contributes to falls, diminished quality of life, and mortality. Although mitochondrial dysfunction is increasingly implicated in sarcopenia, the underlying mechanisms are not fully discovered. Low-magnitude high-frequency vibration (LMHFV), a recommended treatment by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) to reduce fall risk, remains poorly understood of the mechanism on improving skeletal muscle quality. This study aims to investigate whether mitochondrial dysfunction contributes t

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39971301Открыть статью

Sudden loss of hearing and vestibular function, muscular weakness, and multiple white matter lesions in preschool children.

Sudden cochlear hearing loss, occurring successively or simultaneously in both ears, was observed in four unrelated preschool children. Vestibular testing could be carried out in three patients and showed complete bilateral loss of function. All patients had a mildly retarded motor development due to nonprogressive muscular weakness. On MR imaging all patients showed multiple periventricular and subcortical white matter lesions. These lesions were not clearly progressive in one patient examined repeatedly over 6 years. Virological, bacteriological, immunological, and metabolic examinations wer

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1407391Открыть статью

Electroencephalographic findings in patients with chronic progressive external ophthalmoplegia.

A retrospective study of the electroencephalographic patterns in 26 adults with chronic progressive external ophthalmoplegia. 12 of them presented EEG anomalies, all slight and aspecific. Of the various parameters considered (age, age at onset, duration of disease, CT, CSF findings, abnormalities of muscle mitochondria) the only two that seem to correlate are altered EEG patterns and severity of mitochondrial anomalies in skeletal muscle tissue.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6674247Открыть статью