Although still in the early stages of development, the advent of fast, high-output, and cost-effective next-generation DNA sequencing technology is moving precision medicine into public health. Before this shift toward next-generation sequencing in public health settings, individual patients met geneticists after showing symptoms and through limited family screening. In the new era of precision public health, everyone is a possible participant in genetic sequencing, simply by being born (newborn screening), by donating blood (biobanking), or through population screening. These initiatives are …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine, also known as personalized medicine, is concerned with finding the right treatment for the right patient at the right time. It is a way of thinking focused on parsing heterogeneity ultimately down to the level of the individual. Its main mission is to identify characteristics of heterogeneous clinical conditions so as to target tailored therapies to individuals. Precision Medicine however is not an agnostic collection of all manner of clinical, genetic and other biologic data in select cohorts. This is an important point. Simply collecting as much information as possible on…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is an umbrella term entailing a wide variety of genetic and non-genetic etiologies, leading to left ventricular … ations for implantable cardioverter defibrillator implantation and prevention of SCD. In the era of precision medicine, genotype-directed therapies have started to emerge. In this review, we focus on updates of the genetic background of DCM, characteristic phenotypes caused by recently described pathogenic variants, specific indications for prevention of SCD in thos …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCerebrovascular disease, in particular stroke, is a major public health challenge. An important biomarker is cerebral hemodynamics … erate sensitivity to detect perfusion changes in classic perfusion imaging.ConclusionsThe presented precision medicine approach using novel biomarkers has the potential to make the application of harmful and complex perfusion methods obsolete.
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited retinal diseases (IRDs) represent a diverse array of conditions characterized by dysfunction or loss of 1 or more retinal cell types. Next-generation sequencing has enabled rapid and relatively inexpensive genotyping, with more than 250 genes identified as responsible for IRDs. This expansion in molecular diagnostic accuracy, in combination with the retina's relative accessibility and immune privilege, has fostered the development of precision therapies to treat these myriad conditions. Novel techniques are being used in early trials. Precision molecular therapies for IRDs hold great
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hearing loss is remarkably heterogeneous, with over 130 deafness genes and thousands of variants, making for innumera … alth. This review describes the expanding roles of genetic and electrophysiologic evaluation in the precision medicine of congenital hearing loss.The basics of genetic mutations in hearing loss and electrophysiologic testing (ECochG and eCAP) are reviewed, and how they complement each other in the diagnostics and prognostication of hearing outcomes. Used together, t …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precision medicine is an approach that takes into account the influence of individuals' genes, environment, and lifestyle exposures to tailor interventions. Here, we describe the development of a robust precision cancer care platform that integrates whole-exome sequencing with a living biobank that enables high-throughput drug screens on patient-derived tumor organoids. To date, 56 tumor-derived organoid cultures and 19 patient-derived xenograft (PDX) models have been established from the 769 patients enrolled in an Institutional Review Board-approved clinical trial. Because genomics alone was…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infectious and inflammatory diseases of the central nervous system are difficult to identify early. Case definitions for aseptic meningitis, encephalitis, myelitis, and acute disseminated encephalomyelitis (ADEM) are available, but rarely put to use. The VACC-Tool (Vienna Vaccine Safety Initiative Automated Case Classification-Tool) is a mobile application enabling immediate case ascertainment based on consensus criteria at the point-of-care. The VACC-Tool was validated in a quality management program in collaboration with the Robert-Koch-Institute. Results were compared to ICD-10 coding and r
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in traditional lipid-lowering, antithrombotic, and antihypertensive therapies, cardiovascular disease remains the leading cause of mortality worldwide. Small interfering RNA (siRNA) therapeutics harness the endogenous RNA interference pathway to degrade target messenger RNA, thereby reducing synthesis of disease-associated proteins. Because gene silencing occurs intracellularly and persists beyond circulating drug exposure, siRNA agents result in sustained effects with infrequent dosing. Hepatocyte-directed agents targeting PCSK9, LPA, ANGPTL3, APOC3, angiotensinogen, and tran
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) affects more than 500 million people worldwide, yet disease-modifying therapies remain unavailable. Genome-wide association studies (GWAS) have transformed understanding of OA genetic susceptibility, progressing from early single-cohort analyses to multi-ancestry meta-analyses involving 2 million individuals and prioritizing hundreds of loci and 700 effector genes. This review summarizes the development of OA GWAS and examines how genetic discoveries are being translated into biological mechanisms and precision medicine. We discuss how integrating GWAS with fine-mapping, mo…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Bi-specific antibodies (bs-Abs) represents a significant leap forward in the field of antibody engineering. As this field continues to advance rapidly and offers a range of molecular designs, production methods, and clinical uses, it is essential to summarize the platforms and technologies that enable the development of bsAbs. The review provides a brief overview, types and functions, current therapeutic uses, limitations and future prospects of bs-Abs with a brief outlook of research needs in this new field of therapeutics. RECENT FINDINGS: Bi-specific antibodies (bsAbs) en
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous chimeric antigen receptor (CAR)-T therapies have given hope to many cancer patients whose other lines of treatment have failed. Unfortunately, limited manufacturing capability has resulted in many patients dying while on a waitlist. Similarly, since clinical trial treatments are personalized, it is difficult to treat many patients simultaneously, resulting in longer clinical trials. Therapeutic production often takes over 4 weeks, so a product failure means that a patient may need to wait another month for treatment, putting them at severe risk for disease progression. The labor-int
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circadian rhythms are involved in nearly all physiological processes, and their disruption increases disease risk. Aligning drug administration timing with the body's internal clock, known as circadian medicine, holds promise for improving treatment efficacy and safety. However, systematic strategies to identify circadian-regulated therapeutic targets remain limited. Here, we develop RHINO (RHythmic Interacting Network for multi-Omics), an integrative multi-omics framework for exploring circadian regulation across diverse genetic and disease contexts, and prioritizing druggable circadian targe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is one of the deadliest cancers due to late diagnosis and chemoresistance. Patient-derived organoids (PDOs) hold promise for predicting individualized drug responses, but their establishment is often constrained by the limited availability of tumor material and prior neoadjuvant treatment. Standard PDO generation relies on dissected tissue slices from the cut surface of the tumor, which may include both the invasive front, where it is postulated that more aggressive cancer cells reside, and potentially fewer viable neoplastic cells in the tumor center. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evidence-based medicine (EBM), with meta-analysis of randomized clinical trials as its gold standard, has been criticized for failing to represent the individuality and variability of disease. Precision medicine (PM) has been proposed as an alternative to EBM's "averaging approach", leveraging genomic and other biological information at the individual level. However, PM is still an emerging and changing concept. It is unclear what constitutes acceptable evidence, when the number of patients with a specific condition approaches one. Despite large investments, PM´s overall capacity to predict an…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As cancer remains a formidable global health challenge, radiotherapy is evolving toward unprecedented levels of precision. Particle radiotherapy (PRT), utilizing charged particles such as protons and carbon ions, has emerged as a superior alternative to conventional photon-based approaches. While proton therapy (PT) achieves superior physical targeting via the Bragg peak and carbon ion radiotherapy (CIRT) adds biological potency through high linear energy transfer (LET), both modalities are fundamentally constrained by their primary reliance on spatial/macroscopic dose distribution. Against th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Concerns about physician deskilling in AI-enabled medicine usually ask how automated systems substitute for, attenuate, or distort clinical capacities. This article argues that precision medicine introduces a distinct object-side problem. Its dominant classificatory operation is not simply finer nosological classification but stratification for action: patients are grouped and regrouped for treatment selection, risk allocation, surveillance, trial eligibility, and prediction. In doing so, precision medicine fragments established disease categories, connects conditions across former boundaries,…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования