A case of systemic mastocytosis is reported and the literature reviewed. Although the dermatological manifestation of this rare disease, in the form of urticaria pigmentosa, is well recognized and goes along with the osteosclerotic changes that can be seen with systemic mastocytosis, it is imperative to rule out malignancy as a cause for a new onset of ascites and newly discovered sclerotic osseous changes.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Incidental radiopacities of the jaws are commonly identified on routine intraoral and extraoral radiographs. Dentists should be able to deve … ic over time. The clinical and radiographic features were consistent with a diagnosis of idiopathic osteosclerosis (IO). External root resorption is present in 10%-12% of cases of IO and often involves the permanent mandibular first molars.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 84-year-old man, with history of rheumatoid arthritis, admitted the Hospital for a fall and complaining of dysaesthesia and pain located to the cervical spine and arms. Within a few hours after admission, fever and acute, progressive, ascendant quadriplegia became evident. Magnetic resonance imaging (MRI) of cervical spine showed spinal canal stenosis between C4-C6 with spinal cord compression. Hemocultures resulted positive for Staphylococcus aureus. The clinical picture rapidly evolved to sepsis with a fatal multi-organ failure. An autopsy found a osteosclerosis narro…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Albers-Schönberg's disease is a rare disease (one case in 100,000 inhabitants), asymptomatic in the majority of cases. It belongs to the four clearly individualized forms of human osteopetrosis and has an autosomal dominant transmission. It induces generalized osteosclerosis, and most symptoms result from complications such as fractures following mild injury, compression of cranial nerves, especially the optic nerve, by stenosis of extracranial ostia, but also osteomyelitis of the lower maxilla. The treatment of Albers-Schönberg's disease is disappointing and only symptomatic, although the res…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bisphosphonates are a class of therapeutic agents originally designed to treat loss of bone density. It has been shown that the primary mechanism of action is inhibition of osteoclastic activity. Accumulating data show that these drugs are useful in diseases with propensities toward osseous metastases. In particular, they are effective in diseases in which there is clear upregulation of osteoclastic or osteolytic activity such as breast cancer and multiple myeloma. Despite the fact that osseous metastases in prostate cancer manifest as osteosclerosis rather than osteolysis, studies now show th…
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erdheim-Chester disease (ECD) is a rare form of non-Langerhans cell histiocytosis. Herein we describe documented skeletal and pericardial involvement by ECD producing cardiac tamponade in a 30-year-old woman. The diagnosis of ECD was established by histopathology, immunocytochemistry, and by radiologic studies demonstrating diffuse, bilateral, symmetrical osteosclerosis of the long bones, sparing the epiphyses and axial skeleton. Scintography using methyl diphosphonate showed increased uptake in involved bone. The patient presented with jaundice and hepatic congestion produced by cardiac tampo…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report four cases of spinal cord compression (three at cervical level and one at dorsal level) due to vertebral osteosclerosis secondary to chronic fluoride intoxication. Roentgenograms showed typical diffuse densification of vertebral bodies, calcifications of bony insertions of many ligaments, discs and interosseous membranes. Urinary fluoride was markedly increased in two cases. In the other two cases the bone biopsy was suggestive of skeletal fluorosis. Spinal computed tomography showed severe cord compression due to posterior osteophytes. Good improvement was observed after su…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study of the topographic distribution of tumoral and pseudotumoral lesions of the proximal femur shows that certain lesions have a preferential site, for example osteoid osteoma affects the internal cortex of the neck and diaphysis or the intertrochanteric zone; chondroblastoma occurs in zones of epiphyseal ossification of the head; fibrous dysplasia affects the femoral neck, while sparing the epiphyseal femoral head and trochanters. The island of osteosclerosis is situated, at least partially, in the support fan; so-called physiological cysts are situated on or above the midline of the n…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A family is described which currently comprises nine individuals, spanning three generations, who are affected with a bone disorder which is confined to the skull and is accompanied by impaired function of the cranial nerves. Radiological examination showed intracranial hyperostosis and osteosclerosis of the calvaria and the base of the skull, without involvement of the mandible or other skeletal bones. Invariably, the main presenting symptom was recurrent facial nerve paralysis from late childhood onwards, but concurrent and variable involvement of the olfactory, optic, vestibular and acousti…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone marrow biopsies of 850 patients with chronic myeloproliferative disorders were taken at initial diagnosis; and 169 sequential biopsies over periods of one to 188 months. Three micron sections of all biopsies were evaluated semiquantitatively with reference to the proliferating cell lines, anomalies of megakaryocytes, and fibrosis or osteosclerosis. Correlations between initial histological findings, clinical, haematological, and survival data were analysed statistically. The predominant cell lines distinguished the classical entities of polycythaemia vera, primary thrombocythaemia, and ch…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An autopsy case of so-called plasma cell dyscrasia (PCD) of a 37-year-old woman was reported. This case showed typical clinical symptoms of … ar capillaries. In addition, this case showed histological evidence of retroperitoneal fibrosis and osteosclerosis. These findings were also considered to be due to the vascular abnormality. Although the etiology of the vascular lesions is obscure, it is emphasized that the abnormality is probably an important cause of the clinical symptoms seen in PCD.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of immunoglobulin E (IgE) myeloma with clinical features of "classic" myeloma is presented. Skeletal roentgenograms showed osteoporosis and compression fractures of the vertebrae but no osteosclerosis. Protein analyses revealed an M component of the IgE kappa type with a concentration of 3.1 g/dl. Although morphologic examination revealed that the plasma cells were not so differentiated, well-developed Golgi apparatus and abundant rough-surfaced endoplasmic reticulum were observed. An indirect immunofluorescence technique showed characteristic apple green fluorescence. The E myeloma pro…
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования