Solitary fibrous tumor is neoplasm of mesenchymal origin commonly involving visceral pleura however we are presenting an unusual case with involvement of urinary bladder. It is generally indolent in nature therefore proper diagnosis is required for complete characterization to avoid unnecessary extensive surgical resection. Our patient was a 64-year-old female who presented with lower abdominal fullness with change in her bowel movement pattern. On imaging partially necrotic mass with heterogenous enhancement was found which was later biopsied and resected with clean surgical margin. Solitary
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common cause of colonic obstruction is adenocarcinoma, followed by diverticulitis, volvulus, and a variety of miscellaneous causes. Most signs and symptoms, from whatever cause, consist of abdominal pain with distention and the inability to pass flatus or stool. The clinical diagnosis is confirmed by x-ray studies. Plain films of the abdomen in various positions, chest films, and the addition of contrast studies verify the cause of the obstruction in most instances. The differentiation between neoplasm and diverticulitis causing the obstruction can be difficult or impossible at times,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT.—: High-grade appendiceal mucinous neoplasm (HAMN) is a relatively recently introduced term describing a rare epithelial neoplasm of the appendix that demonstrates pushing-type invasion but high-grade cytologic atypia. It remains understudied.
OBJECTIVE.—: To describe clinicopathologic features of HAMNs.
DESIGN.—: We identified 35 HAMNs in a multi-institutional retrospective study. Clinical and histologic features were reviewed in all cases, as well as molecular features in 8 cases.
RESULTS.—: Patients were 57 years of age on average and most commonly presented with abdominal/pelvic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years it has become clear that many extra-uterine (pelvic) high-grade serous carcinomas (serous carcinomas) are preceded by a precursor lesion in the distal fallopian tube. Precursors range from small self-limited 'p53 signatures' to expansile serous tubal intraepithelial neoplasms that include both serous tubal epithelial proliferations (or lesions) of uncertain significance and serous tubal intraepithelial carcinomas. These precursors can be considered from three perspectives. The first is biologic underpinnings, which are multifactorial, and include the intersection of DNA damage
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ependymomas are glial neoplasms that arise at or close to the inner ependymal surface of the ventricular system. They are most frequently located intraventricularly, but they may also occur in the spinal cord or, very seldom, at extraneural sites. Here we report a case of an ectopic ependymoma, arising in the pelvic cavity.
CASE REPORT: A 35 year-old female patient was diagnosed with a suspect tumor mass in the rectovaginal space, infiltrating the perirectal adipose tissue and the vagina. Three years later, liver and peritoneal metastases of the same tumor were diagnosed. Two ye
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mammary myofibroblastoma is a rare soft-tissue tumor. Extramammary myofibroblastomas are particularly rare. We here report the case of a 78-year-old man presenting with pelvic pain relieved by defecation or urination. Rectal examination showed a mass in front of the anterior rectal wall. The magnetic resonance imaging (MRI) showed a well-circumscribed and heterogeneous mass measuring 10 x 6 x 8cm located behind the bladder which was pushed forward in front of the rectosigmoid. Immunohistochemical analyses showed diffuse co-expression on CD34 cells and desmin, Rb expression on most cells, oestr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperandrogenism is a state of androgen excess that can induce hirsutism and oligo/amenorrhea in women of reproductive age. Therapeutic strategies differ according to etiology. Hence, the differential diagnosis of hyperandrogenism is crucial. The adrenal gland is an important organ that produces androgens. One common cause of hyperandrogenism is androgen-secreting adrenal tumors; however, adrenocortical oncocytic neoplasms (ACONs) are rare. A 23-year-old woman presented with severe hirsutism and menstrual disorders for 2 years. Her Ferriman-Gallway hirsutism score was 15 at her first consultat
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sertoli-Leydig Cell Tumors (SLCT) are very rare neoplasms of the ovary (0.2%) and they belong to the group of sex cord-stromal tumors. Of these, 20% of the cases show heterologous elements. We report a case of a 22-year-old woman who presented with complaints of lower abdominal pain and secondary amenorrhea for 10 months. Physical examination revealed right lower abdominal tenderness and fullness. Imaging showed a right ovarian mass. She underwent right salpingo-oophorectomy with bilateral pelvic lymphadenectomy and omentectomy. Microscopic examination revealed a neoplasm with varied histomorp
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus is a remnant of the urogenital sinus and allantois, which persists after antenatal involution. Despite its rudimentary postnatal presence, it can undergo metaplasia and tumor formation. Malignant transformation of the urachus is rare. However, these tumors can recur and develop pseudomyxoma peritonei. Thus, they should remain on the differential for any female patient with a pelvic mass. A 28-year old G9P2062 presented at 8 weeks' gestation requesting pregnancy termination. On ultrasound, a single live intrauterine pregnancy was visualized. Also identified was a left-sided 8- × 7-
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We present the case of a male adnexal tumor of probable Wolffian origin occurred to the right seminal vesicle of a 47-year-old man.
MATERIALS AND METHODS: The patient presented with a 2-month history of hematospermia. The diagnosis was achieved by transrectal ultrasound, CT of the abdomen and pelvis, and biopsy of both prostate and seminal vesicle. The patient was counseled for laparoscopic excision of the right seminal vesicle.
RESULTS: The right seminal vesicle, along with the tumor and the right vas deferens, were excised and clear margins were ensured by frozen section. Tot
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT Perineural spread along pelvic autonomie nerves has emerged as a logical, anatomical explanation for selected cases of neoplastic lum … The authors provide a unifying theory to explain lumbosacral plexopathy in select cases of various pelvic neoplasms. The tumor cells can use splanchnic nerves as conduits and spread from the end organ to the lumbosacral plexus. Tumor can continue to spread along osseous and muscle nerve branches, resulting in muscle and bone "metastases." Radiological studies sho …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serous tubal intraepithelial carcinoma (STIC) has been implicated in the pathogenesis of pelvic serous carcinoma. We hypothesized that, if this is the case, the frequency of STIC should be substantially lower in endometrial serous carcinomas, in nonserous gynecologic malignancies, and in benign gynecologic neoplasms than in ovarian or peritoneal serous carcinomas. From 2007 to 2009 the fallopian tubes of 342 consecutive gynecologic cases were entirely submitted for histology using the Sectioning and Extensively Examining the FIMbriated end protocol. This study included 300 of these cases (277
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Benign schwannoma is a tumor arising from Schwann cells (forming the neural sheath of peripheral nerves). The retroperitoneal location is unusual (0.5-5% of cases). Most common locations are cranial nerves (especially the 8th pair) and, in peripheral nerve system the neck, mediastinum and extremities. To this date the known cases of benign retroperitoneal schwannoma are about 60, of which less than 20 in the pelvis. The low frequency of this tumor and the lack of specific instrumental signs and objective symptoms (since it develops in a deep and broad region as retroperitoneum) make presurgica
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Desmoid-type fibromatosis is a rare, locally aggressive mesenchymal neoplasm that accounts for fewer than 0.03% of all tumors. Its retroperitoneal variant in young women closely mimics uterine leiomyoma on pelvic ultrasonography. When the diagnosis of desmoid-type fibromatosis is delayed, the tumor can silently invade adjacent viscera with fatal consequences. A 21-year-old woman presented with lower abdominal pain and a large pelvic mass on ultrasonography. The mass was labelled a uterine fibroid, and she was discharged. Two days later, she returned with an acute abdomen; CT revealed a 29 cm r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pelvic solitary fibrous tumor (SFT) is a rare mesenchymal neoplasm with marked clinical and radiological heterogeneity, posing significant diagnostic challenges. Standardized management strategies remain lacking for special clinical scenarios, including paraneoplastic syndromes, synchronous primary malignancies, and pregnancy-associated incidental diagnosis.
METHODS: This single-center retrospective case series included 3 consecutive patients with histologically confirmed pelvic SFT who underwent surgical resection at Peking University Third Hospital between October 2018 and Septe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 14-year-old female with classical congenital adrenal hyperplasia because of 21-hydroxylase deficiency underwent bilateral adrenalectomy at 6 years of age as a result of poor hormonal control. Because the patient was adrenalectomized, extra adrenal androgen production was suspected. Imaging studies including pelvic ultrasound and pelvic magnetic resonance imaging (MRI) were obtained to evaluate for adrenal rest tumors of the ovaries. Abdominal MRI was obtained to evaluate for residual adrenal tissue. A cystic lesion arising from her right ovary suspicious for ovarian neoplasm was noted on pel
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regional heating administered with an annular array to 12 patients with deep-seated advanced malignant disease eccentrically located in the lower abdomen and pelvis is compared based on the annular array operating configuration. One configuration (4 quadrants active) delivers radiofrequency power with relative uniformity throughout the patient cross-section. The other (2 quadrants active) allows the radiofrequency power deposition to be shifted preferentially into the eccentrically located treatment volume. Phantom measurements have been made to demonstrate the redistribution of radiofrequency
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian cystadenomas are benign epithelial neoplasms, many of which are of the serous subtype. Most patients present with symptoms such as abdominal pain, bloating, and bladder issues. This patient, who had a BMI of 45, presented with a giant ovarian serous cystadenoma identified during an elective bariatric surgery; interestingly, she was completely asymptomatic at the time of discovery. A large, predominantly cystic pelvic mass with internal septations and soft tissue components, suspicious for ovarian neoplasm, was discovered on a CT abdomen and pelvis with IV contrast. She underwent an exp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования