BACKGROUND: Limb-girdle muscular dystrophy R1 calpain 3-related (LGMDR1) is an autosomal recessive muscular dystrophy due to mutations in th … were observed. Additionally, gene expression analysis showed a lack of correlation between primary myoblasts/myotubes and LGMDR1 muscle while skin fibroblasts and CD56- cells showed a slightly better correlation with muscle. FRZB gene was upregulated in all the analyzed cell types (except in myoblasts).
CONCLUSIONS: Proteins implicated in metabolism are d …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As a newly discovered muscle factor secreted by skeletal muscle cells, irisin is a polypeptide fragment formed from hydrolysis of fibronectin type Ⅲ domain-containing protein 5 (FNDC5). Irisin can promote beigeing of white adipose tissue (WAT) and regulate glucose and lipid metabolisms. However, the functions of irisin in skeletal muscle development remain largely unknown. In order to characterize the expression of irisin, this study investigated the expression of irisin precursor FNDC5 in myoblasts and skeletal muscles during different developmental stages of SPF mice.
RESULTS: T…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Statins decrease the serum LDL-cholesterol concentration and reduce the risk for cardiovascular diseases but can cause myopathy, which may be related to mTORC inhibition. In the current study, we investigated which mTORC is inhibited by simvastatin and by which mechanisms. In C2C12 myoblasts and myotubes and mouse gastrocnemius, simvastatin was cytotoxic and inhibited S6rp and Akt Ser473 phosphorylation, indicating inhibition of mTORC1 and mTORC2, respectively. In contrast to simvastatin, the mTORC1 inhibitor rapamycin did not inhibit mTORC2 activity and was not cytotoxic. Like simvastatin, kn…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer cachexia is a kind of whole-body metabolic disorder syndrome accompanied by severe wasting of muscle tissue in which cancer exosomes … MC38 cells (non-cachexic). Both miR-195a-5p and miR-125b-1-3p mimics could induce atrophy of C2C12 myoblasts. Downregulation of Bcl-2 and activation of the apoptotic signaling pathway were observed in C2C12 myoblasts transfected with miR-195a-5p and miR-125b-1-3p mimics, in the gastrocnemius muscle of C26 tumor-bearing mice and in the TA muscle injected wi …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several cationic anaesthetics and barbiturates including bupivacaine, lignocaine and pentobarbital reversibly inhibit myoblast fusion in rat primary muscle cultures. The same drugs also cause disruption of myotube structure, which is normally complete within 2 h; fusion of myoblasts and reformation of myotubes takes place on removal of the drugs. The disruption of myotubes caused by tertiary amine anaesthetics observed in vitro appears to mimic muscle fibre disruption caused by the same drugs in vivo. The effects of temperature, culture age, medium constitution and calcium flux on anaesthetic-…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recessive mutations in MEGF10 are known to cause a congenital myopathy in humans. Two mutations in the extracellular EGF-like domains of MEGF10, C326R and C774R, were associated with decreased tyrosine phosphorylation of MEGF10 in vitro. Y1030 was identified to be the major tyrosine phosphorylation site in MEGF10 and is phosphorylated at least in part by c-Src. Overexpression of wild-type MEGF10 enhanced C2C12 myoblast proliferation, while overexpression of Y1030F mutated MEGF10 did not. We conclude that MEGF10-mediated signaling via tyrosine phosphorylation helps to regulate myoblast prolifer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a report of an additional patient affected by hemifacial myohyperplasia (HMH). We postulate that this condition originates around the fourth gestational week at any step of cranial muscle development from somitomeres to branchial arches, most probably due to prolonged period of proliferation during cranial muscle development, subsequent abnormal contact between cranial neural crest (CNC) cells and cranial myoblasts, and an impaired interaction among CNC cells and cranial myoblasts derivatives. HMH may represent another example of somatic mosaicism and its features can be explained by a…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in HMGCR were recently linked to a limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) phenotype. The protein product HMG CoA reductas … iants in HMGCR with skeletal muscle dysfunction is unclear. We knocked down Hmgcr in mouse skeletal myoblasts, knocked down hmgcr in Drosophila, and expressed three pathogenic HMGCR variants (c.1327C>T, p.Arg443Trp; c.1522_1524delTCT, p.Ser508del; and c.1621G>A, p.Ala541Thr) in Hmgcr knockdown mouse myoblasts. Hmgcr deficiency was associated with decreased …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LMNA-related congenital muscular dystrophy (L-CMD) is caused by mutations in the LMNA gene, encoding lamin A/C. To further understand the molecular mechanisms of L-CMD, proteomic profiling using DIA mass spectrometry was conducted on immortalized myoblasts and myotubes from controls and L-CMD donors each harbouring a different LMNA mutation (R249W, del.32 K and L380S). Compared to controls, 124 and 228 differentially abundant proteins were detected in L-CMD myoblasts and myotubes, respectively, and were associated with enriched canonical pathways including synaptogenesis and necroptosis in myo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tungsten-based materials have been proposed as replacements for depleted uranium in armor-penetrating munitions and for lead in small-arms ammunition. A recent report demonstrated that a military-grade composition of tungsten, nickel, and cobalt induced a highly-aggressive, metastatic rhabdomyosarcoma when implanted into the leg muscle of laboratory rats to simulate a shrapnel wound. The early genetic changes occurring in response to embedded metal fragments are not known. In this study, we utilized two cultured rodent myoblast cell lines, exposed to soluble tungsten alloys and the individual
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Type 1 interferon (IFN)-inducible genes and their inducible products are upregulated in dermatomyositis muscle. Of these, IFN-stimulated gene 15 (ISG15) is one of the most upregulated, suggesting its possible involvement in the pathogenesis of this disease. To test this postulate, we developed a model of type 1 IFN mediated myotube toxicity and assessed whether or not downregulation of ISG15 expression prevents this toxicity.
METHODS: Mouse myoblasts (C2C12 cell line) were cultured in the presence of type 1 or type 2 IFNs and ISG15 expression assessed by microarray analysis. The…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle tissue engineering aims to create bioartificial muscle (BAM) constructs that recapitulate key structural and functional features of native skeletal muscle for applications including regenerative medicine, disease modeling, and drug screening. While most BAM models are generated using myoblasts, multicellular building blocks such as myogenic spheroids may better mimic native cell-cell interactions and microarchitectural organization. In this study, we compared the use of primary human myogenic spheroids with single cells for skeletal muscle tissue engineering. Myogenic spheroids…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: SELENON-Congenital Myopathy (SELENON-CM) is a rare congenital myopathy caused by mutations of the SELENON gene characterized by … med selenon coexpression analysis using a single cell RNAseq zebrafish embryo-atlas. SelN-deficient myoblasts were generated and assayed for glutathione, reactive oxygen species, carbonylation, and nytrosylation levels. Finally, we tested Selenon-deficient myoblasts' metabolism using a Seahorse cell respirometer.
RESULTS: We report deep-phenotyping of SelN …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal muscle formation is a multistep process involving proliferation, differentiation, alignment and fusion of myoblasts to form myotubes which fuse with additional myoblast to form myofibers. Toca-1 (Transducer of Cdc42-dependent actin assembly), is an adaptor protein which activates N-WASP in conjunction with Cdc42 to facilitate membrane invagination, endocytosis and actin cytoskeleton remodeling. Expression of Toca-1 in mouse primary myoblasts and C2C12 myoblasts was up-regulated on day 1 of differentiation and subsequently down-regulated during differentiation. Knocking down Toca-1 exp…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xin is a muscle-specific actin binding protein of which its role and regulation within skeletal muscle is not well understood. Here we demon … gration, and differentiation analysis using Xin, short hairpin RNA (shRNA) were undertaken in C2C12 myoblasts. Reducing endogenous Xin expression resulted in a 26% increase (P < 0.05) in cell proliferation and a 20% increase (P < 0.05) in myoblast migratory capacity. Skeletal muscle myosin heavy chain protein levels were increased (P < 0.05) with Xin shRNA …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a progressive muscle disease caused by the loss of dystrophin, which results in inflammatio … and + 74.8%, P < 0.001, respectively), which was accompanied by enhanced differentiation in primary myoblasts from DMD patients (n = 6, male, mean age: 4.7 ± 1.9 years) and mdx mice. In addition, catalpol eliminated p-TAK1 overexpression in mdx mice (n = 12, -21.3%, P < 0.05) and primary myoblasts. The catalpol-induced reduction in fibrosis and increased my …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The dangerous inducers of muscle atrophy are inflammatory reaction, oxidative stress, and cachexia, etc. β-Glucan, an important food derived active ingredient, has been reported to exert anti-inflammatory effects, however, its effects on regulating myoblast differentiation and protein degradation are unclear. This study is aimed to investigate the mechanism of oat β-glucan on alleviating muscle atrophy.
RESULTS: The results showed that oat β-glucan treatment reversed tumor necrosis factor-α (TNF-α) induced abnormal myoblast differentiation and reduced muscle atrophy related MuRF-1
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cell sheet technology is one of the most successful methodologies in regenerative medicine. Various applications of cell sheets have been introduced in first-in-human studies in several clinical fields. When transplanting a cell sheet into internal organs, a relatively large incision is required for delivery due to difficulty handling the sheet. We developed a laparoscopic delivery procedure for safe and easy transplantation of cell sheets in a porcine model.
METHODS: Pneumoperitoneum was established by inflation with CO2. First, to increase the strength during handling, fibrin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exosomes are released from a variety of cells to communicate with recipient cells. Exosomes contain microRNAs (miRNAs), which are noncoding … mes regulate the expression levels of genes involved in muscle differentiation, we treated cultured myoblasts with adipocyte-derived exosome fractions. Intriguingly, the expression levels of myogenic regulatory factors, Myog and Myf6, and other muscle differentiation markers, myosin heavy-chain 3 and insulin-like growth factor 2, were significantly downregu …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite clinical evidence indicating poor muscle health in subjects with primary aldosteronism (PA), it is still unclear whether the role of aldosterone in muscle metabolism is direct or mediated indirectly via factors, such as electrolyte imbalance or impaired glucose uptake. As one approach to clarify this issue, we investigated the effect of aldosterone on in vitro myogenesis and the potential mechanism explaining it.
METHODS: Myogenesis was induced in mouse C2C12 myoblasts with 2% horse serum. Immunofluorescence, quantitative reversetranscription polymerase chain reaction, Wes…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования