The transformation of tunica albuginea-derived fibroblasts (TAFs) into myofibroblasts plays an important role in the pathological progress of Peyronie's disease (PD). However, no treatment which addresses this transformation is currently available. Estrogen has been shown to inhibit the progression of fibrosis in a number of fibrotic diseases. The aim of this study was to determine whether estrogen [17β‑estradiol (E2)] suppresses the diffentiation of primary rat TAFs into myofibroblasts in vitro. TAFs obtained from male Sprague‑Dawley rats were stimulated with either transforming growth factor…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast differentiation into matrix-producing, contractile myofibroblasts is accompanied by metabolic reprogramming, but whether these changes precede differentiation or arise from the activated phenotype remains unclear. We integrated time-resolved extracellular flux analysis, transcriptomics, stable isotope-resolved metabolomics, and metabolic interventions to define the relationship between metabolism and myofibroblast differentiation in adult mouse cardiac fibroblasts stimulated with transforming growth factor-β (TGFβ). TGFβ increased glycolysis within 1.5 h, before broad transcriptiona…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are neoplasms composed of spindle-shaped myofibroblasts along with inflammatory infiltrate, and possess malignant potential. Primary hepatic IMTs (HIMTs) are relatively uncommon and difficult to distinguish from liver malignancies such as intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) and hepatocellular carcinoma due to the lack of characteristic radiological findings.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 76-year-old man with a medical history of renal cell carcinoma and gastric cancer. During routine follow-up, a CT revealed an irregular…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mitochondria regulate cellular activity in a tissue-selective manner. The role of mitochondria in corneal fibrosis is elusive. This study investigated changes in mitochondrial DNA (mtDNA) and mitochondrial transcription factor A (TFAM) in human corneal stromal fibroblasts (CSFs) and corneal myofibroblast (CMFs) and effects on corneal fibrosis in vitro and ex vivo.
METHODS: Healthy donor human corneas were used to generate CSFs and ex vivo culture. CMF formation was induced by transforming growth factor beta-1 (TGFβ1) in vitro and human cornea by nitrogen mustard (NM) ex vivo. mtTFA/T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblasts are central components of the intestinal microenvironment and can acquire a myofibroblast phenotype through fibroblast-to-myofibroblast transition (FMT), a process linked to increased tissue mechanosensitivity and active extracellular matrix (ECM) remodeling. In this way, FMT participates in normal intestinal homeostasis and repair, but it can also contribute to fibrosis and tumor-associated stromal remodeling when sustained. More importantly, FMT is not a passive process but an active reprogramming event in response to physiological demands or pathological conditions. Its regulati
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urachal inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm characterized by non-specific clinical and imaging features, which renders it susceptible to clinical misdiagnosis. Complete surgical resection is the preferred treatment method.
CASE PRESENTATION: We herein report a case of urachal IMT in a 12-year-old male child who presented with dysuria for 4 days and abnormal urine color for 2 days. Preoperative ultrasonography and contrast-enhanced computed tomography (CT) both suggested an infected urachal cyst. Laparoscopic resection of the urachal mass was ini
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumour (IMT) is a rare mesenchymal neoplasm of intermediate biological potential, most commonly affecting children and young adults, with the lung being one of the the most common sites. Its variable clinical, radiological and pathological features often mimic malignancy, making diagnosis challenging. We report a middle-aged man in his early 50s presenting with life-threatening haemoptysis and found to have a right main bronchus mass causing central airway obstruction. Emergency rigid bronchoscopy with cryo-debulking was performed for airway stabilisation and tissu
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We previously found that scleral hypoxia led to a cascade involving glycolysis-lactate-histone H3 lysine 18 lactylation (H3K18la), which contributes to myopia. Since Cut&Tag identified Postn as a primary H3K18la-enriched extracellular matrix (ECM) gene, which encodes the periostin (Postn) protein, this study aimed to investigate whether Postn drives myopia by modulating scleral ECM remodeling.
METHODS: H3K18la enrichment at the Postn promoter was validated via CUT&Tag-quantitative PCR. Scleral Postn levels were assessed via reverse-transcription quantitative PCR (RT-qPCR) and immunob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) of the bladder is a rare benign tumor characterized by atypical spindle cell proliferation and inflammatory cell infiltration, typically involving lymphocytes and plasma cells.
CASE PRESENTATION: A 38-year-old woman presented with micturition pain and urinary frequency. Cystoscopy revealed an elevated tumor with edematous mucosa on the anterior bladder wall. Transurethral resection confirmed IMT of the bladder but was incomplete, prompting laparoscopic partial cystectomy with cystoscopy guidance. At 2-year follow-up, the patient remained
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spleen is a key site for extramedullary hematopoiesis that hosts a rare population of functional hematopoietic stem cells (HSCs). While the microenvironment that supports extramedullary hematopoiesis response has gained interest, a niche for splenic HSCs at steady-state remains undescribed. Here, we have uncovered a red-pulp-specific, myofibroblastic niche that supports murine splenic HSCs within a ≈ 200-μm-wide capsular zone. Detailed spatial-distribution and perturbation analysis showed the importance of myofibroblasts in maintaining HSCs in a quiescent state. Unlike reported for the adu…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To investigate the role of PRRX1 in pericyte-myofibroblast transition and its contribution to pathological retinal fibrosis.
METHODS: Transcriptomic profiling was conducted on human fibrovascular membranes and murine oxygen-induced retinopathy retinas to assess PRRX1 expression and its association with fibrosis-related genes. Single‑cell RNA sequencing was performed on retinal tissues to identify pericyte subpopulations and characterize PRRX1-driven molecular pathways. In vitro, primary mouse retinal pericytes underwent hypoxia with or without small interfering RNA-mediated PRRX1 kno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Subretinal fibrosis (SF) secondary to neovascular age-related macular degeneration (nAMD) is the most predominant cause of central visual impairment in all patients with AMD. NR4A1 is a member of the nuclear orphan receptor superfamily, and has shown inhibitory effects on fibrosis in tissues such as the dermis, intestines, and heart. Cytosporone B (Csn-B) is a natural agonist of NR4A1. This study aims to explore whether NR4A1 plays a role in SF associated with nAMD.
METHODS: Mice RPE-choroid-sclera flat mounts were prepared for serial observation of changes in macrophage infiltration
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc degeneration (IDD) is associated with low back pain, a leading cause of disability worldwide. Fibrosis of nucleus pulposus (NP) is a principal component of IDD, featuring an accumulation of myofibroblast-like cells. Previous study indicates that matrix metalloproteinase 12 (MMP12) expression is upregulated in IDD, but its role remains largely unexplored. We here showed that TGF-β1 could promote myofibroblast-like differentiation of human NP cells along with an induction of MMP12 expression. Intriguingly, MMP12 knockdown not only ameliorated the myofibroblastic phenotype but
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) are uncommon with an estimated 150-200 people being diagnosed in the US annually. We describe a healthy adult male who presented with an enlarging, painless scrotal mass. Based on current literature, only nine epididymal inflammatory myofibroblastic tumors have been reported and in this case report we describe the tenth.
CASE PRESENTATION: A 40-year-old Caucasian male presented with an enlarging mass near his right testicle with no associative symptoms or obvious etiology. Scrotal ultrasound showed a solid heterogenous mass with internal v
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheal inflammatory myofibroblastic tumors are exceedingly uncommon. This report presents the findings from an FDG PET/CT scan in a case involving an intratracheal inflammatory myofibroblastic tumor. Bronchoscopy revealed a neoplastic growth on the left lateral wall of the mid-trachea. The subsequent FDG PET/CT scan demonstrated intense radiotracer uptake within the lesion, with a maximum standardized uptake value (SUVmax) of 8.0. Post-surgical resection, immunohistochemical analysis corroborated the diagnosis of a tracheal inflammatory myofibroblastic tumor.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) of the duodenum are exceptionally uncommon, and their epidemiologic and clinical characteristics remain poorly defined because of the limited number of reported cases. We previously reported a case of duodenal IMT in the Korean Journal of Gastroenterology in 2018, with follow-up data available only up to 12 months. IMTs typically behave in a benign manner, but they may occasionally demonstrate local invasiveness and recurrence; therefore, achieving complete surgical excision is crucial, followed by long-term surveillance. In the present manuscript, we
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory Myofibroblastic Tumours (IMTs) are rare pulmonary neoplasms, accounting for less than 1% of lung tumours. Patients present with non-specific symptoms and diverse radiological findings. A 32-year-old female presented with progressively worsening cough, haemoptysis, low-grade fever and increasing shortness of breath. Chest X-ray revealed a total right lung collapse. Further imaging revealed a mass obstructing the right mainstem bronchus. A staged debulking procedure using rigid bronchoscopy was performed, followed by the insertion of a silicone stent to maintain airway patency. Endo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are rare neoplasms with intermediate biological potential, most often found in the abdominal cavity of children and young adults. Oral IMTs are extremely rare, presenting diagnostic challenges due to non-specific clinical features and a wide range of differential diagnoses. A 13-year-old female presented with an asymptomatic nodule on the dorsal tongue. Surgical excision was performed. Histopathological analysis, immunohistochemistry, and in situ hybridization identified spindle-shaped myofibroblastic cells, an inflammatory infiltrate, low proliferati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is an uncommon mesenchymal neoplasm rarely encountered in the pediatric larynx, with the subglottis representing an atypical subsite. This report details a diagnostically instructive case of a 10-year-old girl presenting with 18 months of progressive dyspnea and exertional stridor, notably without hoarseness. Fibroendoscopic laryngoscopy identified a well-circumscribed right subglottic mass, confirmed on computed tomography scan to cause partial airway narrowing. The lesion's firm intraoperative consistency contrasted with common benign mimics. Histopat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования