MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

4 403 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 959 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Prognostic importance of the pre-B-cell immunophenotype and other presenting features in B-lineage childhood acute lymphoblastic leukemia: a Pediatric Oncology Group study.

We report the prognostic significance of the pre-B-cell immunophenotype and other presenting features, including blast cell karyotype, in a randomized clinical trial conducted from 1981 to 1986 for children with early pre-B (n = 685) or pre-B (n = 222) acute lymphoblastic leukemia (ALL). Patients greater than or equal to 1 year and less than or equal to 21 years of age who attained complete remission were stratified by conventional risk criteria and immunophenotype and then randomized to receive continuation therapy with either of two regimens of intensive chemotherapy, designated S (standard)

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2669998Открыть статью

The oncoprotein LMO2 is expressed in normal germinal-center B cells and in human B-cell lymphomas.

We previously developed a multivariate model based on the RNA expression of 6 genes (LMO2, BCL6, FN1, CCND2, SCYA3, and BCL2) that predicts survival in diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients. Since LMO2 emerged as the strongest predictor of superior outcome, we generated a monoclonal anti-LMO2 antibody in order to study its tissue expression pattern. Immunohistologic analysis of over 1200 normal and neoplastic tissue and cell lines showed that LMO2 protein is expressed as a nuclear marker in normal germinal-center (GC) B cells and GC-derived B-cell lines and in a subset of GC-derived B

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17038524Открыть статью

A combined therapeutic approach: Parthenolide and vincristine modulate autophagy in B-cell acute lymphoblastic leukemia.

BACKGROUND: Parthenolide (PTL), derived from Tanacetum parthenium, is known for its anti-inflammatory and anti-cancer properties, primarily through NF-κB inhibition and modulation of reactive oxygen species. This study investigates PTL's potential as a complementary treatment for B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia, focusing on its effects on autophagy, apoptosis, and proliferation in the Nalm-6 cell line, alongside vincristine, with the aim of addressing challenges such as multi-drug resistance. METHODS: Nalm-6 cells were treated with increasing concentrations of PTL and VCR to determine the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40743646Открыть статью

Concurrent Development of B-Cell Lymphoblastic Lymphoma and Histiocytic Sarcoma in a C57BL/6 Laboratory Mouse: A Case Report.

We report a rare case of a spontaneous composite tumour with the histopathological characteristics of B-cell lymphoblastic lymphoma and histiocytic sarcoma in a 104-week-old male C57BL/6 mouse. It appeared to be a large, well-circumscribed intra-abdominal mass, presumably originating from a mesenteric lymph node. Histological examination revealed two distinct neoplastic cell populations, including small- to intermediate-sized CD20- and Pax5-positive lymphoid cells and large pleomorphic histiocytes expressing Iba1. Both cell types were strongly stained by proliferating cell nuclear antigen, whi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41691626Открыть статью

Blinatumomab in pediatric relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia: RIALTO expanded access study final analysis.

The safety and efficacy of blinatumomab, a CD3/CD19-directed bispecific molecule, were examined in an open-label, single-arm, expanded access study (RIALTO). Children (>28 days and <18 years) with CD19+ relapsed/refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (R/R B-ALL) received up to 5 cycles of blinatumomab by continuous infusion (cycle: 4 weeks on/2 weeks off). The primary end point was incidence of adverse events. Secondary end points included complete response (CR) and measurable residual disease (MRD) response within the first 2 cycles and relapse-free survival (RFS), overall s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34979020Открыть статью

CD19 expression in pediatric patients with relapsed/refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia pre- and post-treatment with blinatumomab.

Blinatumomab is a BiTE® (bispecific T-cell engager) immuno-oncology therapy, which has demonstrated significant activity in patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (R/R B-ALL); however, a subset of patients relapse. Monitoring expression of cluster of differentiation (CD)19 in relapsed patients is critical to inform sequencing of subsequent therapies. The expression of CD19 in 59 pediatric patients with R/R B-ALL was analyzed on the day of diagnosis of R/R B-ALL and on days 15 and 29 of cycle 1 of blinatumomab. Most patients treated with one cycle of

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34519430Открыть статью

Aptamers evolved from cultured cancer cells reveal molecular differences of cancer cells in patient samples.

BACKGROUND: Molecular-level differentiation of neoplastic cells is essential for accurate and early diagnosis, but effective molecular probes for molecular analysis and profiling of neoplastic cells are not yet available. We recently developed a cell-based SELEX (systematic evolution of ligands by exponential enrichment) strategy to generate aptamers (designer DNA/RNA probes) as molecular probes to recognize neoplastic cells. METHODS: We tested 6 cell-SELEX-generated aptamers with equilibrium dissociation constants in the nanomolar to subnanomolar range: sgd5, selected from Toledo cells, a hu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17463173Открыть статью

Cell cycle analysis in lymphoid neoplasia of childhood: differences among immunologic subtypes and similarities in the proliferation of normal and leukaemic precursor B cells.

Cell proliferation in untreated lymphoid malignancies of children was investigated by an in vitro assessment of the 3H-thymidine labelling index (LI), the growth fraction (GF) with the monoclonal antibody Ki-67, and the duration of the DNA-synthesis phase (ts) with a double labelling technique. Mean cell cycle time (tg) was similar in lymphoid malignancies of precursor B cell and T cell origin (115 h and 102 h, respectively), while B cell neoplasias had a mean tg of only 25 h. A positive correlation between the LI and the GF (r = 0.892) and a negative correlation between the LI and tg (r = -0.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1550775Открыть статью

Precursor B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia With PICALM∶∶MLLT10 Fusion Gene Positivity:Report of One Case and Literature Review.

PICALM∶∶MLLT10 fusion gene-positive precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia(pro-B-ALL)is clinically rare.This article reports the case of a 29-year-old female patient who presented a mediastinal mass.Diagnostic investigations confirmed PICALM∶∶MLLT10 fusion gene-positive pro-B-ALL.The patient sequentially received radiotherapy and multiple lines of chemotherapy but developed short-term drug resistance and lineage change,progressing to mixed-phenotype acute leukemia.A review of relevant literature was conducted to analyze its pathogenesis and molecular characteristics,aiming to provide re

СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41565572Открыть статью

Spontaneous Hind Limb Paralysis Due to Acute Precursor B Cell Leukemia in RAG1-deficient Mice.

RAG1-deficient mice are a frequently used immunodeficient mouse strain lacking mature lymphocytes. Apart from an elevated risk for infections, no predispositions for diseases of this strain have been described so far. We here report a high incidence of spontaneous pro B cell leukemia resulting in hind limb paralysis in our colony of RAG1-deficient mice. At an age of 7-13 months, animals developed hind limb paralysis and rapid decrease of the overall health condition leading to the need of euthanasia. Histological and flow cytometric analyses as well as micro-computed tomography (micro-CT) scan

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35583713Открыть статью

Consensus Recommendations for MRD Testing in Adult B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia in Ontario.

Measurable (minimal) residual disease (MRD) is an established, key prognostic factor in adult B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL), and testing for MRD is known to be an important tool to help guide treatment decisions. The clinical value of MRD testing depends on the accuracy and reliability of results. Currently, there are no Canadian provincial or national guidelines for MRD testing in adult B-ALL, and consistent with the absence of such guidelines, there is no uniform Ontario MRD testing consensus. Moreover, there is great variability in Ontario in MRD testing with respect to where,

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33808300Открыть статью

Co-occurrence of TCF3-PBX1 gene fusion, and chromosomal aberration in a pediatric pre-B cell acute lymphoblastic leukemia with clitoris swelling: A case report and literature review.

RATIONALE: Clitoris swelling as the initial clinical presentation of acute lymphoblastic leukemia (ALL) is extremely rare. These patients may be misdiagnosed with acute myeloid leukemia or solid tumor, and the main treatment can also be delayed. PATIENT CONCERNS: A 2.10-year-old girl was referred to the pediatric surgery clinic with a worsening onset of clitoris swellings. The patient was afebrile and well appearing. Multiple retroperitoneal mass were confirmed by computed tomography (CT) and high serum neuron-specific enolase level was high. She was scheduled for an abdominal biopsy from the

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33663097Открыть статью

Cryptococcal meningitis in acute lymphoblastic leukemia.

The occurrence of cryptococcal meningitis in acute lymphoblastic leukemia (ALL), despite being immunosuppresed state is uncommon. We report a 28-year gentleman in the maintenance treatment phase of ALL developing cryptococcal meningitis. The diagnosis was made by positive India ink staining and detection of cryptola antigen by latex agglutination. The patient was successfully treated with amphotericin B. The rarity of this condition in ALL is briefly discussed.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15909862Открыть статью

Analysis of Ig and T-cell receptor genes in 40 childhood acute lymphoblastic leukemias at diagnosis and subsequent relapse: implications for the detection of minimal residual disease by polymerase chain reaction analysis.

The rearrangement patterns of Ig and T-cell receptor (TcR) genes were studied by Southern blot analysis in 30 precursor B-cell acute lymphoblastic leukemias (B-ALLs) and 10 T-ALLs at diagnosis and subsequent relapse. Eight precursor B-ALLs appeared to contain biclonal/oligoclonal Ig heavy-chain (IgH) gene rearrangements at diagnosis. Differences in rearrangement patterns between diagnosis and relapse were found in 67% (20 cases) of precursor B-ALLs (including all eight biclonal/oligoclonal cases) and 50% (five cases) of T-ALLs. In precursor B-ALLs, especially changes in IgH and/or TcR-delta ge

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8161789Открыть статью

Hematologic Malignancies Discovered on Investigation of Breast Abnormalities.

OBJECTIVES: Hematological malignancies of the breast share a presentation similar to primary breast carcinomas but differ substantially in therapeutic approach and clinical outcomes. In this study, we investigate the frequency of hematological malignancies, their relative primary and secondary occurrences, and further characterize the distinct histopathologies of these malignancies with a special focus on lymphomas. To our knowledge this is one of the largest and most comprehensive studies of breast hematologic malignancies. METHODS: We conducted a retrospective review of our institution's pa

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28973700Открыть статью

Notch-ing from T-cell to B-cell lymphoid malignancies.

Notch receptors are transmembrane proteins critically determining cell fate and maintenance of progenitor cells in many developmental systems. Notch signaling is involved in stem cell self-renewal and regulates the main functions of cell life at different levels of development: cell proliferation, differentiation and apoptosis. By virtue of its involvement in the regulation of cell physiology, it is not surprising that a deregulation of the Notch pathway leads to the development of different tumors. In this review, we critically discuss the latest findings concerning Notch roles in hematologic

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21652011Открыть статью

Epidemiological characteristics of childhood acute lymphocytic leukemia. Analysis by immunophenotype. The Childrens Cancer Group.

While a number of epidemiological studies of childhood acute lymphocytic leukemia (ALL) have been conducted, separate analysis of risk factors for ALL subtypes has generally not been possible. We report the results of an analysis of data obtained from parents of children with ALL (and a control group of children without cancer), linked to a clinical database. Cases were classified into four ALL subtypes, and odds ratios (OR) were determined for each subtype for a broad range of factors. Numerous significant associations were found, some across all subtypes and others that were subtype-specific

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8182942Открыть статью

Considerations on a possible viral etiology for B-precursor acute lymphoblastic leukemia of childhood.

A large body of evidence supports the hypothesis that an infectious agent is involved in the etiology of acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children in the 2-5-year age range. To explain these data, it has been proposed that some cases of pediatric ALL arise as a rare response to a common childhood infection, and that the leukemia-inducing potential of the agent is related to the timing of infection, with a greater leukemogenic effect for later infections compared with those occurring during infancy. An alternative model for the etiology of a subset of childhood ALL is proposed that places

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9087381Открыть статью