MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

2 856 публикаций

Поиск: 25 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 60 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Substituted alkyne synthesis under nonbasic conditions: copper carboxylate-mediated, palladium-catalyzed thioalkyne-boronic acid cross-coupling.

[figure: see text] A new methodology for the synthesis of substituted alkynes is described. In the presence of copper(I) thiophene-2-carboxylate (CuTC) or copper (I) 3-methylsalicylate (CuMeSal), the palladium-catalyzed cross-coupling of thioalkyne derivatives with boronic acids affords functionalized alkynes in yields ranging from 39 to 91%. This coupling occurs efficiently under mild, nonbasic conditions with a wide variety of thioalkynes and boronic acids, providing a reaction complementary to the Sonogashira protocol.

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11429881Открыть статью

Palladium-Catalyzed Narasaka-Heck Carbonylation Using Cr(CO)6 as Carbonyl Source: Access to Ester-Containing Pyrrolines.

An unprecedented Pd-catalyzed CO gas-free Narasaka-Heck carbonylation using Cr(CO)6 as a convenient carbonyl source has been developed for the step-economic construction of ester-containing pyrrolines. Notably, this method overcomes the limitations of conventional radical pathways, enabling compatibility with phenol-type substrates and 1,1-disubstituted alkenes, while avoiding the use of high-pressure CO gas. The protocol features operational simplicity, a broad substrate scope, and excellent functional group tolerance, and the resulting products are amenable to diverse transformations.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42917083Открыть статью

Covalent organic framework with N-O dual-active sites for high-selectivity palladium recovery in metallurgical wastewater.

Selective recovery of Pd(II) from complex metallurgical wastewater is critical for mitigating metal pollution and realizing circular utilization of scarce precious-metal resources. Pristine covalent organic framework (COF) skeletons exhibit limited Pd(II) selectivity, while powdery COF adsorbents suffer from poor solid-liquid separability, restricting their practical application in wastewater treatment. Herein, an amidoxime-modified TpDB-AO with N-O diatomic synergistic chelating sites was fabricated via post-synthetic functionalization. This material can form stable five-membered chelate ring

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42744181Открыть статью

Disentangling Adjacent Location of Copper and Palladium Cations within CHA Zeolites for Efficient NOx and C3H6 Adsorption.

Pd-based zeolite passive NOx adsorbers (PNAs) can mitigate diesel cold-start emissions; however, their NOx storage capacity and stability are severely limited by hydrocarbon poisoning. Here, we engineer PdCu/SSZ-13 with Pd cations confined in six-membered rings and Cu cations located in adjacent eight-membered rings in the CHA framework. Relative to Pd/SSZ-13, PdCu/SSZ-13 achieves an NOx uptake of 145.8 μmol·g-1 under the NO+CO atmosphere and retains 113.8 μmol·g-1 in the presence of C3H6, corresponding to an NOx storage efficiency of >83% after 5 min. Cu incorporation further increases C3H6 u

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41937602Открыть статью

Heterogeneous Palladium(0) Catalysts for C(sp3)-H Activation and Coupling to Form Hindered C-C Bonds.

Herein we explore the mechanism of palladium catalyzed alkylation of tertiary carbon centers predisposed to form captodative radical intermediates. SEM analysis of the isolated material from the reaction supports a heterogeneous palladium as the active catalyst. The reaction can also be carried out with commercially available Pd/C catalysts which feature a scope including previously failed substrates. A range of mechanism experiments and DFT calculations provide support for a catalytic cycle involving heterogeneous palladium. The potential of a favorable Pd(0) oxidative addition to a C-H bond …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42770092Открыть статью

Single-Electron Palladium Catalysis Enables Tandem Amidyl-Radical Cyclization/Radical Heck-Type Coupling to Allylated γ-Lactams.

An efficient tandem amidyl-radical cyclization/alkyl radical Heck reaction for the construction of allylated γ-lactams has been developed under visible-light-induced palladium catalysis. The reaction proceeds via an amidyl radical/Pd(I) hybrid species generated through photoexcited Pd(0)-mediated N-O bond cleavage of N-acyloxyamides, followed by intramolecular cyclization to form an alkyl-Pd(I) intermediate. This intermediate subsequently undergoes an intermolecular alkyl radical Heck reaction with vinyl arenes, furnishing N-alkyl allylated γ-lactams bearing diverse functional groups under mil…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42691239Открыть статью

A hydrogen-releasing polydopamine palladium hydride nanocoating protects airway mucosal injury induced by endotracheal tube cuff compression.

Endotracheal tube (ETT) cuff compression can induce severe airway mucosal injury through ischemia-reperfusion mechanisms, wherein oxidative stress plays a critical pathogenic role. Despite its clinical significance, effective protective strategies remain limited. Here, we developed a hydrogen-releasing nanocoating for ETT cuffs to mitigate airway injury. The coating was fabricated by integrating palladium hydride (PdH) nanoparticles into a polydopamine (PDA) matrix, creating a stable, uniform layer capable of sustained hydrogen release. Characterization confirmed successful PdH incorporation t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42364490Открыть статью

Impact of a Palladium(II)-tris(2-carboxyethyl)phosphine Complex on Normal Cells: Toxicity and Membrane Interaction.

Palladium(II) complexes with tris(2-carboxyethyl)phosphine (PdTCEP) show promise for biomedical applications due to their distinct chemical characteristics. This study explored the toxicity of PdTCEP towards normal human cells and examined its interactions with model cell membranes. Two cell types were used to evaluate cytotoxicity: human microvascular endothelial cells (HMEC-1) and red blood cells (RBCs). In HMEC-1 cells, PdTCEP reduced survival to about 80% at 15 µM, with the most significant drop-down to 40%-occurring at 40 µM. The production of reactive oxygen species (ROS) increased in a …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39942580Открыть статью

Palladium Nanocluster Modification of Mesoporous Copper Oxide Shifts Its Selectivity to C2+ Products in CO2 Electrochemical Reduction.

Novel electrodes composed of mesoporous copper oxide inverse opals (mCuxO), surface-modified with controlled amounts of well-defined Pd nanoclusters, have been evaluated for their selective electroreduction of CO2 to C2+ products. While mCuxO synthesized via colloidal templating produces mostly C1 products, the introduction of one or two atomic monolayer equivalents of Pd nanoclusters via cluster beam deposition induces a pronounced selectivity shift toward ethylene and ethanol. Following Pd deposition, the C2+ faradaic efficiency of Pd-modified mCuxO increases nearly sixfold compared to bare

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40982303Открыть статью

Virtual Ligand-Assisted Screening for the Generation of Ketyl Radicals from Alkyl Ketones via Photoexcited Palladium Catalysis.

Ketyl radicals are versatile radical intermediates that enable diverse C-C-bond-forming reactions. However, their generation from substrates with highly negative potentials such as alkyl ketones via single-electron reduction remains underdeveloped. In this study, we report a new strategy that harnesses the strong reducing power of photoexcited palladium species to provide access to ketyl radicals from alkyl ketones and to promote subsequent C-C-bond-forming reactions. The key to this approach is a computationally guided virtual ligand-assisted screening (VLAS) strategy. Mechanistic investigati…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41116231Открыть статью

Palladium-Gallium Intermetallic Compound with Unique Ability to Activate Water for Catalytic Steam Reforming of 1,2-Dichloroethane.

Chlorinated volatile organic compounds (CVOCs) exert a big hazard to public health and the atmosphere environment. The conventional way of eliminating CVOCs at the emission source is by exhausting liquid recovery. Owing to the complexity and cost of purification, however, the collected CVOCs are difficult to reuse as raw materials. Herein, this study puts forward an innovative approach for enhancing the usage efficiencies of recovered CVOCs that converted the CVOCs into syngas through catalytic steam reforming and employed the yielded syngas as clean and value-added chemicals. To study the fea

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41378381Открыть статью

Palladium catalyzed ortho-C(sp2)-H activation/cyclization of aryl amines assisted by imine and vinylacetic acid.

Palladium-catalyzed directed C - H functionalization/cyclization is an effective approach for synthesizing nitrogen heterocycles. Imine, known for its ease of installation/removal, has been extensively used in the C-H activation of aldehydes, ketones, and alkylamines. Nevertheless, it has been rarely explored in the C(sp2)-H activation of aryl amines because of the generation of a strained four-membered palladacycle. Herein, an imine directed palladium catalyzed C(sp2)-H functionalization of aryl amines assisted by vinylacetic acid is established, providing access to a variety of γ-lactone fus…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39543115Открыть статью

Cytotoxic Effects of New Palladium(II) Complexes with Thiazine or Thiazoline Derivative Ligands in Tumor Cell Lines.

The synthesis of analogs of cisplatin, which is a widely used chemotherapeutic agent, using other metal centers could be an alternative for cancer treatment. Pd(II) could be a substitute for Pt(II) due to its coordination chemistry similarity. For that reason, six squared-planar Pd(II) complexes with thiazine and thiazoline ligands and formula [PdCl2(L)] were synthesized and characterized in this work. The potential anticarcinogenic ability of the compounds was studied via cytotoxicity assay in three different human tumor cell lines, i.e., epithelial cervix carcinoma (HeLa), promyelocytic leuk

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36840017Открыть статью

Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Diaryl Ketones from Arenes and Arylboronic Acids through C(sp2)-H Thianthrenation.

The development of mild methodology for converting inert C-H bonds to value-added molecules has been an attractive research topic during the last few decades as it offers efficient preparation. Meanwhile, diaryl ketones hold potent applications in antitumor drugs, the agrochemical industry, and synthetic chemistry. Herein, we report versatile palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling reactions of aryl thianthrenium salts with arylboronic acids. Arenes were transformed site selectively via C(sp2)-H thianthrenation, and various desired diaryl ketones were produced in good to excellent yie…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36943726Открыть статью

Palladium(II)-Catalyzed Selective Arylation of Tertiary C-H Bonds of Cyclobutylmethyl Ketones Using Transient Directing Groups.

We report the first example of selective PdII -catalyzed tertiary C-H activation of cyclobutylmethyl ketones using a transient directing group. An electron-deficient 2-pyridone ligand was identified as the optimal external ligand to enable tertiary C-H activation. A variety of cyclobutylmethyl ketones bearing quaternary carbon centers was readily accessed without preinstalling internal directing groups in up to 81 % yield and >95 : 5 regioisomeric ratios of tertiary C-H arylation to β-methylene (β-methyl) or γ-C-H arylation.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35112447Открыть статью

Ylide-Substituted Phosphines: A Platform of Strong Donor Ligands for Gold Catalysis and Palladium-Catalyzed Coupling Reactions.

The development of homogeneous catalysts is strongly connected to the design of new, sophisticated ligands, which resolve limitations of a g … os ligands in catalysis. In a series of recent reports, our group applied YPhos ligands in gold and palladium catalyzed reactions at catalytic loadings applicable for medium- to large-scale applications. The increased donor strength and unique architecture allowed for remarkable activities in a series of transformations at mild reactions conditions. For gol …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35170935Открыть статью

Unconventional Site Selectivity in Palladium-Catalyzed Cross-Couplings of Dichloroheteroarenes under Ligand-Controlled and Ligand-Free Systems.

Halides adjacent to nitrogen are conventionally more reactive in Pd-catalyzed cross-couplings of dihalogenated N-heteroarenes. However, a very sterically hindered N-heterocyclic carbene ligand is shown to promote room-temperature cross-coupling at C4 of 2,4-dichloropyridines with high selectivity (∼10:1). This work represents the first highly selective method with a broad scope for C4-coupling of these substrates where selectivity is clearly under ligand control. Under the optimized conditions, diverse substituted 2,4-dichloropyridines and related compounds undergo cross-coupling to form C4-C(

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35584051Открыть статью

Synthesis of Planar Chiral 2-Aryl Aroylferrocenes via Palladium-Catalyzed C-C Bond-Cleavage/Ring-Opening Reaction.

A palladium-catalyzed ring-opening reaction of optically active ferrocenyl tertiary alcohols for the construction of planar chiral ketones is reported. The stereochemistry of the hydroxyl group in ferrocenyl alcohols markedly affects reaction: ferrocenyl alcohols with a β-hydroxyl group show better reactivity and chemoselectivity than the corresponding α-hydroxyl analogues. The treatment of α-hydroxyl substrates with trifluoroacetic acid successfully realizes the inversion of the orientation of hydroxyl group to the corresponding β-analogues.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34597048Открыть статью

Dissolution behavior of precious metals and selective palladium leaching from spent automotive catalysts by trihalide ionic liquids.

The dissolution behavior of the precious metals gold, platinum, rhodium and palladium in the trihexyl(tetradecyl)phosphonium trihalide ionic liquids [P66614][Cl3], [P66614][Br3], [P66614][IBr2] and [P66614][I3] was investigated. The highest dissolution rates were observed for the trichloride ionic liquid [P66614][Cl3] and this system was investigated in more detail. The effects of the trichloride concentration in the ionic liquid and temperature were studied, reaching higher leaching rates at higher trichloride conversions and increased temperatures. The stability of the trichloride anion at t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35423479Открыть статью

Photodynamic effect of palladium porphyrin derived from cashew nut shell liquid against promastigote forms of Leishmania braziliensis.

Cutaneous leishmaniasis (CL) is a neglected tropical disease (NTD), endemic mainly in low-income countries that lack adequate basic health care. The emergence of resistant parasites to pentavalent antimonials has led to the search for new treatments for CL. Photodynamic therapy (PDT) is a promising non-invasive and less toxic alternative for the treatment of CL. The present work describes the synthesis, characterization and photodynamic effect against CL of a new metalloporphyrin Pd (II) meso-tetra[4-(2-(3-n-pentadecylphenoxy)ethoxy]phenylporphyrin (PdP) derived from the cashew nut shell liqui

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33160063Открыть статью