The cells of the malignant clone of plasmacell myeloma have cytogenetic aberrations in a substantial number of cases. Many of these abnormal karyotypes are predictive for an unfavorable outcome. Gene mutations and abnormal gene expression, particularly of oncogenes and tumor suppressor genes, are often observed in myeloma cells. The cross talk between the myeloma cells and the bone marrow microenvironment plays an important role for growth and survival of the tumor cells. As a consequence of this cell-to-cell-interaction, several cytokines are secreted. The intracellular signaling, evoked by t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibroblast growth factor 23 (FGF23) is now recognized as a key regulator of phosphate metabolism. Numerous reports have found elevated serum … d a weak positive correlation was noted between serum FGF23 and phosphate concentrations. Malignant plasma cells in bone marrow trephines from patients with myeloma showed cytoplasmic expression of FGF23, similar to the cytoplasmic localization of FGF23 already described in mesenchymal tumors associated with oncogenic osteomalacia. Our findings contribute to a …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms underlying aneuploidy in multiple myeloma (MM) are unclear. Centrosome amplification has been implicated as the cause of chromosomal instability in a variety of tumors and is a potential mechanism causing aneuploidy in MM. Using immunofluorescent (IF) staining, centrosome amplification was detected in 67% of monoclonal gammopathies, including monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS). We also investigated the gene expression of centrosome proteins. Overall, gene expression data correlated well with IF-detected centrosome amplification, allowing us to derive a gen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balanitis circumscripta plasmacellularis or Zoon's balanitis is an idiopathic, benign condition of the genitalia that mostly presents as a solitary, persistent plaque on the glans of primarily uncircumcised, middle-aged to older men. Its etiology and pathogenesis remains speculative. This article provides an overview of the clinical morphology, microscopic features, differential diagnosis and therapy. Particular attention is paid to histopathologic features. Besides, a case is presented of an uncircumcised man with clinical and histologic features of balanitis circumscripta plasmacellularis wh
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transformation of chronic lymphocytic lymphoma into plasma cell leukaemia is extremely rare. The diagnosis is made on if the circulating plasma cells in peripheral blood is in excess of 2000 cells/mm3.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary plasma cell leukaemia (P-PCL) is a variant of multiple myeloma (MM) first diagnosed in the leukemic phase, with >2000/mm(3) circulating plasma cells (PCs) and plasmacytosis >20% of the white cell count. We investigated the clinical characteristics, therapy, immunophenotype and prognosis factors of 18 patients. Common features at diagnosis were asthenia (seven patients), renal insufficiency (ten patients), bone pain (seven patients), splenomegaly or hepatomegaly (five patients). Hypercalcemia was present at diagnosis in seven patients and was the most potent poor prognosis factor (P<0.0…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a young patient suffering from plasmacellular osteomyelitis of the thoracic spine, a unusual localisation of this type of chronic osteomyelitis. They discuss the role of imaging diagnostic modalities in this disease, focussing on MRI.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient was diagnosed with plasma cell granuloma (PCG) of the thyroid associated with a fibrous variant of Hashimoto's thyroiditis (HT), after total thyroidectomy. Immunoperoxidase staining of the mass in the left lobe revealed polyclonal lambda and kappa chains. A literature search was conducted to determine other cases of such an association. Five other cases of PCG of the thyroid were found in the literature. None of them was associated with HT. This case-report confirms the possible association of HT with either plasmacytoma or PCG, previously only hypothesised.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of pulmonary plasma cell granuloma that progressed after respiratory infectious disease are described. The men, 48 and 32 years old, were admitted to the hospital with blood-streaked sputum and mass or nodular shadow on chest radiograph. Close examination revealed that these tumors were plasma cell granulomas, which are known as postinflammatory pseudotumors. Biopsy specimens, obtained by way of transbronchial biopsy, demonstrated proliferation of mature plasma cells and infiltration of lymphocytes supported by granulation tissue, and there was no evidence of malignancy or tuberculos…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N- and K-ras oncogene mutations represent the most frequent molecular lesions in plasma cell dyscrasias. They are not randomly distributed since they are detectable in multiple myeloma (MM) (9-31%) and plasma cell leukemia (PCL) (30%), and not in monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) and solitary plasmacytoma (SP). Codons 12, 13 and 61 of N- and K-ras genes have been found mutated. Mutations affecting codon 61 of N-ras gene are the most frequent finding. A heterogeneous pattern of mutations is described with a prevalence of purine-pyrimidine transversions. Ras gene mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Plasma cell granuloma is a rare benign lesion which is found most frequently in the lungs, and a few cases have been described in the head and neck. In the middle ear and mastoid, a case of plasma cell granuloma was reported by Benton et al.
METHODS AND RESULTS: A 24-year-old woman was seen with a 7-month history of otalgia and decreased hearing. A computed tomographic (CT) scan showed a soft tissue mass occupying most of the mastoid bone. The mass and the contiguous dura were enhanced homogeneously on magnetic resonance imaging (MRI) scan. Microscopic examination showed plasma ce
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the occurrence of plasma cell neoplasia in three young HIV-positive males. Two patients presented with massive ascites. On cytologic examination of the fluid, many immature plasma cells were noted. Genotyping of fluid demonstrated clonal rearrangement of immunoglobulin heavy and kappa light chain genes in both cases. Postmortem examination on one of these revealed neoplastic plasmacellular infiltrate in various organs, including the bone marrow. The third case presented with a hemorrhagic, rapidly enlarging gingival mass with a histologic appearance of an undifferentiated…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of extramedullary plasmacytoma that appeared in an uncharacteristic manner as an ulcerative stomatitis affecting particularly the tongue and buccal mucosa. The lesions were associated with a transient lichenoid skin rash. The literature is reviewed and comparisons made between this tumor and the related plasma cell dyscrasias of multiple myeloma and monoclonal gammopathy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 78-year-old man was admitted because of lumbago and chest pain. A diagnosis of non-secretory primary plasma cell leukemia was made based on the laboratory findings and his history. However, the plaque-forming cells assay of bone marrow cells revealed secretion of monoclonal immunoglobulin from the myeloma cells. Hyperammonemia was detected in the serum. Although the patient was treated with 4 courses of combination chemotherapy (vincristine, adriamycin, cyclophosphamide, methylprednisolone), he died of respiratory failure five months after diagnosis. Autopsy showed widespread multiple myelom
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe clinical features and treatment results in 25 patients with solitary osseous (SOP) and 18 patients with solitary extramedullary plasmacytoma (EMP). 41 patients were treated with high-voltage radiotherapy, median 40 Gy in 20 fractions. Surgery was part of the treatment in 21 and chemotherapy in 5 patients. The median age in both groups was 56 years, with a preponderance of males. Myelomatosis developed in 10 SOP and 2 EMP patients, and this development did not correlate with the presence or absence of an M-component at the time of diagnosis of plasmacytoma. The estimated 5- and 10-y
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a retrospective analysis of 199 cases of myeloproliferative diseases a concomitant plasma cell dyscrasia was found in three out of 46 patients with idiopathic myelofibrosis. Chronic myeloid leukemia, polycythemia vera or unclassifiable myeloproliferative disorders were in no case associated with monoclonal gammopathy. One patient with idiopathic myelofibrosis had primarily coexistent IgG-lambda paraproteinemia and increasing osteolytic lesions; histologic evidence of multiple myeloma, however, was insufficient. In the second patient the interval between diagnosis of idiopathic myelofibrosis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal biopsies from 47 patients with plasma cell dyscrasias were studied by light and electronmicroscopy, and by immunohistochemical methods. This report is primarily concerned with the ultrastructural features of 24 cases of Bence Jones cast nephropathy and of ten cases of light chain deposit disease. In Bence Jones cast nephropathy, crystals derived from light chain proteins were detected in the majority of cases within the casts or in tubular cells and appeared to be related to the "hard" and "fractured" appearance of the casts as well as to the presence of foreign body type giant cells
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen patients with histologically proven pancreatic cancers were studied in order to clarify the relationship of histologic types to plasma carcinoembryonic antigen (CEA) values. Two cases with marked elevation of plasma CEA values having 6100 ng/ml and 2500 ng/ml, respectively, disclosed histologically acinar cell carcinoma and mixed acinar and ductal cell carcinoma, respectively. Despite of massive hepatic metastases, the other 15 cases with ductal cell carcinoma, including 3 cases with cystadenocarcinoma, adenoacanthoma, and undifferentiated pancreatic cancer, respectively, showed norm
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования